замещенные полимеры

Для этого раствор поливинилхлорида в тетрагидрофуране илн дихлорэтане смешивают с бензолом (или алкилбензолом) и хлористым алюминием и выдерживают смесь при 0 или при комнатной температуре. Образовавшийся (новый) полимер высаживают из раствора метиловым спиртом. Реакцию можно проводить и без растворителя, так как по мере возрастания степени замещения полимер приобретает способность растворяться в алкилбензоле. [c.271]

Рис. 90.Схема определения комплексного фактора рассеяния для кристалла биополимера из найденных экспериментально модулей факторов рассеяния кристаллов незамещенного и изоморфно замещенного полимера

Было проведено у-облучение л-замещенных стиролов . Радиационно-химический выход (G) образования Нг при облучении полистирола меньше, чем для поли-п-СНз- и поли-л-ОСНз-стиролов, что обусловлено выделением Нг из групп СНз и ОСНз, Повышение радиационной устойчивости основной цепи замещенных полимеров рассматривается на основе представлений [c.84]

К сшивающимся под воздействием ионизирующих излучений полимерам относятся полиэтилен, его сополимеры, замещенные полимеры винилового ряда к деструктирующим — полипропилен, полиметилметакрилат, полиизобутилен. [c.54]

Увеличение шероховатости поверхности разрушения полимера уравновешивается замещением полимера шариками податливость полимера не является доминирующим фактором [c.341]

Если взаимодействия между полимерными цепями довольно сильны и цепи являются либо незамещенными, либо очень регулярно замещенными, полимер может образовывать кристаллическое твердое тело. Лишь немногие полимеры являются полностью кристаллическими, но многие содержат кристаллические области (называемые кристаллитами), окруженные аморфными областями. Такие вещества довольно тверды вплоть до точки плавления кристаллитов и становятся термопластичными выше этой точки. [c.348]

Принципы упрочнения волокон из ароматических полиамидов определяются в основном химической структурой, точнее, гибкостью макромолекулярных цепей полиамида. Для упрочнения волокон на основе относительно гибкоцепных ароматических полиамидов (мета-замещенные полиамиды, сополиамиды, а также пара-замещенные полимеры, содержащие шарнирные атомы или объемные боковые группировки) используют предельное пластификационное вытягивание, т. е. максимально возможное вытягивание нити (в несколько раз от первоначальной длины] по выходе из осадительной ванны в среде пластификатора. Для волокон из ароматических полиамидов с наиболее жесткими цепями, способных переходить в жидкокристаллическое состояние, пластификационную вытяжку произвести, по-видимому, невозможно. [c.184]

Различия в значениях могут возникать вследствие разницы в химическом составе (например, для замещенных полимеров или сополимеров). Это не является неожиданным ввиду чувствительности к к влиянию растворителя. Растворы сополимеров, по-видимому, также подчиняются соотношению Марка — Хувинка [86] сравнение констант этого уравнения для сополимеров и гомополимеров указывает на то, что молекулы сополимера в растворе более растянуты, чем молекулы гомополимера, вследствие отталкивания между мономерными звеньями различной природы. [c.268]

Структура поперечных связей. Было изучено влияние быс-уретановых и дисульфидных мостиков на свойства уретановых эластомеров на основе линейных простых полиэфиров [82]. Так, вулканизация замещенного полимера типа [c.123]

Установлено [25], что пара-замещенные полимеры стирола и другие виниловые полимеры с электронодонорными свойствами [c.13]

В работе [25] была подробно исследована зависимость между электронным состоянием ара-замещенных полимеров стирола и их статической электризацией (табл. 7). Ввиду того что электронное состояние полимеров трудно определить, его моделируют через электронное состояние мономеров. [c.28]

Однако средневесовой молекулярный вес этих полимеров низок (<70000), а разрыв поперечных связей, по-видимому, сопровождается распадом цепей. В случае неполного замещения (полимер содержит остаточные связи Р—С ) полимеры гидролитически нестабильны [59, 59а]. [c.332]

Синтез рацемических и оптически активных К-замещенных полимеров [c.227]

Исходный ПВС до формования волокон может быть модифицирован только до небольших степеней замещения, так как в противном случае резко осложняется процесс получения волокон ухудшается растворимость полимера, затрудняется формование, ориентация и термообработка волокон и ухудшаются их механические свойства и водостойкость. Это обусловлено изменением взаимодействия замещенного полимера с растворителем и осадителем и затруднением протекания ориентационных и кристаллизационных процессов. [c.318]

Полимеры с сопряженными двойными связями получают полимеризацией мономеров ацетиленового ряда или химическим пре-вращением насыщенных а-замещенных полимеров. [c.264]

Если вместо водной среды используют органический растворитель, в котором растворяется образующийся полиацеталь, начальная реакция между альдегидом и суспендированным в растворителе порошком поливинилового спирта протекает в гетерогенных условиях. По мере замещения полимер переходит в раствор, и условия реакции становятся все более благоприятными. По такому методу достигается более высокая степень замещения. Недостатком метода является трудоемкость процесса извлечени5, полиацеталя из раствора. [c.289]

Сополиамиды, разветвленные и N-зaмeщeнныe полиамиды. Низкая кристалличность сополиамидов, разветвленных и Ы-замещенных полимеров значительно расширяет круг возможных растворителей и увеличивает их растворимость. Например, спирты и хлорированные углеводороды могут использоваться для получения растворов относительно высоких концентраций при комнатных температурах. Многие такие растворы имеют техническое значение — например, их используют для получения адгезивов и покрытий на основе полиамидов. В табл. 3.3 приведены данные, иллюстрирующие действие различных химических веществ на полиамиды. [c.88]

Из рис. 22, а, б, видно, что прочность межфазных адсорбционных слоев у замещенных ПВБ и ПВК уменьшается с увеличением концентрации, очевидно, вследствие агрегации макромолекул в растворе. Для выяснения типа связей, обусловливаюшрх прочность межфазных адсорбционных слоев, проводились опыты с замещенными полимерами при повышенной температуре в присутствии салицилата натрия (10%). [c.195]

Кристаллизуемость связана с размерами, местоположением и числом боковых заместителей. Полимеры пара-замещенпых стиролов не кристаллизуются, тогда как полимеры ор/по-замещепных стиролов, или дизаме-щенных стиролов, даже включая пара-замещение, легко кристаллизуются. Поли-п-фторстирол является единственным кристаллизующимся п-замещенным полимером, что, вероятно, связано с малым различием между радиусами вандерваальсового взаимодействия атомов водорода и фтора. [c.74]

Синтез полиметиленфениленов, или полибензилов, изучен довольно подробно. Ингольд и Ингольд описали получение фтористого бензила. Под действием каталитических количеств концентрированной серной кислоты или фтористого водорода он полиме-ризуется с огромной скоростью, образуя стеклообразное твердое вещество (СуНе) Изучая полимеризацию бензилового спирта и бензилгалогенидов, Шринер и Бергер установили, что полимеризация этих бензильных производных протекает по механизму реакции Фриделя — Крафтса, в результате которой образуются преимущественно линейные пара-замещенные полимеры аналогичного строения. Отношение количеств пара- и орто-связей в полимере равно приблизительно 6 1. Полимер имеет, по-видимому, следующее строение [c.51]

Полимеры такого же типа получены из бисфенолов и алкил-арил-ди-н-алкоксиборанов. Неожиданно оказалось, что феиил-замещенные полимеры термически менее устойчивы, чем алкилза- [c.205]

Недавно классический метод синтеза полифосфонитрилов был использован для получения большой группы симметрично замещенных полимеров 60-62. [c.207]

Для этого, например, раствор поливинилхлорида в тетрагидрофуране или дихлорэтане смешивают с бензолом (или алкилбензолом) и хлористым алюминием и выдерживают смесь при 0°С или при комнатной температуре. Реакцию можно проводить и без растворителя, так как по мере увеличения степени замещения полимер приобретает способность растворяться в алкилбензоле. Степень конверсии достигает 50%- Полимер превращается в сополимер винилхлорида и стирола. Наряду с основной реакцией замещения галогена фенильной группой или остатком алкилбензола наблюдаются и вторичные процессы циклизация некоторых звеньев и образование поперечных связей между макромолекулами. [c.336]

Из рис. 2.1 видно, что к полимеру-носителю присоединено три впда групп ФАВ вместе со связующим узлом ( вставкой ), функциональные группы, обеспечивающие растворимость, чаще всего в воде, и группы ( лиганды или векторы ), обеспечивающие узнавание клеток-мищеней, т. е. обеспечивающие целевой транспорт. Практически во всех случаях распределение этих групп по полимерной цепи имеет случайный характер. Для присоединения ФАВ со вставкой может использоваться какая-то часть тех же функциональных групп, которые придают ФАП растворимость. Число остатков ФАВ, приходящееся на одно мономерное звено полимера-носителя, варьируется в широких пределах от одного остатка на звено (т. е. максимально возможное замещение) до одного остатка на макромолекулу (например, в случае белков). В большинстве случаев степень замещения полимера-носителя < 100 %, так как в высокозамещенных ФАП остатки ФАВ простран- [c.36]