Комплексометрическое определение

Мурексид в основном используют для определения ионов кальция, меди и никеля. При использовании мурексида для комплексометрического определения кальция титруемый раствор подщелачивают до рНл 12. [c.315]

Методы комплексометрического определения алюминия обратным титрованием [c.74]

Методы прямого комплексометрического определения алюминия [c.66]

Комплексометрическое определение алюминия в смеси с различными катионами [c.78]

Фотометрические методы определения фосфора Титриметрические методы определения фосфора Определение фосфора методом сожжения в колбе с кислородом Комплексометрическое определение металлов [c.4]

Предложен ряд методов комплексометрического определения алюминия в силикатах титрованием избытка комплексона П1 раствором цинка по дитизону. По одному из них железо и титан предварительно осаждают в виде купферонатов [1244]. [c.199]

Для комплексометрического определения урана (VI) [518, 692] анализируемый раствор при pH 4,4—4,6 титруют раствором комплексона III, определяя конечную точку при помош.и 1-(2-пиридилазо)-2-нафтола в качестве внутреннего индикатора. Для повышения растворимости окрашенного комплекса иона уранила с индикатором и повышения его устойчивости титрование проводят в смеси (1 2) воды с изопропиловым спиртом. [c.99]

Для комплексометрических определений применяют 0,1 % ный водный раствор пирокатехинового фиолетового. В качественном анализе и для колориметрии используют 0,05 М, 0,04 М или 0,01 М растворы. Для фотометрического опре деления вольфрама применяют 0,02 %-ный водный раствор. [c.192]

Обратное комплексометрическое определение тория ос- новано на оттитровывании непрореагировавшего избытка [c.69]

Комплексометрическое определение металлов [c.82]

Полученный раствор используют при определении металлов, описанных в данном разд. Комплексометрическое определение металлов . [c.83]

В тех случаях, когда алюминию сопутствуют мешающие его комплексометрическому определению ионы, принимают ряд необходимых мер для устранения вредного влияния этих примесей. [c.263]

Кроме описанной кюветы, в которой проводят титрование, в приборе предусмотрена кювета сравнения. Это дает возможность использовать в приборе дифференциальную схему регистрации изменения интенсивности двух световых потоков Описываемая схема представлена на рис. 2 применительно к комплексометрическому определению солей Са и Мд в растворах. [c.190]

О комплексометрическом определении рзэ см. также и в работах [136, 146, 147, 155, 181, 267, 268, 278, 280, 312, стр. 158, 170 326, 346, 355, 362, 363, 486, 506, 570, 621, 893, 960, 968, 998, 1075, 1191, 1239, 1252, 1349, 1466, 1650, 1652, 1891, 19081.) [c.168]

Как и в случае комплексометрических определений, титрования осаждающими реагентами представляют собой групповой метод, общий для всех рзэ и V. Для этого применяются, по существу, те же осадители, что и для гравиметрических определений, однако к условиям осаждения предъявляются более строгие требования. Эти требования касаются прежде всего следующих источников появления систематических или случайных ошибок. Осаждение проводится из слабокислых, близких нейтральным растворов, концентрация которых должна примерно на два порядка превышать концентрацию, [c.168]

Для комплексометрического определения урана (VI) [518, 692] анализируемый раствор при pH 4,4—4,6 титруют раствором комплексона III, определяя конечную точку при помощи 1-(2-пиридилазо)- [c.99]

Раствор комплекса о-фенантролина с железом II (фер-роин). применяют при комплексометрическом определении цинка. Растирают в ступке 1,63 г о-фенантролина с 0,7 г кристаллического сульфата железа (П) FeS04-7H20 НС 25 мл воды, переводят в мерную колбу вместимостью 100 мл и разбавляют водой до метки. При длительном хранении реактив не портится. [c.216]

Комплекссметрический метод определения кальция. Комплексометрическое определение кальция основано на прямом методе титрования ионов кальция стандартным раствором комплексона III в присутствии индикатора эриохром черного Т. Индикатор образует с ионами кальция комплексное соединение красного цвета. При титровании раствора комплексоном 1П в точке эквивалентности красная окраска переходит в синюю, характерную для свободного индикагора. [c.261]

Ниже приводится один из вариантов комплексометрического определения алюминия, выполнению которого не мешают многие катионы и анионы, в том числе катионы щелочноземельных металлов и железа и анноны серной, фосфорной и других кислот. [c.263]

Фотометрическое титрование применяют при комплексометрическом определении Са и Мд в воде [78, 79] в клинкерах и цементах [52] в силикатах в присутствии индикатора кислотного хром темно-синего [36] и др. Этим способом можно титровать с достаточной точностью очень разбавленные, сильно окрашенные, мутные растворы и даже в том случае, когда изменения окраски раствора плохо различаются глазом. Фотометрическое титрование может быть проведено в ультрафиолетовой области спектра [41]. [c.15]

Анализ материалов, содержащих бор [13, 83], можно проводить как обычный силикатный, если предварительно удалить бор. Пробу разлагают кислотой или сплавляют с углекислым натрием. Плав выщелачивают соляной кислотой в фарфоровую чашку, которую помещают на водяную баню и выпаривают досуха. Осадок в чашке обрабатывают 10—20 мл метилового спирта, чтобы удалить бор в виде борнометилового эфира. Бор мешает определению кремния, так 1 ак борная кислота адсорбируется на осадке ЗЮг, что приводит к завышенным результатам. Наличие бора также мешает комплексометрическому определению ряда элементов, поскольку борная кислота способна образовывать с некоторыми из них комплексные соединения. [c.86]

Применяют для комплексометрического определения висмута при pH 2—3, тория (IV) при pH 2,5—3,5, меди (II в присутствии ацетата натрия или пиридина, железа (III в присутствии ацетата пиридина, галлия (IV) при pH 3 (ацетатный буфер), индия в присутствии ацетата пириди иа, никеля и кобальта в присутствии аммиачного буфера Фотометрически определяют вольфрам при pH 2 в присутЗ ствии гидроксиламииа и буферного раствора (гликокол — соляная кислота). [c.192]

Титриметрические методы, в основе которых лежат реакции комплексообразования, известны уже более 150 лет. Такие методы называют комллексометриче-скими, а по рекомендации Междунгродного союза теоретической и прикладной химии (ИЮПАК) ком-плексиметрическими. Первые работы, посвященные комплексометрическому определению иодид-ионов [c.269]

Метод комплексометрического определения алюминия обратным титрованием раствором железа с применением сульфосалициловой кислоты нашел очень широкое применение в лаборатория,х. Его используют для определения алюминия в ферросплавах [160, 588, 589], бронзах [354, 976], в цинковых сплавах [976], в сплавах алюминия с торием [977], с кремнием [161], сурьмой и галлием [104], вшлака.ч [182, 350], в нефелиновых концентратах [138], в глиноземистых материалах [108], в горных породах, силикатах, огнеупорах [267,277, [c.72]

О комплексометрическом определении алюминия в минералах или породах из микронавесок см. работу [1661. [c.200]

Сульфарсазен впервые синтезирован и предложеи. ИРЕА для колориметрического определения малых количеств свинца, а также в качестве металлиндикатора ри комплексометрическом определении свинца и некоторых других элементов (2п, Сс1) [11—7]. [c.16]

Прямое комплексометрическое определение тория в несильнокислом растворе в присутствии индикатора пирокатехиново-го фиолетового [553, 1391, 1601, 1912] дает возможность определять торий в присутствии многочисленных катионов, как. например, иОг, РЬ , Си , Ag, Со, N1, А1, Мп , 2п, Са, 5г, Ва, М , ЫН4, К, Ма, N(1, Рг, Се, Ьа. Определение тория в присутствии урана возможно до соотношения ТЬ и=1 500. [c.68]

При комплексометрическом определении происходит практически мгновенное образование слабодиссоциированных комплексов различных катионов с нитрованным раствором На-ЭДТА. 1 экв металла независимо от его валентности всегда связывает 1 экв На-ЭДТА. [c.82]

Высказывания различных исследователей о влиянии титана на комплексометрическое определение алюминия в кислых растворах противоречивы. Одни считают, что четырехвалентный титан не мешает определению алюминия [12],другие полагают, что точное определение алюминия возможно в присутствии не более 3,5—4,0% TiOj [13]. Что касается окиси кальция, то при содержании ее до 61,5% она не мешает комплексометрическому определению алюминия, так как при pH 5,2—5,8, при котором производится определение алюминия, кальций не связывается комплексоном III [6]. [c.199]

Циркон (2-карбокси-2-окси-5-сульфоформазилбензол) [914]. Был применен как индикатор при комплексометрическом определении кобальта методом обратного титрования раствором сульфата цинка. [c.123]

Комплекс кадмия с кислотным хром темн о-с и н и м Сс1(С1вНлОдК232)2 имеет красную окраску служит окрашенной формой металлоиндикатора при комплексометрическом определении кадмия, используется также в его спектрофотометрии [228, 325, 464]. В условиях титрования вероятный состав комплекса 1 1 [283]. [c.32]

Комплексометрический метод определения алюминия. Комплексометрическое определение алюминия основано на образовании внутрн-комплексной соли алюминия с комплексоном III и последующем оттитровании добавленного в анализируемый раствор избытка стандартного раствора комплексона солямя цинка, железа или тория. По количеству вошедшего в реакцию с ионами алюминия комплексона III судят о содержании алюминия в анализируемом растворе. [c.263]

Комплексометрические определения. Для двухфазного комплексометрического определения Zn +, d2+, Pd, In + и др. в качестве индикатора используют дитизон [90] и его аналог,— 1,5-ди-2-иафтилтиокарбазон [91]. [c.72]

К У р б а т о в а И. И. Комплексометрическое определение окисей кальция и магния в строительных материалах на фотоэлектрическом титри-метре с индикатором кислотным хром темно-синим. В сб. Совершенствование методов исследования цементного камня и бетона . М., СтроЯиздат, 1968. [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология