Триплеты состав

Нетрудно видеть, что выпадение или вставка в триплете любого нуклеотида вызывает ошибки в кодировании, возникают бессмысленные триплеты, состав их изменяется, так что образование запрограммированного белка становится невозможным. В самом деле при выпадении, например, из первого триплета У произойдет перестройка триплетов АГА АУА и т. д. При вставке такого же нуклеотида в первом триплете между У и Г получится АУУ ГАА УАГ и т. д. И в первом и во втором случае изменяется состав триплетов во всей их цепи, и возникают мутации сдвига рамки , т. е. чтения кода гена. [c.154]

Взаимосвязаны либо только рибонуклеотиды, либо дезокси-рибонуклеотиды, которые образуют соответственно РНК (рибонуклеиновую кислоту) или ДНК (дезоксирибонуклеиновую кислоту). В состав молекулы ДНК входят два пуриновых основания— аденин (А) и гуанин (Г), а также два пиримидиновых основания — цитозин (Ц) и тимин (Т). В молекуле РНК вместо тимина находится урацил (У). Следующие друг за другом три азотистых основания или мононуклеотиды в полинуклеотидных цепях РНК или ДНК образуют триплеты, которые соответствуют какой-либо из аминокислот в молекуле белка, а также определяют ее место в цепи аминокислот, образующих белок. Таким образом, последовательность аминокислот в молекуле белка определяется последовательностью триплетов в молекуле ДНК и РНК Каждый триплет является единицей информации для синтеза белков. Каждая аминокислота кодируется несколькими триплетами. Так, аланин кодируется четырьмя триплетами — АУЦ, ГЦУ, ГЦЦ и ГЦГ. Такая возможность вытекает из того, что число комбинаций из четырех нуклеотидов равно 64 (4 = 64), а аминокислот всего 20. [c.43]

Время достижения дисперсной системой своего равновесного состояния и агрегатный состав образующейся равновесной системы существенно определяются значениями коэффициентов д,у и й,-/ и видом их зависимости от числа частиц во взаимодействующих и распадающихся агрегатах. Если для начальной стадии коагуляции вероятности агрегации и распада дублетов могут быть найдены достаточно корректным образом даже для случая сложной потенциальной кривой взаимодействия между одиночными частицами (см. гл. IV, 1), то для более крупных агрегатов (триплетов, квадруплетов и т.д.) задача становится несравненно более сложной. Даже для коагуляции, не сопровождающейся распадом агрегатов, Смолуховский вынужден был прибегнуть при расчете частот столкновения агрегатов к ряду упрощений, в частности к замене взаимодействия сложных, явно несферических агрегатов, взаимодействием сферических частиц, объемы которых равны соответственно сумме объемов входящих в их состав первичных частиц. [c.157]

Генетический код, ДНК как носитель наследственности предопределяет и свойства белков, синтезируемых в клетке. Иначе говоря, в ДНК закодированы свойства белков каждого вида микроорганизмов, т, е, присущая им специфичность. Особенности белков, их индивидуальные свойства находятся в зависимости от последовательности расположения аминокислот, входящих в состав пептидной цепи, которая в свою очередь предопределяется конкретным участком ДНК, состоящим из нескольких пар азотистых оснований, точнее — из нескольких нуклеотидов. То число нуклеотидов, от которых зависит включение при биосинтезе белка одной аминокислоты, получило название кодона. Один кодон содержит, как правило, три азотистых основания. Отсюда термин триплетный кодон, или триплет. Аденин, тимин, гуанин и цитозин — это азотистые основания, компоненты ДНК, из которых и состоят кодоны. Например, аденин, тимин, тимин (АТТ) аденин, цитозин, цитозин (АЦЦ) или — гуанин, аденин, цитозин (ГАЦ) и т. п. Кодоны, состоящие из трех азотистых оснований, способны обусловить включение всех 20 аминокислот, входящих в состав белков, в синтезируемый полипептид. Последовательный порядок триплетов ГНК предопределяет последовательный порядок аминокислот поли-пептидной цепочки. Если один триплет (кодон) обусловливает включение одной аминокислоты, тогда код называют невырожденным. Если же включение одной аминокислоты детерминировано несколькими кодонами, код называется вырожденным. [c.103]

Ширина триплета а. е. м. 103 Частотность обнаружения Состав мультиплетов [c.310]

Представленные в таблице 7 триплеты определяют только состав, но не последовательность оснований. Выяснение последовательности оснований внутри каждого триплета — задача ближайших исследований. [c.297]

Комплекс [Ф — М — РНК] перемещается с малой части на крупную и садится на п-место. Переход требует затраты энергии, доставляемой гуанозинтрифосфатом (он действует подобно АТФ). Эти процессы носили подготовительный характер. Теперь, когда место а свободно, на него помещается одна из т-РНК со своим грузом какой-либо аминокислоты — и начинается собственно синтез полипептидной цепи. Между концевой аминокислотой [ФМ-РНК] и вновь прибывшей аминокислотой образуется пептидная связь, м-РНК делает шаг вперед , и поэтому место а на рибосоме освобождается ему соответствует теперь уже другой кодон на матричной РНК, и к этому кодону прикрепляется т-РНК, достав шая соответствующую аминокислоту. Например, если на рибосоме свободен кодон ААГ, то на него садится т-РНК с триплетом (антикодоном) УУС. Этот антикодон отвечает аминокислоте — фенилаланину (см. приложение табл. 3), и она входит в состав синтезируемого белка. Снова сдвиг м-РНК, освобождается очередной кодон на м-РНК, пусть это будет, скажем, ЦЦГ к этому кодону может прикрепиться т-РНК, имеющая антикодон ГГЦ. Этот триплет отвечает аминокислоте глицину. Следовательно, в синтезируемой белковой цепи рядом с фенилаланином станет глицин. Соединение аминокислот будет происходить до тех пор, пока на м-РНК не обнаружится бессмысленный кодон (терминирующий), например УАА. Он не соответствует ни одной аминокислоте и играет роль точки, если сравнить белковую цепь с длинной фразой. Постепенное наращивание белковой цепи показано подробнее на цветной таблице П1, где намечен контур рибосомы, но не изображены а и п-места и комплекс ФМ = РНК, играющий роль инициатора синтеза. На рисунке 47 рибосома показана в виде объемного тела. Молекула м-РНК изображена в виде полосы, прикрепленной к [c.169]

На основании такого рода опытов стало возможным для каждой аминокислоты установить состав (но не последовательность) кодирующего ее триплета [61]. Ниже приведены триплеты основа-ншг в т-РНК, соответствующие отдельным аминокислотам [61] [c.274]

Так же как в ИК-спектрах, переходы между подуровнями могут вырождаться протоны, входящие в состав группы СНз, друг с другом не взаимодействуют и образуют — при отсутствии протонов-соседей — одну узкую линию. Такую, как сигнал группы СНзСО в нашем спектре. Если же соседи есть, оказывается, что группа СНз выдает в спектре не только себя, но и их. Даже не доводя записи спектра до сигнала группы СНз, можно быть уверенным в ее существовании на основе того, что сигнал СНз расщепляется на три линии (образует триплет). [c.208]

К настоящему времени разработано несколько оригинальных методик анализа этилен-пропиленовых сополимеров методом ЯМР высокого разрешения [331, 342, 345, 354—359]. Спектр ПМР сополимера этилена с пропиленом содержит сигналы метинового протона при 8,2— 8,3 ррт по шкале т, метиленовых протонов при 8,75 ррт и триплет с центром при 9,15 ррт от протонов метильной группы. По иптепсивпости этих сигналов может быть определено содержание упоминавшихся групп в сополимерах и рассчитан их состав. По расщеплению и химическим сдвигам сигналов СНд могут быть идентифицированы тетрады, а по резонансным сигналам СН- и СНд-триады и пентады с пропиленовым звеном в центре. Это позволяет оценить размеры этиленовых блоков, разветвлен-ность и стереорегулярность пропиленовых блоков [354, 358, 359]. Кроме того, по спектрам ЯМР можно найти содержание обращенных пропиленовых звеньев и оценить произведение г г. . Для этилен-пропиленового сополимера, [c.58]

Имеется еще один путь развития физической химии растворов, который на определенном этапе будет способствовать более глубокому пониманию некоторых особенностей поведения электролитов в жидких системах. Этот путь заключается в создании теории или отыскании феноменологических зависимостей, на основе которых окажется возможным находить так называемые гипотетические коэффициенты активности электролитов (- +) ( гипотетическими называются величины определяемые в предположении о полной диссоциации электролита в растворе). Нахождение величин (7+)г в теории растворов в настоящее время является весьма сложной задачей [20]. С помощью (-[+)г можно однозначно решить проблему взаимодействий катион—анион и установить наличие или отсутствие в растворах ионных пар, триплетов или других, более сложных, агрегатов. Однако состав ионных ассоциатов и характер взаимодействий компонентов в подобных образованиях могут быть выявлены только на основании ясного представления о структуре растворов. [c.10]

Приведенная схема основана на триплет-триплетной передаче энергии между сенсибилизатором и олефином и позволяет уяснить эффективные условия для такой передачи. Необходимо, во-первых, чтобы световые кванты поглощались преимущественно молекулами сенсибилизатора. Это возможно, если низшее синглетное состояние сенсибилизатора имеет меньшую энергию, чем низшее синглетное состояние олефина (и, наоборот, в ббльшинстве случаев низшее триплетное состояние сенсибилизатора должно иметь большую энергию, чем такое же состояние олефина). Более сложным оказался, однако, вопрос о соотношении энергий триплетных состояний сенсибилизатора и олефи-на. Так, было найдено, что дибен-зилацетон, ацегопирен и бензантрон (сенсибилизаторы, у которых Ет<220 кДж/моль) не эффективны при цис-транс-изомеризации стильбена мало меняют состав смеси изомеров и сенсибилизаторы с т>250 кДж/моль [32]. В то же время сенсибилизаторы с т=230- 240 кДж/моль являются высокоэффективными. [c.68]

По мнению авторов [36], для стильбена существуют два триплетных состояния — обычный трансоидный триплет (обнаруживаемый спектроскопически) и закрученный ( фантом-триплет , неспектроскопический) триплет (см. рис. 4,6). Понятно, что сенсибилизаторы с низкой энергией возбуждения действуют как обычные катализаторы, и в их присутствии фотостационарный состав совпадает с термодинамически равновесным. Если, однако, кроме сенсибилизатора ввести тушители возбужденных триплетов только транс- или или только г с-олефина, то фотохимическое и термодинамическое равновесия и в этом случае б дут различаться. [c.70]

Дополнительная информация о составе ионов, образую-идихся при диссоциативной ионизации первичных спиртов, может быть получена при рассмотрении масс-спектров высокого разрешения. Известно, что многие пики в масс-спектрах органических соединений представляют собой дублеты, а иногда триплеты [39]. Эмпирическая формула ионов, входящих в состав мультиплетов, может быть получена на основании точного измерения массовых чисел. Так, например, ионы с массой 70 могут состоять из ионов (С4НбО)+ и (СзНю) , дефект [c.84]

Важный шаг на пути создания естественной систематики прокариот связан с успехами молекулярной биологии. В 60-х гг. XX в. было установлено, что все свойства организма определяются уникальными химическими молекулами — ДНК, поэтому бактерии могут быть классифицированы путем сравнения их геномов. По такому признаку, как генетический материал, оказалось возможным на основании выявления степени сходства делать вывод о степени родства между организмами. Первоначально для таксономических целей сравнивали молярное содержание суммы гуанина и цитозина (ГЦ) в процентах от общего количества оснований ДНК у разных объектов. Этот показатель у прокариот колеблется от 25 до 75 % . Однако ГЦ-показатель дает возможность только для фубого сравнения геномов. Если организмы имеют одинаковый нуклеотидный состав ДНК, возможно и сходство и различие между ними, поскольку генетическое кодирование основано не только на определенном содержании оснований в единице кодирования (триплете), но и на их взаимном расположении. [c.160]

Труднее сделать выбор в случае окиси триметилена и 1,3-дихлорпропана, так как оба эти соединения должны давать в спектре ПМР триплет протонов метиленовых групп, непосредственно связанных с атомами хлора или кислорода, и квинтет протонов центральной метиленовой группы, связанной с двумя 5р -гибридизованными атомами углерода. Кроме того, следует учесть, что химические сдвиги протонов метиленовых групп фрагментов СНа—01 и СНа—О приблизительно совпадают (см. табл. 6 приложения). Тем не менее выбрать правильную структуру возможно при условии, что сигналы протонов метиленовых групп, входящих в состав четырехзвенного цикла (например, в циклобутане или окиси триметилена), смещены в сторону слабого поля примерно на 1 м. д. Сигнал протонов [c.150]

В ДНК содержится всего 4 основания (А, Г, Ц, Т), кодирующей единицей для каждой аминокислоты Селка является триплет (код из трех оснований), всего возможных вариантов 64 (4 =64). Это более чем дэста-точно для ко,дирования 20 различных аминокислот, входящих в состав белков. [c.664]

В инфракрасном спектре полученного бесцветного кристаллического продукта не обнаружены ни линии исходного вещества, ни линии ОН. По данным химического анализа продукт имеет следующий состав [ Hз (NP l2)20]Sb lй. В спектре Н ядерного магнитного резонанса не обнаружен ожидаемый триплет, который подтвердил бы предложенную выше симметричную структуру. По-видимому, вместо циклического соединения был получен изомер, структура которого еще не ясна. [c.122]

Хорошим примером полицистронной мРНК является РНК малого РНК-содержащего бактериального вируса (фага) MS2. Фаг MS2 — сферический он имеет диаметр 2,5 нм и молекулярную массу 3,6 10 дальтон. Фаг построен из 180 субъединиц белка оболочки с молекулярной массой 14700 дальтон каждая, одной молекулы так называемого А-белка с молекулярной массой 38000 дальтон и одной молекулы РНК с молекулярной массой 10 дальтон. После попадания фага в клетку Е. соИ (а также в бесклеточной системе трансляции) эта РНК служит матрицей для белка оболочки, А-белка и субъединицы РНК-репликазы с молекулярной массой 62000 дальтон, которая в состав фага не входит. Схема расположения соответствующих цистронов вдоль цепи этой мРНК дана на рис. 6. Цепь начинается с G, имеющего трифосфат на своем 5 -гидроксиле. Далее следует длинная некодирующая нуклеотидная последовательность. Общая длина 5 -концевой некодирующей последовательности 129 остатков в ней встречаются триплеты AUG и GUG, которые, однако, не являются инициаторными. Первый инициаторный кодон, GUG, начинает кодирующую последовательность А-белка (А-цистрон). А-цистрон имеет длину 1179 остатков и заканчивается терминаторным кодоном UAG. Затем идет некодирующая вставка длиной 26 остатков. Следующая кодирующая последовательность начинается с AUG и имеет длину 390 остатков это —цистрон белка оболочки (С-цистрон). Он оканчивается терминаторным кодоном UAA, и за ним непосредственно следует второй терминаторный кодон UAG. Последовательность длиной 36 остатков отделяет С-цистрон от S-цистрона, кодирующего субъединицу РНК-синте-тазы. S-цистрон начинается с AUG, имеет длину 1635 остатков и заканчивается UAG. За ним через один остаток (т. е. не в фазе) имеется еще один терминаторный триплет UGA. З -концевая некодирующая последовательность имеет общую длину 174 остатка и заканчивается аденозином со свободной г/мс-гликольной группиров- [c.20]

Магний. Спектр пламени магния в кислороде и в смеси кислорода с аргоном, а также состав жонденсированных продуктов исследованы Бржустовским и Глаосменом [76, с. 136]. В спектре пламени обнаружены синглетные (285,213 457,115 нм) и триплет-ные линии Mg (в диапазоне 309,108—518,360 нм) и полосы MgO (372,14 372,57 373,18 500,73 520,6 нм). Эти данные свидетельствуют о том, что в пламени существуют газообразные Mg и MgO. [c.131]

Детально изучалась реакционная способность СН2, полученного из диазометана, в растворах и в газовой фазе. Было обнаружено [92], что метилен, полученный фотолизом диазометана в жидких парафиновых углеводородах, реагирует неизбирательно по связям водорода с первичными, вторичными и третичными углеродными атомами. С другой стороны, наблюдалось [93], что газофазный фотолиз приводит к образований метилена, реагирующего по углерод-водородным связям избирательно в примерном соотношении активностей третичный вторичный первичный, равном 1,5 1,2 1,0. Изучался [94] фотолиз раствора диазометана в 14 парафиновых углеводородах С , g и Сд. Состав продуктов обнаружил хорошую сходимость со статистически ожидавшимся на основе включения метилена по связям углерод — водород. Эти результаты были объяснены [95, 96] на основании изучения спектров метилена, полученного фотолизом в газовой фазе, доказавших существование и синглетного, и триплет ного состояний продолжительность синглетного состояния оказалась меньше. Таким образом, можно предположить, что неизбирательная реакция метилена по углерод-водородным связям в растворенных парафиновых углеводородах обусловлена возбужденным синглетным состоянием (спа репные, неучаствующие в валентных связях электроны) и что эта реакция протекает значительно быстрее, чем переход из синглетной формы в три нлетную (неспаренные, неучаствующие в валентных связях электроны) Следовательно, в растворе радикальный характер СН2 проявляется слабо. В газовой фазе частота столкновений меньше, и поэтому переход из синглетного в триплетное состояние происходит со скоростью такого же порядка, как случайное включение синглета. Можно ожидать, что метилен в триплетном состоянии реагирует по углерод-водородным связям избирательно, как это наблюдается и у других радикалов. Следовательно. СНз реагирует по углерод-водородным связям двумя способами случайным включением синглета или избирательным отнятием водорода трипле-1 том. Второй путь ведет к образованию метильных и алкильных радикалов , которые могут рекомбинироваться, приводя к кажущемуся избиратель- [c.245]

Использовавшиеся в этих экспериментах синтетические полинуклеотиды были получены с помощью полинуклеотид-фосфорилазы (разд. 28.28), которая легко образует РНК-подобные полимеры из ADP, UDP, DP и GDP. Этому ферменту не нужна матрица он синтезирует полимеры, нуклеотидный состав которых отражает относительные концентрации исходных нуклеозид-5 -дифосфатов, присутствующих в среде. Если в среде содержится один уридиндифосфат, то полинуклеотидфосфорилаза синтезирует только polyU. Если исходная смесь состоит из двух частей ADP и одной части GDP, то синтезируется полимер, в котором около двух третей составляют остатки А и одну треть - остатки G. В таком полимере с неспецифической нуклеотидной последовательностью, вероятно, много триплетов ААА, меньше триплетов AAG, AGA и GAA, сравнительно мало триплетов AGG, GGA и GAG и очень мало триплетов GGG. Используя разные синтетические полирибонуклеотиды, полученные при помощи полинуклеотидфосфори-лазы из различных исходных смесей ADP, UDP, GDP и DP и выполняющие роль мРНК, вскоре удалось определить состав триплетов для всех аминокислот. Однако эти эксперименты не давали возможность выявить нуклеотидную последовательность в каждом кодирующем триплете, т.е. понять, в каком порядке расположены буквы, составляющие этот кодон. [c.948]

Для уяснения проблемы переноса информации прежде всего необходимо решить, сколько нужно оснований, чтобы закодировать одну аминокислоту. Если комбинировать из четырех оснований по два, можно получить лишь 4 =16 сочетаний в белках же может содержаться 20 аминокислот, т. е. этого количества комбинаций недостаточно для всех аминокислот. Если комбинировать из четырех оснований по три, то получается 43 = 64 сочетания, или тройки, или триплета . Этого количества триплетов более чем достаточно для кодирования всех аминокислот, входящих в состав белков, и даже более того, остаются 64—20 = 44 лишние комбинации. Расчеты и эксперименты показали, что некоторым лишним комбинациям не соответствует ни одна аминокисло1а, и в то же время код является множественным, или вырожденным , и ряд аминокислот может кодироваться несколькими триплетами оснований. [c.296]

Полимер Состав триплета Относитольпое содержание данного триплета (рассчитано в предположении 0 случайном распределении нуклеотидов) Отпосительпая частота 1) включения аминокислот [c.525]

Упражненае 26-30. Разложение перекиси (XII) при 130 °С дает сравнительно устойчивый радикал, ЭПР-спектр которого содержит 12 основных линий, входящих в состав квартета (1 2 2 1) триплетов (1 2 1). В квартете линии отстоят на [c.366]

Аминокислоты природных белков Нуклеотиды РНК, входящие в состав триплетов Аминокислоты природных бе.чков Нуклеотиды РНК, входящие в состав триплетов [c.90]

Если триплетный уровень сенсибилизатора значительно выше, чем у каждого изомера олефина [более 252 кДж/моль (60 ккал/моль)], то перенос энергии к обоим изомерам идет с одной и той же скоростью, определяемой диффузией, т. е. к и йг становятся равными. При этих условиях соотношение изомеров в фотостационарном состоянии определяется лишь константами скоростей преврашения триплетов в цис- и гранс-изомеры кз и или, точнее, относительной скоростью превращения 4/ 3, т. е. состав смеси изомеров должен быть независимым от триплетного уровня Ет сенсибилизатора. Это действительно имеет место (область А на рис. 10.5), хотя обычно и в этой области наблюдается некоторое изменение состава смеси. Последнее может быть вызвано стерическими препятствиями переносу энергии к цис-ола-фину или (и) невертикальным переносом. [c.275]

Э . На состав фото стационарного состояния влияет и величина триплет-ной энергии сенсибилизатора (рисЛ) [241. На полученной кривой имеются три участка первый - область с высокой энергией сенсибилизатора, в которой фотостгщионарное состояние равно приблизительно 1,5 второй - постепенное увеличение отношения Е/2, при уменьшении энергии сенсибилизатора от 72 до 59 ккал/моль, когда перенос триплетной энергии к -изомеру идет с меньшей эффективностью (поскольку триплетный уровень -изомера лехит выше, чем 2-изомера), и смесь обогащается -изомером третий - резкое увеличение величины /2 при дальнейшем снижении уровня триплетного Рис.1. Фотостационарное оос- возбухдения сенсибилизатора от 59 до тояние 0-эфира ХУП относительно энер- 54 3 . на двух последних участках [c.76]

Таким образом, теория активированной адсорбции в современной трактовке примыкает к мультиплетной теории Баландина. Согласно этой последней теории, при гетерогенном катализе в реакции участвуют адсорбированные катализатором молекулы и преврашениям подвергаются валентные связи атомов вещества, находящегося в контакте с поверхностью. Реакции происходят на каталитических центрах ( мультиплет ), образованных несколькими атомами ( дуплет , триплет , секстет ) поверхности катализатора. Реагирующие молекулы определенным образом налагаются на эти атомы, входящие в состав кристаллической решетки катализатора. Реакция протекает через стадии образования лабильного комплекса превращаемых молекул с мультипле-том и последующего разрушения этого комплекса с регенерацией активных точек поверхности катализатора и продуктов превращения. [c.215]

Смотреть страницы где упоминается термин Триплеты состав: [c.297] [c.162] [c.173] [c.133] [c.14] [c.15] [c.24] [c.173] [c.518] [c.277] [c.584] [c.60] [c.60] [c.235] [c.235] [c.950] [c.499] [c.525] [c.526] [c.89] [c.89] [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология