Аминокислоты хроматографическое открытие

Хроматографическое открытие аминокислот [c.441]

Адсорбционная хроматография используется главным образом для разделения веществ липофильного характера. Хроматографическое разделение гидрофильных соединений, прежде всего аминокислот, стало возможным после открытия Мартином и Синджем [15] в 1941 г. распределительной хроматографии. Эти авторы использовали в своей работе столбик силикагеля, насыщенного водой. На верхний конец столбика наносили смесь веществ, предназначенную для разделения, и промывали соответствующими органическими растворителями. Подвижной фазой, таким образом, служил органический растворитель, а неподвижной — вода, удерживаемая силикагелем. Разделение аминокислот в этих условиях было возможно лишь после их ацетилирования.. Кроме того, получить силикагель со стандартными свойствами было очень трудно. В связи с этим в качестве материала, способного удерживать на своей поверхности воду, авторы предложили использовать целлюлозу [16]. Целлюлоза оказалась пригодной для разделения свободных аминокислот. От использования целлюлозы как носителя неподвижной фазы оставался всего один шаг к замене порошкообразного носителя полосками бумаги. Так была открыта хроматография на бумаге. В 1944 г. английские авторы опубликовали сообщение [3] об использовании в качестве носителя водной фазы целлюлозы в виде фильтровальной бумаги, в качестве подвижной фазы был испробован ряд растворителей. В 1952 г. Мартин и Синдж были удостоены Нобелевской премии за открытие распределительной хроматографии типа жидкость — жидкость. В том же году Джеймс и Мартин [10], исходя из теоретических положений адсорбционной хроматографии [6], разработали теорию распределительной хроматографии типа жидкость — газ. [c.12]

В последнее время при определениях аминокислотного состава белков широко применяется хроматографический метод, открытый русским ученым М. С. Цветом. Особенно большое распространение получил метод распределительной хроматографии на бумаге. Сущность этого метода состоит в том, что на хроматографическую бумагу, которая отличается от обычной фильтровальной большей однородностью и чистотой, наносится небольшая капля раствора, содержащего аминокислоты. Затем конец бумаги с каплей раствора погружают в ванночку с каким-либо органическим растворителем (насыщенные водой бутиловый спирт, фенол, коллидин и др.). Ванночку и бумагу устанавливают в камеру, насыщенную парами воды и растворителя, его пропускают вдоль листа бумаги в течение нескольких часов. Вместе с [c.216]

Фиг. 1 наглядно иллюстрирует поразительно высокие темпы открытия новых аминокислот в последние годы. Резкий подъем кривой после 1940 г. в большой степени был обусловлен широким распространением хроматографических методов в сочетании с высокочувствительной цветной реакцией с нингидрином. Можно не сомневаться, что к тому времени, когда эта книга будет издана, число известных аминокислот превысит то, которое указано на фиг. 1. В настоящем разделе рассматриваются аминокислоты, обнаруживаемые в белках не регулярно, а также те, которые входят в состав других соединений или встречаются [c.44]

СКОС определение аспарагиновой кислоты в белках. И. И. Жуков и А. В. Маркович глубоко разработали теорию электродиализа и б связи с этим успешно применили метод электродиализа для разделения белков. Чрезвычайно много сделали советские ученые в разработке хроматографического анализа, открытого знаменитым русским ученым М. С. Цветом (1903 г.) и получившего за последние годы исключительно важное значение для разделения смесей аминокислот, углеводов, органических кислот, пигментов и многих других веществ в частности, необходимо отметить разработку теории молекулярной хроматографии М. М. Дубининым, ионообменной хроматографической адсорбции Е. Н. Гапоном, распределительной хроматографии Н. А. Фуксом и др. [c.10]

Динитрофенильные (ДНФ) производные аминокислот имеют большое значение, поскольку они легко хроматографируются и для открытия пятен не требуется индикатора. Приготовление этих производных применяют для идентификации и определения свободных аминогрупп в белках и полипептидах [188]. Для хроматографических целей нет необходимости выделять производные в чистом виде. Следует отметить, что другие группы (кроме [c.440]

За последние 10 лет опубликовано более тысячи работ по хроматографическому открытию и определению аминокислот, пептидов и других продуктов гидролиза белков, но автор не ставит себе целью обсудить их даже поверхностно. Полный обзор этих работ можно найти в литературе [195, 196]. В настоящем разделе описана обп1ая методика открытия аминокислот в небольшом количестве белка. [c.441]

Как отмечали Новотны и сотр. [1], в силу чрезвы-чайной сложности смесей летучих соединений, определяющих запах пищевых продуктов, загрязнений воздуха, табачного дыма и физиологических жидкостей, для их достаточно эффективного разделения требуются высокоэффективные капиллярные колонки. Кроме того, многие компоненты таких смесей (а также некоторые пестициды, производные наркотиков, фармацевтические вещества, аминокислоты., стероиды и сахариды) при анализе в обычной газохроматографиче-ской системе сильно разрушаются или совсем не доходят до детектора. В связи с этим иногда пытаются использовать для подобных специфических анализов более инертные и высокоэффективные стеклянные открытые хроматографические колонки. Некоторые из этих попыток были связаны с подробным анализом соединений определенного класса, другие сводились к поверхностному анализу для демонстрации преимуществ этих хроматографических систем. [c.158]

Устранение такого несоответствия между возможностями изучения индивидуального соединения и возможностями выделения его из сложной смеси связано с развитием хроматографических методов. В первую очередь это касается трех разновидностей метода хроматографии — бумажной, тонкослойной и газо-жидкостной,— которые появились почти через полвека после первых успешных опытов Цвета [1] в 1901—1904 гг. Открытие и развитие метода бумажной хроматографии [2] создало прочную базу для анализа и разделения сложных смесей аминокислот, пептидов, липидов и нуклеотидов, что значительно расширило возможности биохимических исследований. В известной мере аналогичная техника тонкослойной хроматографии [3, 4] на закрепленных и незакрепленных с.лоях сорбентов ускорила исследования в области синтетической органической химии и в ряде прикладных областей химии и химической технологии. [c.5]

Для разделения бесцветных соединений методом хроматографии можно использовать превращение их в азокрасители. Амины можно подвергать диазотированию и сочетанию. Для открытия соединений, способных сочетаться с солями диазония, эта реакция может быть использована при хроматографировании с таким же успехом, как при колориметрировании. Этим способом можно качественно и количественно определять примесь а-нафтола к р-нафтолу, G-кнслоты к R-кислоте и изомерных и побочных продуктов ко многим другим промежуточным продуктам для красителей. Эстрон, эстрадиол и эстриол были разделены после сочетания с солью диазония. Для разделения сахаров (и стеринов) была использована хроматография эфиров п-фенилазобензойной кислоты. Метиловые эфиры аминокислот были разделены методом хроматографической адсорбции N-азобензол-п-сульфонильных производных на окиси алюминия, обработанной 10%-ным раствором уксусной кислоты в метиловом спирте. Холевая и дезоксихолевая кислоты были разделены после этерификации с помощью обром-я-метилазобензола. Этиловые эфиры аминокислот дают с азобензол- -изоцианатом окрашенные производные, разделяющиеся на окиси алюминия. [c.1505]

Цвет понимал, что описанные здесь явления адсорбции характерны не только для хлорофилловых пигментов и можно предположить, что все виды окрашенных и бесцветных химических соединений подчиняются тем же законам . Прошло много лет, прежде чем блестящее открытие Цвета было оценено по достоинству. С 1930 г. начали разрабатывать хроматографические методы разделения бесцветных и окрашенных химических соединений. Химикам А. Мартину и Р. Синджу удалось приспособить этот метод для разделения аминокислот. Они ввели в употребление в качестве адсорбента колонку из [c.69]

Хроматографический метод анализа аминокислот. Метод хроматографии впервые был применен в 1903 г. М. С. Цветом для разделения растительных пигментов. По словам швейцарского химика П. Каррера, никакое другое открытие не оказало такого огромного влияния и так не расширило возможности исследования химика-органика, как хроматографический анализ Цвета. Исследования в области витаминов и гормонов, кароти-ноидов и многочисленных других природных соединений нико- [c.14]

Пек [181] и Ларсен [182] описали метод индентификации нескольких аминокислот с применением методов оптической кристаллографиии к аминокислотным производным 2-нитроиндандиона-1,3 однако в настоящее время имеется общая тенденция к использованию хроматографических методов для открытия и идентификации аминокислот. [c.438]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология