динитрофенилгидразон семикарбазон

В результате реакции синтезированы с высоким выходом гид-разон, 2,4-динитрофенилгидразон, семикарбазон, тиосемикарбазон (3-хлор-1-адамантил)метилкетона, строение которых доказано данными ИК и ЯМР Н спектров. [c.36]

Альдегиды и кетоны. Пробы с реактивами Фелинга, Бенедикта, Толленса, с фуксинсернистой кислотой, иодоформная проба. Производные альдегидов и кетонов 2,4-динитрофенилгидразоны, семикарбазоны, оксимы, производные димедона. СО-полоса в ИК-и УФ-спектрах. [c.223]

Для идентификации М. синтезируют его производные-семикарбазон (т.пл. 148 °С) и 2,4-динитрофенилгидразон (т.пл. 115 °С). [c.68]

Производные. 2.4-Динитрофенилгидразон. т. пл. 93-94 С (этанол) семикарбазон, т. пл. 131-132 С. [c.131]

Производные. 2,4-Динитрофенилгидразон, т. пл. 66-67 °С семикарбазон, т.пл. 71-72 "С. [c.240]

Производные. 2,4-Динитрофенилгидразон, т. пл. 173-175 °С (этанол) семикарбазон, т. пл. 205-207 °С (метанол). [c.298]

Для идентификации альдегидов и кетонов используют прежде всего кристаллические оксимы, фенилгидразоны, 2,4-динитрофенилгидразоны и семикарбазоны. Альдегиды от кетонов отличают по восстановительным свойствам альдегидов (восстановление реактивов Толленса,. Нью- [c.359]

Наличие карбонильной группы должно быть подтверждено получением характерных производных, наприм ф оксима, семикарбазона, фенилгидразона, 2,4-динитрофенилгидразона, азина и других соединений этого типа (см. стр. 185—190). [c.525]

С), семикарбазона 82,5-84 °С, 2,4-динитрофенилгидразона 78 °С растворим в этаноле и органических растворителях, плохо растворим в воде. [c.48]

С появлением спектрометрии органических молекул значение методов идентификации органических соединений путем получения их производных несколько уменьшилось. Тем не менее хотя в настоящее время, конечно, нет необходимости получать, например, для альдегида и семикарбазон, и динитрофенилгидразон, однако сама процедура получения производных дает представление как о некоторых физических характеристиках (например, температуре плавления), так и о химических особенностях нового соединения. Химикам следует также помнить, что некоторые методы получения производных являются, по существу, методами превращения одного известного органического соединения в другое. Такое превращение (например, окисление вторичного спирта в кетон) может приводить к новому соединению, которое также должно быть охарактеризовано со всей тщательностью. По существу, большая часть методов получения производных является в действительности синтезами или препаративными методиками. [c.162]

Фракция с т. кип. 93° является 2-этилакролеином. Для установления идентичности 2-этилакролеина, полученного в результате термокатализа с заведомым 2-этилакролеином, последний был синтезирован по способу Марвела (18). Константы обеих продуктов полностью совпадают, а также отвечают литературным данным (18,19). Были сняты ИК-спектры синтезированного 2-этилакролеина и полученного в результате термокатализа. Спектры идентичны. Получены производные семикарбазоны и 2,4-динитрофенилгидразоны синтезированного и выделенного в результате термокатализа 2-этилакролеина. Пробы смешения обеих производных депрессии не показали. [c.23]

На основании температур плавления чистого кетона и его производных (семикарбазона и 2,4-динитрофенилгидразона), а также других констант, можно утверждать, что выделенный кетон представляет собой метил-н-амилкетон. [c.61]

Имеется ряд дополнительных данных, противоречащих предположению о том, что скорость таких процессов определяется лишь переносом протона. Так, в реакциях 2,4-динитрофенилгидразонов, семикарбазонов и гидразонов при введении в карбонильную группу наблюдался заметный изотопный эффект при замещении атома водорода альдегидной группы на тритий отмечен также вторичный изотопный эффект [148а, 154, 161]. Трудно было бы ожидать появления таких заметных изотопных эффектов, -если бы в стадии, определяющей скорость реакции, не происходило бы образования или разрыва связей с атомом углерода. [c.362]

Для идентификации альдегидов и кетонов преимущественно приме-няются следующие производные бисульфитные соел"нения, оксимы, фенилгидразоны, 2,4-динитрофенилгидразоны, семикарбазоны, диме-доны и др. Для многих из этих соединений в литературе приведены температуры плавления, однако для большого количества соединений, описанных в последние годы, температуры плавления не указаны. Названные выше производные применяются очень широко и поэтому будут описаны подробно. [c.439]

В нейтральных продуктах наличие спиртов устанавливалось при помощи 3,5 динитробензоилхлорпда, наличие эфиров по эфирному числу с последующим гидролизом для установления их составных частей, а карбонильные производные количественно определялись методом окси-мирования по Нельсону [2] и идентифицировались в виде 2,4-динитрофенилгидразонов, семикарбазонов и гидразонов. Остаток после отделения кислородных соединений перегонялся в вакууме в атмосфере азота непрореагировавший углеводород отгонялся, а смолы оставались в перегонной колбе. [c.221]

Оксимы, семикарбазоны, гидразоны и другие сходные производные альдегидов получают названия, составленные из отдельного слова, характеризующего это производное, и названия соответствующего альдегида, например семикарбазон нонаналя или 2,4-динитрофенилгидразон бензальдегида. Иногда встречаются сокращения, такие как ацетальдоксим или бензальдоксим, но они представляются ненужными и не должны применяться для других альдегидов. [c.140]

Азометины из альдегидов и анилина (анилы) или азометины из бензальдегида и первичных аминов, а также оксимы, фенилгидра-зоны, семикарбазоны (см. табл. 94), азины и т. п. относительно устойчивы и могут быть использованы для выделения, очистки и идентификации карбонильных соединений. (Напишите схемы образования названных соединений Почему при синтезе п-нитро- и 2,4-динитрофенилгидразоноЕ необходимо добавление кислоты ) [c.57]

Анилин-1,2-С диазотированием превращают в фенол-1,2-С1 . При гидрировании над никелем Ренея из фенола образуется циклогексанол-1,2-С , который затем окисляют бихроматом в циклогексанон-1,2-С - По реакции Шмидта раскрывается кольцо рядом с карбонильной группой, в результате чего образуется 6-аминокапроновая-1, 2, 6-С д кислота. Последнюю превращают по реакции Шмидта в двуокись угле-ррда-С и пентаметилендиамин-1- , который анализируют в виде дибензолсульфамида. Молярная удельная активность составляет соответственно 43,1 и 51,8% от активности циклогексанона-1,2-С (в виде семикарбазона или 2,4-динитрофенилгидразона). Двуокись углерода выделяется за счет атома С-1 в кольце (см. синтез 2-оксициклогексанона- 1,2- j ). Удельная активность пентаметилендиамина (образующегося в результате расщепления анилина-1-С , из которого первоначально при помощи реакции Зандмейера получают 1-хлорбензол-1-С ) составляет только 0,2 1 % от активности семикарбазона циклогексанона. Этот результат свидетельствует о том, что изотоп углерода сосредоточен в положении С-1. [c.621]

Некоторые имеющиеся экспериментальные данные указывают на то, что перенос протона сам по себе не может выступать в роли лимитирующей стадии. К их числу относится, например, тот факт, что в реакциях образования семикарбазонов. гндра-зонов и 2,4-динитрофенилгидразонов из карбонильных соединений, содержащих в составе карбонильной группы изотоп С, наблюдается кинетический изотопный эффект. Этот результат исключает возможность осуществления механизмов (5.55) и [c.130]

Наличие в эйпарине карбонильной группы доказывается получением оксима, семикарбазона и 2,4-динитрофенилгидразона. Ярко выраженная проба с хлорным железом, а также получение моноацилироваиного производного и монометилового эфира указывают на присутствие в эйпарине фенольной оксигруппы. [c.50]

Реакции присоединения. Хроманоны-4 реагируют как типичные кетоны, образуя оксимы [56, 63], фенилгидразоны [124], динитрофенилгидразоны [57], кетазины [125] и семикарбазоны [43]. Магнийорганические соединения жирного [126] и ароматического ряда [127] присоединяются к хроманонам-4 хроманолы, которые при этом получаются, можно дегидратировать в а-хромены. [c.285]

Для получения из альдегидов и кетонов кристаллических производных в целях их идентификации обычно получают фенил-гидразоны, семикарбазоны и 2,4-динитрофенилгидразоны [X = NH 6H5, NH ONH2, NH бHз(N02)2] [c.228]

Кетоны. Реагенты на карбонильную группу, описанные выше, могут быть использованы также для получения твердых производных кетонов. Кетоны низкой молекулярной массы можно охарактеризовать путем получения 2,4-динитрофенилгидразонов (методика 9), п-нитрофенилгидразонов (методика 8) или семикарбазонов (методика 7). Для кетонов высокой молекулярной массы больше подходит получение гидразонов, фенилгидразонов (опыт 8) и оксимов (методика 11). [c.206]

В коническую колбу емкостью 50 мл, снабженную хлоркальциевой трубкой, помещают 1,4 г порошкообразного безводного хлорида алюминия, 5 мл сероуглерода и 0,8 мл ацетилхлорида. Спустя 5 мнн при перемешив.чнии прибавляют раствор 2 мл ароматического соединения в 5 мл сероуглерода. Смесь оставляют стоять при комнатной температуре до тех пор, пока весь хлорид алюминия не растворится (10—15 мин), затем выливают на лед, смешанный с 5 мл концентрированной соляной кислоты, и, наконец, прибавляют еще 5 мл сероуглерода. Органический слой тщательно промывают 3 мл 10%-ной соляной кислоты, водой, 57о-иым бикарбонатом натрия и водой Промывку водой повторяют до тех пор, пока промывные воды не станут нейтральными по лакмусу. Органический слой высушивают хлоридом кальция, после чего сероуглерод упаривают. Остаток растворяют в этаноле и получают 2,4-динитрофенилгидразон или семикарбазон, как обычно (методики 8 или 7 соответственно). [c.293]

Сведения о других систематических исследованиях изменений спектров при изменении структуры таких классов соединений, как сопряженные полнены и ацетилены, семикарбазоны, 2,4-динитрофенилгидразоны и сопряженные и несопряженные оксимы, приведены в книгах Гиллема и Штерна, а также Штерна и Тимонса (ссылка в разд. 8.2). Кроме того, опубликовано обширное исследование 2,4-динитрофенилгидразонов . [c.493]

В круглодонной колбе, снабженной обратным холодильником, мешалкой и термометром, при температуре 60° в течение шести часов нагревали 40,5 г солянокислого диметиламина, 32,4 г н-масляного альдегида, 37,5 г 40% формалина. Затем из реакционной кол отгонялся дестиллат. Образовавшиеся два слоя разделяли. Вес полученного 2-этилакролеина 23,0 г, что составляет 70,9% от теоретического выхода ( 1,4210). Полученный 2-этилакролеин разгоняли на колонке 40 т.т (762,3 мм). Получена фракция с т. кип. 93,0°, 0,8471, 1,4236, найд. MRb 25,30, М 78,8 78,7. Получен семикарбазон синтезированного 2-этилакролеина с т. пл. 184,7°. Проба смешения его с семи-карбазоном 2-этилакролеина, полученным в опыте, депрессии не дала. Получен также 2,4-динитрофенилгидразон 2-этила роле-ина с т. пл. 157—157,5°. Проба смешения его с 2,4-динитрофе-нилгидразоном 2-этилакролеина, полученцым в результате термокатализа, депрессии не дала. Были сняты ИК-спектры синтезированного и полученного 2-этилакролеина на приборе UR-10. Спектры идентичны. [c.28]

Аминали алифатических альдегидов при повышенной температуре отщепляют молекулу амина и превращаются в енамины. Азометины из альдегидов и анилина (анилы), так же как азометины из бензальдегида и первичных аминов, оксимы, фенил гидразоны, семикарбазоны (см. табл. 83), азины ) и т. п., относительно устойчивы и могут быть с успехом использованы для выделения, очистки и идентификации карбонильных соединений. (Напишите схемы образования названных соединений Почему образование я-нитро-и 2,4-динитрофенилгидразонов требует добавления кислоты ) [c.373]

Регенерация насыщенных и ненасыщенных кетонов из их оксимов, арилгидразонов, включая динитрофенилгидразоны и тозилгидразоны, сейчас значительно усовершенствована. Производное обменивается с избытком ацетона при 20—80 °С в нейтральных условиях по очень простой методике. Применение гексадейтеро-ацетона позволяет обменивать на дейтерий все способные к енолизации а-водородные атомы [442]. Метанольный или водный нитрат таллия (П1) регенерирует кетоны из их оксимов, семикарбазонов и фенилгидразонов, но не из 2,4-динитрофенилгидразонов метод дает удовлетворительные результаты с а,р-непредельными кетонами, но не с веществами, имеющими изолированные двойные связи [443]. Динитрофенилгидразоны насыщенных и а,р-непре-дельных кетонов расщепляются хлоридом таллия (П1) в водном [c.665]

Камфора вступает в нормальные реакции кетонной группы она образует оксим, семикарбазон, 2,4-динитрофенилгидразон и т. д. При восстановлении левовращающего оксима (-]-)-камфоры получается смесь двух изомерных 2-аминокамфанов ->г)-борниламиня (—)-необорниламин. [c.855]

Чтобы иметь более полное представление о составе кетонов подсмольной воды, для разгонки был взят кетоновый концентрат, полученный на сланцеперегонном комбинате в Кивиыли. При ректификации последнего, кроме выделенных ранее диметилке-тона и метилэтилкетона, удалось получить вещество с температурой кипения 102°, соответствующее метилпропилкетону. В качестве производных этого кетона были получены семикарбазон и 2, 4-динитрофенилгидразон. [c.171]

Из производных, обычно используемых для идентификации карбонильных соединений, описаны для нитроальдегидов — оксимы [34, 78], семикарбазон [68], фенилгидразон [37], о-нитрофенилгидр-азон [16], л-нитрофенилгидразон [68], 2,4-динитрофенилгидразоны [37, 38, 105, 119 для нитрокетонов — оксим [120], семикарбазоны [18, 31, 37, 42, 59, 67, 68], фенилгидразон [9], п-нитрофенилгидразон [68], 2,4-динитрофенилгидразоны [14, 18, 20, 42, 79, 89, 119]. Для нитроальдегидов получены как обычные ацетали, так и диоксоланы, а для нитрокетонов — только диоксоланы. [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология