Бензонитрил производных

Известны также и другие производные бензойной кислоты — ее амид бензамид), бензойный ангидрид), нитрил бензонитрил) [c.254]

При нитровании бензонитрила азотной кислотой в хлорной кислоте выход орто-производного более чем в три раза превышает выход параизомера [7 ]. [c.28]

Другие диенофилы. Разнообразие диенофилов не ограничивается многочисленными олефиновыми и ацетиленовыми соединениями. Нитрилы, например, соединяясь с диенами при повышенных температурах, образуют производные пиридина. Бензонитрил и бутадиен дают 2-фенилпиридин, по-видимому, через промежуточно образующееся дигидропроизводное. [c.600]

Составьте структурные формулы производных ароматических кислот 1) этилбензоата, 2) бензонлхло-рида, 3) бензонитрила, 4) бензоата кальция, 5) бенз-амнда, 6) надбензойной кислоты. [c.177]

Д. изучены мало. Их получают взаимод. производных имидазола с диметиловым эфиром ацетилендикарбоновой к-ты тетрагидропроизводные - из бензонитрила и 1,4-диа-минобутана гексагидропроизводные-из тетраметилендии-зоцианата и воды. [c.37]

Позднее было установлено, что не менее эффективно конденсация о-хлор-метилбензонитрила протекает и с антраниловой кислотой в ДМФА [11]. Соответствующие производные соединения 15 могут быть получены при использовании в аналогичной реакции 5-хлорантраниловой кислоты [12] и 2-бромметил-5-нитро-бензонитрила[13]. [c.235]

Многие данные показывают, что молекулы, содержащие группы с большими локализованными электрическими диполями, могут образовывать весьма стабильные соединения, причем стабильность их зависит от силы локализованного диполя. Так, Ричи и сотр. [92] установили, что добавление диметилсульфоксида к разбавленному раствору бензонитрила в четыреххлористом углероде сопровождается уменьшением интенсивности поглощения в той области ИК-спектра, которая характерна для группы С=М. Характер уменьшения можно объяснить образованием комплекса нитрила с сульфоксидом состава 1 1. Константа равновесия для образования комплекса равна 0,9 та же величина найдена для п-хлор-, п-нит-р0- и л-нитробензонитрила. Суммарный дипольный момент молекулы п-производного намного меньше, чем молекулы незамещенного бензонитрила, однако приблизительная аддитивность групповых дипольных моментов в ряду производных бензола показывает, что заместители почти не влияют на величину собственного дипольного момента группы С=Ы. С другой стороны, те же заместители оказывают большое влияние на скорос ч> и равновесие реакций, на первом этапе протекающих по атому азота или атому углерода рассматриваемой группы. Поэтому Ричи и сотрудники считают, что комплексообразование бензонитрила сдиметилсуль ксидом происходит за счет бокового взаимодействия диполей групп и [c.331]

Главным продуктом реакции 2,4-динитробензила с гидроксиламином является, по-видимому, оксим I. Пои нагревании со спиртом он претерпевает перегруппировку, а продукт перегруппировки теряет затем молекулу азотистой кислоты, давая 7-нитро-4-кето-3-фенил-1,2-бензоксазин. Это производное 1,2-бензоксазина легко расщепляется щелочью на 4-нитросалициловую кислоту и бензонитрил. [c.460]

В литературе описано лишь одно производное 1,2-бензоксазина, представляющее собой продукт замыкания кольца монооксима 2,4-динитробензила [2]. Главным продуктом реакции 2,4-динитробензила с гидроксиламином является, по-видимому, оксим I. Пои нагревании со спиртом он претерпевает перегруппировку, а продукт перегруппировки теряет затем молекулу азотистой кислоты, давая 7-нитро-4-кето-3-фенил-1,2-бензоксазин. Это производное 1,2-бензоксазина легко расщепляется щелочью на 4-нитросалициловую кислоту и бензонитрил. [c.460]

Из колонки с силикагелем бензол и его производные элюируют в следующем порядке бензол, толуол, хлорбензол, анизол, нитробензол, метиловый эфир бензойной кислоты, бензонитрил, бензальдегид, бензилбензоат, ацетофенон, бензиловый спирт, анилрш, фенол. [c.303]

Интересные превращения наблюдаются при взаимодействии бензонитрила с диэтилмагнием в среде тетрагидрофурана. Первичным продуктом реакции и в данном случае, очевидно, является производное кетимина, которое далее реагирует еще с двумя молекулами бензонитрила с образованием 5-метил-2,4,6-трифенилпири-мидина [c.228]

С реакцией восстановления нитрилов под действием триалкил-производных алюминия конкурирует реакция присоединения. При избытке нитрила в реакционной смеси увеличивается выход продуктов восстановления. Так, при мольном соотношении триэтил-алюминия и бензонитрила, равном 0,18 1. после гидролиза получено 437о бензальдегида и только 7% пропиофенона, при соотношении 1,20 1 в тех же условиях— 19% альдегида и 317о кетона Из триэти л алюминия и различных нитрилов (бензонитрил, лауро-нитрил, фенилацетонитрил) в мольном соотношении 2 1 при нагревании и последующем гидролизе с хорошими выходами образуются кетоны 8 . [c.242]

Соединения индия. Из триэтилиндия и бензонитрила получен термически стабильный комплекс СеНбСЫ-1п(С2Н5)з, который подвергается химическим изменениям лишь при длительном нагревании в жестких условиях (выше 125 °С). При этом образуются незначительные количества 2,4,6-трифенилтриазина и этилена и следы металлических производных пропиофенонкетимина и бензальд-имина [c.244]

Соединения бора. Эти соединения реагируют с нитрилами труднее, чем аналогичные соединения алюминия Триалкильные производные бора при температуре до 100 °С не вступают в реакцию с нитрилами. При нагревании триэтилбора и бензонитрила до более высоких температур происходит конденсация с образованием димера соответствующего боразёна (1,3-дибензилиден-2,2,4,4-тетра-этил-1,3-диазониа-2,4-диборатациклобутана) и этилена [c.244]

В последние годы стала известна катионная сополимеризация эпоксисоединений с нитрилами °. При нагревании ацетонитрила, бензонитрила или их галогензамещенных производных с эпихлор-гидрином или окисью этилена в присутствии хлорного олова, хлористого цинка, смесей алгоголятов алюминия с хлористым алюми- [c.274]

Возможность участия в рассматриваемой реакции арильных производных щелочных металлов согласуется с тем, что бензонитрил реагирует с алкильными производными щелочных металлов с образованием 2,4,6-трифенил-2-алкил-1,2-дигидро-1,3,5-тр1И-азинов, причем реакция идет весьма гладко уже при комнатной температуре [c.384]

ДибензонитрилпалЛадохлорид может быть получен с выходом 88- 95%, если хлористый палладий и бензонитрил нагревать до растворения. Соединение легко реагирует с производными этилена в бензоле при комнатной температуре. Осаждению кристаллов способствует добавление петролейного эфира, которым они промываются. Кристаллы высушивают над хлористым кальцием при давлении 9—10 мм. Соединения этилена готовят пропусканием его в бензольный раствор дибензонитрилпалладохлорида, тогда как соединения изобутилена образуются при пропускании суспендированного изобутилена через хлороформ при -78°. Соединение (олефин РаС1а)а структурной формулы [c.261]

Так как у однозамещенных производных бензола величина Л У/о)о N приблизительно одинакова, то при правильности изложенных здесь представлений должно наблюдаться постоянство отношения AeИзмерения Поли [39, 40] показывают, что отношение Аеоо/[1 действительно для этих веществ остается постоянным. В табл. 4 приведены соответствующие данные для моногалоидных замещенных бензола, нитробензола, бензонитрила, а также для пиридина и ацетона. Величины Деоо/ 1 для пиридина и фторбензола совпадают. Для ацетона значение Ае=о/ц в два раза меньше. [c.53]

Производные бензонитрила используются для получения цианобифенилов. Так, взаимодействием о-бромбензонитрила с галогенидом ге-толилмагния в присутствии смешанных катализаторов - хлоридов Мп и Pd или ацетилацетоната Ni в растворителе - получают с выходом 96 % о-(п-толил)бензонитрил, который может быть использован для синтеза медицинских препаратов [114]. [c.232]

Как уже отмечалось, частоты v = 0 и v =N характеризуют электронодонорные свойства ароматического ядра. Обычно в качестве стандарта сравнения используют соответствующие бензольные производные данные для бензальдегида, ацетофенона, эфиров бензойной кислоты и бензонитрила, а также некоторых их п-замещенных приведены в табл. LXI. Сравнивать следует частоты, относящиеся к соединениям в одной и той же среде увеличение полярности растворителя (ССЦ, С32<С2С14<СНС1з), как правило, вызывает понижение частоты, а спектры твердых образцов часто дают самые низкие частоты, особенно, если возможны межмолекулярные водородные связи. [c.611]

Однако производные 1,3,5-триазина являются устойчивыми соединениями. В качестве примеров приведем 2,А, -трифенил- , ,Ъ-триазин, или киафенин, полз чающийся полимеризацией бензонитрила под действием серной кислоты (том I), а также циануровую кислоту и ее производные — хлористый цианурил, меламин и т.д., о которых было сказано в томе I. [c.752]

Такие многочисленные соединения, как нитрилы, не приведены в словаре как цианосоединения, и их можно найти или под их собственными именами (например, ацетонитрил, бензонитрил и т. д.), или под именами соответствующих кислот (например, в справке о пропионовой кислоте, там, где рассматриваются важнейшие производные-эфиры, галоидангидриды, амид, ангидрид, гидразид,— указаны и пропионитрил и его важнейшие физические и химические свойства). [c.1077]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензонитрил производных: [c.358] [c.32] [c.451] [c.249] [c.528] [c.371] [c.550] [c.326] [c.431] [c.447] [c.431] [c.447] [c.129] [c.63] [c.331] [c.84] [c.459] [c.399] [c.56] [c.134] [c.495] [c.188] [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология