Изопропиламин, получение

Фенамин (бензедрин, амфетамин, сульфат 1-фенил-2-аминонропа-на, сульфат 1-фенил-изопропиламина), gHg— Hg— HNHj—СН3, приготовляется следующим образом. Фенилацетон, который может быть получен с выходом 60—65% при пропускании смеси фенил-уксусной-и уксусной кислот над окисью тория, превращается в оксим, который затем восстанавливается в первичный амин. Этот амин может быть также получен непосредственно из фенилаце-тона и формамида. [c.390]

Используйте ацетон для получения изопропилами-на. Напишите для изопропиламина уравнения реакций с хлористым ацетилом и азотистой кислотой. [c.91]

К 50 г 32,4%-НОГО раствора бромоводородной кислоты добавили некоторое количество изопропиламина. Через полученный раствор стали пропускать пропен до тех пор, пока не закончилось поглощение газа. Масса раствора оказалась равной 60,1 г. Вычислите объем поглощенного газа в пересчёте на нормальные условия. [c.305]

Предложите схему получения изопропиламина из пропена и напишите уравнения соответствующих реакций. [c.381]

Единственным практическим способом получения боргидрида калия является обменная реакция между боргидридом натрия и гидроокисью или солями калия [82, 135, 137, 141, 262—266]. Реакцию проводят в среде такого растворителя, в котором боргидрид калия плохо растворим, а боргидрид натрия хорошо. Исходная калийная соль выбирается так, чтобы натриевая соль, образующаяся при реакции, хорошо растворялась в данном растворителе. В качестве растворителей пригодны вода, метанол, этанол, амины, апример изопропиламин сам и в смеси с водой или метиловым спиртом, смеси этилендиамина и пиридина с метанолом, жидкий аммиак, ацетонитрил и т. д. Практическое значение имеют вода и в меньшей степени метанол. Калий берется обычно в виде гидроокиси в образующемся при реакции растворе гидроокиси натрия боргидрид калия мало растворим. [c.431]

Солянокислый изопропиламин, получен перегруппировкой Гофмана из амида изомасляной кислоты [2]. Перед употреблением тщательно высушен в вакууме. [c.74]

Рис. 10-17. Первая газовая хроматограмма алифатических аминов, полученная Джеймсом и Мартином [31]. i — метиламин 2 — этиламин 3 — изопропиламин 4 — к-пропиламин 5 — изобутил-амин в — н-бутиламин 7 — диизопропиламин 8 — изоамиламин 9 — и-амиламин 10 — ди-к-пропиламин 11 — изогексиламин 12 — и-гексиламин 13 — ди-втор-бутил-амин 14 — н-гептиламин 1о — ди-и-бутиламин.

При восстановительном аминировании ацетона изопропиламином платина благоприятствует образованию диизопропиламина, в то время как никель способствует получению изопропанола. Этот катализатор, следовательно, оказывается неподходящим в этих условиях для получения вторичного амина с достаточно высокими выходами., [c.419]

Для получения боргидрида лития по обменной реакции чаще всего пользуются боргидридом натрия, реже используют боргидрид калия. Литий обычно берут в виде хлорида. В качестве растворителя применяют изопропиламин 75], этиламин [75], метиламин [75], тетрагидрофуран [53, 76—79, диоксан [53], диметилформамид [80], формальгликоль [76]. Все эти вещества растворяют боргидрид лития, но не растворяют образующийся по реакции хлорид натрия (калия). [c.394]

При получении боргидрида лития в лабораторных условиях к раствору боргидрида натрия в изопропиламине добавляют избыток хорошо высушенного хлорида лития, кипятят, отделяют выпавший осадок и отгоняют растворитель сначала при атмосферном давлении, а под конец — в вакууме. Сухой остаток экстрагируют эфиром и после фильтрации раствора и отгонки растворителя получают препарат, содержащий 97,6% основного вещества [75]. [c.394]

Для извлечения боргидрида натрия из реакционной смеси пользуются растворителями, которые растворяют боргидрид натрия, но не растворяют метилата. Практическое применение для этой цели нашли жидкий аммиак [82, 143, 148, 149] (при получении из сухого гидрида натрия) и в меньшей степени — изопропиламин [56, 82, 143]. Кроме того, могут быть использованы этилен-диамин [143], пиридин [143] и диглим [82, 144]. [c.410]

Для получения боргидридов рубидия и цезия по обменной реакции с боргидридом натрия могут быть использованы в абсолютном метаноле—алкоголяты, в изопропиламине—хлориды этих металлов [262, 264]. [c.434]

Гидрированием кетонов (Нг/М ) при избытке аммиака (восстановительное аминирование) получают первичные амины. Промежуточными веществами являются имины. Напишите уравнения реакций получения изопропиламина из соответствующего кетона. [c.90]

Получение. По реакции цианурхлорида с изопропиламином. [c.202]

Пропазин с хорошим выходом может быть получен при взаимодействии цианурхлорида с изопропиламином в присутствии оснований, причем процесс может быть осуш,ествлен как в одну, так и в две стадии [55, 60] [c.671]

Ряд ароматических углеводородов, в которых гидроксигруппа этерифицирована З-аминопропан-1,2-диолом, проявляет свойства р-адреноблокаторов с антигипертензивным и противоарит-мическим действием. С середины 1960-х годов в медицине используется анаприлин (пропранолол, 7) для лечения стенокардии и аритмии. Его синтез основан на конденсации 2-гидроксинафталина с 2-хлорметилоксираном в присутствии щелочи. В полученном эфире (6) затем расщепляют оксирановый цикл по связи 0(1 )-С(3) действием изопропиламина, который [c.63]

При перекристаллизации из изопропиламина сырой боргидрид натрия экстрагируют кипящим растворителем, отфильтровывают выпавшие кристаллы, промывают сухим эфиром и высушивают в вакууме [ПО]. Для получения более чистого продукта раствор NaBH4 медленно испаряют при комнатной температуре. Остатки влаги из перекристаллизованного продукта удаляют при нагревании в вакууме при 100° С и 0,1 мм рт. ст. Изопропиламин, применяемый для перекристаллизации, должен быть тщательно высушен гидридом натрия. Чистота продукта, полученного перекристаллизацией из изопропиламина, 99,0—99,8%. [c.426]

IV при перемешивании быстро приливают 88,5 г (1,5 мол) изопропиламина (V). При этом температура поднимается до 40°, масса густеет, Реакционную массу нагревают до 45°, оставляют нд 1 час при 45° Я на 2 часа при 55°. Полученный (о-изопропиламино-3,4-диоксиацетофенон превращают в его гидрохлорид путем постепенного прибавления к реакционной массе концентрированной соляной кислоты до pH 4,0. На следующий день реакционную масЬу охлаждают до 5—7°, фильтруют и промывают 100—200 мл ацетона, пока промывные порции ацетона не станут бесцветными. Осадок, сушат на воздухе. Получают 83,9 г (68,8%) [c.54]

Трихлорфосфазо-1,1,3,3-тетрахлорпропен получен взаимодействием солянокислого изопропиламина с пятихлористым фосфором в молярном соотношении 1 6 [1]. [c.76]

Ряд работ посвящен сравнительному изучению скорости нуклеофильного замещения галоида в различных галоидантрахинонах. Взаимодействие 1-фтор-5-хлорантрахинона с изопропиламином уже при комнатной температуре приводит к получению 1-изопропил-амино-5-хлорантрахинона атом хлора замещается только при температуре выше 100 °С. В. В. Русских и Е. П. Фокин показали, чта при реакции 1-фторантрахинона с вторичными аминами с высокими выходам образуются соответствующие 1-Диалкиламиноантрахиноны, в то время как 1-хлорантрахинон дает смесь моно- и диалкиламино-производных . [c.85]

Аналогичным образом можно получить боргидриды, стронция и бария [1260, 1718]. Вместо хлоридов можно использовать иодиды. Боргидрид бария также получен в водном триэтиламине обменной реакцией бромида бария с МаВН4 [605]. В изопропиламине боргидрид кальция не образуется [1718]. [c.72]

Получение. Боргидрид бериллия получается по обменной реакции между хлоридом бериллия и боргидридом натрия в изопропиламине [276]. Реакция может быть проведена и между сухими реагентами (ВеС12 + ЫВН4), причем образующийся боргидрид отгоняют в вакууме при 140° С и 0,2 мм рт. ст. [c.435]

Оксимы обычно легко восстанавливаются на катодах с высоким перенапряжением водорода в соответствующие амины [223— 226]. Восстановлением ацетоноксима на свинцовом катоде с выходом, близким к теоретическому, получен изопропиламин [c.284]

Получение. Путем реакции изопропиламина с Р0С1 , в инертном безводном растворе и обработки продукта реакции сильным водным раствором фторида калия нлн аммония (патент США 2678334). [c.164]

Полученный результат включает также содержание 2-этил> -амино-4, 6-бис-(изопро1шламино)-смжж-триазина и 2-окси-4-этил--амино-6-изопропиламино-сил1л -триазина. [c.118]

При анализе по этому методу в полученном результате заключается также содержание аналогичных соединений 2-хлор-4,6-бис-(амино)-сил.к-триазинов, 2,4,6-трис-(изопропиламино)-смл л -три-азина и 2-оксп-4,6-бис-(изопроииламино)-смл .1 -триазипа, если они присутствуют. 2,4-Дихлор-6-изопропиламино-сггл1Л4-триазин не титруется хлорной кислотой. [c.203]

Реакция восстановления окситриазена, полученного из хлористого п-толилдиазония и ацетоксима, амальганой натрия, прошла с образованием п-толуидина, изопропиламина и гидроксиламина [217] [c.171]

В одной из работ сделана попытка расщепить пиридиновый аналог соединения XXIII, а именно 3-(2-пнридил)-изопропиламин (XXIV). Однако получить пригодные для расщепления соли авторам не удалось. Для получения оптически активного амина им пришлось прибегнуть к обходному пути расщепить действием винной кислоты толуолсульфонат (XXV), а из него действием аммиака в автоклаве получить амин. [c.391]

Завельский Д. 3., Карлина М. X., Кричевцов Б. К-, Разработка промышленного способа получения изопропиламинов с целью использования аппаратуры производства метил- и этиламинов. Отч. № 62-63, 118 с., библ. 30 назв. (сводный). [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология