Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Лимонная кислота, проба

    Ожоги щелочами обмывают водой, затем нейтрализуют 1—2-процентным раствором уксусной или лимонной кислоты. При пробе на язык кислота должна иметь слабокислый вкус. [c.120]

    К расплавленному свиному жиру добавляли спиртовые растворы хлорного железа, антиокислителей и лимонной кислоты. Пробы выдерживали в течение двух часов при 100°, охлаждали и проводили измерение цветности в отраженном свете с помощью фотометра со светофильтрами. [c.96]


    В случае отделения меди электролитом, которым опрыскивали пластинки перед проведением опыта, служил 0,15 М раствор лимонной кислоты. Пробы анализируемого раствора (0,002 мл) наносили [c.131]

    Во всех трех случаях выдерживались одинаковые условия ввода пробы, и все условия разделения, за исключением буферных ионов, поддерживались одинаковыми. Ясно видно, что в случае применения в качестве буфера лимонной кислоты получается лучшее разрешение и, как следствие, более высокая эффективность разделения. Это приводит также к большей чувствительности системы. Этот пример показывает, что и при низких значениях а путем улучшения эффективности можно достичь достаточного хорошего разрешения анализируемых веществ. [c.94]

    Пробу сплавляют с гидросульфатом калия и охлажденную массу выщелачивают раствором лимонной кислоты для предотвращения гидролиза солей титана и вольфрама. [c.101]

    Ход определения. Навеску пробы 1 г помещают в стакан емкостью 150 мл и растворяют при нагревании в смеси 20 г гидросульфата калия и 15 мл концентрированной серной кислоты, затем охлаждают. Добавляют около 2 мл концентрированной азотной кислоты, выпаривают раствор до появления паров серной кислоты, продолжают выпаривать еще 10 мин и охлаждают. Обмывают внутренние стенки стакана 10 мл воды, снова выпаривают раствор 15 мин и охлаждают. Медленно переливают раствор, непрерывно помешивая, в стакан с 250 мл 25%-ного раствора лимонной кислоты, удаляют следы кремнекисл оты со стенок стакана и ополаскивают его 25%-ны.м раствором лимонной кислоты. Нагревают раствор почти до кипения, фильтруют через бумагу ватман J 9 41 и промывают фильтр 25%-ным раствором лимонной кислоты. [c.199]

    В анализах сталей, легированных Мп, Сг, Ni и другими металлами, можно < применять электрохимическое отделение Ре, служащее одновременно и для удаления некоторых примесей [152, 1176, 1327, 2035]. Для этого рекомендуется проводить электролиз в ванне с Pt-анодом и Hg-катодом, при катодной плотности тока 0,15— 0,2 а/сж и напряжении около 5—7 в. Об окончании электроосаждения судят по обесцвечиванию раствора пробы. Вместе с основной массой Ре отделяются Мп и Ni, однако перед количественным определением проводят дополнительные операции. Так, перед иодатным осаждением Се и определением остальных элементов рентгеноспектральным способом рекомендуется проводить осаждение гидроокисей раствором аммиака, осаждение оксалатов, а иногда дополнительно и фторидов [152]. Сочетание экстракции окрашенных комплексов и колориметрии дает возможность, например, при анализе Се также избавиться от мешающих влияний. Экстракция комплекса Се(П1) с оксихинолином из водной фазы с pH 10,2 в присутствии лимонной кислоты и цианид-ионов хлороформом >с добавкой 10% ацетона является благоприятным условием для [c.234]


    Главный недостаток этого метода состоит в том, что всегда можно выдвинуть обвинение в его недостаточной специфичности. Действительно, если малорастворимая соль, например цитрат бария, содержит некоторое количество хлорида, сульфата или анионов других кислот, последние, выделяясь, завышают результаты титрования лимонной кислоты. Это возражение существенно, но всегда легко в аликвотных пробах установить количество других анионов и внести на них поправку. Такое [c.114]

    После охлаждения массы до указанной температуры в котел при перемешивании загружается спирт, а также отдушка из мерника 5. После- ввода всех компонентов и тщательного их перемешивания отбирают пробу шампуня для определения pH. При pH более 7,5 в шампунь отдель- ными порциями из мерника 6 вводится раствор лимонной кислоты, -который готовят отдельно в эмалированном реакторе. [c.192]

    При наличии в пробе фосфорорганических ядохимикатов на пластинке на желтом фоне появляются пятна лилового цвета. Цвет пятен устойчив в течение 8—10 дней. Слой сорбента из окиси алюминия после обработки раствором лимонной кислоты слегка разрыхляется, в результате форма пятна несколько нарушается. [c.225]

    В качестве примера может быть приведена предпусковая химическая очистка, которой были подвергнуты экранные по-ве15хности нагрева котла БКЗ-160-100 ГМ на Красноводской ТЭЦ без монтажа какой-либо специальной, даже упрощенной, схемы. Раствор композиции трилона Б с лимонной кислотой вводился в котел, предварительно заполненный конденсатом ниже барабана. Затем уровень в котле был поднят до середины барабана и котел растоплен, В процессе каждого из двух этапов очистки давление в котле поддерживалось 0.3—0.4 МПа (около 130°С), т. е. движение раствора поддерживалось за счет естественной циркуляции. Несмотря на малые скорости движения, комплексование шл интенсивно, что видно из рис. 12-5. Увеличение концентраций комплексона в начале очистки объясняется интенсив.ным перемешиванием раствора, которое не могло с а-зу сказаться на концентрации в пробе, вт-бираемой на продувочной линии выноснвгв [c.114]

    Навеску пробы 1 г растворяют в 10 мл 30%-ного раствора Н2О2, содержащего 1 г лимонной кислоты, вводят 5 мл раствора хлорида цезия и разбавляют до 50 мл водой Натрий определяют атомно-абсорбционным методом на спектрофотометре фирмы Перкин-Элмер (модель 303) в пламени ацетилен—воздух предел обнаружения 3-10 %. Хлорид цезия смещает равновесие ионизации атомов натрия. [c.167]

    Влияние лантана, который образует малорастворимый иодат, ограничивается низкой скоростью его выпадения. Скорость выделения иодата лантана значительно уменьшается в присутствии лимонной кислоты ( 100 лгг на пробу) за счет комплексо-образованин лантана. Добавление лимонной кислоты полезно также для связывания железа и других примесей. Кислотность при этом до титрования не должна превышать 0,2 N. [c.214]

    Выполнение определения. Растворяют 0,5—1,0 г пробы стали (в зависимости от содержания никеля) в стакане вместимостью 600 мл в 30—40 мл концентрированной НС1 при нагревании. К раствору добавляют по каплям концентрированную HNOa до прекращения вспенивания и избыток 2—3 капли, затем раствор выпаривают досуха. Сухой остаток растворяют в 10 мл концентрированной H I, раз- бавляют до 40—50 мл и отфильтровывают кремниевую и вольфрамовую кислоту (если в стали присутствует ] вольфрам) через фнльтр белая лента . Осадок на филь- тре промывают горячей разбавленной (3 97) НС1 до от- j рицательной реакции на ион Fe +. Фильтрат разбавляют до 300—350 мл, добавляют 5 г лимонной кислоты, кон- i центрированный аммиак до слабого запаха и 40—100 мл 1 %-ного раствора диметилглиоксима (из расчета 10 мл на [c.338]

    Облученную пробу растворяют в смеси 10 лл 1 М НКОд vliмл 4,9-М раствора AgNOз ( носитель), к раствору прибавляют 2,5 мл 5%-ного раствора комплексона III, 2,5 мл 25%-ного раствора лимонной кислоты ж Ъ мл конц. раствора КИд. Полученный раствор переносят в делительную воронку, прибавляют 1 мл 2,6 10 М раствора диэтилдитиокарбамината цинка в хлороформе и 10 мл хлороформа, встряхивают 1 мин., отделяют экстракт и фильтруют его. В аликвотной части фильтрата измеряют активность радиоизотопа l< Ag при помощи -у-спектрометра. [c.154]

    Пробу (5—100 жл мочи, 5—20 3 ткани, крови т. д.) разлагают смесью H2SO4 и HNOg (1 2) и раствор упаривают до появления дыма SOg. Раствор охлаждают, переносят в делительную воронку, добавляют 15 мл аммиачно-цитратного раствора (400 з лимонной кислоты в 600 мл воды подщелачивают аммиаком и разбавляют водой до 1 л) и разбавляют водой до 50 мл. Нейтрализуют раствор аммиаком до pH 8,3 по индикатору феноловому красному и экстрагируют кадмий вместе с другими тяжелыми металлами 5 мл 0,02%-ного раствора ди- -нафтилтиокарбазона в H I3. Затем реэкстрагируют тяжелые металлы (в том числе и кадмий) 50 мл 0,2 N НС1. [c.182]

    Ход определения (см. примечание). Навеску пробы 0,5 г растворяют в смеси 25 мл серной (1 4) и 0,5 мл борофтористоводородной кислот, осторожно нагревая раствор для ускорения растворения. Окисляют раствор небольшим избытком концентрированной азотной кислоты, добавляя ее по каплям, кипятят 2—3 мин для удаления окислов азота и охлаждают. Приливают 5 мл 60%-ного раствора лимонной кислоты и далее продолжают определение, как при построении калибровочного графика. [c.45]


    Ход определения. Растворяют навеску пробы 0,5 г (см. примечание 1) в i.ie n, состоящей из 40 мл серной (I 4) и 0,5 мл борофтористоводородной кислот, осторожно нагревая раствор для ускорения растворения пробы. Окисляют раствор небольшим избытком азотной кислоты, добавляя ее по каплям, затем кипятят 2—3 мин для удаления окислов азота и охлаждают до комнатной температуры. Разбавляют водой до объема 150 мл и приливают 25. ил 30%-ного раствора лимонной кислоты, нейтрализуют аммиаком по лакмусовой бумаге, вводят еще 2 мл аммиачного раствора и нагревают до 60 "С. Если необходимо, раствор фильтруют. К теплому прозрачному раствору добавляют диметилглиоксим (см. примечание 2), в течение 30 мин поддерживают температуру раствора 60 °С и охлаждают. Фильтруют раствор через предварительно взвешенный пористый стеклянный фильтр № 3 и промывают осадок теплой водой (см. примечание 3). Высушивают фильтр с осадком при 105 °С I ч и взвешивают. [c.70]

    Примечания. 1. Указанную навеску берут при анализе проб, содержащих 2—5% никеля. При меньигем содержании никеля берут навеску пробы, равную 1 г, и удваивают количество добавляемого 30%-ного раствора лимонной кислоты. [c.70]

    Ход определения. Растворяют навеску пробы 0,4 г в смеси, состоящей из 40 мл серной А) и мл борофтористоводородной кислот, осторожно нагревая раствор для ускорения растворения пробы и доливая воду для поддержания постоянного уровня раствора. Окисляют раствор небольшим избытком концентрированной азотной кислоты, добавляя ее по каплям, кипятят 2—3 мин для удаления окислов азота и охлаждают. Если необходимо, фильтруют раствор, переливают его в мерную колбу емкостью 100 мл и разбавляют водой до метки. Переносят 25 мл раствора в мерную колбу емкостью 50 мл, приливают 5 мл 30%-ного раствора лимонной кислоты и подолжают анализ, как при построении калибровочного графика (см. примечание). [c.71]

    Навеску пробы 0,5 г (см. примечание) помещают в стакан емкостью 150 мл, вводят 20 мл серной кнслоты (I 4) и I мл борофтористоводородной кислоты, нагревают раствор для ускорения растворения пробы, добавляя по каплям азотную кислоту, осторожно кипятят 1 мин и охлаждают. Добавляют 5 мл 60%-ного раствора лимонной кислоты и раствор аммиака до нейтральной реакции ио лакмусовой бумаге, затем еще 2 мл раствора аммиака и охлаждают. Переливают раствор в делительную воронку емкостью 250 мл, разбавляют водой до объема 100 мл, вводят 5 мл 20 о-ного раствора цианида калия и 5мл 0,4%-ного раствора диэтилдитиокарбамата натрия. [c.138]

    Примечание. Прн использовании осциллографического полярографа для определения свинца в сплавах, содержащих более 0,2% железа или более 0,1% молибдена (например, в сплаве 2г30), пробу растворяют в смеси 20 серной кислоты (1 9) и 0,5, ил борофтористоводородной кислоты. Окисляют раствор небольшим избытком концентрированной азотной кислоты, упаривают до появления паров серной кислоты, затем охлаждают. Добавляют 40 мл соляной кислоты (1 1), переливают раствор в делительную воронку емкостью 250 мл и экстрагируют диэтиловым эфиром, сначала порцией 40 мл, а затем четырьмя порциями по 25 мл. Эфирные экстракты отбрасывают, добавляют 5 мл 60% -ного раствора лимонной кислоты и продолжают, как описано в методике. [c.138]

    Навеску пробы 0,4 г растворяют в смеси 10 мл серной кислоты (1 4) и 0,5 мл борофтористоводородной кислоты. После окисления раствора азотной кислотой и удаления окислов азота его охлаждают и переливают в мерную колбу емкостью 50 мл (при растворении и других операциях стараются использовать минимальное количество воды). Добавляют 7,5 мл 60%-ного раствора лимонной кислоты, охлаждают, нейтрализуют раствором аммиака (контролируют pH раствора по лакмусовой бумаге) и приливают избыток аммиака 5 мл. Охлаждают раствор, добавляют 5 мл бромной воды (насыщенной) и продолжают анализ, как описано на стр. 71. [c.143]

    Если молибдена в пробе больше 0,02%, следует применять метод, в котором молибдат-ионы экстрагируют изоамилацетатом из солянокислого раствора . При анализе сплавов, содержащих ниобий, в раствор добавляют лимонную кислоту для образования растворимых комплексов ниобия. В этом случае оптическую плотность определяют при длине волны 430 нм, чтобы снизить до минимума влияние пероксиниобиевого комплекса. [c.158]

    Остальные цветные реакции представляют собой специфические пробы на присутствие тех или иных группировок. Флавоны и другие соединения, имеющие структуру XLII, дают желтую окраску со смесью борной и лимонной кислот. [c.203]

    Для отделения Мо пробу металла растворяют в НС1, в присутствии Fe и лимонной кислоты проводят окисление бромной водой при кипячении, добавляют определенные количества H2SO4, K NS, Sn la и экстрагируют раствором метилизобутилкетона. Органическую фазу после промывания раствором щавелевой кислоты в 10%-ной НС1 колориметрируют при 500 ммк [1102]. [c.248]

    Полученная та1 им образом техническая лимонная кислота поступает в чаны для обесцвечивания такой же конструкции, как и чаны для разложения. Кислоту растворяют в мягкой воде, раствор должен иметь при температуре 75° крепость 30° Be. Раствор обрабатывают обесцвечивающим углем. Заводы лимонной кислоты берут обычно простые сорта угля, требуется только отсутствие кальция. Содержащееся в таком угле железо удаляют прибавлением желтой кровяной соди в чая для обесцвечи- вания. Прибавление ведется до тех пор, пока профильтрованная проба pa TBopa не будет давать с желтой кровяной солью лцшь небольшое посинение. Гораздо лучше и вернее, конечно, брать обесцвечивающий уголь, свободный от железа. [c.115]

    Для приготовления раствора пробы в мерную колбу вместимостью 100 мл отбирают 10,0 мл основного раствора, добавляют 10 мл раствора цитрата аммония (500 г лимонной кислоты растворяют в 500 мл концентрированного аммиака и разбавляют водой до 1 л), 20 мл концентрированного аммпака и 10 мл раствора гуммиарабика (12,5 г гуммиарабика растворяют в 300 мл воды и разбавляют до 500 мл) и разбавляют до объема 80 мл. После перемешивания добавляют 10 мл 0,2 7о-його раствора ДДТК-Na, доводят до метки и перемешивают. [c.92]

    При содержании меди >0,02 % растворяют 0,5 г пробы в 10 мл смеси кислот прибавляют 10 мл концентриованного аммиака. Для сталей, содержащих >0,5 % Ni, перед нейтрализацией НС1 (1 9) добавляют 5 мл 25 %-ного раствора лимонной кислоты. Если в пробе содержится хром, после растворения пробы проводят выпаривание раствора H IO4 до белых иаров. [c.93]

    Растворяют 0,5 г пробы в 60 мл H2SO4 (1 1) при нагревании. Объем жидкости во время растворения поддерживается постоянным добавлением воды. Затем окисляют раствор добавлением по каплям концентрированной HNO3 и кипятят 2—3 мпн для удаления оксидов азота. После охлаждения раствор переводят в мерную колбу вместимостью 100 мл, если "требуется раствор фильтруют и разбавляют до метки. Отбирают 20,0 мл раствора в мерную колбу вместимостью 50 мл, добавляют 5 мл 25 % -ного раствора лимонной кислоты и 5 мл [c.106]

    Растворяют 0,5 г пробы в 35 мл НС1 (1 1) и окисляют раствор добавкой по каплям концентрированной НМОз. Добавляют 10 мл Н2804 (1 9), выпаривают до паров ЗОз и дают им дымить 5 мин. После охлаждения добавляют 25 мл Н2 04 (1 9) и нагревают до растворения закристаллизовавщихся солей. Раствор фильтруют и промывают фильтр малым объемом Н2804 (1 9), добавляют 5 мл 5 %-ного раствора лимонной кислоты и по каплям горячий 20 %-ный раствор едкого натра до почти полной нейтрализации кислоты. Раствор переводят в ячейку ртутного электролизера и проводят электролиз при напряжении 6 В и плотности тока 0,2 А/см до обесцвечивания раствора [отделение Ре(III)]. После окончания электролиза раствор переводят в мерную колбу вместимостью 100 мл и разбавляют до метки водой. [c.166]


Смотреть страницы где упоминается термин Лимонная кислота, проба: [c.71]    [c.126]    [c.95]    [c.148]    [c.63]    [c.122]    [c.165]    [c.272]    [c.95]    [c.182]    [c.213]    [c.199]    [c.219]    [c.43]    [c.73]    [c.91]    [c.167]    [c.188]   
Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.396 , c.399 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Лимонен

Лимонит

Лимонная кислота

Лимонная кислота в лимонах

Проба в кислотах



© 2025 chem21.info Реклама на сайте