Нитрохлорбензол сульфокислота Нитрохлорбензол сульфокислота

Нафтол-7-сульфокислота—Нитрохлорбензол-орто 327 [c.327]

Нитрохлорбензол-сульфокислота—Сульфанилат натрия 329 Содержание веществ в продукте должно быть (в %) [c.329]

Какие вещества могут образоваться, если нитровать следующие соединения (при условии введения в молекулу одной нитрогруппы) а) ж-дихлорбензол, б) о-нитрохлорбензол, в) бензол-сульфокислоту, г) Л4-динитробензол Написать уравнения реакций. [c.145]

В разобранных нами процессах также при.менен ряд конструкций указанных аппаратов. При непрерывном сульфировании бензола и непрерывном получении бензидина (стр. 218) и 1-нафтиламина (стр. 251) используют каскад из нескольких реакторов с мешалкой. В каждом реакторе происходит смешение реагентов, а схема их соединения исключает возможность попадания реакционной массы из пО Следующего аппарата в предыдущий. Подача реагентов осуществляется по-разному и определяется кинетикой основной и побочных реакций. При сульфировании бензола серная кислота подается только в 1-й реактор, а бензол — параллельно во все ступени при восстановлении нитробензола в бензидин нитробензол поступает только в 1-й реактор, а цинковая пыль — в 1-й и 3-й при восстановлении нитронафталина в 1-нафтиламин осуществлен противоток. Каскад реакторов иногда заменяют колонной, как предложил А. Н. Плановский для сульфирования бензола . Для непрерывного аммонолиза нитрохлорбензолов, сульфокислот антрахинона (стр. 262) и др. обычно применяют трубчатку, куда по- [c.305]

В какое положение преимущественно вступает нитрогруппа при нитровании 2-нитро-1,4-ксилола, о-нитрохлорбензола, ж-дибромбензола, ж-хлорбензол-сульфокислоты, ж-нитротолуола [c.87]

Влияние условий проведения отдельных стадий на выбор общей схемы синтеза. На выбор схемы оказывают влияние также свойства продуктов, получающихся на различных стадиях процесса, вследствие чего часто приходится менять, казалось бы, целесообразную схему синтеза конечного продукта. Так, синтез производных л-аминодифениламина, широко используемых для получения красителей, в промышленности осуществляют из 4-нитрохлорбензол-2-сульфокислоты [c.339]

Значительную опасность в производстве ароматических нитросоединений представляют процессы самопроизвольного разложения некоторых продуктов при повышении температуры до 170°С. К таким соединениям относятся сульфокислоты нитротолуолов и нитрохлорбензолов, нитробензолсульфокислота, нитробензойные кислоты. [c.76]

Конец сульфирования веществ, обладающих специфическим запахом ( -нитротолуол, /2-нитрохлорбензол, нафталин, р-нафтол), определяют по исчезновению запаха. Если сульфокислоты хорошо [c.7]

Нитрохлорбензол орто, сульфокислота [c.817]

А первой группе процессов (процессы, интенсивность кото рых определяется скоростью химической реакции) относятся нитрование нитробензола, нитротолуола, нитрохлорбензола (стр. 129), аммонолиз сульфокислот антрахинона (стр. 262), аммонолиз нитрохлорбензолов (стр. 234) и нафтолов (стр. 256), сульфирование бензола и нафталина и др. [c.301]

Динитрохлорбензол, п - нитрохлорбензол - о - сульфокислота, [c.388]

Нитрохлорбензол-4-сульфокислота, натриевая соль — паста светло-серого цвета. [c.34]

Как было указано выше, заметное влияние на реакционную способность некоторых групп органических соединений оказывает остаток молекулы. В изомерах, отличающихся только различным местоположением одних и тех же групп, это влияние может быть так велико, что один из изомеров не будет давать некоторых реакций или будет давать реакции нового типа. В таких случаях для распознавания изомеров часто удается применять простые и интересные реакции. В этой книге приведены методы обнаружения /г-нитроанилина, л-нитрохлорбензола, о-нитрофенола, о-амино-фенола, л-аминофенола, о- и л-фенилендиамина и а-нафталин-сульфокислоты в присутствии их изомеров. Приведены также методы распознавания о-, м- и л-динитробензолов, а- и Р-нафтил-аминов, хинолина и изохинолина, фенилсерной и фенолсульфо-кислоты, 1,5-нафтол- и 1,3-нафтолсульфокислоты, К-и Н-кислоты, антрацена и фенантрена, антрахинона и фенантренхинона, С- и Ы-нитрозодифениламина, а- и 3-аланина, л-бромацетофенона и а-бромацетофенона (оба эти соединения плавятся при 50°). [c.50]

Замена подвижного атома галоида на сульфогруппу под действием сульфита натрия. Подвижный атом галоида может быть связан с алифатической частью молекулы, как например в хлористом бензиле, или находится в ароматическом ядре в последнем случае он должен быть активирован отрицательными заместителями, в особенности нитрогруппами [см. получение 2,4-динитробензолсульфокислоты из 2,4-динитрохлорбензола (стр. 94) и нитробензол-2,5-дисульфокислоты из о-нитрохлорбензол- -сульфокислоты (стр. 98)]. [c.80]

Одновременно с протравливанием стружки готовят раствор натриевой соли нитрохлорбензоилбензойной кислоты. Для этого пасту кислоты суспендируют в 130 лел воды суспензию нагревают до 80°. При этой температуре, хорошо размешивая, по каплям прибавляют 30—40%-ный раствор едкого натра до pH 7—7,2, Осадок при этом полностью растворяется. Под конец лучше вести нейтрализацию исходной нитрохлорбензол сульфокислотой. [c.52]

Пример 11. Определить количество сульфураторов, необходимое для суль-фиров.чния п-нитрохлорбензола, и аппаратов для высаливания сульфомассы в производстве натриевой соли и-нитрохлорбензол-о-сульфокислоты. Количество сульфомассы =5000 л/сутки, продолжительность сульфирования At = l час., количество жидкости, перерабатываемой в аппарате для высаливания. К (. =20 ООО л/сутки, продолжительность высаливания Дт =17 ча с. [c.458]

Обычный метод получения ароматических дисульфидов заключается в действии Na2S2 на арилгалогениды . Однако этот метод имеет ограниченное значение, так как в нем могут быть использованы лишь те соединения, в которых атом галоида активирован электроотрицательными группами, как, например, в случае о- или /г-нитрохлорбензолов. Реакция солей диазония с солями ксантогеновой кислоты непригодна для получения дисульфидов в большом масштабе, поскольку во избежание возможных взрывов приходится работать с разбавленными растворами. Хлорангидриды ароматических сульфокислот (не содержащие нитрогрупп) восстанавливаются также цинком и минеральной кислотой с образованием меркаптанов , которые зател можно окислить в дисульфиды. Настоящий метод был использован для получения дисульфидов, производных нитронафталинов , динафталиндисульфида и дифенилдисульфида [c.51]

Нитрохлорбензол-орто-сульфокислота пара, 51-хлор-2-нитро-бен-зол-5-сульфокислота, СШОаС НдЗОзЫз,—паста светло-серого цвета. [c.327]

Нитрохлорбензол-орто-сульфокислота пара, 1-хлор-2-нитро-бензол-5-сульфокислота, СШО СвНдЗОдМа,—паста светло-серого цвета. [c.328]

Обычно замещение атома галоида аминогруппой (при действии аммиака или амина) довольно легко осуществляется в тех случаях, когда определенные группы ( отрицательные заместители ), например нитро- или сульфогруппы, ослабили связь галоида с ядром. Так, о- и -нитрохлорбензолы могут реагировать с аммиаком лишь при 170—180° и давлении до 40 ати, а 2,4-дини-трохлорбензол и 4-нитро-1-хлорбензол-2-сульфокислота вступают в реакцию уже при атмосферном давлении. Важнейшие исходные продукты—о- и /2-нитрохлорбензолы получают нитрованием хлорбензола с последующим разделением обоих изомеров разгонкой и кристаллизацией (около о-нитрохлорбензола и /д л-нитро-хлорбензола). Эти изомеры имеют очень близкие температуры кипения и потому люгут быть разделены перегонкой лишь на обогащенные фракции, из которых чистьп продукт выкристаллизовывается при охлаждении (например, в трубчатых кристаллизаторах). Образующаяся при этом эвтектическая смесь изомеров возвращается в процесс. В настоящее время количество получае-люго л-нитрохлорбензола превышает его потребление, которое, однако, колеблется. [c.285]

Ряд ценных производных дифениламина может быть получен из л-нитрохлорбензол-о-сульфокислоты взаимодействием ее с различными ароматическими аминами (анилином, л-анизндином, п-фе-нилендиамином и т. п.). Реакцию обычно ведут в водном растворе при температуре 100—150° с добавлением связывающих соляную кислоту веществ. В качестве таковых чаще всего применяются окись магния и сода имеются указания, что хорошие результаты дает применение вторичного фосфата натрия. [c.392]

Получаемый нз о-нитрохлорбензола 2,2 -динитродифенилдисульфид представляет интерес как исходный материал для получения о-сульфокислоты анилина (ортаниловой кислоты). [c.421]

Аминоантрахинон-2-сульфокислота 0,1—3, нитробензол 17, хлорсульфоновая кислота 0,2, соляная кислота 0,2—0,5, серная кислота 0,2, бромистый водород 0,6 Бромаминовая кислота 1,5—3, нитробензол 9—66, хлористый натрий 2,5—94 Суспензия Г-соли 10,5, среда аммиачнощелочная, щелочи 5 я-Нитрохлорбензол-о-сульфокислота, л-ани-зидин, сода, выделение СОг и газообразного НС1 [c.231]

Смотреть страницы где упоминается термин Нитрохлорбензол сульфокислота Нитрохлорбензол сульфокислота: [c.305] [c.112] [c.381] [c.46] [c.38] [c.388] [c.92] [c.92] [c.98] [c.99] [c.99] [c.112] [c.90] [c.388] [c.35] [c.46] [c.53] [c.108] [c.425] [c.68] [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология