Цианистоводородная кислота получение

Получение цианистоводородной кислоты Hj + NHa-bO., H N [c.38]

Интересен также способ получения цианистоводородной кислоты из углеводородов и азота (или аммиака) эти реакции были предметом многочисленных исследований. Они могут протекать при несколько более низких температурах, как видно из данных табл. 28. [c.224]

Гидролиз цианидов находит довольно широкое применение прн синтезе а-окси- и а-аминокарбоновых кислот, поскольку соответствующий цианид может быть получен из альдегида или кетона в результате присоединения цианистоводородной кислоты самой по себе нли в присутствии аммиака [c.229]

В — от об. до 50°С. И — реакторы для получения акрилонитрила из окиси этилена и цианистоводородной кислоты. [c.499]

Описаны результаты лабораторных опытов получения цианистоводородной кислоты из угля и аммиака. Уголь, измельченный на сите 0053, предварительно нагревали до 400—500° для предотвращения забивания реактора продуктами коксования. Выход H N при 1250° составил от 75 до 100% от теоретического в зависимости от скорости подачи газа. Предварительная аммонизация угля позволяет значительно ускорить процесс. [c.479]

Пользуясь вместо цианистоводородной кислоты нитрилами кислот и реакционными ароматическими соединениями в качестве второго ингредиента, можно расширить синтез Гаттермана на получение кетонов ). [c.426]

Сущность метода содержащиеся в растворе цианиды осаждают раствором азотнокислого.серебра полученный при этом осадок цианистого серебра разлагают кислотой при кипячении с водой, отгоняют и улавливают выделяющуюся цианистоводородную кислоту щелочью и титруют йодом по реакции [c.217]

Мелкокристаллическое светло-желтое соединение [1, 2]. Соединение, полученное по методике [3], белые иглы, которые по мере высушивания окрашиваются в розовый, затем в серый цвета. Соединение начинает разлагаться при 200°С. Легко растворяется в концентрированной цианистоводородной кислоте с образованием H2[Pd( N)4], в растворе Hg( N)2 нерастворим. [c.173]

Синтез окиси этилена прямым окислением этилена и получение этилена при пиролизе и каталитическом крекинге фракции Сг + С сделало возможным внедрение в промышленность некоторых новых методов синтеза, основу которых составляют следующие реакции конденсация окиси этилена с цианистоводородной кислотой [c.388]

ПОЛУЧЕНИЕ ЦИАНИСТОВОДОРОДНОЙ КИСЛОТЫ ПУТЕМ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ С АЗОТОМ, АММИАКОМ И ОКИСЛАМИ [c.321]

За этими процессами, в которых источниками углерода являются уголь или кокс, последовали другие, в которых углерод берется из углеводородов или окислов углерода. Это дало возможность производить получение цианистоводородной кислоты целиком в газовой фазе. Азот был также заменен различными газообразными соединениями азота, такими как аммиак или окислы азота. Начиная с 1840 г. было описано большое число таких методов. Здесь будут упомянуты только те из позднейших методов, которые связаны с применением углеводородов. [c.321]

Какое соединение образуется, если маслянокислый кальций подвергнуть сухой перегонке и на полученный продукт подействовать последовательно цианистоводородной кислотой, а затем нагреть с разбавленной соляной кислотой [c.57]

Аммиак. Каталитическое окисление аммиака пад платиновым катализатором даино известно. По однолгу из патентов на получение цианистоводородной кислоты из аммиака, воздуха и метана сначала получается смссь N0, Н2О и воздуха путем каталитического окисления аммиака на платиновом катализаторе, а затем эта смесь реагирует с метаном [26]. Весь процесс каталитического препращения, приблизительно выражаемого уравнением [c.100]

Рис. 21. Схема получения цианистоводородной кислоты фирмы Сайанамид .

АЦЕТИЛЕН (этин) СН=СН - первый член гомологического ряда ацетиленовых углеводородов. Бесцветный газ, хорошо растворяется в ацетоне и хлороформе. А. открыт в 1836 г. Дэви, синтезирован в 1862 г. Бертло с угля и водорода, получен из карбида кальция в том же году Велером. В промышленности А. получают из карбида кальция, электронрекингом нли термоокислнтель-ным крекингом из метана. Смеси А, с воздухом взрывоопасны. А. чрезвычайно реакционноспособное непредельное соединение. Молекула А. имеет линейное строение. Расстояние между углеродными атомами составляет 1,20 А, углерод находится в молекуле А, в третьем валентном состоянии (ер-гибридизация), атомы углерода связаны одной о- и двумя я-связями. Для А. характерны реакции присоединения галогенов, галогеноводородов, воды (в присутствии солей ртути), цианистоводородной кислоты, оксида углерода, спиртов, кислот, водорода и др. Атомы водорода в молекуле А, можно заместить щелочными металлами, медью, серебром, магнием. [c.36]

МЕТАН СН4 — первый член гомологического ряда предельных углеводородов, Бесцветный газ, не имеющий запаха, малорастворим в воде. М. образуется в природе при разложении органических веществ без доступа воздуха на дне болот, в каменноугольных залежах (отсюда другое название М.— болотный, нли рудничный газ). В большом количестве М, образуется при коксовании каменного угля, гидрировании угля, нефти. В лаборатории М. получают действием воды на карбид алюминия. Л, — главная составная часть природных горючих газов. М. легче воздуха, смеси М. с воздухом взрывоопасны, М. горит бледным синим пламенем. М, широко используется в промышленности и быту как топливо, для получения водяного и синтез-газа, применяемых для органического синтеза углеводородов с большой молекулярной массой, спиртов, ацетилена, сажи, хлористого метила, хлорбро . метана, ни-грометака, цианистоводородной кислоты и др. [c.160]

НОВОЙ кислоты, полученной нагреванием этилового эфира бензили-денмалоновой кислоты с водным раствором цианистого калия действием цианистого калия на этиловый эфир бензилиденмалоновой кислоты и омылением продукта присоединения едким кали омылением соляной кислотой этилового эфира а,р-дициан-р-фенил-пропноновой кислоты, полученного из натриевой соли циануксус-ного эфира и нитрила миндальной кислоты омылением продукта присоединения цианистоводородной кислоты к этиловому эфиру а-циан-р-фенилакриловой кислоты [c.444]

В действительности, воз1можно получение только трех последних кислот, первые же две кислоты никогда не были получены они тотчас распадаются ка цианид металла и цианистоводородную кислоту, подобно тому как угольная кислота распадается на воду и двуокись углерода. [c.234]

Другим направлением переработки пропилена является получение из него акрилонитрила. До 1961 г. производство акрилонитрила базировалось на цианистоводородной кислоте и ацетилене или цианистоводородной кислоте и окиси этилена. Так, за рубежом к началу 1960 г. около 80% аНрй-лонитрила вырабатывали из ацетилена и 20% из окиси этилена. По новому методу акрилонитрил полз ается окислительным аммонолизом пропилена, себестоимость акрилонитрила по этому методу в 3—4 раза ниже, чем другими способами. Акрилонитрил расходуется на производство синтетических волокон (70—75%), нитрильного каучука (15—20%) и смол (5—10%). В Советском Союзе производство акрилонитрила развивается с использованием ацетилена и пропилена. [c.35]

Прямая реакция углеводородов с азотом, в результате которой согласно уравнению 2СН4 -f N0 — 2H0N -f ЗН, образуется цианистоводородная кислота, требует для получения заметных выходов очень высо кой температуры, так как реакция сильно эндотермична. Berthelot наблюдал течение этой реакции [c.321]

Согласно данным L G. Farbenindustrie A.-G. можно комбинировать получение ацетилена из углеводородов с получением цианистоводородной кислоты в вольтовой дуге из смесей азота с углеводородами. Так для обработки газовых смесей, содержащих углеводороды и азот применяется печь, имеющая центральный электрод и кольцевой или трубчатый электрод, через который проходят газы. Между электродами устроена изоляционная рубашка, для того. чтобы иметь возможность регулированием дл1ины дуги создавать наиболее благоприят- [c.323]

Kuster " упоминает об одаовременном получении ацетилена и цианисто-водо родной кислоты из метана и азота путем действия на газовую смесь электрического разряда. При нагрузке в 1,6 kW и газовой смеси, содержавшей 15—25% метана, и при давлении в 10—15 тт был получен газ, содержавши около 10 % цианистоводородной кислоты. [c.324]

В присутствии избытка аммиака цианистоводородная кислота появляется конечно в форме аммонийной соли. Реакция эндотермична и требует для получения заметных выходов высокой температуры. Badger исследовал равновесие при температуре 800° абс. (527° С). Величина константы равновесия [c.324]

Аналогичные процессы, связанные с производством цианистоводородной кислоты или цианистых солей из аммиака и углеводородов, предложили Woltere k и de Lambilly Газообразная омесь, содержащая аммиак, кислород и углеводороды (алифатические или ароматические) пропускается при температуре 700—1200° над окислительным катализатором (иридий, платина, родий, палладий, осмий, золото или серебро и окиси или фосфаты редких земель) цианистоводородная кислота выделяется по охлаждении. Газообразные продукты для получения цианистых солей или цианамидов . могут быть пропущены над щелочами или над окися.ми или гидроокисями редкоземельных металлов [c.326]

Wheeler опубликовал метод получения цианистоводородной кислоты, по которому углеводороды (метан или Светильный газ) нагреваются ло меньшей мере до 800° до или после смешения с азото М или аммиаком, а горячая газообразная смесь подвергается действию дуги или искро вого разряда. Лучшие выхода получаются в случае избытка азота или аммиака. Газы, применяющиеся в этом процессе, должны быть свободны от КИ СЛО рОДа. [c.326]

Один из основных методов получения акриловой кислоты состоит в использовании в качестве исходного продукта эти-ленхлоргидрина, получающегося действием хлора и воды на этилен. Действием солей цианистоводородной кислоты этиленхлоргидрин превращается в этиленциангидрид [c.370]

Из того, что в кислой среде реагирующее вещество, участвующее в медленной стадии, представлено молекулами Н — У, а не анионами У, следует, что кислотный катализ не проявляется, если молекулы Н — У не имеют нуклеофильного сродства. Это, например, случаи цианистоводородной кислоты, нуклеофильная реакционная способность которой в недиссоциированном состоянии равна нулю. Реакция, приводящая к получению циангидринов, идет с заметной скоростью только в среде, достаточно богатой нуклеофильными анионами СЫ-, Отсюда следует, что при этой реакции имеет место основной катализ. [c.155]

Метод изучения гидролиза по определению упругости пара [4]. Если свободная слабая кислота или свободное слабое основание достаточно летучи, то можно определять их кон-" центрацию или, точнее, их активность по измерению упругости пара. Практически истинную упругость пара не измеряют, а сравнивают летучесть вещества в растворе гидролизованной соли с летучестью ряда растворов с известными концентрациями. Так, например, в случае цианистоводородной соли щелочного металла свободная цианистоводородная кислота, получающаяся в результате гидролиза, обладает заметной летучестью. Ток воздуха пропускают с известной скоростью через раствор соли и с такой же скоростью — через раствор цианистого водорода. Улетающая с воздухом свободная кислота улавливается подходящим адсорбентом, и количества, полученные в обоих случаях, сравнивают друг с др)том. Концентрацию раствора цианистого водорода меняют до тех пор, пока его летучесть для данного раствора не станет такой же, как и летучесть в случае раствора соли. Можно считать, что концентрация или, вернее, активности свободной кислоты в обоих растворах одинаковы. Концентрацию свободной кислоты сна в растворе гидролизованной соли слабой кислоты можно считать равной сх (ср. стр. 486) и, следовательно, можно вычислить X я kh. [c.513]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология