Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Факторы инициации белкового синтеза

    ФАКТОРЫ ИНИЦИАЦИИ (IF). Белки, которые специфически связываются с малой субчастицей рибосомы на стадии инициации белкового синтеза. [c.527]

    Известно (подробнее об этом см. гл. 13), что клетки многоклеточного организма размножаются только тогда, когда они находятся в соответствующем окружении и на них воздействуют специфические факторы роста. Механизм действия этих факторов роста не совсем ясен, но несомненно, что одним из главных эффектов должно быть увеличение общей скорости белкового синтеза (см. разд. 13.3.4). Чем определяется эта скорость Прямые исследования на тканях крайне сложны, но если клетки в культуре не получают достаточного количества питательных веществ, то резко снижается скорость инициации синтеза полипептидных цепей, причем можно показать, что это торможение обусловливается инактивацией одного из факторов инициации белкового синтеза, а именно 1Р-2. Показано, что по крайней мере у одного типа клеток (в незрелых эритроцитах) активность 1Р-2 снижается контролируемым образом в результате фосфорилирования одной из трех его белковых субъединиц. Можно предположить поэтому, что скорость белкового синтеза у эукариот регулируется в известной степени специфическими протеинкиназами, которые в своей активной форме тормозят его инициацию. Возможно, что действие факторов роста осуществляется при посредстве каких-то регуляторных веществ, которые инактивируют эти протеинкиназы или нейтрализуют их эффект. [c.272]


    НЫХ факторов недостаточно изучены. Установлено наличие также белковых факторов инициации и терминации синтеза полипептидной цепи (см. [87]). [c.581]

    Рибосома имеет два основных активных участка с различными свойствами акцепторный участок, или вход, и донорный участок, или выход, а также участки инициации и терминации. Итак, в рибосомном белковом синтезе участвуют многочисленные белки цитоплазмы (некоторые окончательно не изучены) и рибосом, а именно инициирующие факторы (этап 1), факторы связывания (этап 3), факторы транслокации, переноса и терминации. [c.383]

    Для запуска белкового синтеза у Е. соН необходимо наличие трех факторов инициации [c.75]

    Окончание белкового синтеза-это необычная реакция, так как при этом происходит непосредственное узнавание терминирующего кодона белковым фактором. Поскольку эта реакция совершенно отличается от взаимодействия кодон-антикодон, характерного для инициации и элонгации, то, по-видимому, совсем не обязательно, чтобы и в терминации участвовала последовательность, состоящая из трех нуклеотидов. Очевидно, этот факт отражает некоторые аспекты эволюции генетического кода. [c.85]

    Общая скорость белкового синтеза регулируется у эукариот факторами инициации [12] [c.272]

    Белки этих семейств сильно отличаются по структуре, но функционально обладают рядом общих характерных особенностей. Как уже отмечалось, к ним относятся узнавание целевого полипептида и участие в его сборке, способность к связыванию и гидролизу АТР, кооперативные взаимодействия шаперонов разных семейств и взаимодействия с другими белковыми факторами, инициация синтеза шаперонов при накапливании частично свернутых белков. [c.421]

    С развитием эффективных методов выделения и идентификации следовых количеств белков и их генов было установлено, что интерфероны-это гликопро-теины, состоящие приблизительно из 160 аминокислотных остатков. Каждый вид позвоночных может продуцировать в ходе вирусной инфекции по меньшей мере три разных типа интерферонов один синтезируется фибробластами соединительных тканей, другой-лейкоцитами, третий-Т-лимфоцитами разд. 6.11). Связываясь с мембраной здоровых клеток, интерфероны стимулируют образование специфических ферментов, которые способны разрушать вирусные мРНК и инактивировать фактор инициации белкового синтеза в рибосомах, препятствуя тем самым экспрессии вирусных генов в клетке-хозяине. [c.990]

    Двумерным электрофорезом часто разделяют и другие щелочные белки. Например, факторы инициации белкового синтеза из ретикулоцитов образуют много пятен при фракционировании каждого из них в первом направлении по заряду в кислой мочевине, а во втором — по размерам ступенчатым электрофорезом в системе Лэммли [Floyd et al., 1979]. [c.81]


    Первая ситуация возникает в ретикулоцитах, когда те лишаются гемина, кофактора, необходимого для сборки гемоглобина-основного белка эритроцитов. В отсутствие гемина инициация белкового синтеза прекращается. Это связано с тем, что падение концентрации кофактора до уровня ниже критического активирует ингибитор белкового синтеза, т.е. протеинкиназу (фермент, катализирующий перенос фосфатной группы на белки), а фактор eIF2a является субстратом этого фермента. [c.78]

    Кислый аминополисахарид гепарин [М> 10 ООО) известен в качестве антикоагулянта крови. Кроме того, он применяется в биохимии как ингибитор рибонуклеаз. Это его качество, по-видимому-отражает некоторое сходство полимера, содержащего две-три суль, фогруппы на каждую дисахаридную структурную единицу, с РНК-Две эти особенности определили использование гепарина в качеств, лиганда для аффинной хроматографии факторов коагуляции крове и (особенно широко) для очистки белков, взаимодействующих и нуклеиновыми кислотами (полимераз, обратной транскриптазы, рес стриктаз, факторов инициации и элонгации белкового синтеза и др.). Кроме того, иммобилизованный гепарин связывает липопротеид-липазы и некоторые липопротеиды. Гепарин-агароза выпускается всеми упомянутыми фирмами-поставщиками аффинных сорбентов, кроме Bio-Rad . [c.370]

    Следует отметить, однако, что до сих пор не раскрыты молекулярные механизмы, при помощи которых интерфероны тормозят размножение вирусов. Известно только, что интерфероны ингибируют биосинтез всех белков (и хозяйских, и вирусных), вероятнее всего, на уровне процесса трансляции. Возможно, что интерферон индуцирует синтез особого бел-ка-ингибитора, который затем связывается с рибосомами и блокирует трансляцию, или интерферон переводит один из активных эукариотических белковых факторов инициации в неактивный фактор путем фосфорилиро-вания. [c.93]

    Аналогичные белковые факторы инициации обнаружены также в эукариотических клетках. Открыто около 10 эукариотических белковых факторов инициации (см. табл. 14.1), их принято обозначать elF. Все они, по-видимому, важны для инициации, однако только три из них абсолютно необходимы и существенны для белкового синтеза eIF-2, eIF-3 и eIF-5. Они получены в чистом виде eIF-2 состоит из а-, 3- и у-субъединиц (мол. масса 38000, 47000 и 50000 соответственно), eIF-3 (мол. масса 500000—700000) и eIF-5 (мол. масса 125000). Укажем также, что в синтезе белка их роль тождественна роли инициаторных белков у прокариот. Отличительной особенностью синтеза белка у эукариот является, кроме того, наличие среди 10 белковых факторов инициации еще одного белка, названного кэп-связы-вающим. Соединяясь с 5 -участком кэп мРНК, этот белок содействует образованию комплекса между мРНК и 40S рибосомной субчастицей. Необходимо отметить, что до сих пор не раскрыты тонкие молекулярные механизмы участия белковых факторов инициации как у про-, так и у эукариот в сложном процессе синтеза белка. [c.526]

    Фосфорилирование гастонов. В результате действия белковых гормонов происходит опосредованное фосфорилирование ядерньгх белков — гистонов и разрушение нуклеосом. Матрица при этом становится доступной для основных факторов инициации транскрипции, и начинается синтез РНК. При прекращении действия гормонов нуклеосомы восстанавливаются. [c.473]

    Сегодня мы уже многое знаем о процессе белкового синтеза, однако не исключено, что это лишь малая часть того, что нам еще предстоит узнать. По всей вероятности, синтез белка представляет собой самый сложный из биосинтетических процессов он требует очень большого числа ферментов и других специфических макромолекул. В эукариотических клетках в белковом синтезе принимают участие свыше 70 различньк рибосомньк белков, не менее 20 ферментов, необходимых для активации аминокислот-пред-шественников, более десятка вспомогательных ферментов и других особых белковых факторов инициации, элонгации и терминации синтеза-полипептидов. [c.926]

    К интерферонам относят белки, синтезируемые клетками организмов в ответ на проникновение в них вирусных инфекций. Интерфероны относят к неспецифическим факторам противовирусного иммунитета. В организме человека обнаружено около десяти родственных интерфе-ронов с молекулярной массой от 25 ООО до 110 ООО. Синтез интерферонов индуцируется некоторыми компонентами вирусных частиц, в том числе и двухспиральной РНК, содержащейся во многих вирусах. Противовирусное действие интерферонов основано на индуцировании ими синтеза протеинкиназы, катализирующей фосфорилирование одного из белковых факторов инициации трансляции — фактора еХР2  [c.488]

    F, и с L (большой субчастицей) другими словами, F эффективно конкурирует с L за S. F часто называют фактором диссоциации, но так как он действует, не изменяя константу равновесия первой из приведенных выше реакций и не катализируя эту реакцию, то правильнее называть его фактором антиассоциации. Этот фактор вступает в реакцию в стехиометриче-ских соотношениях, а не в каталитических количествах он просто соединяется с субчастицей в отношении 1 1 (по молекулярным массам), образуя стабильный комплекс SF, который носит название нативной субчастицы. Имеются данные, что-значительная часть нативных субчастиц содержит еще два фактора инициации, IF-1 и IF-2. В отличие от свободных рибосом нативные субчастицы очень активны в инициации синтеза белковых цепей на матричных РНК. [c.54]


    Синтез белков до некоторой степени напоминает сборочный конвейер, в котором рибосомы все время передвигаются относительно информационной РНК, доставляя аминоацил-тРНК - реальные строительные блоки для сборки белковых молекул. Рибосома представляет собой маленькую фабрику, в которой компактно упакованные белки и тРНК образуют несколько активных центров, способных осуществлять многочисленные каталитические функции. Различные группы дополнительных факторов участвуют в работе рибосомы на каждой из трех стадий белкового синтеза инициации, элонгации и терминации. Энергия для биосинтеза белка обеспечивается гидролизом GTP. [c.72]

    Несмотря на то что 308-субчастица участвует в инициации, самостоятельно она не способна связывать ни мРНК, ни инициаторную тРНК. Неполноценность рибо-сомных субчастиц в реакции инициирования впервые была обнаружена при описании эффекта промывки 30S-субчастиц раствором хлористого аммония. При такой обработке они теряют способность инициировать синтез новой белковой цепи. Причина состоит в том, что активные 308-субчастицы содержат факторы инициации (IF). Это белки, которые, будучи лабильно связанными с рибосомами, удаляются при промывке раствором хлористого аммония, не оказывающего никакого влияния на истинные или структурные рибосомные бедки. [c.75]

    Предположение о том, что фактор еГТ2 взаимодействует с элементами, контролирующими белковый синтез, вытекает из двух фактов. В обоих случаях малая субъединица фактора еШ2а фосфорилируется, причем эта модификация каким-то непонятным образом приводит к нарушению процесса инициации. [c.78]

    При повреждении тРНК и факторов белкового синтеза, находящихся в клеточном соке, может замедлиться процесс элонгации белковой цепи, что при нормальной инициации приведет к увеличению количества рибосом, [c.286]

    Регуляция синтеза белков может осуществляться при формировании инициаторного комплекса (рис. 10.2, Б). Промежуточный комплекс инициации образуется путем взаимодействия малой рибосомальной субъединицы (40S) с инициаторной ме-тионил-тРНК , которая затем связывается с мРНК. В образовании и стабилизации этого комплекса принимают участие GTP и несколько белковых факторов (получивших название факторов инициации IFi б), а у растений - еще и АТР. Последней к ини и т о OMV комплексу пписоели яется боль тая пи- [c.316]

    В клетках эукариот инициация рибосомального белкового синтеза идет тоже при участии эукариотических факторов инициации elF—eukaryoti Initiation Fa tors). Их насчитывается девять eIF-1, eIF-2, eIF-3, eIF-4A, eIF-4B, eIF-4 , eIF-4D, eIF-5 и eIF-6. Bee они, за исключением eIF-2 и eIF-3, представлены одиночными полипептидами с М от 15000 (eIF-1) до 160000 (eIF-5). Фактор eIF-2, по-видимому, является димером (М = 86000 а-субъединица— 38000 -субъединица—48000) eIF-3 состоит из нескольких субъединиц при суммарной молекулярной массе более 500000. [c.292]


Смотреть страницы где упоминается термин Факторы инициации белкового синтеза: [c.306]    [c.423]    [c.272]    [c.79]    [c.160]    [c.155]    [c.233]    [c.394]    [c.513]    [c.524]    [c.533]    [c.419]    [c.370]    [c.78]    [c.85]    [c.44]    [c.269]    [c.118]    [c.308]    [c.290]    [c.269]    [c.153]    [c.102]   
Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.102 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.102 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте