Степень и степень специфического

Практически все неорганические ионы в той или иной степени обладают специфической адсорбируемостью, которая может проявляться [c.44]

Практически все неорганические ионы в той или иной степени обладают специфической адсорбируемостью, которая может проявляться в определенных условиях. Поэтому деление ионов на поверхностно-активные и поверхностно-неактивные условно. [c.49]

С, -кривые в растворах неорганических солей в той- или иной степени асимметричны, что выражается для водных растворов в более низких значениях емкости в области отрицательных зарядов поверхности (рис. 3.21). Это обусловлено различиями в свойствах ионов электролита. Анионы, как правило, легче теряют свою гидратную оболочку, легче деформируются. В связи с этим анионы могут ближе подходить к поверхности электрода, что и является причиной значительного возрастания емкости при положительных зарядах поверхности. Особенно сильно этот эффект выражен в случае специфически адсорбирующихся ионов, которые, находясь в двойном слое, дегидратируются со стороны электрода. В связи с этим в области адсорбции анионов емкость двойного слоя возрастает тем больше, чем сильнее специфическая адсорбция аниона (рис. 3.21). [c.175]

Степень загрязнения атмосферы зависит от количества выбросов вредных веществ и их химического состава, а также во многом от характеристики самого источника выбросов — высоты источника над уровнем земли, скорости, объема и температуры газового выброса из устья трубы, размеров неорганизованного источника, расположения источника на заводской площадке и т. д. В соответствии с этим источники загрязнения атмосферы различаются по мощности выброса (мощные, крупные, мелкие), высоте выброса (низкие, средней высоты и высокие), температуре выходящих газов (нагретые, холодные). Различают также передвижные и стационарные, организованные и неорганизованные, точечные и площадные источники загрязнения. Особенностью предприятия как объекта природоохранных мероприятий является разнотипность и рассредоточенность источников выбросов. Специфическими источниками загрязнения атмосферы на предприятиях являются неорганизованные выбросы, испарение углеводородов при хранении и транспортировке нефти и нефтепродуктов, а также организованные выбросы, выделяющиеся при сжигании различных видов топлив и газов в трубчатых печах, на факельных установках, и отходящие газы регенерации с установок каталитического крекинга. [c.200]

Высказать суждение о степени специфического влияния ионов фона или адсорбции водорода и кислорода на условия образования осадков платины. Рассчитать из опытных данных значение емкости двойного слоя гладкого платинового электрода с доверительной вероятностью 0,95. [c.139]

Полипептидная цепь, имеющая ту или иную вторичную структуру (т. е. форму а-спирали, -структуры или неупорядоченную конформацию), может приобретать еще одну форму упорядочения — третичную структуру. Именно она и определяет в значительной степени специфические биологические свойства каждого конкретного белка. Так называемая денатурация — утрата специ- [c.344]

Механизм распознавания рецепторами и антителами своих антигенов почти неизвестен. Известно, однако, что это в высшей степени специфическое взаимодействие, так как его блокируют самые незначительные изменения в структуре углеводного антигена. Структурно измененный полисахарид или углеводсодержащий биополимер — это уже другой антиген на него реагируют рецепторы других лимфоцитов и вырабатываются другие антитела. [c.158]

В какой-то степени, специфические реакции жирных кислот начинаются уже при переходе к непредельному ряду. Кроме типичных реакций двойной связи гидрирование до насыщенных кислот, присоединение галогенов, окисление [c.111]

Полимерам присуще резкое различие характера связей между звеньями в цепях и между цепями. Как и у низкомолекулярных соединений, в полимерах различают два типа взаимодействий сильное химическое взаимодействие между атомами в звеньях и между звеньями в цепях - ковалентные связи слабое нехимическое взаимодействие между участками цепи (внутримолекулярное) и между цепями (межмолекулярное). По сравнению с химическими связями расстояние, на котором проявляется нехимическое взаимодействие, в два - три раза больше, а его энергия на один -два порядка меньше. Однако у полимеров при высокой молекулярной мае--се (большом числе звеньев) межмолекулярное взаимодействие приобретает особо важную роль и в значительной степени обусловливает специфический комплекс свойств, характерный для полимерного состояния вещества. [c.118]

Отклонение точек, соответствующих алифатическим соединениям и о-производным бензола, от прямой, построенной для м- и /г-производных, может быть объяснено (по крайней мере, в значительной степени) специфическими короткодействующими взаимодействиями, которые обычно называют пространственными. На это указывает тот факт, что отклонения исчезают, когда реакционный центр удален на более значительное расстояние от участка молекулы, в котором происходят структурные изменения. Например, lg г для реакции (I) линейно связан с gK для реакции (II), причем корреляция охватывает как алифатические, так и ароматические эфиры, в том числе о-, м- и /г-замещенные (рис. 11.1). В вероятном переходном состоянии 3 реакционный центр удален от группы К [c.461]

В растворе электролита могут присутствовать посторонние ионы, способные удерживаться на поверхности металла за счет сил взаимодействия, близких по природе к химическим силам. Такая специфическая адсорбция влияет на строение и свойства двойного электрического слоя. Степень сольватации специфически адсорбированных ионов меньше, чем в объеме раствора, их сольватные оболочки деформированы. Поэтому центры ионов расположены не в ллоскости максимального приближения, а ближе к поверхности металла (рис. 91, б). Если заряд, вносимый этими ионами, по абсолютной величине больше заряда поверхности, но противоположен по знаку, наблюдается перезарядка поверхности. При перезарядке меняется знак 1р1-потенциала. Ионы, преобладавшие в диффузионном слое заменяются на ионы другого знака, хотя заряд поверхноЛи металла остается прежним. В итоге характер распределения потенщйла в двойном электрическом слое также меняется (рис. 92, б). [c.284]

В кислотных (протогенных) растворителях указанная закономерность менее выражена, поскольку степень специфической сольватации катионов кислотными растворителями существенно меньше, чем основными. В некоторых случаях подвижность катионов с ростом их кристаллографического радиуса в кислотных растворителях снижается в соответствии с величиной Гкр. [c.46]

Изучение первичной структуры р-липотропина различных животных показало, что видовые различия касаются только 7У-конца, в то время как С-конец в значительной степени консервативен. Специфический протеолиз Р-липотропина, кроме упомянутых выше эндорфинов, приводит к образова- [c.146]

Эти вопросы изучали Кларке и Тафт [122] на примере гидролиза ттгре/п-бутил-хлорида в воде — реакции, для которой влияние закона действия масс на кинетику пренебрежимо мало. Метод состоял в сравнении влияния добавленных солей на начальное давление паров растворенного пгрет-бутилхло-рида и на скорость его гидролиза данные, полученные таким образом, позволяли оценить отдельно влияние каждой соли на исходное и переходное состояния. Результаты показали, что общий солевой эффект как на исходное, так и на переходное состояние в значительной степени обусловливался специфическим взаимодействием, которое изменяется при переходе от одной соли к другой, однако в случае простых неорганических солей их специфическое влияние на оба состояния было одинаково. Это должно означать, что в данном случае специфические солевые эффекты в действительности обусловлены локальным взаимодействием ион — растворитель, и поскольку можно полагать, что объемы исходного и переходного состояний малы, внутреннее давление, обусловленное этими эффектами, в обоих случаях примерно одинаково. Таким образом, различное влияние солей на исходное и переходное состояния в основном является следствием кулоновских сил, которые можно вычислить согласно уравнениям, приведенным выше. Кларке и Тафт подтвердили неспецифическую природу этого эффекта и зависимость его только от макроскопической ионной силы на гораздо большем ряде солей, чем это было сделано ранее, включив в этот ряд 2 — 1- и 1 — 1-электролиты. Ниже мы будем ссылаться на сделанный ими вывод о том, что при мономолекулярном гидролизе трепг-бутилхлорида в переходном состоянии происходит увеличение дипольного характера этой молекулы. [c.404]

Специфические свойства полимеров в значительной степени зависят от различия в прочности связи между цепями и между атомами макромолекул в цепи По мере накопления боковых ответвлений сшивающих мостиков это различие становится менее ощутимым, в результате чего полимер теряет свои специфические свойства [c.19]

Соль флавилия (63) по степени окисления занимает промежуточное положение между флаваном (62) и более глубоко окисленным флавоном (64). Флавоны будут обсуждены позже. Здесь мы коснемся только химии флавилневых солей, которые лучше рассматривать как отдельную группу, поскольку они имеют специфические свойства. [c.33]

Означает ли, что она является единственным центром каталитической активности белка Конечно, нет Каким образом, куда в молекулу белка садятся окислительно- восстановительные простетические группы (например, витамины), создающие мощную окислительно-восстановительную ферментную систему Каким образом нуклеиновая кислота или ее производные связывают при образовании ферментные системы (с высшей степени специфическими функциями) и создаются условия синтеза пептидной или иной формы строения белка Все эти вопросы требуют экспериментального разрешения. [c.447]

Брауне сделал в некоторой степени удачную попытку получить природный лигнин из древесины, избегая при его выделении действия повышенных температур и используя инертные растворители [45]. Особое внимание уделялось биохимическим методам, заключающимся в деструкции содержащихся в древесине углеводов под влиянием специфических ферментов, что сопровождалось выделением лигнина [46], и механохимическим методам, при которых древесина подвергается интенсивным механическим воздействиям в мельницах высокой эффективности [12, 47, 49]. Грон и Пью также предприняли попытку выделить лигнин комбинированными механохимическими и биохимическими методами [27, 50]. [c.146]

Механизм и кинетика химических превращений определяются в первую очередь строением молекул веществ, образующих разделяемую смесь. Изучение механизма и кинетики химических процессов относится к специальным разделам физической химии, и математическое описание этих процессов представляет специфические трудности. Однако в применении к процессам разделения смесей под вакуумом эта задача облегчается тем, что степень превращения реагирующих веществ в этих процессах, как правило, мала. Это дает возможность исключить из рассмотрения один из наиболее сложных вопросов — выяснение механизма химических реакций — и ограничиться количественным описанием кинетики химических превращений, используя степенное интерполяционное уравнение. Как показывает анализ экспериментальных данных [c.32]

Следует подчеркнуть, что сольволиз /прет-бутилхлорида является весьма показательной иллюстрацией отсутствия какой бы то ни было общей закономерности в зависимости константы скорости реакции в растворе от диэлектрической постоянной растворителя. Эта реакция является довольно редким примером процесса, в малой степени осложненного специфическими взаимодействиями реагента с растворителем (образованием водородных связей, кислотно-основными взаимодействиями и др.). Естественно, что при наличии специфических взаимодействий неэлектростатичес- [c.130]

Следует подчеркнуть, что сольволиз отрт-бутилхлорида является весьма показательной иллюстрацией отсутствия какой бы то ни было общей закономерности в зависимости константы скорости реакции в растворе от диэлектрической постоянной растворителя. Это реакция является довольно редким примером процесса, в малой степени осложненного специфическими взаимодействиями реагента с растворителем (образованием водородных связей, кислотно-основными взаимодействиями и др.). Естественно, что при наличии специфици-ческих взаимодействий неэлектростатического характера между реагентом и растворителем вообще нет оснований ожидать корреляции между влиянием растворителя на скорость реакции и его диэлектрической постоянной. [c.120]

Полипептидная цепь, имеющая форму а-спиралн, р-струк-туру или неупорядоченную конформацию, может приобретать еще одну форму упорядочения — третичную структуру. Именно эта структура и определяет в значительной степени специфические биологические свойства каждого конкретного белка. Так называемая денатурация — утрата специфических свойств природного белка — связана прежде всего с изменениями третичной (а также вторичной) структуры. [c.640]

Работы по количественным теориям ассоциированных растворов можно разделить на две группы. Теории одной группы основаны на последовательном применении решеточрюй модели к системе, содержащей молекулы А и В, между которыми возможны сильные направленные взаимодействия. Энергия взаимодействия между молекулами предполагается зависящей от способа контактирования, и вследствие этого в теории используется несколько энергетических параметров. Кроме того, учитываются относительные размеры молекул, координационное число решетки. Теории этой группы можно назвать решеточными теориями ассоциированных растворов. Теории второй группы основываются на рассмотрении химических равновесий между ассоциатами и сольватами в растворе. Раствор представляют как смесь таких образований и мономеров и в зависимости от степени приближения эту смесь считают идеальной, регулярной, атермической и т. д. Основной задачей является оценка тина образующихся ассоциатов и их концентрации в растворе (последнее — с помощью закона действующих масс). Таким путем учитывается наличие специфических взаимодействий в растворе. Взаимодействия между ассоциатами носят характер ван-дер-ваальсовых взаимодействий, и смесь ассоциатов по свойствам должна не сильно отличаться от простых растворов неполярных молекул. [c.430]

Благодаря использованию большого набора мутаций по промоторам и генам активирующих белков дрожжей удалось выяснить некоторые особенности взаимодействия белков-активаторов с АП, а также характерные свойства этих белков. Белок GAL4 активирует гены, необходимые для катаболизма галактозы. GAL4 связывается с АП, представленной повторяющимися элементами по 17 п. н-Степень активирующего действия пропорциональна числу этих элементов в промоторе. Функция связывания ДНК и активации транскрипции принадлежит разным участкам белка GAL4, который содержит 881 аминокислоту. 73 остатка с N-конца молекулы белка достаточны для обеспечения специфического связывания с ДНК. Эгот участок связывает ионы цинка и содержит характерную структуру — цинковые пальцы , обнаруженные в целом ряде белков, активирующих транскрипцию (см. раздел 4 этой главы). Два других дискретных участка белка, включающих аминокислоты 149—196 и 768—881, достаточны для обеспечения активации транскрипции. Эти участки содержат кислые аминокислотные остатки. По-видимому, в разных активаторных белках эти районы обладают [c.196]

Они участвуют в так называемой неспецифической сольватации. Для крупных молекул она может быть велика [84]. Она определяется в основном силами диполь-дипольного взаимодействия химических связей растворенных молекул и растворителя, слабым переносом заряда между ними (71-л -взаимодействие) и др. Реакционный центр порфириновых лигандов H2N4, состоящий из двух электронодонорных центров = и двух протонодонорных =NH, надежно экранирован (жесткий макроциклический эффект) от реагентов и в слабо агрессивных растворителях не вступает в заметной степени в специфическое кислотно-основное взаимодействие. Поэтому почти полностью значения АЛсол1, порфириновых лигандов характеризуют неспецифическую сольватацию [85]. [c.274]

Недавнее очень точное экспериментальное определение кинетических параметров убедительно показало, что входящий в уравнение Уинстейна в его первоначальной форме (7.14) параметр У можно применять только в тех случаях, когда уходящей группой является хлорид-анион [153, 158—166], что, вероятно, объясняется различной степенью специфической сольватации уходящих групп разными растворителями. Если учесть природу уходящих групп X, то связать ошрость сольволиза различных веществ RX со скоростью сольволиза стандартного соединения можно с помощью общего уравнения [c.510]

Будет не очень большим преувеличением сказать, что рибосома есть прежде всего ее РНК. Примитивный предшественник рибосомы мог бы состоять только из РНК и лишь в ходе эволюции постепенно модифицироваться белками. Прокариотическая рибосома по мкссе на 2/3 состоит из РНК, и лишь на 1/3 из белков. Эволюционно более поздняя эукариотическая рибосома уже наполовину состоит из белков. Тем не менее, именно рибосомная РНК, по-видимому, определяет основные структурные и функциональные свойства рибосомы. Ковалентно-непрерывные цепи рибосомных РНК обеспечивают целостность рибосомных субчастиц. Специфическая пространственная структура рибосомных РНК обусловливает форму и ряд морфологических особенностей субчастйц. Ассоциация субчастиц в полную рибосому является, вероятно, в той или иной степени функцией специфического сродства двух высокополимерных рибосомных РНК друг к другу. Размещение всех рибосомных белков детерминировано рибосомными РНК. Наконец, рибосомные РНК вносят решающий вклад в организацию ряда функциональных центров рибосомы. [c.68]

Выделять арилталлиевое производное не всегда обязательно. Это иллюстрируется примером в высшей степени специфического бромирования, которое наблюдалось при использовании брома в присутствии ацетата таллия(III) (уравнения 49 и 50). [c.346]

Под термином тест экспозиции чап е всего понимается количественная характеристика постуилепия яда в ор апизм на основе определения яда или его метаболитов в биосредах — в моче, в крови, в выдыхаемом воздухе, а в ряде случаев на основе степени уриетения специфических ферментов, например ацетилхолинэстеразы ири воздействии многих фосфороргакических соединений. [c.7]

Исследование адсорбции двуокиси углерода на цеолитах газо-хроматографическим методом связано с трудностями. Во-первых, поскольку молекула Oj обладает большим квадрупольным моментом (3,2 GSE-единиц), она адсорбируется цеолитами специфически. Во-вторых, надо учитывать, что при газо-хроматографических определениях на цеолитах существенную роль играет внутренняя диффузия в узких каналах пористых кристаллов цеолитов. Кроме того, при адсорбции на цеолитах, особенно в случае специфически адсорбирующихся молекул, большое значение имеет степень обезвоживания цеолитов. В работе исследовалась адсорбция двуокиси углерода кристаллическими порошкообразными образцами цеолитов NaX и NaA. Исследования проводили на хроматографе Цвет-1 с катарометром. Колонку с образцом ежедневно перед опытом прогревали в токе осушенного гелия в течение 2—3 час нри 450— 500° С. [c.459]

Спектры соединений, обладающих строением псевдокумольного типа и синтезированных путем присоединения алкильной группы к одному из трех изомерных ксилолов, в значительной степени повторяют специфические особенности спектров исходных продуктов. Это видно из рассмотрения спектров ЭТИЛ-0-, этил-ж- и этил-п-ксилола (рис. 60—62), а также гептил-о-, гептил-ж- и гептил-п-ксилола (рис. 66—68). Контуры этих спектров по своему общему виду напоминают контуры спектров соответствующих ксилолов. При переходе этил- и гептил-о- к этил- и гептил-ж-, а затем к этил-и гептил-л-ксилолу наблюдается постепенное смещение максимума в длинноволновую сторону и возрастание интенсивности всего спектра в целом и относительной интенсивности первого максимума. [c.9]

В этой связи следует также заметить, что увеличение количества планктона и ЗркаегоШиз паЬапв, особенно в стоячей и медленно текущей воде, часто имеет весьма различные отрицательные последствия. Виной этому явлению до некоторой степени являются сточные воды, которые дают пищу этим организмам и ноддерживают подходящие для них температурные условия, а эти организмы, как известно, типичны для многих наших рек и озер. Планктон выделяет различные типы веществ, обладающие специфическим запахом и вкусом и напоминающие эфирные масла. Даже самые малые концентрации таких веществ ухудшают качество воды это создает большие трудности для очистки питьевой воды. [c.115]