Кали едкое бюретка для титрования

Опыты 1, 2, 4. Цилиндр на 250 мл. Набор ареометров. Мерная колба на 1000 мл. Мерный цилиндр на 50—100 мл. Бюретки. Конические колбы на 100— 150 мл. Пипетки на 10 мл. Термометр до 250 С. Тигель. Ступка. Песочная баня. Эксикатор. Технохимические весы. Прибор для определения растворимости воздуха в воде (см. рис. 66). Прибор для криоскопического определения молекулярного веса (см. стр. 67). рН-метр ЛПУ-01. Хлорид натрия, растворы различной концентрации. Соляная кислота, концентрированная. Едкий натр, 0,1 н. титрованный раствор. Фенолфталеин. Сульфат меди. Нитрат аммония. Едкий натр, мелкие кусочки. Иод. Бензол. Этиловый спирт. Сульфат калия обезвоженный. Ацетат кальция, насыщенный раствор. Глюкоза (или сахароза). Растворы для определения pH. [c.172]

К раствору, содержащему катионы и имеющему соответствующее значение pH, прибавляют малыми порциями 0,1 н. раствор комплексона и выделившиеся ионы водорода титруют 0,1 н. раствором едкого кали. К концу титрования прибавляют по каплям попеременно раствор комплексона и щелочи до того момента, когда при прибавлении капли комплексона наступит изменение pH раствора. Это указывает на то, что катионы полностью связались комплексоном. Количество использованной на титрование щелочи соответствует содержанию катиона в растворе. Как видно из этого описания, для титрования требуются две бюретки одна с раствором комплексона, другая — с раствором щелочи, причем величина нормальности раствора комплексона может быть только приблизительной. Собственно титрующим раствором здесь служит раствор едкого кали или едкого натра, нормальность которого должна быть точно известна. [c.168]

Представляло интерес найти величины констант кислотной диссоциации этого реактива и нестойкости комплекса, а также установить состав образующегося комплекса. Для этих целей применены методы потенциометрического титрования п флуориметрических измерений. Титрование проводили на потенциометре ЛП-58 со стеклянным электродом электродом сравнения служил каломельный электрод. Интенсивность флуоресценции измеряли на монохроматоре УМ-2 при длине волны 520 ммк. Приемником излучения служил фотоумножитель ФЭУ-19 М. Концентрация реактива в исследуемых растворах составляла 5-10 моль/л. В качестве растворителя применяли смесь воды и ацетона в отнощении 3 1 по объему. Титрование проводили 0,0808 н. раствором едкого кали из бюретки объемом 1,00 мл, кончик которой погружали в исследуемый раствор. Перемещивание титруемого раствора осуществлялось магнитной мешалкой. Все измерения проводили при комнатной температуре (около 18°С) с колебаниями не более чем на один градус. Ионная сила растворов 422 [c.420]

Для проведения титрования применяют следующую аппара туру и реактивы колбы конические вместимостью 100—200 мл бюретки вместимостью 25—50 мл без крана с делениями 0,1 мл кали едкое или едкий натрий 0,1 п. раствор и реже 0,5 и. раствор спирт этиловый ректификованный фенолфталеин 1 %-ный спир товый раствор. [c.32]

Такая нейтрализация достигается титрованием экстрагированной канифоли. Аппаратура и реактивы аппарат Сокслета или аппарат Иванова по ГОСТ 1095 — 51 вместимостью 200 мл коническая колба вместимостью 100 мл бюретка без крана на 25—50 мл кали едкое 0,5 п. спиртовой раствор спирт этиловый ректифицированный фенолфталеин 1 %-ный спиртовый раствор и этиловый эфир. [c.58]

Осадок отфильтровывают и промывают азотной кислотой, разбавленной 2 100, до полного удаления солей железа и кобальта, а затем 1%-ным раствором азотнокислого калия до полного освобождения от следов кислоты. Фильтр с осадком переносят в ту же колбу, где производилось осаждение, приливают из бюретки титрованный раствор едкого натра до полного растворения осадка плюс небольшой избыток (фильтр разрыхляют [c.107]

После каждого титрования записывают показания бюретки, определяющие объем затраченного раствора едкого кали. [c.134]

Затем заполняют другую бюретку 0,05 н. раствором едкого кали с установленным титром и титруют находящийся в колбе раствор соляной кислоты до изменения цвета его, после чего точно отсчитывают и записывают объем затраченного на титрование раствора едкого кали. [c.138]

Для работы требуется Аппарат Киппа для получения двуокиси углерода. —Горелка паяльная. — Штатив с пробирками. — Щипцы тигельные. — Напильник. — Колбы конические емк. 200 мл, 4 шт. — Бюретка емк. 25 мл. — Воронка для бюретки. — Пипетка емк. 100 мл. — Пипетка емк. 20—25 мл. — Стакан емк. 50 мл. — Воронка. — Бумага наждачная. — Бумага фильтровальная. — Нихромовая проволока. — Мел или мрамор. — Магний в стружках. — Кальций в стружках. — Аммиак, 10%-ный раствор. — Хлорид кальция, 5%-ный раствор. — Хлорид стронция, 5%-ный раствор. — Хлорид бария, 5%-ный раствор. — Соляная кислота, 2 н. раствор и 0,1 н. титрованный раствор. — Серная кислота, 2 н. раствор и концентрированная. — Уксусная кислота, 2 н. раствор. — Едкий натр, 2 н. раствор. — Хлорид аммония, 1 н. раствор. — Сульфат аммония, насыщенный раствор. — Хромат калия, 1 н. раствор. — Хлорид магния, 1 н. раствор. — Двузамещенный фосфат натрия, 1 н. раствор. — Хлорид бериллия, [c.209]

Титры 0,1 и 0,2 н. спиртовых растворов соляной кислоты устанавливают по 0,1 и 0,2 н. растворам едкого кали соответственно. Для этого в стаканчик для титрования наливают 50 мл растворителя, приготовленного по п. 2.1, и добавляют из бюретки 8 мл раствора соляной кислоты. Содержимое стаканчика титруют раствором едкого кали до первого скачка потенциала в соответствии с п. 2.3.3. [c.144]

При обратном титровании после проведения титрования по п. 3.3.3.2 продолжают добавлять из бюретки 0,1 н. раствор соляной кислоты до величины ЭДС на 115 мВ выше величины ЭДС, установленной для кислотного буферного раствора (до 2 pH). После того, как величина ЭДС останется постоянной в течение 1 мин, избыток кислоты титруют 0,1 н. раствором едкого кали, добавляя в один прием по 0,01—0,02 мл до величины ЭДС, установленной в кислом буферном растворе, или до скачка потенциала в этой области. [c.147]

Нормальность раствора едкого натра определяют титрованием отдельных масс из микробюретки при применении кислого йодноватокислого калия и из бюретки вместимостью 25 мл при применении кислого фталевокислого калия. [c.348]

Первые порции трилона Б приливают струей до тех пор, пока стрелка не начинает двигаться, а затем по 2—3 капли. Вблизи конца титрования движение стрелки замедляется и, наконец, в точке эквивалентности прекращается. После этого замечают на бюретке количество ушедшего раствора и, если последующее добавление одной-двух капель его не вызывает смещения стрелки прибора, титрование считают законченным. Если стрелка гальванометра в процессе титрования уходит в крайнее левое положение, то при помощи реостата прибора ее выводят на середину шкалы и заканчивают титрование. При анализах проб с большим содержанием кальция (известняки доломиты) к раствору после разбавления до 50 мл прибавляют из бюретки —% ориентировочно предполагаемого объема трилона Б (24). Затем в раствор добавляют в зависимости от содержания железа в образце 1 — 5 мл триэтаноламина (21) и 10 мл едкого кали (22), дают раствору постоять 2—3 мин, добавляют 6—7 капель индикатора (23) и заканчивают титрование, как описано выше. [c.171]

Оттитрованный раствор нагревают до кипения и приливают к нему из бюретки по каплям 0,1 н. раствор хлорида бария в количестве, приблизительно равном количеству 0,1 н. раствора едкого натра, израсходованного на титрование. Раствор нагревают на водяной бане в течение 30 мин, затем охлаждают до 40—50 °С, приливают 15 мл этилового спирта, 20 капель раствора розоловой кислоты и оттитровывают избыток хлорида бария 0,1 н. раствором хромата калия до неисчезающей розовой окраски. [c.211]

Переносят пипеткой 25 мл раствора I в коническую колбу емкостью 250 мл и определяют общую кислотность титрованием раствором едкого натра до перехода красной окраски раствора в желтую. Оттитрованный раствор нагревают до кипения и осаждают сульфат-ионы, приливая из бюретки по каплям раствор хлорида бария в количестве, равном объему раствора едкого натра, израсходованного на титрование. Затем раствор нагревают на кипящей водяной бане 30 мин, охлаждают до 50—60 °С, приливают 15 мл этилового спирта, 20 капель розоловой кислоты и избыток хлорида бария титруют раствором хромата калия до появления неисчезающей розовой окраски. [c.231]

Ход определения. Реагент 0,12 М раствор ацетата ртути — 38,2 г Н (ОСОСНз)г растворяют в 966 мл метанола и во избежание образования основных солей ртути добавляют 1—2 мл уксусной кислоты. Ацетат ртути не должен содержать свободной уксусной кислоты, для полного ее удаления ацетат ртути помещают на 2—3 часа в вакуум-эксикатор. Концентрация раствора должна быть такова, чтобы на титрование 50 мл реагента расходовалось не больше 10 мл 0,1 н. метанольного раствора едкого кали. В коническую колбу на 100—150 мл приливают точно из бюретки или пипеткой 50 мл раствора ацетата ртути, вносят навеску анализируемого вещества, не более [c.183]

Титрование кислот и оснований. К 5 мл приблизительно 0,5 М раствора едкого натра прибавляют две капли 0,1 М раствора иодистого калия, две капли 0,1 М раствора иодноватокислого калия и десять капель 1-процентного раствора крахмала. Полученный раствор титруют приблизительно 0,25 Af раствором серной кислоты. В процессе титрования используется не более 7з объема бюретки. [c.262]

Ход определения. Навеску полиизоцианурата в количестве 1— 1,5 г, взвешенную с точностью до 0,0002 г, помещают в колбу с притертой пробкой емкостью 250 мл, растворяют в 20 мл циклогексанона, затем в колбу добавляют пипеткой 5 мл 2 н. раствора диэтиламина. Через 5 мин добавляют из бюретки 30 мл 0,5 н. раствора соляной кислоты и 25 мл этанола. Избыток соляной кислоты оттитровывают 0,5 н. спиртовым раствором едкого кали в присутствии 2—5 капель индикатора бромфенолового синего. Конец титрования определяют по окрашиванию раствора в голубой цвет. Параллельно ставят контрольный опыт. [c.170]

В трубку наливают 15 мл 10 %-ного раствора хлористого калия, одну каплю 0,1 н раствора едкого кали, одну каплю фенолфталеина, несколько кристаллов хингидрона и погружают электрод. В другое отверстие пропускают конец бюретки, служащей для титрования, в которую наливают 0,5 н спиртовой раствор едкого кали. В третье отверстие опускают платиновый электрод. [c.269]

Рабочие растворы щелочей. Обычно для титрования применяют растворы гидроокисей калия или натрия. Раствор едкого натра более пригоден, так как его легче получить свободным от примеси карбонатов. Иногда пользуются растворами гидроокиси бария. Преимуществом применения титрованного раствора Ва(0Н)2 в сравнении с растворами едкого натра или кали является то, что раствор гидроокиси бария не содержит примеси карбонатов карбонат бария нерастворим в воде и выпадает в осадок. Однако гидроокись бария неудобно применять в тех случаях, когда анализируемый раствор содержит соли, образующие с катионами бария осадки, например сульфаты и др. Кроме того, из раствора гидроокиси бария при его взаимодействии с углекислым газом воздуха постепенно выделяется осадок углекислого бария этот осадок загрязняет бюретки и забивает краны. По этой же причине нормальность раствора постепенно изменяется, и ее необходимо время от времени проверять. [c.326]

Методика определения. Навеску 0,25 г тонкорастертого концентрата в небольшой фарфоровой чашке обрабатывают при нагревании 4—5 мл концентрированной хлористоводородной кислоты. После разлол<ения шеелита и упаривания почти сухой остаток смачивают 3 мл 20%-ного раствора едкого натра. К полученному раствору прибавляют 10 мл насыщенного раствора щавелевой кислоты и содержимое чашки смывают в сосуд для титрования, содержащий 100 мл концентрированной. хлористоводородной кислоты. Сосуд закрывают резиновой пробкой, в которой имеются отверстия для подвода и отвода СОг, для кончика бюретки, солевого мостика и платинового индикаторного электрода. Для удаления кислорода через титруе1у[ый раствор пропускают в течение 30 мин из аппарата Киппа двуокись углерода. Титруют 0,1 и. раствором rS04 при перемешивании магнитной мешалкой и пропускании СО2 до получения скачка потенциала, соответствующего окончанию восстановления вольфрама (VI), после чего оттитровывают вольфрам (V) раствором бихромата калия. [c.389]

Ход определения. В мерную колбу емкостью 50 мл наливают 95° этиловый спирт до /з объема колбы, взвешивают и вносят около 2 г бромида калия. Навеску определяют по разности двух взвешиваний. Объем жидкости в колбе доводят спиртом до метки, хорошо перемешивают и отбирают 50 мл приготовленного раствора на анализ. В коническую колбу емкостью 150—200 мл предварительно наливают 20 мл 10% спиртового раствора едкого кали, а затем вносят определенную часть приготовленного раствора. КолЬу закрывают пробкой со вставленным в нее обратным холодильником, ставят на кипящую водяную баню и нагревают в течение 1 /2 часов. Затем, охладив раствор до комнатной температуры, промывают холодильник водой и нейтрализуют смесь азотной кислотой (1 3) до слабокислой реакции на конго. Приливают из бюретки 25 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра, избыток которого оттитровывают 0,1 н. раствором роданида аммония в присутствии раствора железоаммонийных квасцов. Если коэффициент поправки для 0,1 н. раствора роданида аммония не установлен, ставят контрольное титрование и весь расчет [c.264]

Для работы требуется Аппарат Киппа для получения углекислого газа.—Горелки паяльные.—Штатив с пробирками.—Щипцы тигельные.—Напильник.—Колбы конические емк. 200 мл, 4 шт.—Бюретка емк. 25 мл.—Воронка для бюретки.—Пипетка емк. 100 мл.—Пипетка емк. 20—25 мл.—Стакан емк. 50 мл.—Воронка.—Бумага наждачная.—Бумага фильтровальная.—Платиновая проволока.—Мел или мрамор.—Магний в стружках.—Кальций в стружках.—Аммиак, 10%-ный раствор.—Хлорид кальция, 5%-ный раствор.— Хлорид стронция, 5%-ный раствор.—Хлорид бария, 5%-ный раствор.—Соляная кислота, 2 н. раствор и 0,1 н. титрованный раствор.—Серная кислота, 2 н. раствор и концентрированная.—Уксусная кислота, 2 н. раствор.—Едкий натр, 2 н. раствор.—Хлорид аммония, 1 н. раствор.—Сульфат аммония, насыщенный раствор.—Хромат калия, 1 н. раствор.—Хлорид магния, 1 н. раствор.—Двузамещенный фосфат натрия, 1 н. раствор.—Хлорид бериллия, [c.194]

Для работы требуется Цилиндр мерный емк. 250 мл и 100 лел.—Цилиндр узкий для измерения относительной плотности емк. 300 мл.—Колба плоскодонная емк. 500 жл.—Колба мерная емк. 100 жл.—Пипетка емк. 20 лл.—Конические колбы.—Бюретка.—Ареометр (отн. плотность 1—1,4).—Мешалка стеклянная (трубка с шариком на конце длина трубки 30 см, диаметр шарика 3 см).— Сульфат калия, насыщенный раствор.—Сульфат магния кристаллический.— Хлорид натрия, 22,5%-ный и 7,5%-ный растворы.—Серная кислота, 25%-ный раствор.—Едкий натр, 1 н. титрованный раствор.—Фенолфталеин, раствор. [c.88]

Определение щелочных металлов в виде их фторо-силикатов. Хлориды и нитраты натрия, калия и лития легко можно превратить во фторосиликаты, выпаривая их досуха в платиновой чашке с трехкратным количеством геля кремнекислоты и большим количеством плавиковой кислоты (1—2 мл 40%-ной HF на 0,1 г SIO2) Оба эти реактива должны быть чистыми методы их получения описаны в оригинальной статье. Сухой остаток нагревают в течение 1—2 час. при 120°, растворяют в 10 мл горячей воды и титруют следующим образом К раствору прибавляют 10—25 мл нейтрального 4 н. раствора хлорида кальция, нагревают до кипения, кипятят некоторое время и прибавляют из бюретки титрованный раствор едкой щелочи до pH, равного 5,3 (индикатором служит бромкрезолпурпурный или хлорфенолкрасный) [c.155]

К раствору определяемого катиона, нейтрализованному по соответствующему индикатору (см. табл. 12), прибавляют из бюретки небольшими порциями титрованный раствор комплексона. Нейтрализуют 0,1 н. раствором едкого кали. Вновь прибавляют комплексон и снова нейтрализуют раствор. Эту операцию повторяют до тех пор, пока от одной капли комплексона не перестанет изменяться окраска индикатора. Из общего количества 0,1 н. раствора едкого кали, израсходованного на постепенную нейтрализацию, вычисляют содержание катиона. 1 мл 0, н. раствора едкого кали соответствует всегда 0,1 миллиграмматома металла (11,241 мг Сс1, 6,375 мг Си, 5,894 мг Со, 20,061 мг Hg, 5,869 мг N1, 6,538 мг 2п и т. д.). [c.41]

Ход определения. Раствор пробы, который должен содержать ортофосфорную кислоту в количестве, примерно эквивалентном 0,05 г Р2О5, помещают в стакан емкостью 250 мл. Разбавляют раствор до 75 или 100 мл и подкисляют его азотной кислотой точно по индикатору метилкрасному. Затем приливают 50 мл раствора молибдата аммония (см. ниже) и дают постоять при комнатной температуре 15 мин. Если раствор не содержит мешающих веществ, например пирофосфатов, то следует дать ему постоять подольше. Осадок отфильтровывают и промывают маленькими порциями 1 % -ного раствора нитрата калия, охлажденного до 10—12°, пока при добавленин к 5 мл промывных вод фенолфталеина потребуется не больше 3 капель 0,1 н. едкого натра для получения розового окрашивания. Потом фильтр с осадком переносят в стакан, где производилось осаждение, и приливают из бюретки столько 1 н. раствора едкого натра, чтобы осадок растворился, а жидкость при добавлении фенолфталеина окрасилась в неисчезающий при перемешивании красный цвет. Затем быстро производят обратное титрование 0,1 н. соляной кислотой до обесцвечивания раствора. По разности вычисляют количество щелочи, израсходованной на растворение осадка. 1 мл 1 н. едкой щелочи эквивалентен 1,347 мг фосфора или 3,09 мг фосфорного ангидрида. [c.180]

Определение содержания связанной уксусной кислоты. Измельченную и просеянную через сито с 400 отв/ см- ацетилцел люлозу высушивают до постоянного веса, отвешивают в количество 0,45—0,50 г с точностью до 0,0002 г и помещают в колбу емкостью 200—250 мл, закрыв ее резиновой пробкой с клапаном Бунзена. В колбу наливают 5 мл спирта ректификата, перемешивают и дают стоять 5 мин., после чего приливают из бюретки 20 мл 0,5 и. раствора едкого натра или калия, закрывают пробкой с клапаном Бунзена, ставят в термостат и выдерживают при 60° Г в течение 2,5 час. По истечении указанного времени колбу с содержимым охлаждают до комнатной температуры, добавляют 4 капли фенолфталеина и титруют 0,5 н. раствором соляной кислоты. Перед концом титрования стенки колбы обмывают дистиллированной водой и ведут титрование до исчезновения розовой окраски. [c.437]

В колбу Эрленмейера емкостью 250 мл полгещают 2,5 мг-экв образца и растворяют в 50 мл раствора роданида калия и точно 10 мл раствора п-то-луолсульфокислоты, перемешивают раствор магнитной мешалкой. Титрование ведут в двухгорлой колбе Эрленмейера одно горло служит для ввода азота, в другое помещают кончик бюретки па 50 мм. Перемешивают раствор ue KOJ bKO минут в атмосфере азота, добавляют О каиель индикатора и титруют смесь 0,1 н. едким кали в метиловом спирте. Для определения индивиду- [c.317]

В растворе распыляют около 0,01 г фенолфталеина и из бюретки для точного титрования приливают по каплям титрованный раствор едкого кали (см. ниже) только до появления розовой окраски. Это титрование служит для вычисления кислотного числа масла. Приливают далее раствор едкого кали так, чтобы общее количество его составляло 20 мл. Объем раствора в бюретке отсчитывают после 2—3-мипутного ожидания. Колбочку закрывают крышкой от фарфорового тигля и нагревают на паровой бане в течение 10—15 мин. Снова всыпают фенолфталеин (0,01—0,02 г) и заканчивают определение титрованием 0,5 н. раствором соляной кислоты. [c.216]

Приборы и реактивы. Прибор для сравнения электропроводности растворов. Бюретка (на 10 мл). Фарфоровая чашка (диам. 3—4 см). Воронка. Колба коническая (емк. 50 мл). Мерная колба. (емк. 50 мл). Пипетки (на 3 лл и 5 мл). Стакан (емк. 50 мл). Сахар (порошок). Хлорид натрия. Мрамор (мелкие кусочки). Ацетат натрия. Хлорид аммония. Цинк. Индикаторы лакмусовая бумага, метиловый оранжевый, фенолфталеин. Растворы соляной кислоты (2 н. 0,1 н.) серной кислоты (2 н.) уксусной кислоты (2 н. 0,1 н.) едкого натра (2н. 0,1 н. титрованный) едкого барита (насыщенный) аммиака (2 и. 0,1 н.) хлорида 1рехвалентного железа (0,5 н.) сульфата меди (0,5 н.) сульфата магния (0,5 н.) сульфата натрия (0,5 н.) силиката натрия (0,5 и.) молибдата аммония хлорида бария (0,5 н.) хлорида кальция (0,5 н.) нитрата серебра (0,1 н.) иодида калия (0,1 и.) карбоната натрия (0,5 н.) сульфида натрия хлорида аммония (0.5 н.) сульфата аммония (0,5 н.) нитрата серебра (0,1 н. титрованный) хлорида натрия (0,5 н. титрованный). [c.68]

По окончании ацетилирования приливают в колбу 10 мл горячей воды для омыления остаточного уксусного ангидрида я смесь нейтрализуют 0,5 н. раствором едкого натра или едкого кали. Так как расход щелочи значителен, то рекомендуется вначале приливать из бюретки точно 20 мл нетитро-ьанной щелочи и дотитровывать щелочью точной нормальности (т. е. 0,5 н. раствором). Титрование ведут в присутствии раствора фенолфталеина. Одновременно в тех же условиях ставят контрольный опыт. Расчет ведут по формуле обратного титрования. [c.173]

Для работы требуется Прибор по рис. 57. — Аппарат Киппа. — Штатив с пробирками. — Цилиндр мерный емк. 50 — Тройник стеклянный по рис. 58. — Колба емк. 100 мл. — Пробка со стеклянной трубкой длиной 60 см. — Бюретка. — Воронка для бюретки. — Асбест волокнистый. — Палочка стеклянная. — Стекло в порошке. — Двуокись свинца. — Окись свинца. — Силикагель. — Соляная кислота концентрированная. — Серная кислота конц. — Муравьиная кислота. — Бензин. — Раствор лакмуса нейтр. — Едкий натр 2Ы раствор. — Серная кислота 2N р-р. — Азотная кислота 2Ы р-р. — Соляная кислота 2Л/ р-р. — Силикат натрия 10%-ный р-р. — Иодид калия 0,5 У р-р.— Карбонат натрия 10%-ный р-р.— Сульфат меди 10%-ный р-р. — Хлорид аммония насыщенный р-р. — Соляная кислэта 0,01 Л (титрованный) р-р.—Нитрат висмута 0,5Л/ р-р. — Хлорная известь насыщ. р-р. — Ацетат свинца Q,ЪN р-р. — Х.чорид олова (2) 0,5УУ р-р. — Раствор фенолфталеина. — Раствор крахмала 1%-ный. — Полисульфид аммония Ш р-р. — Уксусная кислота 2N р-р.— Нитрат свинца 0,5N р-р. — Сероводородная зода. — Бумага лакмусовая. — Бумага палладиевая. [c.205]