Крезолы, гидрирование

В качестве исходных циклических спиртов использованы циклопентанол, циклогексанол, 1-метилциклогексанол-1, 2-метилциклогексанол-1, З-метилциклогексанол-1 и 4-метил-циклогексанол-1. Циклопентанол и три последних изомера метилциклогексанола были синтезированы из циклопентанона и соответствующ,их крезолов—гидрированием их в автоклаве под давлением 100—120 атм в присутствии катализатора никель на кизельгуре. [c.25]

Реакции, протекающие при окислении кумола и разложении гидропероксида с образованием фенола и ацетона, а также побочных продуктов, рассмотрены в [61]. Направления использования фенола (получение фенолоформальдегидных смол, циклогексана и далее капролактама, дифенилолпропана, о-крезола и 2,6-ксиленола, анилина и т. д.) рассмотрены в работах [42, 62]. Гидрированием бензола получают циклогексан, окислением последнего — циклогексанон и далее оксимированием и бекмановской перегруппировкой — капролактам [63]. [c.333]

Для получения душистых веществ и эссенций практическое значение имеет только ментол. (—)-Ментол, основная составная часть масла перечной мяты, обладает характерным вкусом мяты и свойствами слабого антисептика. В промышленности ( )-ментол получают алкилированием по Фриделю — Крафтсу ж-крезола с последующим гидрированием образующегося тимола [c.680]

Благодаря дотациям готовившегося к войне фашистского правительства деструктивная гидрогенизация в Германии достигла весьма крупных масштабов. Продукция этих, заводов обходилась дороже, чем моторное топливо, получаемое из природной нефти. Однако, сократившись в объеме по сравнению с потребностями военного времени, это комплексное производство из угля моторных топлив, синтетического каучука, пластмасс и т. д., несомненно, жизнеспособно и в мирное время ввиду его огромного экономического значения для народного хозяйства Германии. В условиях войны и острой нехватки моторных топлив эксплуатировалась гидрогенизация главным образом в целях получения моторных топлив. Между тем, в ней заложены возможности более широкого, чем имело место до сих пор, исиользования ее в интересах химической промышленности. Например, гидрированием угля можно получить в 10— 20 раз большее количество фенолов, чем дает его коксование. В Германии не практиковалось выделение фенолов из среднего масла между тем получение фенола (получающегося в количестве 1/6 на уголь) и крезолов (получающихся в. количестве 3 % на уголь), несомненно, повысило бы экономическую выгодность этого метода. [c.169]

Повышение температуры способствует стабилизации кето-формы, т. е. циклогексанона. Аналогичные результаты были получены при гидрировании / -крезола и карвакрола. Для получения только циклогексанола фенол гидрируют над М Си-катализатором при 150° и 15—20 ат. [c.372]

Напишите уравнения реакций гидрирования ароматического ядра следующих соединений а ) фенола б) я-крезола в) 2,4-диметилфенола. Назовите полученные соединения. [c.96]

Гомологи фенола (крезол и некоторые ксиленолы) также целесообразно подвергать гидрированию с целью получения гидроароматических спиртов, используемых для производства сложных эфиров, служащих компонентами смазочных масел. [c.844]

В — при 270°С и 1 519870 Па (15 атм). И — кольцевые уплотнения для люков в аппаратах для гидрирования крезола.. [c.303]

Получ. гидрирование крезолов каталитич. [c.338]

Реакция (1) представляет собой первичную стадию терли -ческого распада фенола взаимодействие образующегося при этой реакции атомарного водорода с молекулой фенола [реакция (2)] приводит к отрыву гидроксильной группы от бензольного ядра (подобно деалкилированию алкилбензолов [396]). Этот процесс ускоряется давлением водорода, так как последнее определяет скорость реакции (4) и аналогичных реакций (5) с участием молекулярного водорода, генерирующих атомарный водород. Процесс разрыва ароматического кольца также связан с участием атомарного водорода [411], присоединение которого к одному из углеродных атомов фенола приводит к снижению прочности связи между этим и соседним с ним атомами углерода. Позднее на основании исследовапия гомогенного деструктивного гидрирования крезолов было высказано предположение [412], что процесс расщепления ароматического кольца происходит главным образом в результате присоединения атома водорода в орто-положение в гидроксильной группе. [c.228]

При концентрировании гидроперекиси, полученной окислением изопропилтолуолов, путем отгонки изопропилтолуола не удается получить продукт концентрации более 65—75%. В таком продукте кроме обычных веществ, образующихся при разложении гидроперекиси, остается заметное количество (до 10—15%) непрореагировавшего углеводорода, который не удается отогнать Это объясняется образованием азеотропных смесей углеводорода и гидроперекиси. Возникают определенные трудности и при выделении крезолов из продуктов разложения такой гидроперекиси [76]. Поэтому вызывают интерес иные схемы концентрирования гидроперекиси. Углеводород, отгоняющийся от перекисного продукта (примерно 70% от исходного количества сырья), содержит некоторое количество побочных продуктов окисления и фенол и поэтому нуждается в специальной очистке. Для этой цели применяют либо промывку щелочью, либо гидрирование оборотного углеводородного сырья [77]. [c.191]

Получают алкилированием о-крезола камфеном с последующим каталитическим гидрированием [84 . [c.90]

Крезолы также легко. могут быть гидрированы в соответствующие метилциклогексанолы над никелевым катализатором под высоким давлением и над медно-никелевым катализатором под давлением 10 ат. Во всех случаях для гидрирования применялись чистые продукты. [c.39]

В дальнейшем это направление подробно исследовано в работах Л. X. Фрейдлина, Е. Ф. Литвина и сотр. [113—116]. Наиболее перспективными оказались Ru-катализаторы. Показано [115], что скорости гидрирования крезолов, алкиланилинов, аминофенолов к алкокоианилинов на Ки/АЬОз снижаются при увеличении алкильного заместителя (от i до Се) и при введении алкильных и ацетильных заместителей в аминорруппу. Скорость гидрирования уменьшается в ряду п- > м- > 0-. В водной среде скорость гидрирования в 1,5— 5 раз выше, чем в спирте. Оказалось, что при гидрировании дизамещенных бензолов с функциональными заместителями (ПО—125 °С,. давление водорода 7 МПа) состав образующихся стереоизомеров не-определяется их относительной термодинамической устойчивостью — [c.57]

В более мягких условиях (236 °G, 300 кгс/см ) на катализаторе WSj -f NiS на AlgOg из смеси технических крезолов были получены все возможные продукты восстановления (32% мети л циклогексана, 5,9% метилциклогексенов, 5,8% толуола) и гидрирования (56,3% метилциклогексанолов) - [c.195]

Никелевые катализаторы на носителях — кизельгуре, окиси алюминия, окиси хрома широко применяют для жид о-парофазного процесса гидрирования. Содержание никеля в этих катализаторах достигает 30—50 вес.%. Никель на кизельгуре получают пропиткой кизельгура солями никеля с последующим превращением их в окись никеля. Затем проводят ее восстановление водородом при 300—400° С до металлического никеля (1, 188]. Для гидрирования бензола, фенола, крезолов эффективным является никельокисноалюминиевый катализатор, содержащий около 50 вес. % металлического никеля. Катализаторы подобного состава готовят соосаждением компонентов, например, из растворов алюмината натрия и азотнокислого никеля из смеси азотнокислого Никеля и азотнокислого алюминия раствором углекислого натрия и т. д. После отмывки от продуктов реакции, формовки и сушки катализаторы восстанавливают водородом при 350—400° С. Катализатор № 6523, вырабатываемый в ГДР, содержит около 50 вес. % никеля на окиси алюминия [213]. [c.85]

В — при 225°С. И — реакторы под давлением из углеродистой стали, предназначенные для гидрирования крезола до ме-тилциклогексанона на никелевом катализаторе. [c.302]

С, Г п 143 — 145°С/10 мм рт. ст. раств. в СП., не раств. в воде. Получ. взаимод. о-крезола с (СНз)2С<=С(СНз)2 с послед, гидрированием в 2-метил-4-изогексилциклогексанол и окислением. Душистое в-во (мускусно-ирисовый запах) в парфюмерии. [c.228]

Хлор и бром. Хлор и бром часто применяют в качестве блокирующих агентов. Они могут быть введены в одну стадию, и в дальнейшем возможно их отщепление в результате каталитического гидрирования или восстановления каким-либо другим способом. Хорошим примером применения брома и хлора в качестве блокирующих групп может служить синтез многих изомерных диоксидифенилмета-нов и родственных соединений, которые могут представлять собой низкомолекулярные продукты конденсации фенола, м- и п-крезола с формальдегидом [42, 43]. Пример приведен на схеме 11. [c.199]

Сосновое масло, крезол, фенолы, триэтокси-бутан (ТЭ5), диметилфталат, этиленгликоле-вые эфиры насыщенного алифатического спирта с С —Се, циклогексанол— гидрированный фенол, ДС, ДС-РАС, дрёвес-но-смоляные флотомасла, ВВ-2 [c.57]

Из первых трех фракций выделялось 0,7% гваякола, 1,3%) крезола и 1,2% дигидроэвгенола соответственно, которые иденци-фицировались через их 3, 5-динитробензоаты. После 34-часового гидрирования в фенольной фракции был найден 1 % пирокатехина. [c.560]

Замечательно, что, по германскому патенту 1923 г., можно из гомологов толуола, в том числе прежде всего из крезолов, получить с выделением метана фенол, соотв. низшие гомологи из высших, пропуская их пары с водородом через активированные катализаторы гидрирования (N1, Си, Ag с промотерами). Реакция по отношению например к крезолу выражается уравнением [c.496]

Сведения о составе фенолов гидрогенизации углей и смол п лукоксования достаточно разноречивы. Так, систематическое к следование фенолов гидрогенизации [37] показало, что содерж ние фенола и крезолов составляет 15,1% от суммы фенолов. П] этом содержание фенола на сумму фенола и крезолов 17,2 о-крезола 25,9%, л-крезола 39,1% и п-крезола 17,8%. Отноы. ние содержания лг-крезола к содержанию тг-крезола 2,19. Испо зование вторичных процессов гидрирования фенолов приводит итоге к смеси, содержащей только фенол, крезолы и ксилеь лы [32]. При этом на долю фенола и крезолов приходится 70 [c.87]

Другой группой циклических спиртов, предложенной для синтеза пластификаторов и ССМ, являются циилогексанол и его гомологи, которые получают гидрированием фенола или крезолов [12,22]. Оксиэтили-роваяные алкилциклогексанолы образуются при гидрировании соответствующих производных алкилфенолов [23]. Эти интересные предложения пока не реализованы в промышленности в связи со значительными удельными капитальными вложениями при создании установок гидрирования [13,14]. [c.4]

Органические кислородсодержащие соединения. Из этих соединений в продуктах переработки твердых топлив преобладают фенолы. Скорость их гидрирования в значительной мере зависит от концентрации водорода (от давления). Гидрирование фенола и о-крезола в присутствии катализаторов (МоОз, Мо5з и МоЗг) начинается при 300 °С. Эти реакции могут протекать в двух направлениях — восстановление фенола до бензола (схема I) [c.171]

Изомерные метилциклогексанолы получены гидрированием соответствующих крезолов на никель-хромовом KataflH-затбре -с последующей очисткой [3]. [c.33]

Смотреть страницы где упоминается термин Крезолы, гидрирование: [c.57] [c.58] [c.454] [c.32] [c.188] [c.470] [c.373] [c.256] [c.252] [c.338] [c.265] [c.464] [c.151] [c.105] [c.567] [c.39] [c.401] [c.229] [c.408] [c.408] [c.281] [c.478]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология