Спектр тулия

Как уже указывалось ранее в гл. П1, спектры излучения редкоземельных элементов в воздушно-ацетиленовом пламени состоят из ряда молекулярных полос, расположенных в видимой и инфракрасной частях спектра и вызываемых молекулами окислов типа МеО. Такие же полосы получаются ири введении в пламя солей иттрия и скандия. Атомные линии наблюдаются только в спектрах самария, европия, тулия и иттербия. Церий в пламени ацетилена не дает излучения. [c.270]

Во внутреннем конусе воздушно-ацетиленового пламени диспрозий, гольмий, эрбий, тулий, иттрий и скандий дают линейчатые атомные спектры, которые могут быть использованы для целей анализа 52.причиной их возникновения является аномально высокая диссоциация молекул окислов редкоземельных элементов в зоне внутреннего конуса, ведущая к образованию свободных атомов металлов, которые затем возбуждаются. Метод позволяет определять перечисленные элементы в анализируемой смеси окислов с чувствительностью 0,5 /о- [c.272]

Запись спектра флуоресценции тулия в области 446—465 ммк представлена на рис. 1. В спектре свечения имеются четыре по- [c.212]

Красной частях спектра. Таким способом можно определ.ять празеодим, неодим, самарий, европий, тулий и иттербий в их смесях с точностью 1 %. [c.955]

Рис. 4. Сравнение низкотемпературных лазерных спектров КР иттербий-галлиевого и тулий-галлиевого гранатов.

Рис. 5. Участок спектра КР тулий-галлиевого граната.

L — спектры эмиссии и поглощения гадолиния (64) и тулия (69). [c.209]

Спектр поглощения тулия. [c.214]

Спектр поглощения октагидрата сульфата тулия. [c.214]

Спектрофотометрический метод. Большинство редкоземельных элементов имеет спектры поглощения с характерными для них узкими полосами в видимой, ультрафиолетовой] и ближней инфракрасной частях спектра. Таким способом можно "определять празеодим, неодим, самарий, европий, тулий и иттербий в их смесях с точностью 1%. [c.767]

Определение no флуоресценции и спектру флуоресценции. 1. В расплавленных солях. Определяются церий, европий, самарий, диспрозий, гадолиний, тулий, гольмий (уран). [c.767]

При исследовании состава таутомерной смеси в различных растворителях на величины экспериментальных рефракций будут влиять возможные эффекты образования или разрыва водородных связей, которые могут в неблагоприятных случаях уменьшить рефракционное различие двух форм и затруднить правильное определение стеиеии их взаимопревращения. Поэтому для решения ложных задач кето-енольной таутомерии даииые рефрактометрического исследования следует дополнять независимыми измерениями оптических спектров, диэлектрических констант, поверхиостного натяжения. Хорошие результаты в исследовании таутомерии дала иовая физико-химическая характеристика — рефрахор Яс, иред-ложеиная в 1951 г. Джоши и Тули [267] и представляющая собой комбинацию показателя преломления и парахора (мерила иоверхностного натяжения), Ра [c.229]

Ускорители и рентгеновские аппараты создают поток ионизирующих излучений, содержащих кванты различных энергий (длин волн). Сложный энергетический спектр имеют также изотопы иридий-192 и тулий-170. Такой пучок излучения называется немоноэнергетическим, а излучение с квантами одинаковой энергии моноэнергетическим. Для моноэнергетических источников излучения, таких, как кобальт-60 и цезий-137, линейный коэффициент ослабления не зависит от толщины контролируемого изделия (поглотителя), а для немоноэнергетических — [г зависит от толщины. В этом случае, чем меньше энергия излучения, тем он быстрее уменьшается с ростом толщины. [c.117]

Спектры излучения и возбуждения люминесценции. Спектры излучения (рис. IV.26) редкоземельных люминофоров состоят из узких полос, соответствующих цереходам в ионах эрбия (зеленое и красное свечение) и тулия (голубое свечение). Соотношение интенсивности полос и их ширина зависят до некоторой степени от основы люминофора. Для фторидов характерны спектры излучения с преобладающей долей свечения в зеленой области. Для оксисульфидов и окис-пых систем, наоборот, наблюдается преобладание интенсивности полос в красней части спе1М ра. [c.100]

Примем в качестве меры сигнала разность == Л л+ф — где ТУл+ф — среднее число активных частиц (засвеченных зерен фотоэмульсии или фотоэлектронов), возникших в приемнике за время регистрации спектра под действием излучения аналитиче ской линии и фона, ] ф — среднее число частиц, возникших в приемнике под действием одного только фона. Примем для упроще- [c.39]

Тулия и лютеция окиси Но, Ег, У, УЬ (2). Смесь с С (1 1) пост. т. 18 а дифракц. спектр. [1195]. [c.373]

Редкоземельные элементы — иттрий и скандий — дают в воздушноацетиленовом и в кислородно-водородном пламенах спектр излучения, состоящий из молекулярных полос, обусловленных молекулами окислов типа МеО. Атомные линии наблюдаются лишь в спектрах самария, тулия, европия и иттербия. [c.59]

Выше указывалось, что некоторые лантаниды дают окрашенные растворы благодаря собственной окраске ионов. В известных случаях этот факт может быть использован в аналитических целях. Например празеодим, неодим, гольмий и тулий можно определять спектрофотометрически, измеряя высоту максимумов полос поглощения спектров этих РЗЭ в растворе [866]. [c.334]

Фрипьят, Чауссидон и Тулье (1960) методом инфракрасной спектроскопии исследовали дегидратацию и дегидроксилирование монтмориллонита и вермикулита. Было проведено измерение интенсивностей полосы поглощения деформационных колебаний воды 1630 сж Ч1 полосы поглощения при 3500 слг валентных колебаний гидроксильных групп воды и структурных гидроксильных групп. Рентгеновский метод показал, что межслоевое пространство после нагревания монтмориллонита при 150° сжимается. Присутствие в спектре полосы поглощения при 1630 слг показало, что молекулы воды после сжатия еще находились в структуре, по-видимому, в гексагональных полостях слоя кремнекислородных тетраэдров слоя (гексагональные полости можно врщеть на рис. 141). Содержание воды в образце в соответствпи с интенсивностью полосы поглощения при 1630 с.ч- слишком велико. Возмон<но, что эта полоса обусловлена наложением полос поглощения кремнекислородного скелета на полосу поглощения деформационных колебаний воды. Полоса поглощения [c.415]

Как считает большинство историков науки, гольмий открыт шведским химиком Клеве в 1879 году Клеве, продолжая разделять компоненты окиси иттрия, выделил из окиси эрбия аналогичные соединения иттербия, тулия и гольмия. Правда, в те же годы (1878—1879) швейцарец Сорэ исследовал спектры эрбиевой земли и обнаружил раздвоение некоторых спектральных линий. [c.111]

Характерной особенностью редкоземельных элементов является исключительная многолинейчатость их эмиссионных спектров. Последние состоят из огромного числа спектральных линий, ЧТО сильно осложняет как их теоретическую интерпретацию, так и аналитическое приложение. Абсорбционные спектры намного проще, и имеется ряд работ, посвященных их изучению. Первые данные по абсорбционным спектрам редкоземельных элементов получены при использовании печи Кинга [61— 64] автором первых двух работ изучались абсорбционные спектры церия, неодима и самария (приводится 2500 линий этих элементов), а также спектры европия, диспрозия, гольмия, тулия и иттербия (длины волн абсорбционных линий не указаны) авторами двух последних работ пригни [c.231]

Детальное изучение абсорбционных спектров редкоземельных элементов осуществлено в [68]. Авторы, распыляя 1%-ные растворы элементов в сильновосстановительное пламя и применяя атомно-абсорбционную аппаратуру, описанную ранее [69], обнаружили большое число абсорбционных линий для всех редкоземельных элементов, за исключением церия. Для лантана ими приводится 5 линий, празеодима—25, неодима— 79, самария—215, европия—33, гадолиния—37, тербия—ПО. диспрозия—140, гольмия—140, эрбия —142, тулия—82, иттербия—7 и для лютеция—18. [c.233]

Наибольшей активностью, как видно из рис. I, обладают хелаты празеодима, европия, диспрозия и тулия, причем последние два превосходят первые, однако при выборе сдвиг-реагента необходимо учитывать такое свойство парамагнитных систем, как уширение сигналов в спектре, что определяется, главным образом, временем алектронной релаксации парамагнитной частицн [Ю, 17, 50]. [c.145]

Представляет интерес участок спектра КР в области >400см Ч В спектре КР УОаС при 531 см зарегистрирована линия, соответствующая симметрии Alg. Аналогичная фононная мода проявляется в спектре УЬОаО, но в последнем случае наблюдаются специфические линии при 539 и 554 см 1. Интенсивность этих линий зависит от концентрации иона иттербия, поэтому их интенсивность в спектре кристалла УОаО УЬ ниже. На рпс. 4 представлен спектр КР тулий-галлиевого граната в [c.139]

Таким же путем удалось получить доказательства электронного КР на ионе тулия. На рис. 5 показан участок спектра соединения ТиСаО [281. Сравнение этого спектра со спектром УОаО в том же спектральном интервале (рис. 3) позволяет выделить (в последнем) одну фононную моду симметрии Eg- - Т2, С частотой 179 см Ч В спектре УЬОаО эта фононная мода расщепляется на две компоненты Ед при 171 см- и Гг при 182 см . В ТиОаО эти фононные моды располагаются при 165 см- (Ед) и 181 см- (Т гг). Найдена новая линия при 187 см 1, соответствующая симметрии T2g. Мы относим эту линию к электронному КР-переходу в ионе тулия по следующим соображениям а) теоретический расчет тензора рассеяния показал, что асимметричность тензора для всех переходов между подуровнями основного состояния невелика, б) ион редкоземельного элемента имеет четное число 4/-электронов, и для [c.140]

Уже в работе Бунзена и Кирхгофа сообщалось об открытии ими новых элементов, названных цезием и рубидием. Название последнего обязано присутствию в его спектре ярких красных линий (рубин—красный). В 1861 г. Крукс открыл таллий, в 1863 г. был открыт индий (Рейхом и Рихтером). В 1875 г. Лекок-де Буабодран открыл галлий, а в 1886 г.—самарий и гольмий. В 1868 г. Локиер, наблюдая спектр солнечных протуберанцев, открыл в них линии нового, неизвестного на земле элемента. Позднее, в 1895 г., Рамзай выделил этот элемент из минерала клевеита и назвал его в честь солнца гелием (гелиос—солнце). Тулий, празеодим, неодим, иттербий и лютеций также были открыты с помощью спектрального анализа. [c.200]

Чтобы не загромождать таблицы линиями спектров элементов, не встречающихся в широкой практике спектрального анализа металлов и сплавов, мы исключили целиком из первой части книги линии следую1лих элементов актиния, америция, аргона, брома, гад линия, гелия, гольмия, диспрозия, европия, иттербия, криптона, ксенона, кюрия, лантана, лютеция, неодима, неона, нептуния, плутония, полония, празеодима, прометия, протактиния, радия, радона, самария, тербия, технеция, тория, тулия, урана, фтора, хлора, эрбия. В этот список входят благородные газы, радиоактивные элементы, галоиды (кроме йода) и редкие земли (кроме церия). [c.11]

Рентгеноспектральный метод давно стал классическим методом в приме-нени и к анализу р. з. э. Рентгеновские спектры их довольно просты и позволяют почти для каждого элемента выбрать аналитические линии, свободные от наложений линий остальных. Некоторые затруднения появляются лишь при определении тулия н. иттрия, ио они не имеют существенного значения. Поэтому рентгеноспектральньн . метод является действительтю универсальным при анализе сложных смесей р. з. э. [c.134]

Спектры резонансного поглощения без отдачи в металлическом тулии, полученные Кальвиусом и сотр. [101] при 5 и 25° К, объяснимы с точки зрения антифазной структуры, предложенной для находящегося при низких температурах металлического тулия на основе экспериментов с нейтронами. Спектры поглощения, полученные при температурах между 20 и 45° К, сложны и не расшифрованы полностью. Возможно, что они соответствуют наблюдаемой в металлическом тулии в этом температурном интервале синусоидальной магнитной структуре. [c.367]

Расщепление термов в спектрах поглощения комплексных соединений эрбия и тулия. [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология