Величина поверхности хемосорбции

Влияние поверхности. Для физической адсорбции имеет значение лишь величина поверхности, но химическая адсорбция— весьма специфичный процесс. Так, например, водород хемосорби-руется не окисью алюминия, а никелем, и кислород не окисью магния, а углеродом. Такое поведение согласуется с предположением, что хемосорбция сходна в общем с химической реакцией. На хемосорбцию оказывают влияние физическое состояние поверхности и ее химический состав. Неоднородность поверхности катализаторов доказывается, например, тем, что теплота процесса постепенно снижается по мере протекания хемосорбции. Поверхность состоит из атомов различной степени насыщенности. Атомы у краев кристаллов, трещин и выступов, вероятно, менее насыщены и, следовательно, более активны. [c.206]

В табл. 2 приведены величины поверхности платины некоторых пла-тино-углеродных катализаторов, полученные с помощью хемосорбции кислорода по методу Вайденбаха и Фюрста [3] после восстановления платины. [c.129]

Количество газа, адсорбируемого в результате физической адсорбции, много больше, чем при хемосорбции. Химическая адсорбция происходит только на определенных активных центрах, которые представляют собой незначительную часть поверхности адсорбента. Для физической адсорбции имеет значение только величина поверхности адсорбента, на хемосорбцию оказывает влияние физическое состояние поверхности и ее химический состав. [c.219]

Весьма вероятно, что атомы никеля, связанные с поверхностью одной валентностью, будут адсорбировать три молекулы окиси углерода, связанные двумя валентностями—две молекулы и т. д. Атомы- с максимальной ненасыщенностью и будут в первую очередь адсорбировать реагенты. Такие точки или места поверхности называют пиками, или активными центрами. Они занимают лишь незначительную часть всей поверхности катализатора. Например, присоединению водорода к этилену на М1-катализаторе способствует примерно лишь 0,1% его поверхности хемосорбция кварцем (при взаимодействии окиси углерода с кислородом) протекает лишь на 3% его поверхности на железных катализаторах для синтеза аммиака активные центры составляют около 0,196 всей поверхности. На малую величину площади, занимаемой активными центрами, указывают и малые дозы антикатализаторов, необратимо закрывающих полезную часть поверхности (см. табл. 12). [c.110]

Нами была изучена адсорбция кислорода на порошках и чернях железа, никеля, рутения, родия, палладия, платины. На рис. 2 для примера представлены изотермы адсорбции кислорода на некоторых из изученных металлов. При малых давлениях изотермы круто поднимаются вверх, затем при давлении 0,1 Па они переходят в прямые, параллельные или слегка наклонные к оси абсцисс. Зная удельную поверхность порошков и черней, определенную методом БЭТ по физической адсорбции аргона, мы вычислили величину удельной хемосорбции при давлении, отвечающем началу прямолинейного участка. [c.131]

Очевидно, что прямые, проведенные через экспериментальные точки и проходящие через начало координат, свидетельствуют об аффинности изотерм хемосорбции на нанесенном металле и черни во всем исследованном интервале давлений, а тангенс угла наклона прямых есть величина поверхности нанесенного металла. Изотермы оказались аффинными только в случае одной из трех исследованных черней родия, нанесенного на различные носители (за исключением родия на угле). Это является основанием для выбора именно этой черни в качестве эталона и доказательством корректности сравнительного метода в этом случае. [c.134]

При использовании хемосорбции для определения величины поверхности требуется знать стехиометрию хемосорбции, отвечающую монослойному заполнению (Хщ), т. е. среднее число поверхностных металлических атомов, связывающих при хемосорбции одну молекулу адсорбата , а также Пз — число атомов металла, приходящихся на единицу поверхности. Таким образом, [c.300]

Наконец, следует отметить, что адсорбцию окиси углерода при 77 К уже давно используют для измерения величины поверхности металла в железных катализаторах синтеза аммиака [102—105], принимая Хт==1. Методика определения предполагает повышение давления окиси углерода до 60 кПа, в полученные результаты вводится поправка на физическую адсорбцию, Поскольку стехиометрия хемосорбции зависит от давления окиси углерода, нельзя утверждать, что Х,п= 1 не согласуется с Jm=l,6, найденному для пленок железа при 90 К и давлении около 10-2 17а ( 10- мм рт, ст.) [60]. [c.327]

Обычно удельную поверхность неметаллических компонентов в нанесенных металлических катализаторах можно найти по разности между общей поверхностью, измеренной, например, методом БЭТ, и поверхностью металла, измеренной методами селективной хемосорбции, хотя иногда желательно провести прямое определение величины поверхности, приходящейся на [c.330]

Рис. 32. Хемосорбция трифенилметана (1,8 10 г) на алюмосиликате (величина поверхности 8,9 м ). Исчерпывающая хемосорбция должна соответствовать концентрации карбониевых ионов на 1 см поверхности. Числа на кривых означают время (в час).

Физическая адсорбция, не требующая энергии активации, протекает быстро, тогда как хемосорбция может идти медленно. При физической адсорбции адсорбирующиеся молекулы могут при достаточно больших давлениях покрывать всю поверхность адсорбента. Вследствие этого физическая адсорбция может применяться для определения величины поверхности твердого катализатора. При хемосорбции может быть покрыта только часть поверхности — участки, способные вступать в химическое взаимодействие с адсорбируемым веществом. [c.182]

Ранние теории хемосорбции впервые удовлетворительно объяснили целый ряд явлений, наблюдающихся при катализе. Вместе с тем дальнейшее развитие этих теорий потребовало углубленного изучения твердых катализаторов. Необходимо было найти способы измерения величины поверхности катализаторов, исследования их физической структуры и энергетической характеристики, изучения изменений их химического состава и строения в процессе работы. [c.162]

Для исследования макроструктуры нанесенных катализаторов необходимы методы определения величин поверхности активных веществ на носителе. Нами разработан метод определения величины поверхности серебра, нанесенного на носитель, по хемосорбции кислорода [21] и метод определения окиси и закиси меди на носителях по избирательной хемосорбции окиси углерода и кислорода соответственно [22]. [c.18]

Из табл. 2 видно, что углекислый газ адсорбируется на корунде и карборунде, вследствие чего он не пригоден для определения поверхности окислов меди, нанесенных на эти носители. Кислород и окись углерода не адсорбируются на указанных носителях, поэтому хемосорбцию их можно использовать для определения поверхности нанесенных окислов меди. Для этого нужно убедиться, что количество газа, адсорбированное единицей поверхности окиси или закиси меди,— величина постоянная, не зависящая от дисперсности частиц этих окислов. Изменяя скорость осаждения закиси меди и скорость разложения азотнокислой меди до окиси меди, мы получили образцы различной дисперсности, о чем свидетельствуют данные об их величине поверхности (см. табл. 2). [c.172]

Исходя из того что кислород и окись углерода адсорбируются на окиси и закиси меди в различных количествах, можно определить величину поверхности каждого из окислов при совместном их нахождении как в нанесенном, так и в сплошном катализаторе по хемосорбции указанных газов. [c.174]

На основании полученных данных разработаны методы определения величины поверхности окиси меди по хемосорбции окиси углерода и закиси меди по хемосорбции кислорода. При совместном присутствии окиси и закиси меди на поверхности катализатора поверхность их можно определять, измерив адсорбцию обоих газов. [c.176]

Кроме того, площадь поверхности, занимаемая молекулой в хемосорбированном состоянии, зависит от типа связи окиси углерода с центрами адсорбции. Неучет механизма хемосорбции (типа связи) может привести к неправильной оценке величины поверхности железа в промотированных аммиачных катализаторах. [c.178]

Так как на поверхности железа водород адсорбируется в виде атомов [1, 6], то сведения о механизме хемосорбции окиси углерода на ней можно получить из соотношения величин их хемосорбции. Аналогичные исследования проводились на нанесенной платине [7] и на никелевом контакте 8 . [c.178]

Особый интерес представляет вопрос об изменении теплоты адсорбции с заполнением. Эти кривые дифференциальных теплот лучше получать измерением интегральных теплот при прибавлении очень малых порций газа, чем путем наблюдения за теплом, освобождающимся в результате адсорбции больших количеств газа в течение более продолжительных периодов времени. Во всех исследованиях такого рода очень существенным обстоятельством является, конечно, определение величины поверхности. Наиболее удовлетворительным методом является измерение физической адсорбции не рекомендуется определять площадь поверхности по хемосорбции газов. Более подробные сведения читатель найдет в гл. 4. [c.492]

Вопрос о корреляции этих представлений о механизме с наблюдаемым на опыте уменьшением теплоты хемосорбции с увеличением покрытия еще не решен. Существование биографической неоднородности, по-видимому, указывает на то, что на поверхности имеются места с высоким адсорбционным потенциалом, которые могут быть быстро покрыты адсорбированными частицами, причем этот процесс проходит с очень малой энергией активации или почти без нее. Если такие места действительно существуют, то они окажут очень сильный эффект на величины теплот хемосорбции, но, помимо начального мгновенного поглощения некоторого количества хемосорбированного газа, наличие этих мест не вызовет существенного изменения рассмотренных выше моделей, поскольку хемосорбция, на них протекает необратимо. Уменьшение начальной быстрой хемосорбции может, однако, сказаться в изменении величины в уравнении (16). При рассмотрении теплоты хемосорбции, несомненно, нужно учитывать индукционные эффекты, однако этот вопрос еще не исследован. [c.517]

Параллельно падает и значение поверхности меди в катализаторе. Дифференциальная поверхность меди в катализаторах определялась путем измерения хемосорбции кислорода при давлении 0,1 мм и 20° С аналогично тому, как это нами разработано для измерения величины поверхности ни- [c.396]

Метод меченых молекул, напротив, давно уже сочетается с хроматографией, а радиохроматография сделала его особенно доступным и действенным. Метод меченых молекул получил значительно более широкое развитие в каталитических исследованиях. Сюда относятся исследования неоднородности поверхности [39], величины поверхности [40, 41], взаимодействия адсорбированных на поверхности катализатора веществ [42, 43], каталитической кинетики [44—46], включая определение стехиометрических чисел. Имеются также варианты применения метода изотопного разбавления для определения количества адсорбированных продуктов. В работе [47] определяли количества адсорбированных продуктов из смесей. На АШз адсорбированная смесь спирта и эфира, меченных радиоуглеродом, вытеснялась определенными количествами обычных спирта и эфира по удельной радиоактивности продуктов рассчитывались количества спирта и эфира на поверхности. Подобный метод в ином варианте применялся при исследовании хемосорбции изобутана на алюмосиликатных катализаторах в упомянутой работе [43], где было установлено три различных типа хемосорбции изобутана. [c.38]

Величину поверхности нанесенного вещества следует определить по хемосорбции, используя молеку.пы, характер адсорбции которых известен. Данные по хемосорбции водорода, окиси углерода и кислорода на нескольких металлах, нанесенных на пористое стекло, приведены в табл. 3. Эксперименты подобного рода привели Вика (1945) к выводу, что молекула этилена адсорбируется на четырех поверхностных атомах металла, а окись углерода и водород соответственно на одном и двух. [c.42]

В недавно опубликованной статье Холла, Таряа и Андерсона [47а] даются сведения Об изменении величины поверхности, хемосорбции СО, а также зависимости плотности, измеренной ртутногелиевым методом, от степени восстановления катализатора. Исследовались два образца катализатора, промотированные КгО — — MgO — СггОз. В тех случаях, когда восстановление проводилось при 450°, средний диаметр пор, вычисленный в предположении, что последние представляют собой открытые с концов цилиндрические поры, оставался приблизительно постоянным при изменении степени восстановления от 20 до 95%. Было найдено, что средний диаметр пор равен 330 А, а в полностью восстановленном катализаторе 370 А. Это удовлетворительно согласуется с размером кристаллитов, равным 360 А, который был определен рентгеновским методом для катализатора, промотированного КгО — СаО — AI2O3. Величина поверхности возрастает линейно с увеличением степени восстановления вплоть до почти полного восстановления. Однако максимальная величина поверхности достигается незадолго до полного восстановления. Для хемосорбции СО, возрастающей сначала пропорционально увеличению общей поверхности, обнаруживается заметный скачок после того, как степень восстановления превысит 80%. Рентгенографическое исследование частично восстановленных катализаторов недавно было проведено автором [5]. Как можно видеть по двум рентгенограммам частично восстановленных образцов катализатора к, промотированного двумя добавками (рис. 1,г и 1,5), шпинель при восстановлении переходит непосредственно в железо, и кристаллиты железа образуются на самых начальных стадиях процесса восстановления. На рис. 1,г изображена рентгенограмма катализатора, восстановленного до такого состояния, при котором начинается заметное образование аммиака, в то время как рис. , д отвечает катализатору, восстановленному в несколько большей степени. Как видно из рисунков, линии железа гораздо [c.24]

Методы оиределения поверхности активных компонентов сложных катализаторов основаны на эффекте избирательной хемосорбции, когда контактирующий с катализатором газ-адсорбат адсорбируется только на исследуемом компоненте, а на всех остальных его адсорбция минимальна. Впервые раздельное определение величины поверхности активных компонентов было проведено Р. X. Бурштейп для платины иа угле и Эмметом и Брунауэром для железа в катализаторе синтеза аммиа-ка . [c.87]

Величину поверхности исследуемого компонента вычисляют, исходя из удельной хемосорбции, т. е. по сор-бируемости газа на единице поверхности. Ее значение устанавливают экспериментально, адсорбируя в одних и тех же условиях газ иа чистом компоненте, поверхность которого предварительно определяют одним нз описанных выше методов физической адсорбции. Для некоторых частных случаев значения удельной хемосорбции определены (табл. 8). [c.88]

При температурах восстановления 300—350 °С с увеличением содержания металла от 3,5 цо 21 % дисперсностт. никеля практически ие изменяется, по его поверхность, приходящаяся на грамм цеолита, линейно возрастает примерно от 8 до 66 м . Следует отметить, что величины поверхности никеля, определенные по хемосорбции О. (хроматографическим методом) и СО (объемным методом) хорошо согласуются. [c.334]

Как уже было отмечено в разделе V, работа выхода металла, характеризующая энергию, необходимую для удаления из него электрона, в то же время сродство этого металла к электрону во многих случаях оказывает значительное влияние на величину теплоты хемосорбции. Истинная величина работы выхода различна для разных кристаллографических граней металла. Это положите качественно весьма эффектно демонстрируется эмиссионными изображениями, получаемыми нри помощи мюллеровского электронного проектора. В 1937 г. Мюллер [210], изучая автоэлектронную эмиссию с вольфрамового монокристал-лического острия, наблюдал, что грань 110 обладает наиболее слабой эмиссией электронов. Эмиссия с грани 211 была сильнее, далее следовала грань 100 и, наконец, наиболее сильной эмиссией обладала грань 111 . В настоящее время еще ие решен вопрос о том, действ нтельно ли эти кристаллические грани существуют на поверхности острия н.чи нет [211а, б, 212] Воз- [c.122]

Вычисленные таким путем величины теплот хемосорбции заметно превыщают те же величины, найденные опытным путем. Это объясняется тем, что при сорбции, как мы видели выше, расходуется энергия на возбуждение валентных состояний атомов в состоянии В и Б, свободных же радикалов в состоянии А на поверхности графита при обычных условиях почти нет. [c.202]

Активность чистого (ненауглероженного) железа в процессе его науглероживания можно оценить, экстраполируя левые ветви кинетических кривых на рис. 2 до пересечения их с осью ординат. Эта величина довольно высока и закономерно возрастает с увеличением температуры. В кинетической области скорость процесса зависит от величины поверхности, на которой осуществляется хемосорбция метана. Поэтому пред ставляется целесообразной попытка связать изменение скорости науглероживания железа с изменением его дисперсности при науглероживании. С этой целью предлагается сопоставить кинетическую кривую <3 на рис. 2 и рентгенограммы науглероженного железа на рис. 4. [c.39]

Фасетированию под действием реактантов подвержены и напыленные серебряные пленки при нагревании в кислороде при 500 К или в условиях каталитического окисления этилена [60] при этом величина поверхности увеличивается примерно на 30%, а небольшие кристаллиты серебра (<50 нм) исчезают. При 1120—1290 К в водороде подвижность атомов на поверхности платины сильно увеличивается [61], что значительно ускоряет спекание порошкообразной платины. Подробно описано [62] значительное изменение морфологии платиновой проволоки или сетки — катализатора окисления аммиака (1020—1220 К), состоящее в заметном ее фа( етировании. Эти изменения, происходящие с платиновым катализатором гораздо сильнее в условиях реакции, чем под действием любого из реактантов (при сравнимых температурах), объясняются, по-видимому, выделением тепла реакции на поверхности катализатора и локальными перегревами выше температуры реакции. Не все каталитические реакции, вероятно, приводят к значительным изменениям морфологии поверхности катализаторов такого рода изменения не наблюдаются, в частности, в реакциях с участием только углеводородов и водорода, по крайней мере для массивных металлических катализаторов. Тем не менее вполне понятно, что поверхность металла даже при отсутствии значительных изменений Б ее морфологии, способна к реконструкции, ограниченной од-ним-двумя поверхностными атомными слоями, в результате процессов адсорбции или внедрения в решетку молекул реактантов. В этом смысле даже адсорбция углеводородов может иногда вызывать перестройку поверхности, как, например, хемосорбция этилена или бензола на грани (111) никеля, приводящая к образованию внешнего слоя металла [63]. [c.135]

Вообще, по-видимому, оптимальные условия для разных систем следует подбирать опытным путем. Если вклад собственной адсорбции на носителе не слишком велик, измерение величины поверхности дисперсной платины по хемосорбции водорода предпочитают проводить при 273—300 К (и давлении до 200 Па, 1—2 мм рт. ст.), а не при 520 К и более высоком давлении, так как с высокой степенью надежности можно считать Хт = 2 и так как при низких температурах процесс перетекания водорода, несо.мненно, имеет меньшее значение [c.323]

В настоящем обзоре нас больще интересуют различия между разнообразными состояниями хемосорбированного кислорода. Некоторые сведения об этом можно получить, определив абсолютные величины теплот хемосорбции кислорода при изучении адсорбции в разных условиях. Так, обращаясь снова к окиси хрома, укажем, что, согласно данным Биба и Даудена [44], теплота хемосорбции при —183° составляет 25 ккал/моль, а при 0° она равна 50 ккал/моль. По-видимому, нельзя бесспорно утверждать, что эти два столь отличающиеся друг от друга значения свидетельствуют о соверщенно различных способах адсорбции кислорода (так как теплота адсорбции может сильно зависеть от заполнения), но эти данные, несомненно, дают основание для подобного предположения. Кроме того, Дауден и Гарнер [8] обнаружили, что теплота адсорбции кислорода на окиси хрома в случае частично восстановленной окиснохромовой поверхности составляет 35 ккал/моль, а для той же поверхности после дальнейшего восстановления и обезгаживания она равна 55 ккал/моль. Некоторые дополнительные сведения о различных типах хемосорбции кислорода получены в работах с закисью меди, где зависимость реакционной способности хемосорбированного кислорода по отношению к СО и СОг от времени была приписана переходу кислорода из реакционноспособной формы в нереакционноспособную [14, 15]. Тогда же были предприняты попытки обнаружить реакционноспособную форму магнитным методом [46], но хотя и появилось сообщение об обнаружении промежуточного состояния [47], нам в последние годы не удалось воспроизвести эти результаты на диамагнитной закиси меди [20]. Тем не менее наиболее вероятно, что реакционноспособные частицы являются парамагнитными ионами 0( дс), так как наблюдавшаяся теплота адсорбции (55 ккал/моль) слишком велика для молекулярной хемосорбции, а эти частицы мо- [c.334]

Загрязнения — своего рода материал, декорирующий поверхность твердого тела, придающий ей пестроту свойств и определяющий, особенно при низких давлениях, величину физической адсорбции. Иначе говоря, наличие загрязнения либо увеличивает, либо уменьшает вандерваальсову адсорбцию и редко оставляет ее без изменения, т. е. его действие существенно сокращает величину поверхности, доступную для молекул адсорбируемого вещества. В случае хемосорбции загрязнений. [c.157]

Вопрос о хемосорбции на металлах выходит за рамки темы настоящего доклада, посвященного хемосорбции на окисных катализаторах, в особениости полупроводникового типа. Исследования в последнем направлении в нашей лаборатории ведутся уже давно. Особенно трудным объектом оказалась окись цинка из-за малой величины поверхности. Некоторые предварительные результаты по и. к. спектрам поверхностных образований на окиси цинка были мною упомянуты в докладе на совещании 1955 г. по электронным явлениям при адсорбции и катализе [19]. В последнее время Филимонов продолжил исследование и показал возможность обнаружения молекул этанола на окиси цинка. [c.219]

Намного сложнее дело обстоит в случае систем, возникающих при разложении чистого безводного оксалата никеля. Здесь нельзя предполагать постоянство удельной поверхности оксалата в процессе разложения, а так как ве,иичина общей поверхности реакционной смеси относительно невелика, то влияние исходного оксалата имеет решающее значение, и величины удельных поверхностей отдельных составных частей в зависимости от степени разложения нельзя оценить. На изменение общей поверхности в значительной мере влияет и атмосфера, в которой протекает процесс разложения, причем газы, способствующие спеканию металла (На), сильно понижают величину общей поверхности, и, наоборот, газы, тормозящие спекание металла (например, СОг вследствие хемосорбции), увеличивают поверхность. Поэтому вторым фактором, определяющим изменение поверхности, является изменение дисперности возникающего никеля вследствие его спекания. Крутой подъем величины поверхности [c.454]

НгНТД (мин ) на 1 г катализатора (рис. 5). Данные о величине металлической поверхности этих катализаторов представлены на рисунках 2 и 3. Следует подчеркнуть, что два типа катализаторов отличаются друг от друга удельной активностью, т. е. ак тивностью, отнесенной к удельной поверхности палладия, определенной по хемосорбции окиси углерода. На рисунке 6 представлена зависимость обратной величины скорости от обратной величины поверхности. Видно, [c.8]

После того как Лэнгмюром была установлена адсорбпия с образованием мономолекулярных слоев, у некоторых исследователей возникла идея использования хемосорбции как метода измерения величины поверхностей. Так, Бентон [2], Де-Бур и Диппель [3] еще в 20-х годах предприняли попытку посредством хемосорбции окиси углерода, водорода и водяных паров определить величину поверхности платины [2] и фтористого кальция [3]. Однако результаты, как выяснилось позже, оказались неточными. Это понятно, потому что метод хемосорбции может быть применен для этих целей лишь в случае однородной поверхности, когда каждый произвольно выбранный участок адсорбента поглощает строго определенное число молекул газа, равное адсорбции на любом другом участке. При неоднородных поверхностях, которые для катализаторов характерны, адсорбция протекает иначе, и указанный метод становится непригодным. [c.162]

В табл. 43, взятой у Эммета и де Виттасравниваются величины поверхности, измеренные по адсорбции азота и салициловой кислоты. Последняя во всех случаях приводит к более низким значениям. Расхождение для окиси титана меньше чем в два раза, для графита больше чем в восемь раз. В этом случае кажется вполне вероятным, что большие органические молекулы пе были в состоянии проникнуть в более узкие щели -и поры адсорбента. Это подтвер-укдается опытами по адсорбции бутана, которые приводят к промежуточным значениям поверхносте , заключающимся между данными для азота и для салициловой кислоты. Очевидно, что в случае бутана низкие значения не могут быть объяснены хемосорбцией. [c.401]

Хемосорбцию часто называют специфичной, ван-дер-ваальсову адсорбцию — неспецифичной. Термин специфичный в известной мере неясен, он никогда пе был точно определен. Может быть, мы сможем подойти ближе к истинному значению этого термина, если будем рассматривать адсорбцию в первом слое — хемосорбцию или физическую адсорбцию, — зависящей от двух факторов от величины поверхности и от энергии взаимодействия между поверхностью и газом. Первый является неспецифичным фактором, последний — специфичным фактором при адсорбции. В ван-дер-ваальсовой адсорбции энергии взаимодействия между данным газом и разными адсорбентами не очень различны таким образом, фактор поверхности более важен, чем энергетический фактор. В хемосорбции справедливо обратное, энергетический фактор более важен. Поэтому, строго говоря, не точно говорить, что в одном случае адсорбция неспецифична, в другом — специфична было бы правильнее предполагать, что ван-дер-ваальсова адсорбция лишь слегка специфична, в то время как хемосорбция в значительной степени специфична. [c.446]

Представляет интерес оценить порядок величины с помощью уравнения (12). Принимая х = 10, 10 сж и У =2 эв, что является впо. ше вероятным, получаем N 3,5- на 1 слг. На поверхности окисла число мест, доступных для хемосорбции, по порядку величины равно на 1 см . Таким образом, теория предсказывает для хемосорбции с образованием обедненных носителями (деиле-тивных) граничных слоев равновесные покрытия, составляющие менее чем 1 о от общей величины поверхности. При большой шероховатости поверхности равновесная степень покрытия будет еще [c.506]