Техника часового стекла

Выпариванием растворителя можно выделить из раствора нелетучее растворенное вещество. Сравнительно небольшие количества растворителя можно выпарить на часовом стекле или в чашке при нагревании этот процесс ускоряется. Негорючие жидкости выпаривают в чашках (по возможности под тягой), нагревая их на асбестовой сетке пламенем газовой горелки. Для удаления небольших количеств легко воспламеняющихся растворителей по соображениям техники безопасности пользуются инфракрасными лампами. Большие количества горючих или ценных растворителей после отгонки собирают. Для получения хорошо кристаллизующегося продукта (см. разд. 47.3.2) нагреванием удаляют только основное количество растворителя, т. е. [c.487]

Техника приготовления раствора. Навеску, рассчитанную для приготовления нужного объема раствора КМпО заданной нормальности, отвешивают на технических весах в бюксе или на часовом стекле и растворяют в требуемом количестве дистиллированной воды в конической колбе с притертой стеклянной пробкой. Воду отмеривают цилиндром. [c.193]

Техника взятия навески различна. В одних случаях точно взвешивают часовое стекло, помещают на него приблизительно необходимое количество вещества и снова взвешивают. По разности двух взвешиваний находят величину навески. [c.191]

Техника фильтрования в капельном анализе обычно такова. Полоску фильтровальной бумаги шириной 2—3 мм и длиной около 1 см складывают вчетверо и, смочив каплей воды, помещают на часовое стекло около жидкости с осадком. На эту полоску ставят под прямым углом сравнительно прочный капилляр с ровными краями, не сильно нажимают им на бумагу и вдвигают полоску в жидкость. После этого засасывают ее (ртом) в капилляр. Прежде чем попасть в последний, жидкость прохо- [c.397]

Техника взятия навески. 1-й способ. Сначала точно взвешивают пустое часовое стекло (или бюкс), после чего помещают на него нужное количество анализируемого вещества и снова точно взвешивают стекло с веществом. Разность обоих взвешиваний дает величину взятой навески. По окончании взвешивания вещество осторожно пересыпают в стакан (или колбу), где будут проводить растворение, смывая туда же оставшиеся на стекле крупинки вещества струей воды из промывалки (или сметая их кисточкой). [c.143]

Техника определения по методу капельной колориметрии основана на следующем принципе. На фильтровальную бумагу помещают при помощи градуированных капиллярных пипеток каплю анализируемого раствора (1—10 мм ) и отдельно 1 равновеликую каплю стандартного раствора. Оба влажных пятна одновременно обрабатывают в одинаковой последовательности равными количествами соответствующих реактивов на искомый ион по правилам капельного метода анализа 2 . Если при этом получается совершенно одинаковая интенсивность окрасок обоих пятен, то значит, концентрация исследуемого раствора равна концентрации стандартного раствора. Если один из растворов оказывается более концентрированным, то, естественно, 1 капля такого раствора даст более интенсивно окрашенное пятно. В таком случае 1 каплю более концентрированного, например, исследуемого раствора помещают путем свободного истечения из капилляра па часовое стекло. Этим же капилляром после его промывания помещают сюда же 1 каплю воды и обе капли перемешивают тонкой стеклянной палочкой. Теперь концентрация раствора уменьшена в 2 раза, 1 каплю разбавленного исследуемого раствора и 1 каплю стандартного раствора снова помещают на фильтровальную бумагу и снова производят капельную реакцию, сравнивая окраски обоих пятен. Если и после разбавления исследуемый раствор дает более интенсивную окраску, то новую каплю раствора разбавляют двумя, тремя и т. д, каплями воды и каждый раз после разбавления производят капельную реакцию. Такое разбавление повторяют до тех пор, пока капля разбавленного исследуемого и капля стандартного раствора не будут давать окраску одинаковой интенсивности при выполнении соответствующей капельной реакции на фильтровальной бумаге. Допустим, что это наблюдается после смешения 1 капли исследуемого раствора с 5 каплями воды это значит, что исследуемый раствор в 6 раз концентрированнее стандартного. Так как концентрация стандартного раствора известна, то нетрудно найти концентрацию искомого вещества в исследуемом растворе. [c.282]

Техника его исполнения несложна. Небольшое количество тонко растертого и хорошо высушенного препарата помещают в запаянный с одного конца тонкостенный стеклянный капилляр длиной 45—50 мм и диаметром 1,0—1,2 мм для бесцветных и 0,8—1,0 мм для окрашенных веществ. (Для воскообразных и волокнистых веществ можно брать капиллярные трубки несколько большего размера.) Наполненный капилляр осторожно бросают 10—15 раз в стеклянную трубку высотой 800 мм и диаметром 15—20 мм, поставленную вертикально на часовое стекло, до уплотнения вещества в слой высотой около 2 мм. В случае определения трудно уплотняемого вещества капилляр набивают при помощи другого капилляра, меньшего диаметра. Оплавлять открытый конец капилляра недопустимо, так как при этом попадает внутрь конденсационная вода. [c.386]

В весьма редких случаях (и то не связанных непосредственно с капельным открытием отдельных ионов) осадки приходится промывать на часовом стекле. Ввиду весьма малого количества вещества, подлежащего исследованию, техника осаждения, фильтрования и промывания в капельном методе резко отличается от техники обычного пробирочного качественного анализа. [c.26]

Оборудование. Агатовая ступка с пестиком технико-аналитические весы с разновесом часовые стекла платиновый тигель фарфоровые чашки муфельная электропечь. [c.67]

О мерах предосторожности при работе с диэтиловым эфиром см. стр. 21. Техника извлечения в наиболее простых случаях напоминает определение нерастворимых примесей. Анализируемое вещество настаивают на соответствующем растворителе и повторяют извлечение несколько раз до тех пор, пока последняя взятая порция не даст отрицательный результат с реактивом на извлечение или не даст весомого остатка при выпаривании на часовом стекле. Извлечение твердого вещества из смеси производят в специальных приборах — эк- [c.36]

Техника проведения реакций. Остаток после испарения хлороформа из щелочного извлечения растворяют в 1—2 мл хлороформа и по одной капле полученного раствора помещают на 3—4 часовых или предметных стекла. После испарения хлороформа остатки тщательно растворяют в 1—2 каплях 0,01 н. раствора соляной кислоты. К полученным растворам осторожно подводят по одной капле реактива и наблюдают образование либо осадка, либо мути в месте соприкосновения двух капель, а при больших количествах алкалоида выделения осадка во всем объеме капли. Наблюдение производят на темном фоне. [c.169]

Полумикрохимический метод анализа смеси катионов I аналитической группы принципиально не отличается от макрохимического. Методы в основном отличаются применяемыми для работы объемами растворов и реактивов. Поэтому для анализа смеси катионов I аналитической группы полумикрохимическим методом можно воспользоваться схемой макрохимического анализа (стр. 126), но для выполнения анализа брать меньшие пробы анализируемого раствора, приливать к ним соответственно меньшие количества реактивов и использовать своеобразную технику полумикрохимического анализа (работу на часовых и предметных стеклах, центрифугирование и т. п.). Это в одинаковой степени применимо также к анализу смесей других групп. Тем не менее следует всегда помнить, что полумикрохимический анализ имеет и свои, присущ,ие только ему, характерные особенности. [c.128]

Техника проведения реакций. Для исследования остаток по испарении хлороформа (извлечение нз щелочного раствора) растворяют в 10—15 каплях хлороформа и по одной капле полученного раствора помещают на 3 часовых или предметных стекла. По испарении хлороформа на остатки наносят по 1—2 капли 0,01 н. раствора соляной кислоты и каплям дают испариться при комнатной температуре. Остатки по испарении НС1 растворяют в дистиллированной воде, беря по 1 капле на каждое стекло, К полученным растворам при помощи стеклянной палочки или капилляра подводят по 1 капле реактивов и наблюдают в месте соприкосновения 2 капель образование либо осадка, либо мути. Наблюдение удобно производить, подложив под стекло черную бумагу. [c.201]

Фелл и Робисон [6] предложили технику часового стекла , согласно которой орган или часть органа выращивается во впадине часового стекла на поверхности сгустка, состоящего из плазмы цыпленка и эмбрионального экстракта кур. Это стало классической стандартной техникой морфогенетического анализа эмбриональных органов. Впоследствии метод был модифицирован для исследования действия гормонов, витаминов и канцерогенов на ткани взрослых млекопитающих [7], о чем более подробно сказано в гл. 3. [c.215]

Техника взятия навески. 1-й способ. Сначала точно взвеши-Еают пустое часовое стекло (или бюкс), после чего помещают на него нужное количество анализируемого вещества и снова точно г.звешивают стекло с веществом. Разность обоих взвешиваний дает величину взятой навески. После окончания взвешивания вещество осторожно пересыпают в стакан, где будут проводить растворение. Для этого часовое стекло или бюкс наклоняют над стаканом, чтобы навеска сползла вниз в стакан, не пыля, что могло бы повести к потере вещества. Затем смывают в стакан оставшиеся на стекле крупинки вещества струей дистиллированной воды из промыв а лки. [c.136]

Фильтрат охлаждают. Вьтавшую бензойную кислоту отсасывают на воронке с гвоздиком (см. рис. 70), 1юмещают иа часовое стекло н супшт на воздухе. Получают 0,43—0,45 г чистой бензойной кислоты с т. пл, 120° С. Технику определения температуры плавления см. ниже. [c.92]

По технике применения различают внутренние и внешние индикаторы. Внутренние индикаторы — вещества, которые вводят непосредственно в титруемый раствор. Конечную точку титрования устанавливают по изменению цвета индикатора, по появлению или исчезновению осадка или по какому-либо другому внешнему эффекту реакции. Внутренние индикаторы широко распространены. Внешние индикаторы применяют в тех случаях, когда использование внутренних индикаторов невозможно. Например, ионы никеля можно титровать раствором диметилглиоксима. Однако красный цвет осадка диметилглиоксимата никеля мешает наблюдению эффекта реакции, вызванного прибавлением индикатора. Поэтому в процессе титрования время от времени отбирают каплю раствора, переносят ее на часовое стекло и прибав- [c.142]

Рыполнение работы. Исследуемый раствор соли железа переносят в колбу с клапаном Бунзена. Клапан представляет собой короткую резиновую трубку с продольным разрезом посредине, верхний конец трубки закрыт стеклянной-палочкой. Благодаря такому устройству газы выходят из колбы, а воздух в колбу не попадает. Затем добавляют 20 мл 2 (моль-экв)/л раствора Н ЗО,, 2—3 гранулы металлического цинка, закрывают колбу пробкой с клапаном Бунзена и нагревают на водяной бане до полного восстановления Ре +. Полноту восстановления проверяют, поместив на часовое стекло каплю анализируемого раствора и I—2 кристалла NH4S N, окрашивающегося в присутствии ионов Ре " " в кроваво-красный цвет. Восстановленный раствор охлаждают, фильтруют, количественно переносят в мерную колбу и доводят объем раствора до метки дистиллированной водой. Техника титрования и расчет аналогичны описанным при определении Fe (см. выше) [c.305]

Техника нахождения поправки на гипосульфит сводятся к следующему. В колбочку емкостью 100—150 мл последовательно наливают 1 мл 15%-ного КЛ + З мл 25%-ной Н28О4 + 20 мл 0,01 н. К2СГ2О7, Как только хромпик попадает в эту среду, тотчас выделяется свободный йод, окрашивая раствор в темновато-коричневато-желтый цвет. Колбочку необходимо закрыть часовым стеклом, чтобы не улетучивался свободный йод, и оставить стоять на 3 мин, чтобы все молекулы хромпика смогли прореагировать с КЛ, Так как К2СГ2О7 является исходным раствором и по нему устанавливается поправка, его надо взять точно известное количество калибрированной пипеткой Мора, [c.48]

В колбе Эрленмейера на 35—50 мл нагревают 0,5 г загрязненной бензойной кислоты и 25 мл воды. После растворения проводят горячее фильтрование. Для этого в другую колбу Эрленмейера на 25 мл наливают 2—3 мл воды так, чтобы дно колбы было полностью покрыто водой. Свободно вставляют коническую воронку со складчатьш фильтром и нагревают до кипения (см. рис. 41). После того как пары воды обогреют воронку, на фильтр наливают горячий раствор кислоты. Колбу, в которой производилось растворение, дважды споласкивают горячей водой (по 2—3 мл). Фильтрат охлаждают. Выпавшую бензойную кислоту отсасывают на воронке с гвоздиком (см. рис. 78), помеш,ают на часовое стекло и сушат на воздухе. Получают 0,43—0,45 г чистой бензойной кислоты с т. пл. 120° С. Технику определения телшературы плавления см. ниже. [c.93]

Техника определения титра раствора кислого йодноватокислого калия сводится к следующему в колбу Эрленмейера на 400—500 мл всыпают 1,5 мл чистого KJ, прибавляют для растворения возможно малое количество воды, приливают 5 мл 6 н. раствора НС1 и к этой смеси приливают точно 25 ли 20 мл раствора KJO3 HJO3. Выделяется йод. Накрывают колбу часовым стеклом, оставляют в темном месте на 5 минут, прибавляют воды приблизительно до 200 мл и титруют гипосульфитом так, как это указано для случая титрования чистого йода. Титрованные растворы кислого йодноватокислого калия сохраняются отлично и тем удобны для лабораторного обихода. Сохранять их и пользоваться ими надобно подобно титрованным растворам щавелевокислого натрия и двухромовокислого калия. [c.60]

Техника определения. Отвешивают 50 г испытуемого порошка с точностью до 0,01 г), переносят его на сито соответствующего размера и просеивают вручную при помощи встряхивания. Просев продолжают до тех пор, пока через сито не будет проходить порошок. Непросеявшийся остаток количественно переносят на сухое часовое стекло, предварительно взвешенное на аналитических весах, и взвешивают с точностью до 0,01 г. [c.253]

Взять немного более рассчитанной навески высушенный твердый едкий натр или высушенную соду и тщательно растереть в агатовой ступке. С весить на технико-аналитических весах 4 г растертого NaOH или 5,3 г NapOg. Для взвешивания насыпать их на часовые стекла. Отвесить 6 г высушенного силикагеля. Обе навески перенести в фарфоровую ступку и равномерно перемешать стеклянной палочкой (см. примечания). [c.67]

Техника приготовления раствора. Навеску, рассчитанную для приготовления нужного объема раствора КМПО4 заданной нормальности, отвешивают на технических весах в бюксе или на часовом стекле и растворяют в требуемом количестве дистиллированной воды в конической колбе с притертой стеклянной пробкой. Воду отмеривают цилиндром. Перманганат калия растворяется медленно, поэтому рекомендуется его предварительно измельчить. Приготовленный раствор взбалтывают и оставляют стоять 7—8 дней. В течение этого времени имеющиеся в нем примеси окисляются. Выделившийся осадок двуокиси марганца отфильтровывают через воронку со стеклянной ватой или сливают раствор при помощи сифона. Часто для ускорения приготовления раствора перманганата калия рекомендуют нагреть его в конической колбе до кипения, охладить и после этого отфильтровать осадок. [c.248]

Эта техника была первоначально предложена Феллом и Робисоном [6] для изучения развития зачатков костей конечностей птиц. В дальнейшем использование этого метода распространилось на исследование роста и дифференцировки других тканей птиц и млекопитающих. При использовании этого метода ткани птиц помещают на сгусток, состоящий из равных частей плазмы кур и экстракта куриных эмбрионов и находящийся на часовом стекле. Одно или два таких стекла кладут в чашку Петри и закрывают сверху влажной ватой или фильтровальной бумагой (рис. 7.1) для предотвращения высыхания сгустка и эксплантатов. Чашки Петри переносят в термостат и культивируют обычно при 37,5 °С. [c.217]

Техника выращивания на часовых стеклах особенно удобна для исследований зачатков костной ткани птиц [6, 26, 27], для изучения дифференцировки эпидермиса и эпителия пищевода птиц и изменения этого процесса витамином А [28, 29]. Кроме того, этот метод нащел щирокое применение при исследовании действия канцерогенных агентов, стероидных гормонов и витамина А и их взаимодействия в эмбриональных тканях человека, мыщи и крысы. Используя эту технику, удалось показать, что стероидные гормоны необходимы для поддержания культур органов, являющихся их мишенями, и что канцерогенные агенты индуцируют предраковые изменения, подавляемые витамином А[30—32]. [c.222]

Это модификация метода часовых стекл, предложенного Феллом и Робисоном [6]. В основе его лежит также техника двойных покровных стекол, при которой клетки растут на сгустке экстракта и плазмы [34]. Этот метод был успешно приспособлен Харди [35] для онтогенетических исследований эмбриональных органов и их зачатков (рис. 7.4). Харди рекомендовал этот [c.223]

Этот метод, лишенный многих недостатков, типичных для плазменного сгустка, позволяет избежать разжижения сгустка и дает возможность использовать химически определенные среды. Впервые техника агарового сгустка была предложена Спраттом [10], который использовал 3%-ный агаровый гель на растворе Рингера, а впоследствии 4%-ный гель, содержащий забуференный бикарбонатом солевой раствор, глюкозу, 11 аминокислот, 10 витаминов и агар [11]. Вольф и Хаффен модифицировали метод Гейларда [9] для изучения развития и дифференцировки органов или зачатков органов амфибий, птиц и млекопитающих. Они использовали агаровый гель в эмбриологическом часовом стекле. Первоначально предложенная ими среда состояла из 1%-ного агара, растворенного в растворе Гэя с 50%)-ным экстрактом куриных эмбрионов и раствором Тиро-де. В более поздних модификациях в агар добавлялась куриная или лошадиная сыворотка либо эмбриональный экстракт заменялся на некоторые аминокислоты и витамины [39]. [c.225]

Полнмети.чметакрилат широко применяется в различных областях техники и бытл. Так, им пользуются для остекления самолетов, в качестве предохранительных стекол для аппаратов и приборов, часового и оптического стекла, пресс-порошка для изготовления технических изделий и предметов широкого потребления, для производства протезов (зубы, глаза и др.), изготовления медицинских приборов. [c.341]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология