Промывные склянки

Рис. 38. Промывные склянки а—Вульфа б—Дрекселя в—Тищенко.

Промывные склянки применяют для промывания и очистки газов от примесей, а также в качестве предохранителей при работе с вакуум-насосом. Различают промывные склянки Дрекселя, Вульфа, Тищенко (рис. 38). [c.39]

Рис. 12. Схема расположения предохранительного устройства (/), предохранительных (2) и промывных склянок (5) при работе с газообразными веществами

В качестве жидких поглотителей для промывания и очистки газов в промывные склянки наливают воду, серную кислоту или другую жидкость. [c.39]

Перед определением необходимо проверить герметичность прибора. Для этого, плотно закрыв резиновой пробкой верхнее отверстие трубки 4, слегка приоткрывают зажим 12 так, чтобы через промывную склянку 11 проходило 2—3 пузырька воздуха в I сек. Если прибор герметичен, прохождение пузырьков должно скоро прекратиться. [c.181]

Аппарат для определения фактических смол в светлых нефтепродуктах (рис. 131) состоит из масляной специальной бани 7, реостата 2 (или терморегулятора), стаканов 3 и 4, термометра 5, реометра 6, промывной склянки 7 с отверстием для поступления воздуха. [c.77]

Аппарат для определения стабильности масел по методу ВТИ (рис. 136) состоит из приборов 1 для окисления масел, ловушки 2, реометра 3, масляной бани 4 с электрическим обогревом, водяного регулятора давления 5, промывной склянки 6 с серной кислотой, промывной склянки 7 с едким [c.82]

Эфир уксусной кислоты и 1-оксиаценафтена вводят по каплям в вертикально установленную колонку из нержавеющей стали, нагретую до 520° и наполненную шариками диаметром 3 мм, состоящими из окиси алюминия 90%) и борнокислой меди (10%) в системе поддерживают остаточное давление, равное 2 мм. Продукты реакции собирают в приемнике, охлаждаемом водой. Выходящие из приемника газы пропускают через промывную склянку, содержащую какой-либо растворитель, например, монобутиловый эфир диэтиленгликоля, для растворения сублимированных частиц. Из [c.189]

Промывные склянки применяются для осушки, очистки или улавливания некоторых газов. Наиб< лее часто исполь- [c.16]

Различные типы промывных склянок изображены на рис. 13. При проведении многих реакций необходимы перемешивание, постоянный контроль за температурой, добавление реагентов в [c.16]

Методика определения. Прежде чем приступать к работе, следует подготовить прибор. В промывной склянке 2 должно находиться небольшое количество взвеси красного фосфора в воде, служащей для очистки проходящего иодистого метила. В поглотительный сосуд 3 вливают из бюретки 0 мл 10%-ного раствора уксуснокислого натрия в уксусной кислоте, прибавляют 10—12 капель брома и хорошо перемешивают. Наклоняя сосуды, переливают около 1/3 жидкости во второй поглотительный сосуд 4. Поглотительные сосуды присоединяют к прибору, предварительно смазав шлиф. [c.262]

Так как определение идет в токе СО2, то необходимо отрегулировать ток углекислого газа, поступающего из аппарата Киппа, таким образом, чтобы через промывную склянку, помещенную между аппаратом Киппа и прибором и содержащую разбавленный раствор уксуснокислого свинца, проскакивали отдельные пузырьки через [c.262]

Рис. 6. промывные склянки а — склянка Тищенко б склянка Дрекселя [c.17]

Водород должен быть очищен от примеси кислорода пропусканием через промывные склянки с щелочным раствором пирогаллола и с водой. [c.157]

При измерении э. д. с. ток водорода должен быть непрерывным. Равновесие устанавливается лишь после полного вытеснения воздуха из-под колокола и из раствора и насыщения платины водородом, на что требуется, в зависимости от объема подводящих трубок, промывных склянок и устройства водородного электрода, 10— 20 мин. Водород должен поступать сквозь промывную жидкость со скоростью приблизительно 1—2 пузырька в 2—3 с. [c.158]

Затем заполните колбу сухим диоксидом углерода из аппарата Киппа I (рис. 6) или из баллона. Для осушки и очистки газ пропустите че рез промывные склянки с раствором соды 2 и раствором концентрированной серной кислоты 3. Стеклянную газоотводную трубку опустите до дна колбы 4 и пропускайте диоксид углерода. Через некоторое время убедитесь в полноте вытеснения воздуха газом с помощью горящей лучины. Медленно вынув газоотводную трубку, закройте колбу пробкой до метки и взвесьте. Заполнение колбы диоксидом углерода произведите несколько раз, пока по результатам взвешивания не убедитесь в полноте заполнения колбы газом. [c.13]

Все части прибора должны быть тщательно соединены так, чтобы обеспечить полную герметичность системы. Для проверки герметичности в промывную склянку наливают серную кислоту на наружную трубку склянки 2 надевают отрезок резиновой трубки и плотно закрывают его отверстие зажимом 8. и-образную трубку 7 соединяют с аспиратором или водоструйным насосом и начинают отсасывать воздух. Сначала через слой кислоты в промывалке проходят пузырьки воздуха, однако через некоторое время, когда давление в наружной трубке склянки уменьшится и станет равным давлению внутри системы, прохождение пузырьков воздуха прекратится. Тогда закрывают кран 9, выключают насос и ожидают 5—10 мин. Если прибор герметичен, то внутри него все время должно сохраняться пониженное давление. В этом убеждаются, открывая зажим 8. Если теперь через кислоту в склянке начинают проходить внутрь прибора пузырьки воздуха из наружной атмосферы, то это свидетельствует о герметичности системы. В противном случае необходимо внимательно проверить все места соединения отдельных частей прибора между собой. [c.187]

Определение выполняют следующим образом. Разъединяют С-образ-ные трубки 5 и б и взвешивают их на аналитических весах. При взвешивании краны трубок должны быть закрыты. Затем в фарфоровой лодочке отвешивают около 1 г пробы, помещают лодочку с навеской в среднюю часть фарфоровой трубки и присоединяют взвешенные поглотительные трубки. В промывную склянку 1 наливают концентрированную серную кислоту, открывают краны всех и-образных трубок и начинают нагревать фарфоровую трубку на горелке или в электрической печи. Одновременно начинают отсасывание, регулируя скорость прохождения воздуха краном 9 так, чтобы через промывную склянку с серной кислотой проходило 1—2 пузырька в секунду. [c.187]

Следовательно, при поглощении углекислого газа выделяется эквивалентное количество воды. Для удержания воды в аскарит вводят высушивающее вещество, например безводный сернокислый кальций и т. д. Для поглощения углекислого газа из воздуха, поступающего в прибор, необходимо между промывной склянкой с серной кислотой и трубкой 2 включить-вторую и-образную трубку с аскаритом. [c.188]

Возьмите у четырех студентов, выполнявших такую же работу, полученные ими результаты и проведите математическую обработку всех данных для вычисления ошибок и доверительного интервала. Зарисуйте схему соединения приборов, применявшихся для получения двуокиси углерода, и укажите назначение каждого из них напишите уравнения реакций, протекающих в аппарате Киппа и промывных склянках. [c.29]

Каталитические реакции водорода. В три последовательно соединенные промывные склянки наливают коричневый раствор КЬ (раствор К1д получают растворением металлического иода в растворе иодида калия). В течение 15 мин через склянки пропускают ток чистого водорода. Восстановления не происходит. В растворы КЬ добавляют 2 мл золя платины и снова пропускают водород. В этом случае каталитически активированный водород восстанавливает коричневый раствор КЬ в бесцветный иодид. [c.468]

Через промывную склянку II должно проходить не более 3—4 пузырько газа в 1 сек. [c.181]

Для сушки газы обычно пропускают через слои твердого осушителя или через концентрированную серную кислоту. Сушка газов серной кислотой требует особой осторожности конструкция склянки должна исключать возможность переброса жидкости при движении газа в обратную сторону в этом случае наиболее удобны склянки Тищенко для жидкостей (см, рис. 55), а применение обычных склянок Вульфа и Дрекселя требует установки предохранительных сосудов (рис. 87). Следует иметь в виду, что если слой серной кислоты, через который пробуль-кивают пузырьки осушаемого газа, мал, а скорость подачи газа значительна, последний не успевает полностью осушиться. Чтобы повысить эффективность промывных склянок, их заполняют какой-либо насадкой, например стеклянными бусами, а серную кислоту наливают в таком количестве, чтобы она не покрывала насадку полностью. Расход газа должен [c.167]

Наполняют колбу двуокисью углерода из аппарата Киппа /, предварительно пропустив газ через две промывные склянки 2 одну, наполненную насыщенным раствором гидрокарбоната натрия для очистки газа от примеси хлористого водорода, и вторую, наполненную концентрированной серной кислотой для осушки газа (рис. 10). Газ следует пропускать не очень быстро, так чтобы можно было считать пробулькивающие в склянках пузырьки. Через 3—5 мин, не закрывая крана у аппарата Киппа, медленно вынимают отводную трубку и тотчас закрывают колбу пробкой. Чтобы не нагреть колбу руками, держать ее следует пальцами у горлышка на весу в вертикальном положении. [c.28]

Жидкость медленно прикалызгиот к твердому веществу. В случае если к прибору присоединена промывная склянка , необходимо [c.235]

I — кипятильная колба для исследуемого вещества 2 — кипятильная колба для чистой воды 3 — вакуумный масляный иасос 4 — газосборник емкостью 30 л 5 — регулятор давления 6 — газосборник емкостью 30 л в водяной баие (400 л) 7 — высоковакуумиый масляный иасос 5 — сосуд с оксидом фосфора 9 — парортутиый эжекторный насос 10 — манометр Мак-Леода 11 — баллон с азотом 12 — сосуд с аммиаком н раствором карбоната аммоиня над металлической медью 13 — промывная склянка с разбавленной серной кислотой 14 — 19 — сосуды соответственно с 10%-ным раствором едкого натра, концентрированной кислотой,, безводным хлористым кальцием, с силикагелем, с пятиоксидом фосфора, со стекловатой 20 — охлаждаемая ловушка. [c.57]

Способ заключается в непрерывном пропускании через нагретое в масляной бане до 120° масло тока воздуха в течение б час. со скоростью 50 мл в минуту, контролируемой точным реометром. Е1оздух до поступления в масло очищают п сушат в промывных склянках с раствором едкого натра и концентрированной серной кислотой. Прохождение пузырьков воздуха наблюдают по склянке-счетчику, включенной между воздушным реометром и прибором, где окисляется испытуемое масло. Общая с.хема установки для проведения опыта изображена на рис. XIX. 8. [c.577]

При определении содержания летучих водорастворимых кислот содержимое промывной склянки, лyжaи eй для улавливания летучих кислот, выливают в измерительную колбу емкостью 25 мл, ополаскивают промывную склянку 5 мл дистиллироваиной воды, которую сливают в ту 5ке колбу, и доводят объем жидкости в колбе дистиллированной водой до метки. [c.578]

Для оценки коксообразования при пиролизе различ1ки о сы1)Ь)1, а также влияния режима процесса на коксообразование при пиролизе одного и того же сырья проводят выжиг кокса из реактора кислородом воздуха (см. рис. 62). Реактор предварительно нагревают до 780—800 °С. В колонке 13, заполненной активированным углем, промывной склянке 14 и колонке с хлористым кальцием22 воздух осушают и очищают от капелек масла, могущих попасть в него из воздуходувки. Затем воздух подают в реактор, где углерод сгорает с образованием главным образом СО2. Скорость подачи воздуха составляет 3—4 л/ч. Образовавшиеся дымовые газы, пройдя холодильник и приемник, поступают в промывную склянку с серной кислотой 14, затем в трубку 15, наполненную аскаритом. В этой трубке происходит поглощение СО2, количество которого определяют по приросту массы этой трубки, взвешиваемой на аналитических весах. Длительность выжига в зависимости [c.147]

Определение алкоксигрупп. Метод Цейзеля находит применение и в настоящее время, однако иодистые алкилы поглощают теперь не спиртовым раствором нитрата серебра, а уксуснокислым раствором ацетата натрия, смешанным с бромом (по Вибэк—Брехеру После растворения в небольшом количестве фенола вещество кипятят с иодистоводородной кислотой. При этом отщепляется соответствующий подпетый алкил, который слабым током азота или двуокиси углерода вытесняют через промывную склянку с насыщенным раствором рвотного камня (для улавливания паров иодистоводородной кислоты в поглощающий раствор. [c.10]

Для осушки газов используют колонки, заполненные хлористым каль цием, твердыми щелочами, силикагелем, окисью алюминия и кальция. Иногда газы пропускают через промывные склянки с концентрированной серкой кислотой. [c.35]

Как только начнется довольно быстрое выделение этилена, прибавляют из капельной воронки смесь спирта и серной кислоты, все время поддерживая температуру 160° С (маленькое пламя) реакция должна идти с такой скоростью, чтобы ток выделяющегося этилена был равномерным и не было сильного вспенивания. Для очистки этилена от спирта и образующегося попутно эфира его пропускают через промывную склянку с концентрированной серной кислотой для удаления сернистой кислоты газ пропускают через предохранительную склянку с тремя тубусами, в которой находится 4 н. раствор едкого натра. Затем газ поступает в две скляики, содержащие бром, с целью получения бромистого этилена (см. стр. 82). [c.171]

Рис. 32. Прибор для определения воды 1— промывная склянка с НзЗО , 2— трубка с СаС12, 3— фарфоровая или кварцевая трубка,

Реакция водорода при комнатной температуре. Собирают прибор, описанный в опыте 1. В среднюю промывную склянку наливают 30 мл 0,1 М раствора АеМпО . Сильный ток водорода пропускают до тех пор, пока на стенках склянки не образуется серебряное зеркало. Ион МпО - также восстанавливается до бесцветного иона Мп2+. [c.468]

Б. Получение этина (ацетилена). Собирают прибор (рис. В.35). Из капельной воронки на карбид кальция капают водой. Образуется ацетилен,.. который для очистки пропускают через две промывные склянки —одна с 10%-ным раствором NaOH и другая — с раствором Ks rjO в разбавленной H2SO4. [c.565]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология