Группы крови. Антигены групп крови

Если бы все углеводные остатки гликофорина оказались равномерно распределенными на поверхности клетки, то они могли бы покрыть около 75 ее поверхности, образовав редкую сетку. В действительности же они распределены, ло-видимому, неравномерно и образуют выступающие из мембраны локальные скопления. Было показано, что углеводные выступы являются носителями антигенов групп крови М -типа (разд. В 1) и ряда других иммунологических детерминант. Они служат также рецепторами для вирусов гриппа и местами присоединения растительных агглютининов (разд В.З). [c.353]

Антиген группы крови А [c.376]

Другая область исследований, которая в настоящее время сильно развивается, — это изучение групп крови у домашних животных и их генетической основы. У крупного рогатого скота обнаружено свыше 40 различных антигенов в клетках красной крови, которые контролируются примерно десятью генетическими системами или сложными локусами. Рекомбинации этих генных комплексов вызывают огромное разнообразие состава крови. Пока еще не обнаружено какой-либо связи между генами групп крови и генами, обусловливающими те или иные хозяйственно-ценные признаки, но сравнительное исследование, например, групп крови разных пород может представлять значительный интерес. Знание групп крови может быть также использовано для решения вопроса о генетической идентичности двоен и для оценки степени общей гетерозиготности животных. [c.431]

Результаты химических анализов А-, В-, Н- и Ье -антигенов групп крови оказались разочаровывающими не было обнаружено каких-либо различий, коррелировавших с различиями в активности, определяющей групповую принадлежность. На первый взгляд четыре антигена казались весьма сходными. В состав каждого из них входили два одинаковых сахара, Ь-фукоза и О-галактоза, те же самые амино-сахара, О-глюкозамин и О-галактозамин. Кроме того, в состав их входит аналогичный набор из одиннадцати аминокислот [1,3]. Роль аминокислот неясна, ибо специфичность антигенов определяется главным образом углеводной частью. Морган, однако, полагает, что группоспецифические антигены не являются просто неопределенным комплексом макромолекуляр-ного полисахарида с белком, а представляют собой углеводные цепи и пептидные элементы, связанные друг с другом первичными химическими связями. [c.109]

Таблица 54.7. Четыре независимые системы генов, обусловливающие экспрессию антигенов групп крови АВН(О) и Льюиса (Ье)

Ослабляет ли принадлежащий микроорганизму обычный антиген группы крови иммунный ответ хозяина Е. соИ и инфекционная диарея. Ответ на этот вопрос не может быть получен на примере чумы из-за отсутствия соответствующих больных. Однако такое исследование вполне реально в отношении другой группы болезней. Они вызываются бактериями, способность которых синтезировать антигены АВН хорошо из- [c.333]

Опыт предложившей этот тест лаборатории показывает, что антиген группы крови донора может экспрессироваться даже в линиях опухолевых клеток [8, 9]. Часто случается, однако, что другие линии клеток человека, полученные от доноров с группами крови А, В или АВ, не взаимодействуют с антисыворотками, давая ложноотрицательные результаты, относящие клетки к группе крови 0. Можно полагать, что это вызвано исчезновением антигенов с клеточной поверхности в ходе диссоциации клеток это можно проверить, повторив тест после 2—18 ч культивирования клеток в суспензионной культуре. Однако, несмотря на л О что такая инкубация должна была бы восполнить антигены группы крови на клеточной поверхности, клетки, дававшие ложноотрицательный ответ, оставались отрицательными по экспрессии антигенов групп крови. [c.142]

Эта проблема с вы5 влением антигенов групп крови на поверхности культивируемых эпителиальных клеток ждет своего [c.142]

Поразительная генетическая изменчивость поверхности эритроцитов отчетливо видна на примере групп крови человека [77]. Особенно ясно это проявляется в системе ABO, впервые описанной Ландштейнером в 1900 г. Согласно этой системе, люди делятся на четыре группы А, В, АВ и О. При смешении крови людей одной и той же группы клетки не слипаются, однако в сыворотке людей группы О содержатся антитела, способные агглютинировать эритроциты людей, принадлежащих к группам А и В . Сыворотка крови группы В вызывает слипание эритроцитов группы А, и наоборот. Это явление обусловлено присутствием на клеточной поверхности специфических антигенов, состоящих из сильно разветвленных олигосахаридов, содержащих L-фукозу. Такие антигены [c.375]

К типичным гликопротеинам относят большинство белковых гормонов, секретируемые в жидкие среды организма вещества, мембранные сложные белки, все антитела (иммуноглобулины), белки плазмы крови, молока, овальбумин, интерфероны, факторы комплемента, группы крови, рецепторные белки и др. Из этого далеко не полного перечня гликопротеинов видно, что все они выполняют специфические функции обеспечивают клеточную адгезию, молекулярное и клеточное узнавание, антигенную активность опухолевых клеток, оказывают защитное и гормональное, а также антивирусное действие. [c.91]

Из многих тканей и секреторных жидкостей организма выделены растворимые вещества, способные подавлять агглютинацию эритроцитов под действием агглютининов крови такие вещества, детерминантные группы которых идентичны детерминантным группам поверхностных антигенов эритроцитов, известны под названием групповых веществ крови. [c.603]

Особое значение имеет специфическая функция углеводов — участие в образовании гибридных (комплексных) молекул, а именно гликопротеинов и гликолипидов. Так, гликопротеины служат маркерами в процессах узнавания молекулами и клетками друг друга, определяют антигенную специфичность, обусловливают различия групп крови, выполняют рецепторную, каталитическую и другие функции. [c.223]

Все это представляет большой интерес не только с точки зрения медицины, но и с точки зрения генетики, поскольку оказалось, что различия между этими четырьмя группами крови обусловлены действием трех множественных аллелей. Один из них определяет особенности крови группы А, другой— крови группы В, а третий — отсутствие антигенов А и [c.159]

Основной проблемой, рассматриваемой на коллоквиуме, была строение и специфичность углеводов. Важнейшими темами заседаний были 1. Новые сахара. 2. Новые данные о природных олигосахаридах. 3. Новые данные о строении полиозидов. 4. Отношения антитело—антиген (заместители плазмы крови, полисахариды групп крови, полисахариды микробов). 5. Применение энзиматической специфичности для определения строения. 6. Транс-гликозилирование. [c.311]

Книга принадлежит перу крупнейшего американско- го ученого В. Бойда. В основу книги положен материал лекций, прочитанных автором в Москве. Несмотря на небольшой объем, в ней рассмотрены все главные разделы иммунохимии химия антител, антигены и условия антигенности, группы крови и гемоагглютиногены, механизм взаимодействия антител с антигеном. [c.4]

Если вторая теория образования изоагглютининов правильна, то можно удивляться, почему так редко встречаются природные изоагглютинины к другим антигенам групп крови, таким, как М, N и Rh. Одна из возможных причин — низкая антигенная способность этих агглютиногенов. Это подтверждается и рядом доказательств. Другая причина, вероятно, состоит в том, что агглютиногены человека (М, N и Rh) своеобразны по своей структуре, и поэтому родственные им антигены, в низших организмах и пище, которые могли бы служить стимулом для образования анти-М-, анти-N- и анти-НЬ-антител, встречаются редко. Позднее я приведу некоторые дополнительные данные, свидетельствующие в пользу этого предположения. [c.73]

Один из возможных подходов, который, однако, кажется мне наивным, состоит в допущении, что, поскольку лектины ведут себя подобно антителам, они действительно представляют собой антитела. Против этого допущения можно сделать ряд возражений 1) хотя по вопросу об иммунитете у растений существует обширная литература, до сих пор не было доказано, что растения образуют антитела 2) не имеется данных о том, что растения когда-либо подвергались действию антигенов крови, с которыми реагируют выделяемые из растений лектины например, в высшей степени маловероятно, чтобы Vi ia graminea когда-либо контактировала с N-антигеном группы крови 3) лектины могут присутствовать в некоторых разновидностях данного вида и отсутствовать в других. Это различие наблюдается даже если данные разновидности растут в одинаковых условиях. Опыты, проведенные на острове Пуэрто-Рико [13], показали, что это различие передается по наследству. [c.105]

Изучение растительных агглютининов обещает пролить свет на вопрос о специфичности антигенов групп крови, а также на природу и число углеводных группировок, находящихся на поверхности эритроцита. Этот вопрос мы обсудим в следующей главе. Применение реакции задержки для изучения лектинов уже позволило в значительной степени выяснить структуру АВН-антигенов. Различие в специфичности между лектинами и агглютининами человека и животных независимо от того, расцениваем ли мы это различие как доказательство большей или меньщей специфичности лектинов, делает последние особенно пригодными для изучения рецепторов эритроцитов при помощи реакции задержки (см. гл. VII). [c.106]

ЧТО две из упомянутых дидезоксигексоз — колитоза и аскарилоза — обладают конфигурацией неприродных гексоз L-ряда, которые, как предполагается, играют существенную роль в структуре Rh-антигенов человека (см. гл. VII). Отсюда вовсе не следует, что между антигенами Salmonella и Rh-антигенами групп крови обязательно должно быть серологическое сходство, хотя, насколько я знаю, до сих пор эта возможность экспериментально не была проверена. Во [c.135]

Гликофорин А является главным сиалогликопротеином плазматической мембраны эритроцита, определяющим ряд антигенов групп крови. Концевые участки его молекулы выступают по [c.34]

Помимо антигенов групп крови и аллоантигенов лейкоцитов цыплят (перечень см. Altman, Katz, 1979) наибольший интерес для иммунологов представляют продукты МНС (Briles et al., [c.424]

Мерозоиты возбудителя малярии Plasmodium vivax используют для проникновения в эритроциты специфический рецептор их поверхности -антиген группы крови Даффи. У некоторых африканских народностей этот антиген утрачен -возможно, под давлением отбора — и они высокоустойчивы к заражению этим паразитом. [c.338]

Трансфузионные реакции на эритроциты вызываются антителами к антигенам групп крови образование таких антител может происходить независимо или в результате индукции предшествующим контактом с несовместимой тканью или кровью при трансплантации, переливании крови или беременности. [c.441]

MOB также м.б. полисахаридами или липополисахаридами. В-ва групп крови являются гликопротеинами их антигенные св-ва определяются углеводным компонентом. К гликопротеинам относятся также опухолево-змбрио-нальные А. Детерминанты этих А. находятся в белковой части молекулы. Еще одна важная группа А. гликопротеино-вой природы-А. главного комплекса гистосовместимости (они располагаются на пов-сти клеток). Их значимость определяется тем фактом, что они служат объектом узнавания для Т-лимфоцитов, к-рые несут регуляторную ф-цию, а также удаляют чужеродные клетки или же свои клетки, имеющие на пов-сти вирусные или другие А. [c.174]

Внимание многих биохимиков в настоящее время сосредоточено на вопросе о том, камим образом поверхности клеток взаимодействуют с другими биологическими объектам и. На поверхности мембран, например, содержатся группировки, играющие роль антигенов. Антигены — это специфические химические структуры, которые вызывают образование антител, способных специфически связываться с ними. На поверхности эритроцита уже обнаружено около 250 различных антигенных группировок (детерминант). Эти детерминанты определяют группу крови, а аналогичные детерминанты, содержащиеся на поверхностях других клеток, определяют, будет ли отторгнута трансплантированная ткань. Различные бел ки из растений и из других источников действуют как агглютинины, связываясь, подобно антителам, с поверхностными группировками. Вирусы, атакующие клетки, адсорбируются на специфических поверхностных рецепторах, которые могут быть идентичны определенным антигенным детерминантам. Особенно интересно выяснить, каким образом одни клетки решают , что другие клетки являются чужеродными . Повышенный интерес к этой проблеме обусловлен тем, что ее решение может открыть путь к предотвращению реакций отторжения тканей и к лечению серьезных аутоиммунных заболеваний (гл. 16, разд. В.7). [c.372]

Многие сложные вопросы в этой области все еще остаются нерешенными, однако в результате проведенных последований удалось установить как структуру антигенных детерминант, так и генетическую основу групп крови системы ABO. Молекулы антигенных детерминант имеют невосстанавливающие концы двух типов (1 и 2), которые отличаются друг от друга характером связи с последующим остатком сахара эти связи могут быть либо 1—>-3, либо 1—у4 (см. приведенную ниже схему). У людей с группой крови А цепи обоих типов оканчиваются остатками а,Ы-ацетилгалактозам1ина, а у людей группы В — остатками галактозы. Для людей группы О характерен антиген Н, у которого отсутствует этот концевой остаток моносахарида, и его цепи, следовательно, на один остаток короче, чем цепи в антигенах, принадлежащих группам А и В. Люди с группами крови АВ гетерозиготны и содержат антигены, свойственные как группе А, так и группе В. [c.376]

Генетическая основа системы АВО довольно проста. Синтез гликозилтрансферазы кодируется тремя аллелями (разными формами одного и того же гена). У людей группы А этот фермент переносит на концевой участок антигена группы крови N-ацеталгалактозамин фермент, специфичный для В-аллеля, переносит остаток галактозы. Структурные различия этих двух ферментов, обусловливающие специфичность к субстратам, могут быть весьма незначительными. Ген О, по-видимому, кодирует синтез неактивного фермента. Ген Н отвечает за оинтез фуко-зилтрансферазы, которая достраивает антиген, присоединяя a-L-фуко-зу к галактозе в предшествующей структуре. Люди с неактивным геном Н либо имеют редкую группу крови I, либо содержат другой активный ген Le, кодирующий трансферазу, которая обеспечивает присоединение фукозы связью а-1,4 к N-ацетилглюкозамину. Такие люди имеют группу крови Le , тогда как люди с двумя активными генами Н и Le имеют группу крови Le . [c.376]

Присоединение углеводной единицы к белкам клеточной мембраны или к белкам, выделяемым клеткой, осуществляется под действием особых трансфераз. Приведем в качестве примера синтез антигенов, определяющих группу крови. Роль специфических гликозилтрансфераз в определении групповой принадлежности крови уже обсуждалась в гл. 5, разд. В, 1. [c.536]

Этот дисахарид - составная часть группоспецифического вещества крови, так называемого вещества Н, которое, как и вещества А и В, определяет специфичность группы крови. Так, смешивание крови разных групп приводит к специфической реакции антиген-антитело, в результате чего происходит агглютинация или растворение красных кровяных телец. Группоспецифические вещества крови представляют собой гликолипиды или гликопротеины, с помощью которых, например, липидная часть нековалентно закрепляется на внешней мембране эритроцита. К липидной части примыкает сердцевинная часть, состоящая из неспецифической олигосахаридной цепи, к которой примыкает детерминирующий олигосахаридный фрагмент (так называемый гаптен), содержащий группоспецифическое вещество крови [76]. Вещество Н, обнаруженное у обладателей группы крови О, содержит в качестве детерминант-ного трисахарид из г-фукозы, о-галактозы и N-aцeтил-D-глюкoзaминa (а-г-Гис-(1 2)-р-о-Са1-(1 3)-о-01с-ЫАс) [77]. [c.570]

Поверхность эритроцитов Трагические результаты первых опытов по переливанию крови привели к изучению иммунологических реакций между эритроцитами и сывороткой крови, в результате чего возникло представление о группах крови. Оказалось, что кровь каждого индивидуума можно отнести к одной из четырех групп в зависимости от присутствия на поверхности эритроцитов того или иного антигена (агглютиногена), а в сыворотке — антител к аналогичным антигенам (агглютинина), как это показано в табл. 19. [c.603]

XX века групповые вещества крови привлекли внимание из-за необходимости типирования эритроцитов при переливании крови, что обусловлено наличием в крови человека антител против чужих групповых веществ крови. Так, у индивидуумов с группой крови А обнаруживаются антитела против В-детерминант и наоборот, а у людей с группой кроаи О — и против А-, и против В-детерминант. Работами многих ученых (У. Морган, В. Уоткинс, А. Кобата, С.-И. Хакомори и др.) было показано, что А ВО (Н)-антигены имеют углеводную природу и расположены на гликозидных цепях глико-конъюгвтов. Ниже приведены структуры антигенных детерминант системы АВО(Н). [c.503]

Изучение белков, содержащихся в плазматической мембране эритроцитов, позволило сформулировать новые представления о строении мембран. Возникло, в частности, предположение о том, что по крайней мере некоторые мембраны имеют скелет . В мембране эритроцита человека содержится пять главных белков и большое число минорных. Большинство мембранных белков-гликопротеины. К интегральным белкам в мембране эритроцита относится гликофорин ( переносчик сахара ). Его молекулярная масса составляет 30000 гли-кофорин содержит 130 аминокислотных остатков и множество остатков сахаров, на долю которых приходится около 60% всей молекулы. На одном из концов полипептидной цепи располагается гидрофильная голова сложного строения, включающая в себя до 15 олигосахарид-ньк цепей, каждая из которых состоит приблизительно из 10 остатков сахаров. На другом конце полипептидной цепи гликофорина находится большое число остатков глутаминовой и аспарагиновой кислот (рис. 12-20), которые при pH 7,0 несут отрицательный заряд. В середине молекулы, между двумя гидрофильными концами, располагается участок полипептидной цепи, содержащий около 30 гидрофобных аминокислотных остатков. Богатый сахарами конец молекулы гли-1Кофорина локализуется на внешней поверхности мембраны эритроцита, выступая из нее в виде кустика. Считают, что расположенный в середине молекулы гликофорина гидрофобный участок проходит сквозь липидный бислой, а полярный конец с отрицательно заряженными остатками аминокислот погружен в цитозоль. Богатая сахарами голова гликофорина содержит антигенные детерминанты, определяющие группу крови (А, В или О). Кроме того, на ней имеются участки, связывающие некоторые патогенные вирусы. [c.347]

До сих пор не удалось выделить и изолировать сколько-нибудь значительные количества истинных антигенов непосредственно из эритроцитов. Те вещества, которые изучались, приготавливались из женских яичников или из желудочного секрета свиней. Эти вещества сходны с иммунологической точки зрения с тетин ными антигенами клеток крови, поскольку они специфически ингибируют. агглютинацию эритроцитов соответствующими агглютининами,. Так, вещество группы А, полученное из желудочного секрета свиньи, ингибирует агглютинацию эритроцитов группы А сывороткой группы В. Эти вещества также специфично осаждаются сильными антисыворотками. В настоящее время полностью изучены вещества А и В, вещество Н (которое предположительно является исходным для образования и А и В) и вещество Le—вещество Люиса (Lewis), которое совершенно независимо от описанной системы веществ А В и О. [c.680]

Кроме реакций со специфической сывороткой, эти вещества групп крови реагируют и с сыворотками им неродственными и с экстрактами некоторых семян. Эти перекрестные реакции представляют собой интересные примеры зависимости комбинационного (рецепторного) сродства от структуры и состава веществ, участвующих в реакциях типа антиген—антитело. Так, Уоткинс и Морган показали, что клетки красной крови группы О ар) лю-тинируются сывороткой, полученной из угря Anguilla anguilla [c.680]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология