Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Специфичность взаимосвязи между ВС и ВНТ

    Настоящее сообщение ограничено структурными и биосинтетическими аспектами принципы химического синтеза, используемые в этой области, рассмотрены в другом месте настоящего издания. Значительное число первичных структур малых пептидов, охарактеризованных к настоящему времени, систематизировано в [1]. Быстрое накопление данных о последовательности дает ключ к разгадке эволюционных и функциональных взаимосвязей между пептидами. Во многих случаях пептиды, которые выполняют одни и те же задачи в сходных организмах, обнаруживают тонкие различия в своей первичной структуре. Видовая специфичность пептидов обеспечивается благодаря строгому генетическому -контролю при биосинтезе белков, из которых они образуются. [c.286]


    Для ферментативного катализа характерны исключительно высокая эффективность и поразительная специфичность. Ничего таинственного, однако, в ферментах нет, напротив, их действие основано на простых и ясных принципах физической, органической и неорганической химии. Задача настоящей книги состоит в том, чтобы установить взаимосвязь между этими разделами химической науки и энзимологией и выявить общие принципы, которые необходимо усвоить студенту для более глубокого понимания основ быстро развивающегося учения о ферментах. [c.7]

    Органические реагенты приобретают все большее значение в химическом анализе в силу высокой чувствительности и избирательности их реакций с ионами металлов. Многие из ранее опубликованных в этой области работ носили чисто эмпирический характер, они в основном были направлены на поиски специфичных или, по крайней мере, высокоизбирательных реагентов на ионы отдельных металлов. За последние годы наметился более фундаментальный подход к изучению органических реагентов, основанный на изучении взаимосвязи между их структурой и избирательностью. Другим важным направлением в развитии этой области явилось количественное исследование различных равновесных систем, имеющих существенное значение. Достаточно высокой избирательности можно достичь в отдельных случаях путем подбора подходящих значений pH и концентрации реагента, а также посредством применения дополнительных комплексантов (маскирующих агентов), усиливающих разницу в поведении различных металлов. При разделениях с помощью экстракции большое значение имеет подбор растворителей немалое влияние на результаты разделения оказывает также скорость экстракции. [c.275]

    Нуклеиновые кислоты являются, по-видимому, всеобщим и, вероятно, единственным генетическим материалом. Имеющиеся данные показывают, что гены выполняют свое назначение, регулируя специфичность синтеза белка. Взаимосвязь между нуклеиновыми кислотами и белками при передаче генетической информации изучает быстро развивающийся раздел биологии, занимающий своего рода промежуточное положение между биохимией и генетикой. Относительная простота строения вирусов и бактерий обусловила преимущественный выбор именно таких организмов для большинства работ в этой области. Количество данных, полученных на высших растениях, напротив, ограниченно. [c.461]

    ПИЯ может распространяться на вплотную примыкающие друг к другу части белка. В настоящее время основная задача состоит в том, чтобы установить общую взаимосвязь между подвижностью тс-электронов и способностью соединения легко вступать в реакцию проблема же специфичности действия послужит объектом дальнейшего исследования. [c.424]


    Однако чем глубже исследователи вникают в существо дела, тем все яснее становятся ограничения, проистекающие из природы классического органического синтеза. Получение эффективных лекарственных средств только путем построения молекул заданной структуры не всегда может привести к желаемым результатам, ибо биологическое действие соединения нельзя выразить только его структурной формулой. Поэтому безошибочно можно предсказать, что в будущем акцент сместится на стереохимию, теоретические положения которой станут основополагающими при синтезе биологически активных веществ. Вероятно, очень важным будет и точное знание потенциального рельефа молекулы, т.е. распределения в ней зарядов. Примерно к 1985 г. наши представления о взаимосвязи между химической структурой и биологической активностью молекул станут настолько полными, что в последующее за этим десятилетие с помощью ЭВМ будут выведены основные закономерности. Отсюда следует, что в 90-е годы начнется систематическая разработка лекарств с заданными свойствами по планам, включающим структуру и стереохимические и электрохимические параметры молекул. Помимо придания лекарству большей специфичности в заданные свойства будут включать среди прочих отсутствие побочного действия, малую токсичность, повышенную стойкость, наиболее подходящую форму употребления. Можно составить перечень групп препаратов, для которых следует ожидать наибольшего темпа разработок (группы расположены в порядке убывания интенсивности их развития) успокаивающие или стимулирующие средства вещества, снимающие возбуждение (транквилизаторы) антибактериальные средства болеутоляющие, противораковые, противовоспалительные препараты противоревматические вещества, сердечно-сосудистые средства понижающие кровяное давление и спазмолитические лекарства. [c.326]

    Независимо от субъективного увлечения любым отдельным путем подхода к вопросам интегрированной борьбы, успешное применение этого метода требует тщательного изучения, по крайней мере ключевых взаимосвязей между вредителями и энтомофагами на зараженной культуре. Такие исследования необходимы для выявления специфичных или отличительных биологических признаков, отличающих вредителей от их энтомофагов. Хотя до настоящего времени использование отличительных признаков в циклах развития и экологии вредителей и их врагов в практике интегрированной борьбы практиковалось лишь в относительно немногих отдельных случаях, где речь шла в основном о простых экосистемах, полагают, что в этой наименее изученной области таятся особенно заманчивые возможности. По этой причине те свойства, о которых говорится ниже, могут быть чрезмерно подчеркнуты и перегружены обилием обстоятельных данных в стремлении стимулировать более точное и глубокое исследование. [c.383]

    Мутации, вызываемые путем сайт-специфичного воздействия,, используют сегодня для проверки адекватности результатов структурных исследований. В некоторых случаях с их помощью-удалось показать, что структурная стабильность белка и его каталитическая активность могут быть разобщены. Накопив достаточное количество информации о взаимосвязи между стабильностью структуры белка и его функцией, мы, возможно, сумеем осуществлять тонкую регуляцию активности биологических катализаторов и создавать полностью синтетические их аналоги. Недавно появилась работа, в которой сообщалось о клонировании первого синтетического гена фермента, кодирующего активный фрагмент молекулы рибонуклеазы. [c.184]

    Обнаружение у человека системы групп крови ABO [1, 2] и выяснение того факта, что групповая принадлежность наследуется по законам Менделя [3, 4], привели к появлению большого числа исследований, которые, как скоро выяснилось, оказались чрезвычайно важными для развития практической медицины и сыграли огромную роль для решения ряда проблем генетики и антропологии. Тем не менее химическая природа антигенов, соответствуюш,их групповым веществам крови системы ABO, долгое время оставалась неизвестной. Интенсивные исследования последних двух десятилетий позволили яснее представить взаимосвязь между тонким химическим строением антигенов и серологической специфичностью внутри системы ABO. Однако многие детали в строении их молекул пока еще не выяснены. [c.167]

    Анализ таких зависимостей для большого числа субстратов ряда протеаз показал [2040], что существует определенная взаимосвязь между значениями и проявляющаяся особенно для однотипных субстратов (например, пепти дов), имеющих сходную или одинаковую группировку, определяющую первичную специфичность фермента [1715]. Эта зависимость выражается в том, что для серии субстратов увеличение сопровождается лишь незначительным изменением до тех пор, пока значения не превысят некоторую, характерную для данного фермента, величину, после чего наблюдается тенденция к постоянству и уменьшению Иными словами, наблюдается переход от проявления специфичности в максимальных скоростях к ее проявлению в связывании субстрата (рис.67). [c.189]

    Двойная диффузия в геле — это единственный в своем роде, уникальный и простой метод изучения антигенных взаимосвязей между молекулами и специфичности антител. Он имеет два главных недостатка а) относительно низкую чувствительность по сравнению с непрямыми методами, например реакциями агглютинации и иммуноферментными тестами, и б) при исследовании смесей антигенов методом ДДГ часто наблюдаются перекрывающиеся и накладывающиеся друг на друга линии преципитации. В этом отношении ДДГ уступает ИЭФ (разд. 4.1), в котором антигены разделяются в геле иа Начальной электрофоретической стадии. [c.207]


    Успехи, достигнутые в области рентгеноструктурного анализа, кинетики переходных процессов и химического катализа за последние 20 лет, в корне изменили наши представления о ферментативном катализе и механизме действия ферментов. Данная монография представляет собой краткий обзор последних достижений в этой сфере и адресована студентам и аспирантам, уже прослушавшим соответствующие курсы по химии и биохимии. В книге в теоретическом и методологическом аспектах рассматриваются два вопроса природа взаимодействия между ферментом и его субстратами, обусловливающего ферментативный катализ и специфичность действия фермента, и взаимосвязь между структурой фермента и механизмом ферментативного процесса. Обсуждаются экспериментальные подходы, позволяющие проводить прямые исследования ферментов на молекулярном уровне. Большое внимание уделяется, например, исследованию ферментативных реакций в предстационарных условиях, когда ферменты используются в концентрациях, сопоставимых с концентрациями субстратов, и можно непосредственно наблюдать за промежуточными фермент-содержащими соединениями. Кратко освещены проблемы взаимодействия ферментов с несколькими субстратами в стационарных условиях, а также некоторые вопросы химии коферментов и кофакторов. [c.9]

    Планирование балансов электрических нагрузок (активных и реактивных) и генерирующих мощностей, а также балансов по теплоте должно учитывать имеющиеся между ними взаимосвязи. В то же время по каждому виду нагрузок имеются свои специфичные особенности планирования. Поэтому предварительно может быть проведено раздельное планирование балансов отдельных видов нагрузок и мощностей, в которое затем вносятся коррективы, вызванные учетом их взаимного влияния. [c.117]

    Географически широко распространенный вид хозяина, питающийся на многих растениях и обитающий в разнообразных экологических условиях, будет иметь целый комплекс естественных врагов, который изменяется количественно и качественно в этих различных условиях. Для энтомологов-практиков совершенно ясно, что в областях с большим экологическим разнообразием и большими климатическими различиями, как, например, в Калифорнии, тот или иной конкретный вид паразита не может быть одинаково эффективным во всем ареале его хозяина. Это указывает не только на высокую степень его специфичности во взаимосвязях с хозяином, но и, как указывал Томпсон [2048], на очень высокую степень специфичности в выборе среды обитания или в приспособлении к ней. Следовательно, может существовать корреляция между высокой степенью специфичности и недостаточной приспособляемостью к широкому диапазону среды или к переходу из одной среды в другую. Этот вопрос требует дальнейшего изучения и безусловно более широкого признания специалистами по биологической борьбе. Весьма вероятно, что интродуцированные виды, которые не смогли акклиматизироваться в одной местности, могли бы с успехом сделать это в других экологических условиях. Фактически причины неудач акклиматизации редко бывают выяснены, а именно выяснение причин этих неудач обогатило бы теорию биологической борьбы многими ценными сведениями. [c.107]

    Изложенная концепция, которая качественным образом вскрывает причины специфичности фермента по отношению к структуре субстрата, представляет собой синтез взглядов ряда научных школ, рабо-таюш,их в области физико-органической химии и ферментативного катализа (Бендер, Дженкс, Брюс, Блоу, Ноулис, Бернхард, Гесс и др.). Ее количественное кинетико-термодинамическое обоснование (в приложении к химотрипсину, как одному из наиболее изученных ферментов) было получено прежде всего в исследованиях, проводимых в Московском университете [15]. В последующих параграфах будут детально рассмотрены наиболее важные, по-нашему мнению, аспекты этой проблемы. При этом будет сконцентрировано внимание именно на взаимосвязи между структурой и реакционной способностью субстратов и оставлены, по-существу, вне поля зрения ингибиторные подходы , изложенные весьма подробно в [16]. [c.135]

    Важнейший вопрос энзимологии — как выявить взаимосвязь между механизмом действия и специфичностью фермента, с одной стороны, строением и свойствами его активного центра, с другой,— для карбогидраз в значительной степени остается открытым. В литературе появилось довольно много экспериментальных. данных по механизмам действия и специфичности 0-гликозид-гид-ролаз, однако следует отметить, что в подавляющем большинстве случаев их интерпретация проводится лишь по аналогии с действием лизоцима, даже без достаточных на то оснований. [c.23]

    Концепции Тома и Хироми о миогосайтной структуре активных центров карбогидраз (см. следующую главу), разработанные в последнее десятилетие, и данные по картированию активных центров во многом прояснили взаимосвязь между структурой активного центра и специфичностью его действия. Стало возможным предсказывать ход кинетических кривых гидролитического расщепления олигосахаридов и состава продуктов их ферментативной л,сструкции на основе числа сайтов активного центра и таких их характеристик, как показатель сродства сайтов к моносаха-ридным звеньям полимерного субстрата. Несмотря на определенную условность допущений, принятых в качестве базовых положений это теории (об этом будет подробно сказано ниже), основ- [c.23]

    При перечислении факторов, способствующих каталитическому действию ионов металлов, особое внимание было уделено тому, что ион металла должен соответствующим образом координироваться с молекулой субстрата. В катализируемых металлами нуклеофильных реакциях ион металла должен специфично координироваться или хелатироваться с молекулой субстрата. Эффект хелатирования проявляется, как правило, во многих процессах это означает, что помимо реакционного центра, с которым ион металла должен взаимодействовать, субстрат должен обладать одним или двумя донорным атомами. Исследования взаимосвязи между каталитическим действием ионов металлов и константами устойчивости соответствующих комплек- [c.234]

    Первое действие, по-видимому, принимает особенно большие размеры при сравнительно большой ионной силе, к тому же его трудно учесть обычным путем, поскольку степень проявления этого действия для разных индикаторов и солей различна. Так, фон Хальбан и Кортюм отмечают, что светопоглош,ение раствора, содержащего ионы динитрофенолята, значительно повышается в присутствии двухвалентных и трехвалентных катионов, но падает в присутствии одновалентных катионов. Отмечается, что анионы и даже неэлектролиты, такие как мочевина, тоже оказывают влияние. Взаимосвязи между степенью оказываемого действия и коэффициентом активности ионов, по-видимому, не существует скорее можно говорить о взаимодействии между добавленным растворенным веществом и молекулами растворителя, окружающими ион индикатора. Сиджвик, Уорбойз и Вудворд отмечают, что соли, состоящие из одновалентных ионов, увеличивают светопоглощение обеих форм метилового оранжевого, но, поскольку увеличение светопоглощения пропорционально повышению концентрации соли, соотношение интенсивностей окраски существенным образом не меняется. Авторам не удалось заметить какое-либо специфичное действие анионов. [c.66]

    В последние годы отмечается значительный интерес к использованию стеклянных электродов в расплавленных солях. Однако рациональное применение их требует изучения ионообменных равновесий на границе стекло-расплавленный электролит и выяснения взаимосвязи между ионообменными процессами и структурой электродного стекла. Однин на важных аспектов изучения электродного поведения стекла является и проблема специфичности основной функции стеклянного электрода в присутствии других ионов металлов, как одно-, так и двухзарядных. В этом плане и развиваются исследования в лаборатории электрохимии стекла ЛГУ. [c.247]

    Метод имеет большое значение при изучении взаимосвязи между структурой и специфичностью групповых веществ. Применение его позволяет устанавливать природу ответственных за специфичность групп без их непосредственного выделения и идентификации. С другой стороны, с помощью метода торможения можно отличать иммунологически активные фрагменты от неактивных при выделении олигосахаридов после частичного кислотного или щелочного гидролиза групповых веществ. [c.179]

    Торможение Ье -активности. Применение метода торможения ферментов (раздел 5, а) к системе Le позволило обнаружить, что активность ферментного препарата из Tri homonas foetus, нарушающего серологическую специфичность вещества Le , угнетается ь-фукозой [141]. Хотя на первый взгляд этот факт мог бы служить доказательством взаимосвязи между специфичностями веществ И и Le , однако их серологические свойства совершенно [c.184]

    Высокая степень иммунологической специфичности молекул групповых веществ обусловлена генетическим контролем их биосинтеза. Все имеющиеся данные свидетельствуют о том, что специфичность групповых веществ определяется последовательностью сахаров на нередуцирующих концах углеводных цепей. Таким образом, групповые вещества крови — великолепный объект не только для изучения взаимосвязи между структурой углевода и иммунологической специфичностью, но и для выяснения путей, по которым идет образование этих структур под влиянием генов. Иммунологические свойства групповых веществ и их зависимость от структуры изучаются с помощью специальных методов, таких, как торможение реакции гемагглютинации и преципитации простыми сахарами и торможение активности ферментов, участвующих в деградации групповых веществ. Эти методы позволили получить данные относительно природы сахаров, играющих главную роль в специфичности, за несколько лет до их прямого выделения, а также помогли найти подходы к задаче получения фрагментов с различной серологической специфичностью. С помощью непрямых методов было убедительно показано, что a-N-ацетил-в-галактозаминоильный и сс-в-галактозильный остатки определяют соответственно А- и В-специфичности, а а-ь-фукозиль-ные остатки — Н- и Ье -специфичности. Эти данные были подтверждены при установлении строения активных фрагментов, выделенных из продуктов частичного кислотного гидролиза групповых веществ. Выяснение строения многих активных и неактивных фрагментов позволило предположить строение участков углеводных цепей, ответственных за серологическую специфичность А-, В-, Н- и Ье -веществ. [c.212]

    Взаимосвязь между ингибиторами гемагглютинина вируса гриппа и группоспецифическими веществами крови была показана на высокоочищенном гликопротеине, выделенном из жидкости кисты яичника человека это1 гликопротеин обладает Ье -групповой специфичностью крови и ингибирует в высоком разведении гемагглютинины вируса гриппа [106]. Его молекулярный вес, рассчитанный из коэффициента седиментации и характеристической вязкости, равен 3,5-10 . Углеводный состав некоторых высокоочищенных препаратов ингибиторов гемагглютинина вируса представлен в табл. 2. По-видимому, для растворимых ингибиторов гемагглютинина вируса гриппа, клеточных гликопротеиновых рецепторов вируса гриппа, л группоспецифических веществ крови характерно то, что их полипептидные [c.247]

    Специфичность белков для нервной ткани определяется критериями а) наличием их преимущественно в нервной ткани, причем их количество должно существенно превьпиать таковое в остальных тканях животного организма, — условный, но общепринятый критерий б) участием этих белков в реализации специфических функций нервной системы, например процессах генерации и проведения нервного импульса, установлении межклеточных контактов в нервной ткани, регуляции проницаемости ионных каналов, в механизмах обучения и формировании памяти в) тесной взаимосвязью между биоактивностью нейроспецифических белков и функциональным состоянием нервной системы. [c.69]

    Идентификация и количественное определение иммуноглобулинов различных аллотипов открывают возможности для изучения регуляции аллельного исключения и для выяснения взаимосвязи между аллотипией антител и их специфичностью. Кроме того, аллотип может служить маркером, позволяющим определять происхождение антителообразующих клеток в опытах с адоптивным переносом или у иммунологических химер. [c.218]

    На рубеже столетий Эмиль Фишер выяснил структуру многих углеводов, разработал способы выделения аминокислот из белковых гидролизатов установив оптические конфигурации углеводов и аминокислот и продемонстрировав специфичность действия ферментов, он положил начало ряду современных биохимических направлений. Введя концепцию ключа и замка в ферментативном катализе (гл. 9), Фишер начал изучение взаимосвязи между топографией макромолекул и феноменом жизни. Эти работы Фишера, а также исследования Гардена и Йонга, которые использовали случайное наблюдение братьев Бухнеров, показавших, что бескле-точный дрожжевой экстракт может сбраживать глюкозу с образованием спирта (гл. 14), послужили началом современной биохимии. Термин биохимия был введен Карлом Нейбергом в 1903 г. [c.12]

    Считается, что темный цвет нефтепродуктов определяют смолы, но зависимость между цветом и содержанием смол, определяемым методом ГХС, в твердых парафинах не установлена [3]. В результате анализа различных характеристик твердых парафинов 6bLia показана специфичность цвета твердых парафинов и установлена его прямая взаимосвязь только с содержанием сернистых соединений [3], однако обнаруженные количества сернистых соединений (50-150 ppm) не способны вызывать столь интенсивное окрашивание твердого парафина. [c.114]

    Живые огранизмы выделяют огромное количество органических соединений, которые более века привлекают внимание химиков-органиков. Некоторые из этих соединений являются небольшими молекулами (сахара, гидроксикислоты), тогда как другие представляют собой очень большие частицы (белки, полисахариды, нуклеиновые кислоты). Соединения и той и другой группы характерны для всех живых систем. Между этими крайними случаями находятся вещества, молекулы которых имеют средний размер и степень сложности. Некоторые из них обладают сильным физиологическим действием, например витамины. Довольно часто соединения такого типа являются основой для исследований, нацеленных на получение лекарственных препаратов в этих препаратах необходимое физиологическое действие, которым обладает природное соединение, проявляется с большей силой и специфичностью за счет синтетических соединений родственного строения. Такого рода исследования базируются на том факте, что физиологическая активность соединения однозначно связана с его молекулярной структурой. Сравнение взаимосвязи структура — активность внутри больши> групп органических соединений позволяет постепенно пoзнaт молекулярную топографию некоторых рецепторных центров живых тканях, которые взаимодействуют и с природными со динениями, и с их синтетическими аналогами. [c.352]

    Во всем этом ярко выражается как специфичность, так и единство и взаимосвязь химической и биологической форм движения. Это обусловлено как наличием генетической связи между ними, так и подчинением всеобщим закономерностям движения материального мира, качественно различными формами которого они являются. Органическая химия, биохимия, биогеохимия, биофизическая химия, радиационная биология представляют убедительные доказательства объективной взаимосвязи этих двух форм движения. На основе их общности возникла теория академика А. И, Опарина о происхождении жизни на Земле. В ней исследуются условия и характер качественного перехода от неживой материи к живой, от неорганических химических структур к белку, способному к самовосиронзведению и обмену. [c.98]


Смотреть страницы где упоминается термин Специфичность взаимосвязи между ВС и ВНТ: [c.139]    [c.464]    [c.40]    [c.74]    [c.418]    [c.12]    [c.74]    [c.153]    [c.446]    [c.478]   
Смотреть главы в:

Вирусы растений -> Специфичность взаимосвязи между ВС и ВНТ




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Взаимосвязь между п, ас



© 2024 chem21.info Реклама на сайте