Хромосомы морфология

Хромосомные перестройки обычно изучают в анафазе или метафазе митоза. Метафазный метод считается более точным, он удобен для изучения тех объектов, которые имеют хромосомы, четко отличающиеся друг от друга по морфологии, например, как у скерды зеленой. Однако у многих сельскохозяйственных культур распознавать хромосомы по форме и величине в метафазе трудно, поэтому чаще применяют более простой анафазный метод. Остановимся подробнее на исследовании облученного материала. [c.178]

Нормальная длина каждой хромосомы и суммарная длина всех хромосом кариотипа постоянны. Морфология хромосомы определяется в первую очередь положением центромеры. [c.149]

Совокупность генов, локализованных в хромосомах гаплоидного набора, называют геномом, нередко этим термином обозначают комплекс ядерно-генетических свойств клетки (организма). Число геномов, состоящих из различающихся по форме и величине гомологичных хромосом, можно определять по морфологическим признакам последних. Число хромосом — один из наиболее постоянных признаков при определении таксономического положения видов растений и животных. Закон специфичности числа хромосом был сформулирован впервые Т. Бовери в 1909 г. Начиная с этого времени морфологию хромосом стали использовать наряду с другими признаками в систематике. В некоторых случаях этим методом удавалось разрешить сложные таксономические проблемы. [c.77]

Гетероморфизм хромосом. Морфология отдельных хромосом не всегда одинакова у разных индивидов. Гетероморфизм особенно выражен в отношении размера спут-ничной области акроцентрических хромосом, длины У-хромосомы, особенно ее гетерохроматического участка, и вторичных перетяжек хромосом 1 и 9. Характерен он и для гетерохроматических сегментов других хромосом (о гетерохроматине см. разд. 2.3.14). При анеуплоидии гетероморфизм гомологов по гетерохроматическим районам можно использовать для выяснения происхождения данной хромосомы от одного из родителей (разд. 5.1.2.3). [c.51]

В хромосомных наборах мужчины и женщины есть половые хромосомы. Соматическая клетка мужчины имеет половые хромосомы XV, а женщины— XX. Остальные неполовые пары хромосом, аутосомы, обозначают буквой А у мужчины по морфологии они не отличаются от таких же хромосом у женщины. [c.151]

Политенные хромосомы и их функциональная морфология [c.156]

При исследовании мейоза у двух пробандов с инверсией хромосомы 9 идентифицированный бивалент 9 имел нормальную морфологию, но около вторичной перетяжки не было выявлено ни одной хиазмы. Весьма вероятно, что инверсии приводят к несовершенной конъюгации и к подавлению кроссинговера, как это хорошо известно на примере других организмов, в частности у дрозофилы. Подобные инверсии можно использовать для региональной локализации генов соответствующих районов хромосомы 9 (разд. 3.4). Эти инверсии не влияют на мейоти-ческую сегрегацию хромосом и не приводят к пренатальной гибели гетерозигот, как это следует из специальных работ (см. разд. 3.3) в браках между нормальной гомозиготой и гетерозиготой по inv (9) 25 потомков имели нормальный кариотип, 23-были гетерозиготами. Аналогично для двух типов inv (10) суммарно это отношение оказалось равным 10 11, Еще в одном браке между двумя гетерозиготами по инверсии, оказавшимися дальними родственниками, среди детей обнаружена одна гомозигота. Такого рода наблюдения проливают свет на механизмы хромосомной эволюции (разд. [c.82]

Правдоподобная модель, объясняющая рекомбинацию, заключается в том, что два фрагмента ДНК, образующие вместе одну полную макромолекулу, узнают друг друга с помощью гомологических областей СВ и С В и скрепляются по этим областям (рис. 128). Далее такая составная молекула копируется полу-консервативно. В результате получается рекомбинация локусов в области АВ и ЕГ. Одновременно в центральной части составной хромосомы образуется нечто вроде зиготы, т. е. диплоидный отрезок. Оказывается, что и генетический эксперимент обнаружил в бактериофагах подобную структуру. Было показано, что существенная часть потомства фага несет в себе аллеломорфные генетические локусы в части хромосомы. При последующем размножении фага признаки расщепляются в потомстве, и от одной частицы получаются фаги двух различных типов. Иногда это обстоятельство обнаруживается визуально по морфологии пятен на чашках Петри. Так, например, гетерозиготы образу [c.373]

Вычислите расстояние в морганидах на хромосоме между генами, определяющими окраску семян и морфологию эндосперма. [c.196]

У некоторых хромосом, кроме первичных, имеются и вторичные перетяжки, наличие и местоположение которых используют при описании морфологии хромосом. Некоторые хромосомы имеют вторичную перетяжку, расположенную вблизи их дистального конца и отделяющую небольшой участок, называемый спутником (сателлитом). Это округлое или несколько удлиненное образование, прикрепленное к хромосоме вторичной перетяжкой, иногда имеющей вид тонкой нити. По диаметру спутник равен хромосоме или несколько меньше ее, но в некоторых случаях он настолько мал, что обнаружить его бывает трудно. Находится спутник всегда на конце хромосомы, представляя собой небольшой хромосомный фрагмент, отделенный от основного тела хромосомы вторичной перетяжкой, следовательно, резкой границы между спутником и собственно хромосомой не существует. [c.80]

В ядре (хромосоме) протопластов содержится вся информация, необходимая для восстановления (регенерации) клеточной стенки и для возвращения их (реверсии) к клеточной форме с характерной морфологией. Клеточная стенка у пенициллов восстанавливается в любых средах, даже в голодных — за счет [c.125]

Рис. 3.4. Хромосомы Drosophila melanogaster. Хромосомы первой пары имеют одинаковую морфологию у самок и разную-у самцов Х-хромо-сомы - телоцентрические, У-хромосома-акроцентрическая вторая и третья хромосомы - метацентрики четвертая хромосома очень мала.

Связь между специфическими последовательностями ДНК и морфологией хромосомы [c.13]

Рассматривая общую морфологию хромосом, нельзя обойти вниманием их концевые участки, называемые те-ломерами. Концы хромосом - теломе-ры, имеют особенности в первичной и третичной структурах, но об этом речь пойдет несколько позже. Сначала ознакомимся с функциями теломерных районов. Когда деление клетки закончено и формируются новые клеточные ядра, то с помощью теломер хромосомы прикрепляются к внутренней ядер-ной мембране, в результате чего каждая хромосома в деспирализованном состоянии занимает в ядре строго определенное место. Помимо этого теломерные районы предотвращают слипание хромосом своими концами и препятствуют образованию дицентриков — хромосом с двумя центромерами, наличие которых свидетельствует о патологических картинах митоза. Одновременно теломеры стабилизируют хромосомы, защищая их от дефадации клеточными нуклеазами — ферментами, катализирующими гидролиз всех незащищенных ДНК или их фрагментов. В последнее время стало известно еще одно назначение теломерных концов благодаря им происходит полное [c.51]

Для такого исследования необходимо изолировать и накопить в большом количестве не клеточные ядра и даже не отдельные хромосомы, а определенные части определенных хромосом из определенных клеток только тогда химик сможет анализировать [ наследственный материал более углубленно, чем морфолог. [c.80]

В отличие от прокаррют основная часть генома эукариот находится в специальном клеточном компартменте (органелле), получившем название ядра, а значительно меньшая часть - в митохондриях, хлоропластах и других пластидах. Так же, как и у прокариот, информационной макромолекулой генома эукариот является ДНК, которая неравномерно распределена по хромосомам в виде комплексов с многочисленными белками. Эти ДНК-белковые комплексы эукариот получили название хроматина. На протяжении клеточного цикла хроматин претерпевает высокоупорядоченные структурные преобразования в виде последовательных конденсаций-деконденсаций. В соматических клетках при максимальной конденсации в метафазе митоза эти преобразования сопровождаются формированием видимых в микроскопе метафазных хромосом. Как морфология метафазных хромосом, так и их число, являются уникальными характеристиками вида. Совокупность внешних признаков хромосомного набора эукариот получила название кариотипа. Эти признаки широко используются в биологической систематике. [c.23]

У вирусов бактерий (бактериофагов) были получены мутации нескольких типов. Мутантный фаг, как правило, отличается от фага дикого тина спектром литического действия (круг возможных хозяев) или морфологией стерильных пятен. Недавно были обнаружены другие мутанты (так называемые условно летальные)-, отбор этих мутантов основан на их чувствительности к повышенной температуре (такие ts-мутанты способны расти, скажем, при 30, но не при 40°) или на их способности размножаться в клетках какого-то одного определенного типа и неспособности размножаться на близкородственных бактериальных штаммах. Мутанты этой последней группы называются ашЬег-мутантами или просто ат-мутантами. Было показано, что у фагов Т2 и Т4 как мутации ат, так и мутации ts локализованы в различных участках хромосомы. Известно, что эти участки контролируют синтез не только обычных фаговых белков, но и других белков, которые вырабатываются зараженной бактериальной клеткой и необходимы для синтеза компонентов фага, в особенности его ДНК. Анализ всех этих мутантов позволил построить детальные генетические карты для нескольких вирусов бактерий. [c.487]

Впрочем, все это относится только к интерфазному ядру. Во время ядерного деления генетическая информация должна быть переведена в транспортируемую форму, а это как раз и есть конденсированные хромосомы — они так компактны, что видны даже в световой микроскоп. Морфологию (от греческого морфе — форма, логос — понятие, учение) хромосом мы пока не будем рассматривать, оставив это до следующей главы, в которой нам предстоит ознакомиться с передачей информации и ее регуляцией (форма и функция именно в этом случае так тесно связаны между собой, что одно без другого понять совершенно нево.зможно). [c.216]

Кроме изменения морфологии и физиолого-биохимических процессов, в зависимости от фазы роста культуры наблюдается изменение содержания ДНК и нуклеоидов в микробных клетках. Исследователи уделяют особое внимание вопросам изменения нуклеиновых кислот и процессу деления нуклеоидов. На периодических культурах были получены сведения, раскрывающие механизмы взаимосвязи репликации ДНК и клеточного деления [12, 76, 96]. Предложена модель репликации хромосомы, согласно которой процесс репликации связан со сте-почно-мембранным комплексом [12, 76, 81, 101]. Имеются предположения, что репликация внехромосомных элементов (эписом п плазмид) также связана с участками цитоплазматической мембраны [99]. За последние годы появились наблюдения, указывающие на возможную независимость репликации ДНК от роста клеточной стенки [89]. [c.97]

Качество препаратов можно значительно улучшить, применяя предварительную обработку объектов. Для этого отрезанные корешки или листочки перед фиксацией помещают на некоторое время в раствор вещества, способного вызывать укорочение и более редкое (рассредоточенное) расположение хромосом, а также более четкое выявление их морфологии. Предобработка значительно облегчает подсчет хромосом, который можно быстро и точно осуществлять на метафазных пластинках с укороченными и хорошо разбросанными хромосомами, что имеет особенно большое значение в работе с полиплоидными формами, имеющими высокие числа хромосом. К веществам, которые наиболее часто применяются для предобработки, относятся колхицин, эскулин, парадихлорбензол, монобромнафталин и Sj ok h-хинолин. [c.185]

Одной из первых основных проблем, которые Морган смог решить исключительно потому, что он работал с дрозофилой, был механизм определения пола у животных, т. е. вопрос о том, чем определяется, даст ли оплодотворенное яйцо мужской или женский организм. Эга проблема волновала исследователей с древнейших времен. К 1900 г. детальное микроскопическое исследование морфологии хромосом выявило небольшое, но существенное различие между хромосомными наборами клеточных ядер у самцов и самок животных. Например, б 1Л0 об аружепо следующее. Различимые под микроскопом 8 хромосом диплоидной соматической клетки самки дрозофилы можно легко разделить на 4 гомологичные пары, поскольку хромосомы каждой пары имеют одинаковую форму (фиг. 9). В то же время в диплоидных соматических клетках самца дрозофилы обнаруживаются лишь три пары гомологичных хромосом, а две другие хромосомы сильно отличаются друг от друга по своей морфологии. Эти две непохожие хромосомы, обнаруженные у самцов, были названы X-и Y-хромосомами. Сравнение этой пары непохожих хромосом с четвертой парой одинаковых хромосом самки показало, что соматические клетки самки содержат по две Х-хромосомы, а Y-хромосомы в этих клетках вообще нет. Из этих микроскопических наблюдений был сделан вывод, что [c.26]

Как и в случае Т-четных фагов, у фага >. первые мутанты были получены по спектру литического действия и по морфологии стерильных пятен. С помощью скрещиваний этих мутантов была построена примитивная генетическая карта хромосомы фага X (фиг. 147). К I960 г. Элан Кемпбелл выделил большое число условно-летальных мутантов фага к, которые, как вскоре было выяснено, по своим основным генетическим свойствам соответствуют только что полученным в это время amber- или ат-щ-тантам Т-четных фагов. Кроме того, были получены и термочувствительные, или /s-мутации фага X, так что наличие набора условно-летальных ат- и /s-мутантов вскоре дало возможность идентифицировать и нанести на карту большую часть генов фага X (фиг. 169). Из этой карты еще более четко, чем в случае Т-четиых фагов, видно, что, как правило, функ- [c.340]

В 1956 г. я начал свою работу в лаборатории И. Б. Збарского (Институт морфологии животных им. А. Н. Северцова АН СССР) и занялся по его предложению более детальным цитологическим анализом процесса фракционирования ядер по Збарскому и Дебову. Было установлено, что фракция кислого белка включает в себя материал как ядрыщка, так и более мелких образований, рассеянных по ядру, а также выявляемых и в метафазных хромосомах. [c.104]

Удвоенная хромосома в метафазе обычно располагается перпендикулярно нитям митотического веретена и на равном расстоянии от полюсов. Центромеры всех хромосом находятся в одной экват0риалы10й плоскости, что очень удобно для подсчета хромосом и изучения их морфологии. I [c.141]

Пары генов или группы сцепления аутосомных генов невозможно соотнести с конкретными хромосомами, используя только формально-генетический анализ родословных. Для установления конкретной локализации генов использовались морфологические маркеры хромосом. Например, на длинном плече первой хромосомы вблизи центромеры часто обнаруживается вторичная перетяжка. Морфология этой перетяжки бывает различной, а наследуемость определенной морфологии прослеживается в череде поколений. С присутствием слишком тонкой и длинной перетяжки связано наличие некоторых патологий. Анализ родословных в связи с морфологией первой хромосомы выявил группу сцепления из трех локусов врожденной очаговой катаракты, группы крови Даффи и локуса йп — 1. [c.122]

В диплоидном наборе хромосолм соматической клетки (его условно обозначают 2п) следует различать гомологичные хромосомы, т. е, те, которые имеют одинаковую морфологию, но происходят из разных геномов одна от материнской гаметы, другая от отцовской. [c.149]

Прекрасный объект для изучения функциональной морфологии — политенные хромосомы из клеток слюнных желез личинок дрозофилы (рис. 60, 61) и комара хирономуса. Хромосомы [c.156]

В отличие от точковых мутаций перестройки хромосом относят к структурным мутациям. Перестройки могут быть спонтанными и индуцированными. Поскольку такие мутации затрагивают значительные участки хромосом, они изменяют их морфологию, что удается обнаружить под микроскопом. При анализе перестроек исходят из того, что хромосома на протяжении клеточного цикла может быть дихроматидной (период 0 , [c.171]

Синдром Вискотта-Олдрича (СВО) — это сцепленное с Х-хромосомой иммунодефицитное заболевание мальчиков. Для него характерно уменьшение размеров и резко измененная морфология тромбоцитов наряду с уменьшением их числа (тромбоцитопения). Заболевание сопрово- [c.399]

Проведение полного кариотипического анализа постоянных клеточных линий — многоэтапный и трудоемкий процесс. Однако в зависимости от задачи исследования могут быть выполнены только отдельные его этапы. В частности, для определения межвидовой контаминации линий вполне достаточным является анализ рутинно окрашенных препаратов и определение характера локализации С-дисков и районов ЯО на хромосомах. Для внутривидовой идентификации различных линий необходимо провести сравнение морфологии маркеров с помощью дифференциального окрашивания хромосом на G-диски. Анализ обобщенного реконструированного кариотипа линии позволяет оценивать суммарный хромосомный состав клеток и хромосомный материал по каждой отдельной паре хромосом. Этот прием обычно используют и для получения сравнительной кариотипической характеристики различных линий и сублиний как в процессе их длительного культивирования различными способами, так и при получении сублиний, отличающихся по целому ряду биотехнологических показателей. [c.96]

Известно, что хромосомы, составляющие одну гомологичную пару, совершенно подобны друг другу, но это справедливо лишь в отношении -аутосом. Половые хромосомы или гетерохромосомы могут сильно разниться между собой как по морфологии, так и по заключенной в них генетической информации. Сочетание половых хромосом в зиготе определяет пол будущего организма. Большую из хромосом этой пары принято называть X (икс)-хромосомой, меньшую — У (игрек)-хромосомой. У некоторых животных -хромосома может отсутствовать. [c.128]

Формы, возникшие в результате умножения хромосом одной пары, получили название автоплоидных. Но известна и другая форма полиплоидии — аллоплоидия, при которой умножается число хромосом двух разных пар. Шведский генетик А. Мюнтцинг скрестил два вида пикульиика, каждый из которых имеет по 16 хромосом, и получил синтетическую гибридную полиплоидную форму с 32 хромосомами, Она оказалась по своей морфологии идентична третьему виду пикульника, встречающемуся в природе, и также имеющему 32 хромосомы. Надо полагать, что этот вид произошел в результате естественной гибридизации. [c.278]

Половые хромосомы составляют 23-ю пару. У женщин — это две Х-хромосомы. У мужчин — X- и У-хромосо-мы. Половая Х-хромосома неотличима от аутосом группы С. При стандартном окрашивании она включается в состав этой группы №№ 6-12 и X. Мужская половая У-хромосома является акроцептрической, сходна по морфологии с хромосомами группы С, но ее легко отличить по морфологическим критериям. Длина короткого плеча У-хромосомы изменчива и индивидуальна, причем варианты длины плеча наследуются от отца к сыну. У-хро-мосома, в отличие от хромосом последней фуппы, ие имеет спутников. В ин- [c.60]

Стандартное цитогенетическое исследование позволяет увидеть только те из симметриччных траислокаций, которые образовались в результате обмена неравными по длине участками. При этом морфология хромосом изменяется удлинение одной хромосомы происходит за счет укорочения другой. [c.135]

На последних этапах, предшествующих делению клетки, ядер-ный материал (хроматин) претерпевает определенные физикохимические изменения, приводящие к конденсации нитеобразных структур ядра. Эти образования немецкий морфолог В. Вальдейер (1888) предложил назвать хромосомами (от греч. hromatos — цвет + soma — тело), поскольку они интенсивно окрашивались некоторыми красителями. [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология