Люминесценция флуоресценция

В 1943 г. А. Н. Теренин выдвинул гипотезу о том, что фосфорес-центное состояние молекул является триплетным. Годом позже Г. Льюис и М. Каша показали, что фосфоресценция органических молекул, наблюдающаяся в твердых матрицах, обусловлена испусканием света из самого нижнего возбужденного состояния этих молекул и имеет мультиплетность, равнук> трем. Еще в 1936 г. А. Яблонский предложил диаграмму энергетических уровней молекул, введя третий метастабильный уровень. Трехуровневая система объясняла существование трех видов люминесценции флуоресценцию, замедленную флуоресценцию и фосфоресценцию. После возбуждения в нижнее возбужденное синглетное состояние молекула может или испустить нормальную флуоресенцию, или вернуться в основное состояние на высокий колебательный уровень путем внутренней конверсии, или претерпеть интеркомбинадионную конверсию, перейдя в триплетное состояние. Попав в триплетное состояние, молекула оказывается в ловушке , так как излучательный переход в основное синглетное состояние запрещен, а чтобы вернуться в возбужденное синглетное состояние, молекула должна приобрести тепловую энергию, равную АЕ (Т— 5 ). Поэтому молекула остается в триплетном состоянии, пока в ней не произойдет один из следующих процессов 1) испускание запрещенного излучения — фосфоресценции 2) тепловая активация в состояние 5 с последующей замедленной флуоресценцией 3) интеркомбинационная конверсия в основное синглетное состояние. [c.158]

Спонтанная люминесценция (флуоресценция) — кратковременное свечение —10- ° с) — наблюдается при комнатной темпера- [c.89]

Рис. 2.47. Схема энергетических уровней, иллюстрирующая различные случаи люминесценции 1) резонансная люминесценция, 2) обычная люминесценция (флуоресценция), 3) и 4) антистоксовская люминесценция, 5) фосфоресценция.

Рассмотрим кинетические закономерности молекулярной люминесценции (флуоресценции и фосфоресценции) в системах, где возбужденные молекулы могут взаимодействовать с различными добавками. [c.89]

Интенсивность люминесценции (флуоресценции и фосфоресценции) прямо пропорциональна концентрации возбужденных молекул (соответственно в синглетном или триплетном состоянии) в данный момент времени. Поэтому, измеряя кинетику люминесценции, мы получаем непосредственно зависимость концентрации этих возбужденных молекул от времени. [c.182]

Энергия, испускаемая как люминесценция (флуоресценция и/или фосфоресценция), образуется за счет поглощенной энергии падающего света. [c.263]

Некоторые авторы выделяют из люминесценции флуоресценцию, под которой подразумевают свечение при возбуждении, и фосфоресценцию — свечение, продолжающееся заметный промежуток времени после прекращения возбуждения. [c.7]

Подобно спектрам поглощения, спектры люминесценции (флуоресценции) сложных молекул размыты и лишены тонких деталей. Информативными оказываются не столько длины волн максимумов полос, сколько интенсивность, поляризация и длительность свечения. [c.144]

Люминесценция существует еще некоторый период времени и после прекращения действия лучистого потока. Время превращения данной части падающего потока в излучаемый зависит от вида люминесценции (флуоресценция или фосфоресценция), природы вещества и других факторов (например, температуры в случае фосфоресценции). Длительность флуоресценции обычно значительно короче, чем длительность фосфоресценции. Для флуоресценции время, которое требуется для затухания испускаемого лучистого потока в е раз, составляет величину порядка 10" с, в то время как для фосфоресценции этот период может длиться от 10 с до многих дней (е — основание натуральных логарифмов = 2,718...). [c.261]

Лучи Рентгена. Б 1895 г. немецкий ученый Рентген, изучая катодные лучи, обнаружил, что при падении последних на стекло катодной трубки от стекла исходит особое невидимое излучение. Последнее действует на фотопластинку проникает в той или иной степени через бумагу, дерево, картон, ткани тела и пластинки легких металлов, но задерживается тяжелыми металлами (барием, свинцом) вызывает люминесценцию (флуоресценцию) некоторых веш,еств, например платино-синеродистого бария Ва [Р1 (СК)б(Н20)]. Эти лучи, названные вначале по причине их загадочности х (икс)-лучами, а ныне называемые лучами Рентгена, не отклоняются в электрическом и магнитном полях [c.71]

Теория квантов объяснила ряд научных фактов. Так, фотохимическое действие красных лучей слабое (их кванты малы), фиолетовых сильное (их кванты крупные), ультрафиолетовых еще сильнее. Люминесценция (флуоресценция) — процесс, когда вещество облучается лучами одного цвета, одной частоты, а испускает лучи другого цвета, другой частоты, — объясняется тем, что при падении лучей на вещество часть их энергии поглощается, то есть величина их квантов уменьшается новым же квантам отвечает меньшая частота колебаний, то есть характер лучей изменяется в сторону лучей более мягких . Объяснила она и фотоэлектрический эффект (рис. 15, б). Фотон, падая на металл, выбивает из него электрон подобно тому, как бильярдный шарик выбивает другой. Энергия фотона (квант е) расходуется на работу Е по вырыванию электрона из атома и на сообщение электрону кинетической энергии, равной разности этих величин (е — Е). Если величина кванта е меньше величины Е, то электрон не расстанется с атомом и фотоэффекта не будет ( мягкие лучи фотоэффекта не вызывают). Интенсивность освещения скажется лишь на количестве квантов, то есть на количестве вырываемых электронов, на силе фототока-, напряжение же фототока зависит от энергии электронов, от скорости их, в свою очередь зависящей от величины квантов, то есть от величины м падающего на металл света. [c.76]

Предельные углеводороды и непредельные углеводороды с изолированными кратными связями, соответствующие спирты, кислоты, эфиры, галогенопроизводные и т. д. не флуоресцируют в видимой и УФ областях, тогда как, например, альдегиды и кетоны дают видимую люминесценцию. Флуоресценция бензола, нафталина и т. д. происходит в УФ области спектра, других ароматических полициклических соединений — частично или полностью в видимой области (табл. ХУ.2). [c.348]

Люминесценция, флуоресценция, фосфоресценция. [c.74]

Спектры возбуждения люминесценции. Флуоресценция и фосфоресценция. Важное место среди спектральных характеристик занимает спектр возбуждения, представляющий собой зависимость интенсивности люминесценции от длины волны или частоты возбуждающего света, при одной и той же интенсивности его. [c.56]

Здесь имеется в виду, что частота ш далека от резонансных частот колебаний электронов (атомных линий поглощения) и Аа не зависит от со. Подчеркнем, что в отличие от явлений люминесценции (флуоресценции, фосфоресценции) и комбинационного рассеяния в рассматриваемых процессах опалесценции не происходит изменения дпины волны — такое рассеяние назьшают упругим . Поэтому при освещении системы монохроматическим светом опалесценция имеет тот же цвет. При освещении системы белым светом преимущественное рассеяние коротких волн, предсказываемое уравнением Рэлея, вызывает голубой цвет опалесценции. Так, цвет неба связан с рассеянием света на неоднородностях атмосферы. [c.195]

Наличие в молекуле нескольких синглетных и триплетных состояний обусловливает существование электронш.1х спектров поглощения (ЭСП) и электронных спектров испускания (ЭСИ). Последний вид спектров чаще называется спектрами люминесценции (флуоресценции, фосфоресценции). [c.107]

Фотолюминесценция сопровождается свечением вещества в растворе, которое прекращается тотчас же, как только исчезает падающий на раствор свет. В отличие от этого фосфоресценция триплетных молекул дпмтся от с до секунд после выключения источника света. Этим триплетное состояние отлотается от синглетного. Фотолюминесценция щироко используется для качественного и количественного определения веществ, способных давать спектр люминесценции. Полосы испускания в спектре люминесценции в точности повторяют форму полос в спектре поглощения с той лшпь разницей, что полоса люминесценции (флуоресценции) лежит батохромно относительно полосы поглощения (правило зеркальной симметрии полос поглощения и флуоресценции). [c.261]

Характеристики люмииесцирующих молекул. Спектр возбуждения люминесценции — зависимость интенсивности люминесценции (флуоресценции, фосфоресценции) от длины волны возбуждающего света. Спектр люминесценции — зависимость интенсивности излучения (флуоресценции, фосфоресценции) от ее длины волны. Поскольку затухание молекулярной люмшгесценции происходит по экспоненциальному закону, то время жизни люминесценции — это время, за которое интенсивность излучения уменьшилась в е раз. [c.303]

Расходование энергии на эти тепловые (безызлу-чательные) процессы совершается очень быстро, за 10 " сек. Поэтому большую часть времени возбужденные электроны проводят на нижнем колебательном уровне S. В дальнейшем электрон переходит на основной уровень, растрачивая избыточную энергию в виде тепла или выбрасывая ее в виде кванта люминесценции (флуоресценции). Может осуществляться также переход S ->T, соответствующий обо- [c.141]

Процессы безызлучательной физической дезактивации нельзя наблюдать непосредственно. Косвенно их можно оценивать по влиянию на эффектнв1юсть (квантовые выходы) люминесценции (флуоресценции и фосфоресценции) и фотохимических реакций. В этом разделе мы не будем касаться процессов, происходящих при химическом изменении молекулы. Предиссоциация будет рассмотрена в гл. 7. [c.79]

Оптический спектральный анализ (СА) в принципе является З вереальным, так как все атомы и молекулы имеют индивидуальные спектры. В аналитических целях используются все три вида сйектров — излучения, поглощения и люминесценции (флуоресценции), чем обеспечивается решение разнообразных практических задач. Какое место занимает СА среди других методов [c.6]

Пент и Кхенделвол [280] исследовали влияние разбавления на спектры люминесценции растворов уранилнитрата при комнатной температуре. О влиянии разбавления можно судить по рис. 10. Для сравнения авторами работы [280] приведен спектр люминесценции кристаллического уранилнитрата (кривая 4). В исследованном интервале концентраций уранилнитрата в растворе (от 2 до 0,00015 М) установлено, что интенсивность люминесценции (флуоресценции) при разбавлении сначала возрастает до концентрации 0,025 М (на рис. 10 кривая не нанесена), а затем начинает уменьшаться выход флуоресценции при разбавлении непрерывно воз- [c.13]

Неорганические продукты, типа используемых в качестве люминофоров представляют собой продукты, которые под действием видимых или невидимьпс облучений (солнечные лучи, ультрафиолетовые лучи, катодные лучи, рентгеновские лучи и т.д.) создают люминесценцию (флуоресценция или фосфоресценция). [c.287]

Советская номенклатура основана на технической классификации красителей, из которой в название красителя в качестве первого слова включается групповое обозначение Прямой, Сернистый, Кубовый, Активный, Дисперсный, Протравной, Основный, Кислотный, Пигмент, Лак, Кубозоль, Тиозоль, Спирторастворимый, Жирорастворимый, Ацетонорастворимый. Дополнительно в качестве первого слова в названиях красителей применяются групповые обозначения Катионный—-для специальных основных красителей для полиакрилонитрильного волокна Тио-индиго — для кубовых тиоиндигоидных красителей, отличающихся от прочих кубовых красителей способностью восстанавливаться в лейкосо-единения не только дитионитом, но и сернистым натрием Хромовый — для кислотно-протравных (хромирующихся) красителей для шерсти Однохромовый — для хромовых красителей, крашение которыми можно производить одновременно с обработкой солями хрома Лаковый — для кислотных красителей, специально предназначенных для- производства лаков Люминор (от слов люминофор органический ) — для красителей, обладающих способностью к люминесценции (флуоресценции), и Белофор — для красителей этой группы, специально применяемых в качестве оптических (флуоресцентных) отбеливателей. [c.89]

Рис. 14. Переход электрона с синглетного на трпплетный уровень обычно сопровождается красочными эффектами (фосфоресценцией, люминесценцией, флуоресценцией).

Справочник химика 21

Химия и химическая технология