Бензол флуоресценция

Название Растворимость в бензоле Флуоресценция Открываемый минимум Т [c.666]

Исследованные соединения в возбужденном состоянии характеризуются большой вероятностью интеркомбинационного перехода в триплетное состояние, вследствие чего выход фосфоресценции этих соединений одного порядка или превышает выход флуоресценции, а для карбонильных производных бензола флуоресценция вообще отсутствует. [c.238]

Как и следует ожидать из данных ультрафиолетовой поглотительной спектроскопии (см. выше), парафины и нафтены в основном лишь слабо флуоресцируют. Ароматические соединения, начиная от бензола, обладают слегка видимой флуоресценцией (полосы поглощения видны в коротких длинах волн обыкновенного ультрафиолета), но флуоресценция увеличивается по мере усложнения структуры кольца, полосы поглощения близки к видимой области или в самой видимой области [202]. Использование флуоресцирующего спектра при решении аналитических проблем было ограничено, хотя некоторые ароматические соединения, находящиеся в более тяжелых нефтяных фракциях, дают характерные картины [203—204]. Но так как флуоресценция очень чувствительна к следам инородных веществ [205 ], то другой метод, ультрафиолетовая спектроскопия поглощения, должен быть использован в качестве дополнения к этим анализам. [c.190]

Калибровочный график. В ряд пробирок емкостью 10 мл прибавляют 0,1 —1,0 мкг соединения 1п с интервалом 0,1 мкг, разбавляют до 10 мл 15 н. азотной кислотой, вводят 100 мг металлического желе,за (восстановленного водородом) и выдерживают 30 мин. Отбирают пипеткой аликвотную часть (5 мл) и через ватный тампон переводят раствор в делительную воронку емкостью 25 мл, добавляют 0,1 мл 0,25%-ного водного раствора родамина 6Ж, 6 мл бензола и 0,5 мл 40%-ного раствора бромида калия. Сразу же после добавления проводят экстракцию в течение 30 сск. Дают раствору отстояться, переводят слой органического растворителя в сухую пробирку и измеряют интенсивность флуоресценции на флуорометре. [c.388]

Витамин Ва — желто-оранжевый кристаллический порошок, иногда сросшийся в друзы, горького вкуса, без запаха, т. пл. 280° (с разл.), мало растворим в воде, не растворим в спирте, эфире, ацетоне, бензоле, хло-ро( рме, хорошо растворяется в соляной и ледяной уксусной кислотах. Нейтральные водные растворы обладают зеленовато-желтой окраской с интенсивной желто-зеленой флуоресценцией, ослабевающей в кислых и щелочных растворах. Интенсивность окраски и флуоресценцию растворов используют для количественного определения содержания рибофлавина в природных продуктах. [c.678]

АНТРАЦЕН, желтые крист, с голубой флуоресценцией (гм 216 °С, (кип 342 °С 1,25 раств. в сп., эф., ацетоне, бензоле, хлороформе, СЗ , не раств. в воде. В высокочистом состоянии полупроводник. Присоединяет диенофилы, га- [c.52]

Для реагента максимум возбуждения имеет место при 280 и 320 нм, максимум флуоресценции — при 385 нм для комплекса соответственно при 445 и 525—530 нм. Алюминий и реагент входят в комплекс в соотношении 1 2. Комплекс можно экстрагировать бензолом. Влияние других ионов такое же, как и при определении другими реагентами. Железо в количествах, равных или больших, чем алюминий, уменьшает интенсивность флуоресценции и должно быть удалено. При молярном отношении Ре А1 = = 0,7 1 оно не мешает. [c.139]

Таким образом, в ряду бензол (278 нм) — нафталин (321) — антрацен (400 нм) — нафтацен (480 нм) наблюдается сдвиг максимума флуоресценции. Флуоресценция фенолов и анилина —соединений, содержащих кислотные протоны,— сильно зависит от pH среды. [c.161]

Навеску диоксида кремния массой т (г) разложили фтороводородной кислотой, добавили раствор родамина 6 Ж и бензола. Интенсивность флуоресценции экстракта измерили по отношению к раствору холостого опыта, проведенному в тех же условиях (1 - /о). [c.223]

Для большинства ароматических веществ флуоресценция изучалась только в растворах. Спектры растворов смещаются на 100—200 см в красную сторону по отношению к спектру газообразного состояния, а общий вид его, за исключением колебательной структуры, обычно сохраняется. Монозамещенные бензола, флуоресценция которых была изучена в газовой фазе, перечислены в табл. 2, содержащей границы спектров поглощения и испускания. Эта таблица не исчерпывает всех ароматических соединений, у которых наблюдалась флуоресценция в парах [37-39]. [c.15]

Несколько определеннее объясняется люминесценция нефтей в ближней ультрафиолетовой области. Работы по изучению люминесценции нефтей в ультрафиолетовой области стали появляться лишь в последнее время [111, 112], Было показано, что наиболее коротковолновое излучение нефти и ее низкокипящих фракций вызывается бензолом и его гомологами. Конденсированные бициклические ароматические углеводороды (нафталин и его метилзамещенные гомологи) вызывают фл оресценцию в несколько более длинноволновой области. Флуоресценция конденсированных трициклнческнх ароматических соединений (антрацен, фенантрен и их гомологи) уже расположена на границе ультрафиолетовой и видимой областей спектра. [c.484]

Додециламмонийпропионат (ДАП) в бензоле при концентрации 0,10 моль/л также образует обращенные мицеллы, причем концентрация воды в объеме мицелл может достигать 0,55 моль/л. На этой системе Фендлер изучал протонироваиие пирен-1-карбоновой кислоты, используя метод флуоресценции с наносекундным временем разрешения [161]. Самым поразительным среди наблюдавшихся явлений оказалась необыкновенно высокая константа скорости протонирования карбоксильной группы в водном пуле ( 10-12 л-моль- -с- ), образованном поверхностно-активным веществом. На рис. 5.8 приведена модель такой системы сверхбыстрого переноса протона в обращенной мицелле, возможного только в том случае, если донор и акцептор расположены очень близко друг к другу. ДАП частично гидролизуется до пропионо-вой кислоты, которая втягивается в водный пул, а перенос [c.287]

Метод основан на взаимодействии бромидного комплекса индия с родамином 6Ж. Образующееся соединение экстрагируют бензолом из 15 н. серной кислоты и определяют концентрацию индия по интенснвно-сти флуоресценции экстракта. Мешающие ионы железа (III), меди (II), олова (IV), сурь.мы (III), таллия (III), золота (III), ртути (II) удаляют при экстракции индия бутилацетатом с последующей реэкстракцнеи хлористоводородной кислотой. Возможен ускоренный вариант отделения мешающих элементов с применением двукратного осаждения аммиаком и цементации на металлическом железе. [c.388]

Нафталанская нефть — густая сиропообразная жидкость уд. в. 0,925— 0,960, черного цвета с зеленоватой флуоресценцией со своеобразным запахом, слабокислой реакции. С водой не смешивается Легко растворима в бензине, хлороформе, бензоле. Растворы (1 10) прсарачны, красно-бурого цвета мяло растворима в спирте, но окрашивает его в желтый цв"т. Смешивается с глицерином, маслами, жнрами, парафином и воском. Бензольный раствор окрашен в красно-бурый цвет с синей флуоресценцией. При прибавлении к [госледнему равного объема концентрированной серной кислоты бензольный слой светлеет, а кислый окрашивается в бурый цвет, темнеющий прн хранении. (Данная реакция -образование кислого гудрона — свойственна почти всем нефтям н неочищенным нефтепродуктам). [c.108]

ДИ НИТРОФЕНИЛ ГИД РАЗИН (N02)2 6H3NHNH2, красные крист, с фиолетовой флуоресценцией fnji 194— 198°С (с разл.) пе раств. в воде, раств. в анилине, этилацетате, р-рах минер, к-т, диглиме, плохо — в сп., эф., бензоле, S2. Взрыво- и огнеопасен. Получ. действием гид-ралина па 2,4-динитрохлорбензол. Реагент для качеств, и количеств, определения карбонильных соед. ВВ (по заруб, данным). [c.176]

Ю , 31,4-10= и 30,1 флуоресценцией в области 515—615 нм (Хмакс 530 нм) плохо раств. в воде (0,012% при 27,5 °С) и СИ., не раств. в ацетоне, эф., хлороформе, бензоле. Фос-форилированньгй Ф. входит в состав фла- [c.508]

ФЕНАНТРЕН, юге, f 340,ГС 0,9800, и 1,5943 не раств. в воде, раств. в си., эф., бензоле, хлороформе, уксусной к-те, СЗг р-ры обладают голубой флуоресценцией. В природе встречаются многочисл. производные Ф-, напр, алкалоиды группы морфина, нек-рые терпены. Выделяют из антраценовой фракции кам.-уг. смолы. Стабилизатор ВВ (напр., нитроглицерина и нитроцеллюлозы), компонент дымовых составов (в составе антраценовой фракции). ПДК 0,8 мг/м . [c.610]

КАРБОЛЙНЫ (пиридо[6]индолы), мол.м. 168,2. В зависимости от положения атома азота в пиридиновом кольце различают четыре изомера-а (ф-ла 1, т.пл. 218°С, пикрата 260-264°С), (т.пл. 198,5°С), пикрата 260°С), у (т.пл. 250 =С), 5 (т.пл. 214 215°С). Хорошо раств. в метаноле, этаноле, ацетоне, этилацетате, умеренно-в эфире, бензоле, воде. Разб. нейтральные р-ры а-К. обладают фиолетовой флуоресценцией, р-ры средах-синей, кислые спиртовые р-ры [c.322]

Рибофлавин — игольчатые кристаллы оранжево-желтого цвета. Плохо растворяется в воде, этиловом спирте, пиридине, циклогексане. Нерастворим в хлороформе, ацетоне, бензоле. Нейтральные растворы рибофлавина ха-рактери. чуются желто-зеленой флуоресценцией, которая ослабевает при сдвиге pH п кислую и щелочную стороны. Рибофлавин устойчив к высокой температуре. [c.102]

Антраниловая кислота (о-аминобензойная) — бесцветное кристаллическое вещество. Мало растворима в холодной воде, растворима в горячей воде, этаноле, эфире, бензоле, уксусной кислоте. Температура плавления 145 °С, возгоняется. Растворы антраниловой кислоты обладают голубой флуоресценцией [c.228]

РИС. 2-34. Двумерная тонкослойная хроматография (в силикагеле) смесн флавинов, образовавшихся при облучении витамина рибофлавина. Появление светлых пятен на снимке обусловлено флуоресценцией соединений в ультрафиолетовом свете. Какое-то количество рибофлавина сохраняется в первоначальном виде (пятно, обозначенное RF). Стрелки указывают место нанесения образца. Для разделения в первом направлении использована смесь уксусная кислота/2-бутанон/метанол/бензол, во втором — смесь н-бутанол/уксусиая кислота/вода [147]. [c.160]

В 50 мл метанола. Затем аммиак испаряют (примечание 8), осадок желтого цвета повторно обрабатывают последовательно метанолом, разбавленной кислотой, разбавленной щелочью и снова водой, пока фильтрат не станет нейтральным (примечание 9). Твердый продукт обрабатывают бензолом, еще раз метанолом, фильтруют и сушат. Выход 9,2 г (90% теоретич.) (примечание 10) блестящих желтого цвета кристалликов, флуоресцирующих зеленовато-желтым светом при УФ-облучении. Выходы составляют 90— 98% теоретич. Сдвиг максимума флуоресценции от голубого, наблюдаемый у стильбена, в область более длинных длин волн для этого продукта хорошо совпадает с данными предварительного изучения малых молекул, содержащих связанные в пара-положении ксилилиденовые группы и имеющих значительную длину цепи сопряжения [3]. [c.124]

В работе [65] изучены экстракоординация кислород- и азотсодержащих лигандов на молекуле хлорофилла(а) в бензоле (табл. 5.3) методом флуоресценции. [c.268]

Флуоресценция MgXл(a) возрастает по мере добавления экстралиганда, если используется абсолютно сухой бензол. Из табл. 5.3 следует, что в бензоле хлорофилл(а) координируется даже с молекулами, имеющими я1с-связанную электронную пару (первые два лиганда). Молекулы со свободной парой электронов образуют весьма устойчивые комплексы, независимо от того, координируется атом кислорода или азота. Обращает на себя внимание очень высокое сродство к воде (Ку = 3 10 ) и стабилизация экстракомплекса длинными алкилами (С7, С ), что важно для процессов комплексообразования, протекающих в биосистемах. [c.268]

Для построения градуировочного графика к раствору, содержащему 0,05 0,1 0,2 0,3 0,4 и 0,5 мкг ТазОд, прибавили родамин 6 Ж и экстрагировали бензолом. Измерили флуоресценцию экстрактов по отношению к флуоресценции нулевого раствора (/ 1оУ 24, 33, 41 соответственно. [c.223]

Две навески 81НС1з массой по 10,00 г, в одну из которых ввели 0,01 мкг разложили фтороводородной кислотой, добавили раствор родамина 6 Ж и бензол. Интенсивность флуоресценции бензольных экстрактов измерили по отношению к нулевому раствору, содержащему все компоненты, кроме тантала. [c.223]

Свойства. Желтые ребристые листочки нлн микрокристаллический порошок, хранится в атмосфере инертного газа, л 105—110°С (с разл.). Прн об-лучении светом УФ-лампы (350 нм) сильная флуоресценция. Умеренно растворяется в бензоле и H2 I2 плохо растворяется в тетрагидрофуране, аце- [c.2121]

Участие О2 в фотохимических реакциях было обнаружено по эффекту тушения флуоресценции возбужденных ароматических молекул, у которых в присутствии О2 резко снижается квантовый выход флуоресценции или она вовсе исчезает. Тушение обратимо, т. е. после удаления О2 откачкой или вытеснением его инертным газом интенсивность флуоресценции сильно возрастает. Растворимость О2 в органических растворителях намного больше, чем в Н2О (МО" м/л). В этаноле и бензоле она одинакова и составляет 7 10" в ксилоле — 7,5-10 в гексане — 1,5610" м. Предполагается, что в реакцию с О2 вступают возбужденные триплетные молекулы, которые сначала образуют неустойчивый (лабильный) ассоциат М ...02, ранее называемый мольоксидом, который либо диссоциирует на исходные продукты, либо, встречаясь со второй невозбужденной молекулой М, образуют стабильный фотооксид МО2 [c.268]

В растворах каротин обладает окраской от желтой до оранжево-красной со слабой желто-зеленой флуоресценцией. Для каротиноидов вследствие наличия длинной полиеновой цепи сопряженных двойных связей характерно интенсивное поглощение как в ультрафиолетовой, так и в видимой областях света. Главный максимум поглощения.важнейших провитаминовых ка-,, ротиноидов лежит в области 461—509 нм (в хлороформе или бензоле), что видно из табл. 13 и рис. 5. [c.191]

Растворы соединения АиС17 с родамином С в бензоле имеют максимум светопоглощения при 560 нм, максимум флуоресцентного излучения при 580 нм. Оптимальная кислотность 0,15— 0,9 М НС1 или 3—4 N H2SO4 при концентрации >0,4 г-ыон/л СГ и 0,009% реагента [583]. Родаминат, полученный в кислом растворе НВг, можно использовать для флуориметрического определения золота. Эфирно-бензольные экстракты устойчивы в течение часа, имеют красно-оранжевую флуоресценцию. Свечение максимально при экстрагировании жз А М НВг [547]. [c.47]

Экстракты соединения золота с родамином С в смеси бензола и диэтилового эфира (1 1) устойчивы 1 час. Интенсивность краснооранжевой флуоресценции максимальна при концентрации 4 М НВг и 0,5 М КВг в водной фазе. Чувствительность 0,05 мкг1мл Аи. Метод применим для определения золота в порошке кварца, содержаш его Аи, Fe, Мп, Pd и Ag [547]. [c.165]

Фенантрен образует бесцветные,блестящие листочки (т. пл.99,2°С). Его раствор в бензоле обладает голубой флуоресценцией. В ангулярно анелированной системе формально можно выделить два я-электронных секстета [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология