Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Хлоропласты влияние среда

    Интенсивность, или скорость процесса фотосинтеза в растении, зависит от ряда внутренних и внешних факторов. Из внутренних факторов наиболее важное значение имеют структура листа и содержание в нем хлорофилла, накопление продуктов фотосинтеза в хлоропластах, влияние ферментов, а также наличие малых количеств необходимых неорганических веществ. Внешние факторы— это количество и качество света, попадающего на листья, температура окружающей среды, концентрация углекислоты и кислорода в атмосфере вблизи растения. [c.25]


    Для того чтобы достичь этой цели, необходимо оценить относительную важность различных факторов, ограничивающих фотосинтез. Действие этих факторов определяется как внутренними фотобиологическими и физиологическими ограничениями,, так и теми характеристиками окружающей среды, которые сказываются на проявлении этих лимитирующих факторов. К числу таких важнейших факторов относятся индекс урожайности,, свет, СОг, вода, температура, питательные вещества, вредители и болезни, влияние кислорода и фотодыхание, темновое дыхание, ограничение скорости переноса электронов, содержание ферментов карбоксилирования, светособирающих пигментов,, диссипация энергии в побочных реакциях и скорость переноса веществ из хлоропластов. [c.49]

    Физиология растений стремится измерить и объяснить реакции живых растений или отдельных частей этих растений на действие различных физических и химических факторов внешней среды. Конечной целью такого исследования является объяснение поведения всего растения в целом или даже целого растительного сообщества, например посева. (В этом последнем случае физиология практически смыкается с экологией, особенно если биологические факторы среды рассматриваются вне связи с их физическим и химическим действием.) Для того чтобы приблизить эту конечную цель, необходимо исследовать также ответные реакции отдельных органов (особенно листьев в случае фотосинтеза), клеток или даже отдельных частей клеток, например изолированных хлоропластов, а это означает, что требуется принимать во внимание и внутренние факторы, оказывающие влияние на клетки или их компоненты. [c.78]

Фиг. 86. Влияние концентрации раствора хлористого натрия в среде для извлечения хлоропластов и среде для инкубирования их на интенсивность эндогенного фотофосфорилирования. На оси абсцисс — концентрация хлористого натрия в тЦ, на оси ординат — образование АТФ в Р-М1мг хл-час. Фиг. 86. Влияние <a href="/info/149560">концентрации раствора хлористого натрия</a> в среде для <a href="/info/710995">извлечения хлоропластов</a> и среде для инкубирования их на интенсивность эндогенного фотофосфорилирования. На оси абсцисс — <a href="/info/122002">концентрация хлористого натрия</a> в тЦ, на оси ординат — образование АТФ в Р-М1мг хл-час.
    Влияние различных неорганических ионов на скорость фотосинтеза также было описано в гл. XIII. Единственные систематические данные, показывающие скорость фотосинтеза в зависимости от концентрации ингибирующего иона, были получены Гринфильдом [136]. Некоторые из этих кривых были воспроизведены на фиг. 47 (т. I, стр. 349). Среди новых результатов, имеющих отношение к этому вопросу, мы можем указать на наблюдения Варбурга и Люттгенса [140], которые обнаружили, что для восстановления хинонов изолированными хлоропластами требуется присутствие ионов хлоридов (см, гл. XXXV). [c.376]


    Влияние неравномерности светового поглощения. Влияние неравномерности освещения и поступления реагентов, участвующих в процессе фотосинтеза, обсуждалось в общих чертах в гл. XXVI. В гл. XXVII при обсуждении кривых зависимости скорости фотосинтеза от концентрации двуокиси углерода мы отметили, что на ход этих кривых сильно влияет градиент концентрации, который создается, в особенности при интенсивном фотосинтезе, между внешней средой и слоем, непосредственно прилегающим к поверхности хлоропластов. Подобным же образом соотношение между величиной светового поглощения и выходом фотосинтеза может быть представлено на световых кривых в сильно искаженном виде вследствие того, что между сильно освещенными и затененными молекулами хлорофилла часто может существовать значительный градиент световой интенсивности. Даже в пределах единичного хлоропласта поглощение света на освещенной стороне может быть в 5—10 раз больше, чем на затененной если же освещение является диффузным, то погло- [c.436]

    Франк [47], объясняя результаты Варбурга и Бёрка посредством представления о фотохимическом обращении дыхания на полпути, высказывает предположение о том, что интенсивность этого процесса зависит от способности промежуточных продуктов дыхания (вероятно, органических кислот) проникать из протоплазмы в хлоропласты и что на эту способность влияет физиологическое состояние клетки. Остается неясным, почему наличие этого явления не могло быть установлено во многих тщательных исследованиях. Так, Эмерсон и его сотрудники никогда не наблюдали в области компенсационного пункта какой-либо кривизны световых кривых, которая могла бы служить указанием на более низкий квантовый расход в очень слабом свете. Браун и сотрудники [55] не смогли обнаружить влияния света на дыхание в опытах с масс-спектрографом поглощение 0 0 из воздуха продолжалось при освещении, тогда как 0 0 выделялся в то же время при фотосинтезе водоросли, в среде с водой, обогащенной О . Ранее указывалось, что Варбург и сотрудники [51] пришли к тому же заключению в результате наблюдения скорости потребления кислорода  [c.555]

    В литературе (12, 13), потенциометрическим титрованием ими-но водорода—ЫНСО—группы ариламидов определен электроотрицательный заряд имино азота, выраженный ППН. При этом установлено, что различие в кислотности зависит от легкости удаления протона, которое сильно зависит от электронного влияния, оказываемого различными составляющими группами молекулы. Отмечена хорошая корреляция значений ППН ариламидов с их ингибирующей активностью реакции Хилла в изолированных хлоропластах. Среди изученных соединений 3- и 3, 4-дизамещенные ариламиды обладали высокой степенью подавления реакции Хилла и низким значением ППН (14). [c.94]

    Обширный класс химических соединений с гербицидными свойствами составляют производные мочевины. Они почти всегда применяются в качестве почвенных гербицидов системного действия. Биохимический механизм их действия на растения основан на ингибировании фотосинтеза, который определяют in vitro по так называемой реакции Хилла. Эта реакция происходит в присутствии изолированных хлоропластов в водной среде, причем вода под влиянием блокёров фотосинтеза подвергается фотолитическому расщеплению с образованием кислорода и водорода. Посредством подходящих акцепторов, например липоновой кислоты, водород переносится на пиридиновый кофермент и используется для гидрирования углекислого газа. Измеряют происходящее на свету превращение углекислого газа и образование кислорода. В качестве другого механизма действия производных мочевины следует назвать угнетение восстановления цитохрома. [c.237]

    В отсутствие калия основным катионом, способным заменить его, является натрий. Иногда 2/ необходимого растениям калия может быть без видимых нарушений заменено натрием. Степень такой заместимости различна и зависит от вида растения. Однако многие ферменты, для которых необходим К , активируются натрием незначительно или даже угнетаются. Высокие концентрации ионов натрия могут нарушать структуру хлоропластов и оказывать вредное воздействие на некоторые процессы обмена веществ. Положительное влияние натрия на развитие растений проявляется при недостатке калия. Если же калия в среде достаточно, избыток натрия может быть токсичным. [c.246]

    После экспериментов с диуроном проводят опыты с новыми порциями хлоропластов, к которым добавляют и-трифторметоксикарбонилцианидфенилгидразон (ФКФ) или метиламин (МА). В присутствии этих соединений наблюдается тот же эффект, что и после введения диурона — светоиндуцированный сдвиг pH в среде не наблюдается, хотя ФКФ и МА практически не влияют на перенос электронов по фотосистемам хлоропластов. Природа их влияния на Н+-транспортные процессы иная. По данным А. Крофтса (1970) и X. Витта (1979), эти жирорастворимые вещества могут проникать в гидрофобную зону мембраны и присоединять Н+ на ее внутренней поверхности. Образовавшиеся ФКФ-Н+ (или МА-Н+) могут легко диффун- [c.178]


    Каков механизм образования траисмембранного градиента pH в хлоропластах 2. В чем состоит потенциометрический метод регистрации сдвигов pH в биологических суспензиях 3. Чем обусловлена разница в ходе кривых, характеризующих сдвиги pH в суспензии хлоропластов в присутствии и в отсутствие в среде компонентов реакции синтеза АТФ 4. Расскажите о механизмах ингибирования фотофосфорилирования под влиянием мембраиоактивных веществ и блокаторов переноса электронов по фотосистеме II. [c.179]

    Для фотосинтеза у С -растений необходимо, чтобы опреде-ленпые метаболш ы С4-ц.икла быстро переносились через оболочку хлоропластов и митохондрий. О механизме транспорта метаболитов, особенно в хлоропластах обкладки проводящих пучков и в митохондриях, мало что известно. Связь транспорта метаболитов с С4-ЦИКЛ0М была изучена в опытах с хлоропластами мезофилла С -растений. Для этого регистрировали иа спектрофотометре при 535 им осмотические изменения объема хлоропластов под влиянием субстрата н оценивали методом центрифугирования в силиконовом масле поглощение метаболитов хлоропластами или их отток в окрулсающую среду. [c.371]

    В более низких концентрациях (10 -10 М) ацетилхолин модифицирует свойства мембран хлоропласт ов. В модельных опытах с изолированными интактными хлоропластами из гороха показано изменение мембранного потенциала под влиянием экзогенного ацетилхолина, что бьшо связано с выходом в наружную среду ионов Ка и Полученные концентрационные кривые выходили на хшато при концентрациях М (рис. 8,2). Выход ионов Ка" и из хлоропластов сопровождается поступлением ионов водорода в темноте градиент pH Т8еличивался только при низких концентрациях (10 -10 М) ацетилхолина в среде. [c.110]

    Как уже отмечалось, под влиянием экзогенного ацетилхолина наблюдается выход в среду ионов Ка и из интактных хлоропластов. Внутри хлоропластов гороха концентрация этих ионов вьш1е, чем в цитоплазме, но оболочка пластиды непроницаема для них. Открывание ионных каналов под действием ацетилхолина, по-видимому, способствует пассивному транспорту ряда ионов по градиенту электрохимического потенциала. Однако протон в этом случае по-разному поступает в отдельные компартменты органелл. [c.113]


Смотреть страницы где упоминается термин Хлоропласты влияние среда: [c.215]    [c.556]    [c.202]    [c.134]    [c.264]    [c.460]    [c.24]    [c.407]    [c.100]    [c.184]    [c.178]    [c.190]    [c.203]    [c.261]    [c.283]    [c.368]    [c.69]   
Фотосинтез С3- и С4- растений Механизмы и регуляция (1986) -- [ c.550 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Хлоропласт



© 2025 chem21.info Реклама на сайте