Солнечный свет, интенсивность

Окраска полученных растворов достаточно устойчива, если лх хранят в запаянных или хорошо закрытых пробками пробирках. При защите от действия прямого или очень интенсивного диффузного солнечного света интенсивность окраски практически не меняется в течение четырех месяцев. [c.126]

Начиная с более высоких значений освещенности, достигающих приблизительно 0,5—0,6 от полного солнечного света, интенсивность фотосинтеза остается неизменной. Это так называемое световое насыщение фотосинтеза определяется относительно небольшой скоростью темновых химических реакций и диффузионных процессов доставки СОг в тилакоиды и выведения из них образовавшихся продуктов фотосинтеза. Поэтому продукты фотохимических реакций остаются неиспользованными. Можно сдвинуть область светового насыщения фотосинтеза в сторону более высоких освещенностей с помощью факторов, повышающих скорость химических реакций восстановления СОг и интенсивность диффузионных про- [c.107]

Следовательно, в зависимости от того в проходящем или отраженном свете попадают в глаз лучи с большой длиной волны (красные, желтые) или коротковолновые (синие, фиолетовые), наблюдается разная опалесценция самого раствора. Если раствор, на который падает солнечный свет, интенсивно рассеивает коротковолновые лучи голубого цвета, то он будет лучше пропускать длин- [c.293]

Пользуясь тигельными щипцами, поместить тигель в горячую муфельную печь при 750—800 °С и держать в ней 30 мин, после чего тигель вынуть и охладить в эксикаторе. Полученный спекшийся королек является люминофором. Убедиться в этом следующим образом. Не вынимая королек из тигля, удалить с его поверхности корочку и подержать 2—3 мин на солнечном свету или поднести к зажженной электрической лампе. Затем быстро перенести тигель с корольком в затемненное помещение или в коробку, оклеенную внутри черной бумагой. Наблюдать свечение королька и уменьшение интенсивности свечения во времени. Повторить освещение люминофора и вновь наблюдать усиление его люминесцентных свойств. Проверить тем же способом отсутствие свечения исходного сульфида цинка, не активированного медью. В других условиях, например, в спинтарископе, экран которого покрыт чистым ZnS, под влиянием а-лучей наблюдаются резкие вспышки света — сцинтилляции, позволяющие вести счет отдельных а-ча-стиц. [c.203]

Солнечный свет. Интенсивность яркого летнего солнечного света, даже если необходимо применять цветные фильтры для получения приблизительно монохроматического света, превосходит все, что мыслимо получить в лаборатории. Однако полезная [c.24]

Для открытия тетраэтилсвинца несколько капель исследуемого бензина наносят на фильтровальную бумагу и высушивают ее на прямом солнечном свете или нри свете кварцевой ламны. Бумагу обрабатывают сернистым аммонием, или сероводородом, затем после предварительного увлажнения разбавленной уксусной кислотой обрызгивают разбавленным раствором йодистого калия. Если в бензине имеется тетраэтилсвинец, то на бумаге появляется интенсивная окраска. Эта простая проба позволяет надежно определять весьма небольшие количества тетраэтилсвинца в течение нескольких минут. [c.662]

При одинаковой структуре полимера скорость реакции окисления зависит от размера испытуемого образца (соотношения площади и толщины), интенсивности облучения солнечным светом, температуры, концентрации кислорода. На рис. 78 приведены результаты определения интенсивности окисления пленки полибутадиена в различных условиях. Мерой интенсивности служит количество поглощенного кислорода в миллимолях на моль мономера, составляющего звено полимерной цепи. [c.241]

Известен метод количественного ускоренного определения сопротивляемости деформированных резин атмосферному старению. Испытания проводят при нескольких концентрациях озона (аналогично испытаниям на озонное растрескивание) так, что полученную зависимость можно экстраполировать на атмосферную концентрацию озона. Суммарная интенсивность облучения соответствует средней интенсивности солнечного света в летнее время в средних широтах и остается неизменной во всех опытах. [c.133]

Как объяснить, что при кратковременном облучении газообразного хлора мощным источником света (интенсивность в Ю раз выше солнечного) давление газа повышается в 2 раза без существенного повышения температуры Какие другие явления должны сопровождать этот процесс [c.156]

Эта энергия активации эквивалентна излучению с длиной волны 230 нм или менее Такого коротковолнового излучения в солнечном свете, который достигает земной поверхности, не существует. Однако хлорофилл действует как фотосенсибилизатор, поглощая видимый свет и делая его пригодным для фотосинтеза в растениях. Но в этой реакции имеется нечто специфичное. Красный свет вызовет реакцию, но красному свету соответствует только 40 ккал/моль, а для того, чтобы вызвать реакцию, требуется более 112 ккал/моль. По-видимому, реакция протекает по стадиям. Лабораторные эксперименты с альгой (водоросль) показали, что обычно требуется около восьми фотонов на каждую использованную молекулу двуокиси углерода и каждую молекулу кислорода, вовлеченную при благоприятных условиях в фотосинтез с низкой интенсивностью света., Упражнение 18.1. Показать, что, если при фотосинтезе восемь фотонов поглощенного света с длиной волны 600 нм дают одну молекулу продукта реакции, который имеет теплоту сгорания 112 ккал/моль, эффективность превращения поглощенного света в аккумулированную химическую энергию составляет 30%. [c.557]

И далее Используя те же принципы, на которых построена химия организмов, в будущем (не повторяя в точности природу) можно будет построить новую химию, новое управление химическими процессами, где начнут применять принципы синтеза себе подобных молекул, по принципу ферментов будут созданы катализаторы такой степени специфичности, что далеко превзойдут существующие в нашей промышленности. Мы сможем создать преобразователи, использующие с большим КПД солнечный свет, превращая его в химическую и электрическую энергию, и обратно химическую энергию— в свет большой интенсивности. Быть может, совмещение биохимической энергетики с полимерными материалами даст возможность создать макромолекулы, превращающие химическую энергию в механическую, подобно нашим мышцам. [c.173]

При осторожном восстановлении триоксида вольфрама или вольфраматов образуются вещества, подобно молибденовой сини хорошо окрашенные в интенсивно синий цвет. Их можно рассматривать как соединения триоксида вольфрама с более низкими его оксидами. Характерно, что УОз + Н2О на солнечном свету становится уже синеватой. [c.333]

Предложен ряд применений фотохромных материалов, часть из которых внедрена в коммерческую практику. Хорошо известны фотохромные солнечные очки и очки с затемненными стеклами. Для иллюминаторов в авиации используются пластиковые стекла, содержащие фотохромный краситель, который темнеет на ярком солнечном свету, но при менее интенсивном освещении становится прозрачнее. Возможны различные типы запоминающих устройств, включая хранение изображения подобно фотографии. Можно достигнуть очень высокого разрешения, а немедленное появление изображения после экспозиции, не требующее дальнейшей обработки, является потенциально большим преимуществом по сравнению с другими процессами. Менее серьезное применение фотохромизм находит в производстве игрушечных кукол, которые могут загорать . При этом применяется фотохромный краситель, дающий коричневатую окраску при солнечном освещении. [c.254]

Практически вся энергия, созидающая жизнь, по своему первоначальному происхождению является энергией электромагнитного излучения Солнца. Поэтому рассмотрим некоторые характеристики интенсивности солнечного света, получаемого Землей. [c.160]

Прибор устанавливают на хорошо освещенном месте, лучше всего на прямом солнечном свету, так как скорость хлорирования сильно зависит от освещения. Колбу нагревают на кипящей водяной бане и пропускают сильную струю хлора из баллона (нужно по возможности избегать резиновых соединений, так как резина быстро разрушается хлором). Выделяющийся при реакции хлористый водород и непрореагировавший хлор или поглощают раствором щелочи, или при помощи стеклянной трубки отводят в хорошо действующую тягу. Пропускание хлора ведут до тех пор, пока охлажденная проба (взятая в пробирку) не будет застывать при потирании стеклянной палочкой стенок пробирки. В зависимости от интенсивности освещения реакция заканчивается через 6—12 час. [c.57]

Разрушение лакокрасочных покрытий под действием солнечного света проявляется снижением блеска, изменением цвета и мелением, заключающимися в образовании свободных частиц пигмента на поверхности покрытия. Установлено, что зависимость потерь блеска покрытий от средних дневных температур воздуха имеет линейный характер. Линейная зависимость светостойкости покрытий от интенсивности суммарной ультрафиолетовой солнечной радиации дает возможность на основе результатов испытаний при несколько отличающихся интенсивностях прогнозировать светостойкость покрытий в различных климатических условиях. [c.95]

Нин е 20—30 м от поверхности воды обрастание связано исключительно с деятельностью микроорганизмов, так как растения не могут существовать на таких глубинах, куда не проникает солнечный свет. Как правило, при большем удалении от берега обрастание происходит менее интенсивно, поскольку появление новых зародышей связано, в основном, с размножением в прибрежной полосе. При любом фиксированном расстоянии от берега степень обрастания обычно быстро уменьшается с возрастанием глубины. [c.17]

Следует заметить, что преимущественное рассеяние света с малой длиной волны объясняет цвет неба в различное время дня, а также цвет морской воды. Причина голубого цвета неба днем заключается в рассеивании коротких волн солнечного света атмосферой Земли. Абсолютное значение интенсивности света, рассеянного 1 см воздуха или воды, ничтожно, но оно становится заметным благодаря огромной толщине земной атмосферы и флуктуаций газовых молекул. Оранжевый или красный цвет неба при восходе или заходе Солнца объясняется тем, что утром или вечером наблюдается, главным образом, свет, прошедший через атмосферу. [c.37]

Автотрофные и гетеротрофные процессы обьгано разделены в пространстве. Первые активно протекают в верхних слоях, где доступен солнечный свет, а вторые - интенсивнее в нижних слоях (почвах, донных отложениях). Кроме того, эти процессы разделены и во времени, поскольку существует временной разрыв между образованием органических веществ растениями и разложением их консументами. Паиример, лишь небольшая часть зелёной массы леса немедленно используется животными и насекомыми. Большая часть образованного материала (листья, древесина, семена, корневища и др.) не потребляется сразу, а переходит в почву или в донные осадки. Может пройти определённый промежуток времени прежде чем накопленное органическое вещество будет использовано. [c.10]

Ускоренное атмосферное старение. Основным фактором, вызывающим старение многих полимерных мaтepиaJЮв в атмосферных условиях, является солнечный свет, поэтому почти во всех методах, воспроизводящих эти условия, осуществляется световое воздействие на полимеры. Так как кванты света разной длины волны обладают неодинаковой энергией, то действие их на полимер может быть качественно отличным. Излучение, наиболее близкое к солнечному, дает ксеноновая лампа, которая используется в установках "Ксенотест". Широко применяются также ртутные и угольные дуговые лампы, а также их различные сочетания. За счет большой доли энергии, падающей на ультрафиолетовую область спектра (особенно при использовании ртутных ламп), световое старение идет очень интенсивно, однако его результаты часто не коррелируют с данными естественной экспозиции. [c.131]

Поскольку радикалы гидроксила образуются под действием солнечного света, окисление метана наиболее интенсивно происходит в летнее время. Этим объясняется летний минимум внутригодового хода концентраций СН4 в тропосфере. По отношению к тропосфере стоком служит также перенос метана в стратосферу. Быстрая убыль его содержания выше тропопаузы определяется более высокой концентрацией в стратосфере радикалов гидроксила. Кроме того, в верхних слоях стратосферы и в нижней части мезосферы в сток метана заметный вклад вносит его взаимодействие с атомарным кислородом, образующимся в результате фотолитических процессов [c.111]

Как видно, интенсивность рассеяния пропорциональна отношению r /X . Это означает, что при прочих равных условиях более эффективно должен рассеиваться свет с меньшими длинами волны (в видимой области - фиолетовый и синий). Действительно, такой эффект наблюдается при увеличении оптической плотности атмосферы. Сохранились, например, описания необычных по красоте и интенсивности вечерних закатных зорь, наблюдавшихся в Москве долгое время после мощного извержения вулкана Кракатау (о-в Бали) в 1883 г. Красный цвет солнечного света на закате был обусловлен резким снижением интенсивности коротковолновой части видимой области спектра за счет рассеяния на мельчайших частицах вулканического аэрозоля. [c.141]

Ткани на солнечном свету достаточно интенсивно разрушаются. По стойкости к световому воздействию ткани могут быть расположены [c.218]

Наиболее простым способом получения Рег(С0)9 является облучение реакционной смеси (см. выше) обычным солнечным светом до постоянной массы выпавшего продукта. В зависимости от интенсивности света и длительности облучения (не менее 10 ч при ярком солнечном свете) выход составляет до 95%. [c.1941]

Из кривых спектрального поглощения некоторых хромофоров (рис. 31) особенно примечательна кривая для Сг +, на которой отмечаются два минимума поглощения один в красной части спектра, другой — в зеленой. Если осветить некоторые кислородные соединения, содержащие Сг +, светом, в котором интенсивность красных лучей превосходит интенсивность зеленых (электрическое освещение лампами накаливания), то минерал примет красную окраску. При освещении того же минерала светом с обратным соотношением спектральных излучений (дневной солнечный свет, в котором преобладает сине-зе-леная часть) его окраска становится зеленой. Такая смена окраски была открыта для разновидности минерала хризоберилла, которая получила название александрит. Примечательно, что изумруд, окраску которого связывают с изоморфной примесью хрома в берилле, подобным свойством не обладает. [c.93]

Изменение окраски минералов. Поглощение и пропускание света минералами изменяются по разным причинам. Наиболее характерная из них — дробление минерала и самозалечивание трещин, в результате чего направленное светопропускание переходит в диффузное и резко снижается его интенсивность. Поэтому окрашенные минералы становятся белыми или светлоокрашенными. Сильное влияние на цвет минералов оказывает солнечный свет, особенно прямой, под воздействием которого минералы выцветают. Это сложное явление сопровождается в основном окислительными процессами, что приводит к обесцвечиванию многих окрашенных кристаллов. От прямого солнечного света самые благородные драгоценные камни часто теряют всю прелесть своей окраски. Некоторые окрашенные минералы выцветают при нагревании (флюорит, аметист, галит, морион и др.). Иногда этот процесс обратим морион, обес- [c.94]

Л1етод основан на способности селена образовыв ать с 3,3 -дн-аминобепзидином комплекс, люминесцирующий при возбуждении длиной волны 436 нм ярким красным светом. Образование комплекса протекает при pH 2,5, время образования 40—45 мин. Для предотвращения окисления реактива добавляют муравьиную кислоту и защищают от яркого солнечного света. Интенсивность лю-.чинесценции комплекса измеряют после его экстрагирования толуолом из раствора с pH 7—8. Чувствительность определения 0,02. чкг селена в 5 мл толуола. [c.236]

Определение светостойкости в условиях естественного освещения весьма длительно, поэтому в лаборатории светостойкость определяют ускоренным методом с применением ртутно-кварцевых ламп. Спектральный состав света ртутно-кварцевых ламп отличается от спектрального состава солнечного света. Интенсивность потока ультрафиолетовых лучей при освещении ртутно-кварцевыми лампами во много раз выше, чем при естественном освещении, кроме того происходит тепловое воздействие на пигдгент. В случае, например, свинцовых кронов наблюдаемое потемнение обусловлено главным образом тепловым воздействием [18]. Поэтому результаты, полученные при, естественном освещении и облучении ртутно-кварцевыми лампами, могут не совпадать. [c.147]

Фотосинтез возможен при минимальной иитеиснвности света, иапример при свете вечерней зари, а иа широте 60° ои не приостанавливается во время летних белых ночей. При увеличении интенсивности света до /з полного солнечного света интенсивность фотосинтеза возрастает, В дальнейшем при более высокой освещенности наблюдается незначительное повышение, а при еще более высоких интенсивностях света (250 000 эрг-см с ), когда световые кривые идут параллельно оси абсцисс (рис. 38), наступает световое насыщение фотосинтеза (А. А. Ничипо-рович). [c.210]

Проявление проводят в течение 35—45 мин, после чего хроматограмму высушивают на воздухе в течение 10—15 мин и линейкой измеряют высоты пиков. Из результатов параллельных опытов определяют средние высоты пиков, по которым строят градуировочные графики. Высоту зоны иодид-ионов измеряют от центра нанесения пятна до верхнего края желтой зоны. Окраска AgBr светло-сиреневого цвета, ее интенсивность несколько увеличивается, если хроматограмму в течение нескольких минут подержать на солнечном свету. Высоту зоны бромид-ионов измеряют от конца зоны иодид-ионов (желтой) до конца зоны бромид-ионов (сиреневой). По градуировочным графикам и средним значениям высот пиков исследуемого раствора определяют ко1щентрацию бромид- и иодид-ионов. Полученные данные представляют в виде таблицы по форме, приведенной в работе 17. [c.348]

Явление фотоэффекта, открытое в 1887 г. Герцем и детально исследованное А. Г. Столетовым, состоит в том, что металлы (или полупроводники) при действии на них света испускают электроны. Объяснить фотоэффект исходя из волновой теории света невозможно. Расчет показывает, что ввиду незначительных размеров электрона количество энергии, сообщаемое падающими на него электромагнитными волнами, так мало, что при освещении солнечным светом потребовалось бы облучение по крайней мере в течение нескольких часов для того, чтобы электроны накопили энергию, достаточную для выхода из металла (и то при отсутствии передачи поглощенной электронами энергии атомам). Однако вылет электронов наблюдается сразу же после освещения металла. Кроме того, согласно волновой теории, энергия 3 электронов, испускаемых металлом, должна быть пропорциональна интенсивности падающего света. Однако было установлено, что 3 от интенсивности света не зависит, а зависит от его частоты, увеличиваясь с ростом V возрастание интенсивности приводит лишь к увеличению числа вылетающих из ieтaллa электронов. [c.20]

Пользуясь тигельными щипцами, поместите тигель с порошком в горячий муфель при 800—750° С и держите в нем 30 мин. Затем выньте тигель ш,ипцами и охладите в эксикаторе. Полученный спекшийся королек является люминофором. Удалите корочку с поверхности королька. Тигель с полученным люминофором подержите на солнечном свету или поднесите к электрической лаипе накаливания и быстро перенесите его в затемненное помещение или в коробку, оклеенную внутри черной бумагой. Наблюдайте свечение порошка. Обратите внимание на изменение интенсивности свечения люминофора во времени. [c.230]

Толуол, к которому добавляют 2,5 г пятихлористого фосфора, нагревают до кипения на воздушной бане или на сетке и пропускают на солнечном свету сильную струю сухого хлора до тех пор, пока температура реакционной смеси не достигнет 160"". В зависимости от интенсивности освещения реакция заканчивается в течение 1—6 час. По окончаний реакции прекращают пропускание хлора и нагревание и из той же колбы (под тягой) перегоняют продукт реакции, присоединив к колбе небольшой дефлегматор и длинный воздушный холодильник. Сначала перегоняется не прореагировавший толуол (кипит при 111°) когда температура достигнет 160°, меняют приемник и собирают фракцию, кипящую в пределах 160—190° и содержащую основную массу хлористого бензила. Вышекипящие фракции содержат хлористый бензилиден gHs H lg и бензотрихлорид gHg lg. Среднюю фракцию еще раз перегоняют с дефлегматором, собирая продукт, переходящий при 170—180° и представляющий собой почти ЧИ стый хлористый бензил. [c.62]

X. к. достаточно стойки к воздействию О2, солнечного света, с О3 образуют полимерные пероксвды, под действием ионизирующих излучений структурируются. При нагр. до 170 "С интенсивно вьщеляют H 1. Стабилизируют X. к. антиоксвдантами аминного или фенольного типа (1-3% от массы каучука). [c.290]

Интенсивность света, рассеянного тонким слоем разбавленного аэ розоля, содержащим п одинаковых частиц в п раз больше интенсивно сти света, рассеянного одной части цей, и потеря энергии в световом пучке прошедшем через этот слой, в п раз больше энергии, потерянной на одной частице Эта пропор циональность строго соблюдается только тогда когда все частицы освещаются первичным неослабленным пучком света Однако в действительности частицы освещаются также светом, рассеянным другими частицами, а интенсивность первичного светового пучкт уменьшается благодаря другим частицам При заметной величине этих эффектов пропорциональность нарушаегся — такое рассеяние называется многократным Например, интенсивность света рассе янного естественными облаками, не пропорциональна числу содер жащихся в них капелек, ибо не все они освещаются прямым солнечным светом Некоторые капельки внутри облака вообще не получают прямого солнечного света, а только диффузныи [c.127]

Солнечный свет с длиной волны между 290 и 313 нм может дать загар (эритема) в течение 3O мин. Интенсивность излучения между этими длинами волн в летний период на широте 45° составляет приблизительно 50 мкВт/см . Если считать, что I фотон производит химическое изменение в одной молекуле, то сколько молекул в кв. сантиметре человеческой кожи должно измениться фотохимически, чтобы появился загар [c.561]

Для приготовления краски в основном поступали другим образом тело моллюска разрезали, солили, некоторое время варили в воде, раствор вьвдерживали на солнечном свету и упаривали до достижения нужной интенсивности окраски. [c.18]

Готовят раствор вещества, как указано в частной статье, переносят в сосуд для сравнения, разводят водой до 50 мл и прибавляют 1 мл раствора нитрата серебра (40 г/л) ИР. Тотчас перемешивают стеклянной палочкой и оставляют стоять на 5 мин, защ ищая от прямого солнечного света. Нри рассмотрении сверху вниз по вертикальной оси в рассеянном свете на черном фоне опалесценция, появившаяся в испытуемом растворе, не должна быть интенсивнее опалесценции в стандартном растворе. [c.133]

Хлорсодержащие примеси. Для приготовления испытуемого раствора растворяют 0,30 г препарата в 15 мл этанола ( 750 г/л) ИР и прибавляют 6 мл раствора гидроокиси натрия ( 80 г/л) ИР. Нагревают раствор в течение 5 мин на водяной бане. Охлаждают, переносят в цилиндр для сравнения и прибавляют 3 мл азотной кислоты ( — 130 г/л) ИР. Для приготовления раствора сравнения в отдельный цилиндр вносят 2,0 мл соляной кислоты С1ИР и 4 мл азотной кислоты ( 130) ИР и доводят водой до 25 мл. В каждый цилиндр прибавляют по 0,5 мл раствора нитрата серебра (40 г/л) ИР. Тотчас перемешивают стеклянной палочкой и оставляют стоять на 5 мин, защищая от прямого солнечного света. Опалесценция испытуемой жидкости не должна быть интенсивнее опалесценции раствора сравнения не более 0,33 мг/г хлора. [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология