Раствор формальдегида формалин

Технологический процесс приготовления суперпластификатора слагается из следующих стадий сульфирование нафталина 85—92%-ной серной кислотой при 130-150°С дополнительная выдержка сульфомассы при 150°С, сочетающаяся с отдувкой непрореагировавшего нафталина отдувка нафталина на специальной колонне от сульфомассы конденсация продуктов сульфирования с водным раствором формальдегида (формалином) нейтрализация продукта конденсации щелочью. [c.342]

Опыт. В три пробирки наливают по 1 бесцветного раствора фуксинсернистой кислоты и добавляют в одну из них несколько капель водного раствора формальдегида (формалина), в другую — бензальдегида, в третью пробирку — несколько капель ацетона. К реакционным смесям, содержащим альдегиды, прибавляют затем по 0,5 мл концентрированной НС1. Наблюдают происходящие изменения. [c.252]

В раствор комплексной соли серебра прилейте при помощи пипетки (осторожно по стенке) 2—3 капли раствора формальдегида (формалина) и поместите пробирку в стакан с кипящей водой. Через некоторое время стенки пробирки покроются блестящим налетом металлического серебра. Реакция идет по схеме /О /О [c.271]

Применение. Формальдегид НСНО в практике используется в виде 40%-ного водного раствора формальдегида — формалина и полимера формальдегида — параформа. Он применяется в синтезе фенолоформальдегидных смол, лекарств, для протравливания семян, дубления кожи и др. [c.287]

Параформ получают простым выпариванием иа водяной баие водного раствора формальдегида (формалина) сухой остаток растирают и порошок, сушат в вакуум-эксикаторе иад фосфорным ангидридом, а затем тонко растертый параформ просеивают через шелковое сито н окончательно высушивают иад фосфорным ангидридом. [c.248]

Раствор формальдегида (формалин) [c.172]

Фармакопейными препаратами из группы альдегидов являются раствор формальдегида (формалин), хлоралгидрат и глюкоза. [c.176]

Количественное определение содержания кислоты аскорбиновой в растворах проводят также йодометрически, но здесь надо учитывать то обстоятельство, что в растворах кислоты аскорбиновой присутствует стабилизатор — гидросульфит натрия ЫаНЗОз, который как восстановитель может реагировать с йодом. Поэтому предварительно к раствору кислоты аскорбиновой добавляют раствор формальдегида (формалин). Последний связывает гидросульфит натрия и, таким образом, йод затрачивается только на окисление кислоты аскорбиновой. [c.385]

Раствор формальдегида Формалин 176 [c.476]

При СТОЯНИИ 40%-ного водного раствора формальдегида ( формалина ) происходит самопроизвольное выпадение полимеров другого рода — линейны высокомолекулярных соединений [c.150]

В перспективе одним из методов повышения эффективности кислотных обработок, предотвращения преждевременного образования окислов железа, закупоривающих призабойную зону, является получение кислоты непосредственно в пласте (или на забое) обрабатываемой скважины [68]. В качестве исходных реагентов для этого используются самостоятельно нейтральные (по отношению к карбонатам и металлу) химические реагенты водный раствор формальдегида (формалин) 37...40 %-й концентрации и хлористый аммоний. [c.300]

Реакцию осуществляют, кипятя соответствующий алкен с 40%-м водным раствором формальдегида (формалин) в присутствии серной кислоты. [c.246]

Медь в растворе находится в виде комплексного соедине-нпя куприта меди, из которого она легко восстанавливается до металла при действии восстановителя. В качестве восстановителя применяется 40-процентный раствор формальдегида. Формалин вводится в ванну с раствором для химического меднения непосредственно перед началом работы. [c.57]

В мерной колбе 5 мл 40%-ного раствора формальдегида (формалина) разбавляют до метки. К 5 мл полученного раствора прибавляют 5 мл [c.215]

Формальдегид при обычной температуре — газ с очень резким удушающим запахом. 40%-ный водный раствор формальдегида — формалин — применяется в производстве пластических масс, искусственной шерсти, лаков, клеев, лекарственных и антисептических средств, органических красителей. Он также применяется в сельском хозяйстве для протравы семян с целью борьбы с головней. Безводный формальдегид полимеризуется при низких температурах с образованием линейного полимера [c.337]

Преподаватель объясняет, что соединение НгСО — первый представитель альдегидов, называемый муравьиным альдегидом или формальдегидом. Обычно пользуются 40%-ным раствором формальдегида — формалином. Отличительный признак формальдегида — резкий запах. [c.94]

В настоящее время процесс дубления казеина осуществляется исключительно с помощью водного раствора формальдегида (формалина) другие альдегиды не нашли широкого применения для указанной цели, хотя принципиальная возможность их применения считается установленной (ацетальдегид, акролеин и др.). [c.484]

Обработанные таким образом пуговицы подвергаются поверхностному дублению, для чего они погружаются в корзинах в 3—4%-ный раствор формальдегида (формалина), где выдерживаются в течение суток при температуре около 45—50°. [c.504]

Очистка формалина. Водный раствор формальдегида (формалин), применяемый для различных целей, часто содержит примеси, например катионы железа, анионы муравьиной кислоты, а иногда и других кислот. [c.180]

Формалин технический. Представляет собой водный раствор формальдегида. Формалин выпускают двух сортов ФБЛ и ФМ. [c.82]

Перевод азота аммониевых солей в уротропин (гексаметилен-тетрамин) (СНз)8К4. к анализируемому раствору прилейте щелочь и водный раствор формальдегида (формалин). При действии формальдегида на аммиак образуется уротропин [c.121]

Связывание азота аммониевых солей формальдегидом (образование гексаметилентетрамина (СН2)вН4. К анализируемому раствору прилейте щелочь и водный раствор формальдегида формалин). При этом образуется уротропин [c.95]

Раствор, полученный в первой абсорбционной колонне, содержит 16—25% формальдегида. Из него вначале отгоняют летучие примеси, а затем водный формальдегид, оставляя в кубе высококипящие продукты. Полученный 35—40%-ный водный раствор формальдегида (формалин) очищают от кислот на ионообменных смолах, а от других примесей — экстракцией растворителем. Многокомпонентную смесь летучих продуктов из второго абсорбера подвергают ректификации, азеотропной перегонке, гидрированию и др. Из нее вначале отгоняют наиболее летучий ацетальдегид, а затем в виде азеотропной смеси с водой и гептаном — метиловый спирт. Опирт очищают от ацетона и ацеталя ректификацией, кроме ацетальдегида и метанола из продуктов реакции иногда выделяют ацетон, а смесь остальных веществ выпускают в виде смешанного растворителя. Из 1 кг углеводородов Сз—С4 этим путем получают 200—300 г ацетальдегида, 200—300 г формальдегида, 150—220 г метанола, 30—60 г ацетона и 200—250 г смешанного растворителя. [c.528]

Метанол, содержащий 10% воды, из напорного бака 1 поступает в испаритель 2, обогреваемый горячей водой или паром из холодильника реактора 6. В испаритель подается также очищенный от пыли воздух, барботирующий через слой метанола. Образовавшаяся паровоздушная смесь освобождается от брызг в брызгоуловителе 3 и через перегреватель 4, обогреваемый также горячей водой из холодильника реактора 6, подается в реактор 5, в верхней части которого находится катализатор. Продукты реакции быстро охлаждаются для предотвращения распада формальдегида в подконтактном холодильнике 6 и направляются в абсорбер 7, орошаемый водой. Образовавшийся в абсорбере 37% -ный раствор формальдегида (формалин), содержащий для стабилизации 7—12% метанола, охлаждается в холодильнике 8 и поступает в сборник формалина 9. Непоглощенные газы проходят санитарную башню 10 и вакуум-компрессором 11 подаются в водоотделитель 12, после чего выбрасываются в атмосферу. [c.297]

Реакцию обычно осуществляют, пропуская при нагревании хлороводород в смесь ароматического соединения с раствором формальдегида (формалина) или его тримера (параформа) в присутствии хлорида цинка, серной кислоты и др. С малоактивными соединениями реакцию проводят в безводной среде в при-сутствиии хлорида алюминия. [c.126]

Чтобы уменьшить пожаро- и взрывоопасность производства формальдегида для окисления метанола обычно используют воздух [35]. Причем, когда применяют серебряный катализатор, используют обогащенную смесь паров метанола с воздухом (концентрация метанола выше верхнего предела его горючести). Напротив, с оксидным катализатором используют обедненную смесь (концентрация наров метанола ниже нижнего предела горючести) [35]. После окисления метанола продукты реакции абсорбируют в специальной колонне рециркулирующим водным раствором формальдегида (формалином), который затем освобождают от непрореагировавшего метанола. [c.31]

В 1836 г. немецкий химик Юстус Либих впервые провел реакцию серебряного зеркала и получил блестящее металлическое покрытие на стеклянной поверхности. Для проведения этого процесса он брал нерастворимый в воде оксид серебра(1) и раствор формальдегида (формалин) или глюкозу. Кроме того, требовался реагент, который мог бы перевести AggO в раствор в виде комплексного соединения. Какой реагент использовал Либих для этой цели [c.111]

Красное окрашивание при этой пробе дает также 40%-ный водный раствор формальдегида (формалин), что обусловлено наличием в формалине метанола. В случае ацетальдегида красное окрашивание часто появляется вследствие присутствия альдоля СНзСН (ОН) СН2СНО. Кроме того, такие альдегиды гидратируются в водных растворах с образованием геминальных диолов, например КСН(ОН)г, также способных к окислению. [c.171]

Методика определения. В коническую колбу емкостью 250 мл наливают 15 мл 25%-НОГО водного раствора формальдегида (формалина), добавляют 100 мл дистиллированной водь. , 2—3 капли фенолфталеина и точно нейтрализуют кислый раствор формалина (который может содержать свободную муравьиную кислоту) 0,1 н. раствором NaOH до слаборозовой окраски. В случае если исходный раствор формалина более концентрирован или содержит менее 25% формальдегида, то берут его соответственно меньше или больше 15 мл. [c.140]

Низкомолекулярные полиформальдегиды — параформалъдегид (параформ) и а-полйоксиметилен — получают ступенчатой полимеризацией из водных растворов формальдегида (формалина). Их используют для получения чистого мономерного формальдегида. [c.258]

Диксон предложил более простой способ получения ме-тилолмочевины, а именно, раствор 1 моля мочевины в 1 моле раствора формальдегида (формалина), предварительно нейтрализованный, помещается в вакуум-эксикатор на 12—24 часа получается водная кристаллическая паста, которая после двух перекристаллизаций из спирта дает метилолмочевину в виде блестящих призм с темп. пл. 110°. [c.201]

Для приготовления катионитовых го.могенных мембран берут, например, 50 вес. ч. водного 65%-ного раствора фс-нолсульфокислоты и 24,7 вес. ч. водного 35,4%-ного раствора формальдегида (формалина). Смесь конденсируют при 50° в замрытом сосуде в течение 1,5—2 часов, а затем выливают на ткань из синтетического волокна и отверждают при 100° в за-юрытой системе. [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология