трихлорацетил

В первые два часа весь поступавший в реактор хлор реагировал с диацетилбензолом, затем появлялся проскок газа. Для полного использования хлора были проведены опыты по хлорированию диацетилбензола абгазным хлором. Систему составляли из 2—3 аппаратов. Хлорирование начинали в первом реакторе. Как только в абгазах появлялся хлор (через 2—2,5 часа после начала хлорирования), смесь подавали во второй реактор, заполненный диацетилбензолом. При появлении проскока абгазы направляли в третий реактор. В это время заканчивалось хлорирование в первом реакторе, бис-(трихлорацетил)бензол выгружали и реактор вновь заполняли диацетилбензолом. Таким образом, достигалось более полное использование хлора. Кроме того, было проведено непрерывное хлорирование в стеклянном реакторе колонного типа по противоточной системе с поглощением непрореагировавшего хлора в верхней части аппарата поступающим диацетилбензолом. бис-(Трихлорацетил)бепзол, имевший наибольший удельный вес, опускался на дно реактора, а затем его выводили из аппарата. Анализ проводили по удельному весу. Выходы продуктов — количественные. [c.187]

Наиболее удобным лабораторным методом получения 2,4-диме-тил-5-карбоэтоксиниррола является только что описанный методд. Более дешевый метод его получения в больших количествах состоит в частичном гидролизе 2,4-диметил-3,5-дикарбоэтоксипиррола серной кислотой с последующим декарбоксилированием. Этот сложный эфир был также получен алкоголизом 5-трихлорацето-2,4-диметил-пиррола в присутствии этилата натрия . Свободная кислота была получена из 1-[2,4-диметилпиррол-5]-2,4-диметилпиррол-5-карбоно-вой кислоты и из 2,4-диметилпиррол-5-альдегида [c.213]

Трихлорацетил бромистый см. Трихлоруксусной кислоты бромангидрид [c.485]

Трихлорацетил хлористый см. Трихлоруксусной кислоты хлорангидрид [c.485]

Трихлоруксусной кислоты бромангидрид Трихлорацетил бромистый [c.486]

Триметил-5-(трихлорацетил) пиррол Ф3.219. [c.112]

Трихлорацетат серебра претерпевает побочную реакцию, п результате ко [орой образуется окись углерода и трихлорацетил-хлорид [67—69]. [c.71]

Хлор-2-0-трихлорацетил-3, 4, б-О-триацетил-О-глюкопираноза [c.74]

BFa ROH г= H IBFaOR] где R —водород, алкил, арил, ацетил, трихлорацетил и другие группы, которые действуют как сильная кислота. В этом случае инициирование полимеризации происходит вследствие передачи протона от комплекса к молекуле мономера [c.328]

Из сравнения спектров III и IV со спектрами их метильных производных можно сделать вывод, что 2-ацетиламинотиазол существует главным образом в аминоформе, в то время как для 2-трихлорацетил-аминотиазола( ) имеется таутомерное равновесие между амино- и иминоформой. Содержание таутомерных форм в исследованном растворе IV примерно одинаково. Если иминоформа и присутствует в растворе III, то ее содержание, с учетом обычной погрешности спектрофотометрических методов, не должно превышать 3—5 %. [c.153]

Хлор-2-(трихлорацетил-)-3, 4, б-триацетилглюкоза ([). Это соединение о5ра-IV ется только из -пентаацетилг.люкозы. В колбе с пришлифованным обратным холодильником грубо смешивают 39 г (Vm моля) очень чистой -пентаацетилглюкозы с [c.311]

Хлор-2-0-трихлорацетил-3,4,6-0-триацетил-/)-глюко-пираноза. В круглодонной колбе, снабженной пришлифованным обратным холодильником, смешивают 39 г очень чистой р-пентаацетилглюкозы с 104 г пятихлористого фос- [c.110]

Позже он показал [293], что при сплавлении мочевины с трихлорацетами-дом мочевая кислота образуется с выходом 10—15%. [c.198]

Когда частичный положительный заряд на карбонильном атоме углерода увеличивается в достаточной степени за счет влияния связанных с ним радикалов, 1,1-диолы оказываются устойчивыми и могут быть выделены например, трихлорацет-альдегид и гексафторацетон легко присоединяют воду с образованием устойчивых аддуктов [c.242]

Предполагалось 32, что трихлорацетонитрил при взаимодействии с серной кислотой димеризуется с образованием соединения с амидинной группой. Однако позднее оказалосьчто продуктом этой реакции является Н,М -ди-(трихлорацетил)-сульфамид Дй-ацилсульфа миды получены также в результате взаимодействия, с серной кислотой дихлор- и трибромацетонитрилов. [c.62]

Более щироко используются не содержащие связей С—Н диацильные перекиси трихлорацетила, трифторацетпла, различных хлор- и фторзамещенных пропионила, перфторбути-рила [80]. [c.54]

Несмотря на исключительно медленную, экономически невыгодную скорость полимеризации ТФХЭ в массе, данный способ лег в основу начала промыщленного выпуска ПТФХЭ [81], так как при хорощем качестве мономера позволяет получать продукты высокой степени чистоты с высокими физико-механическими показателями. Полимеризацию проводят в среде жидкого мономера с применением 0,03 /о перекие-и трихлорацетила (растворенной в трихлорфторметане), при — 16°С и аутогенном давлении. Процесс осуществляют с одноразовой загрузкой мономера в цилиндрических сосудах диаметром 15 см, погруженных в охлаждающую смесь. При продолжительности 7—45 сут степень превращения достигает 30—70 /о- Полимер получают в виде пористых блоков, из которых сорбированный мономер удаляют нагреванием. После удаления мономера блок извлекают из реакционного сосуда и дробят. Полимер имеет температуру потери прочности — показатель Ы5Т 310—330 °С (см. стр. 60), что указывает на его высокую молекулярную массу. [c.54]

В трехгорлую колбу емкостью 0,5 л, снабженную двумя маленькими капельными воронками и холодильником Фридриха, переносят смесь 15 г сухого углекислого кальция и 16 г сухого углекислого натрия (примечание 5). Для выделения продукта реакции верхний конец холодильника соединяют с прибором, сходным с прибором Иринга и Клока [1] (примечание 6). Всю систему высушивают и при нагревании колбы в бане с температурой 110° С переносят в нее 28 г воды-Нг- Вслед за этим в колбу по каплям добавляют 48 г хлористого трихлорацетила. Образующийся вскоре хлороформ-Н перегоняется в ловушку. По мере уменьшения скорости перегонки продукта температуру бани постепенно повышают приблизительно до 160° С. Спустя 2—3 часа реакция доходит до конца выход хлороформа-Н в ловущке составляет 26 г (81% в расчете на хлористый ацетил). [c.325]

Задача 5.23. Среди продуктов, образующихся при разложении пероксида трихлорацети-ла в присутствии изобутена, обнаружены хлороформ и 2-метил-4,4,4-трихлорбутен. Дайте объяснение. Напишите соответствующие реакции. [c.299]

Оксихинолинат кобальта. В водной фазе при экстракции 8-оксихинолината кобальта (Н) может существовать комплекс СоОх" , который должен экстрагироваться в присутствии подходящих анионов-партнеров. В качестве поставщиков анионов использовали MOHO- и трихлорацета-ты натрия, бепзолсульфипат и 2-нафталинсульфонат натрия, метиловый оранжевый, бромфеноловый синий, метиловый красный (натриевая соль). [c.38]

Результаты опытов (рис. 1, а, б) показывают зависимость продолжительности хлорирования при расходах хлора 10—20 гЫас от начальной температуры хлорирования при повышении начальной температуры реакционной смеси от 50 до 100° С продолжительность хлорирования сокращалась с 16—12 до 12—8 час. при дальнейшем повышении начальной температуры наряду с сокращением продолжительности хлорирования наблюдалось потемнение бис-(трихлорацетил)бензола (150° С) или сильное осмоление смеси (200° С). [c.186]

Интересно, что при 150° С скорость хлорирования гораздо меньше, чем при 100 и 200° С. Это, по-видимому, объясняется тем, что реакция хлорирования при 150° С замедляется частично осмолением реакционной смеси, в то время как температура недостаточно высока, чтобы вызвать конденсацию. Из результатов проведенных опытов следует, что оптимальным является расход хлора 10—15 г час (лучше 10 гЫае) и начальная температура 50—100° С (лучше 50°С). Реакция должна заканчиваться при постепенном повышении температуры до 200° С. Как показали опыты, если процесс хлорирования заканчивается при 180° С, длительность его возрастает в 1,5 раза. Хлорирование л-диацетилбензола в оптимальных условиях показало, что продолжительность реакции —6 час. Выход ж-б с-(трихлорацетил)бензола составляет 97—100% от теорет., а привес реакционной массы соответствует замеш ению 6 атомов водорода на хлор. [c.187]

Полученные изомеры биг-(трихлорацетил)бензола или их техническая смесь без какой-либо очистки гидролизуются в водной среде различными щелочными агентами, например, с КагСОз, Са(0Н)г, КзСО.- и др. [5] [c.187]

Технологический процесс совместного получения фталевых кислот и хлороформа может быть осуществлен по следующей схеме. Сырой диэтилбензол разгоняют на ректификационной колонне, диэтилбензол-ректифи-кат окисляют воздухом в присутствии катализатора (олеата кобальта, стеарата кобальта и др.). Из оксидата отгоняют фракцию неокислившегося диэтилбензола и этилацетофенона и возвращают ее на окисление. В результате вакуумной разгонки и кристаллизации из оксидата выделяют изомеры диацетилбензола, которые хлорируют газообразным хлором. Выделяющийся хлористый водород поглещается водой в колонне Госпа-ряна с образованием соляной кислоты. Полученные бис-(трихлорацетил)-бензолы гидролизуют водным раствором соды. Хлороформ отделяют от воды и перегоняют. Образующиеся при подкислении фталевые кислоты фильтруют, промывают водой и сушат. [c.188]

Установлено, что фотолиз этилового эфира трихлорацетил-диазоуксусной кислоты (ХЫ1) протекает с внутримолекулярным внедрением двухвалентного углерода в связь С—С1. При помощи показано, что сначала образуется нестойкий циклопропанон (ХЬП1), а затем конечный продукт (ХЫУ) — производное ди-хлормалеиновой кислоты [96] [уравнение (33)]. [c.154]

В то же время при реакции бромида ртути (II) с трихлорацета-том натрия это соединение было получено с выходом 44% [86а]. [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология