Антибиотики побочное действие

Эти факторы дают возможность использовать некоторые препараты, ингибирующие митохондриальный синтез белка, в качестве антибиотиков при лечении высших животных. Только два таких препарата оказывают побочное действие длительное лечение большими дозами хлорамфеникола может привести к нарушению кроветворной функции костного мозга (подавить образование эритроцитов и лейкоцитов), а длительное применение тетрациклина-к повреждению кишечного эпителия. Но в обоих случаях еще не вполне ясно, вызываются ли эти побочные эффекты блокадой биогенеза митохондрий или какими-то иными причинами. [c.67]

Тетрациклины — антибиотики широкого спектра действия. Они активны в отношении грам-отрицательных и грам-положительных бактерий, риккет-сий, некоторых крупных вирусов и простейших. Они устойчивы к действию различного рода гидролаз, к ним медленнее развивается резистентность микроорганизмов. К их недостаткам следует отнести различные побочные эффекты. Механизм антимикробного действия тетрациклинов основан на ингибировании ими биосинтеза белка микробной клетки. [c.304]

В настоящее время современные фунгициды классифицируются на основе трех основных принципов в зависимости от характера действия на возбудителей болезней, целевого назначения и химической природы. Иногда их классифицируют в зависимости от сродства с водой, которое определяется физико-химическими свойствами вещества. Любая классификация носит несколько условный характер вследствие того, что ограничить какими-то рамками естественные явления и процессы очень трудно. Надо отметить, что в некоторых условиях фунгициды могут проявлять разный характер действия, что зависит от вида растений, фитопатогенного объекта, дозы, способов и сроков применения. Кроме того, препараты могут проявлять некоторое побочное действие. Некоторые вещества обладают универсальными фунгицидными свойствами, поэтому их используют для различных целей. Наиболее четко фунгициды классифицируются по их химической природе. Однако и в этом случае имеется известный допуск, так как антибиотики, которые обычно вьщеляют в особую группу, можно отнести и к органическим веществам, так как эти продукты, открытые первоначально в основном как соединения биологического происхождения, впоследствии после их идентификации и определения химического состава стали синтезировать химическим путем в промышленном масштабе. [c.20]

Ф. к. используют при заболеваниях, вызываемых микроорганизмами, устойчивыми к др. антибиотикам. Она малотоксична, практически не оказывает побочного действия. [c.210]

В то же время оптимальное сочетание носителя и лекарственной субстанции с учетом назначения мази (местное или системное действие) может при использовании минимальных доз антибиотика или другого действующего вещества обеспечить стойкий и необходимый эффект при минимальном побочном действии. [c.243]

Для снижения побочного действия антибиотиков значительное внимание уделяется методу направления (транспорта) в очаг [c.465]

При назначении того или иного препарата следует добиваться максимального терапевтического эффекта при минимальном риске побочного действия. В этих целях учитываются индивидуальные режимы применения антибиотического вещества, в том числе доза препарата, кратность и пути введения антибиотика. Большое значение при этом имеет непрерывный контроль за концентрацией антибиотика в жидкостях и тканях больного. Для этого чаще стали применять высокоспецифичный, чувствительный и относительно простой иммуноферментный метод определения низких концентраций антибиотиков. [c.468]

Основной путь предупреждения побочного действия антибиотиков связан с применением рациональной антибиотикотерапии, которая, по мнению Э.А. Бабаяна (1977), определяется тремя основными факторами 1) выбором препарата с учетом его фармакологических свойств и спектра действия 2) вьщелением, идентификацией и определением чувствительности бактериальной флоры к антибиотику 3) выявлением или предупреждением повышенной чувствительности больных к выбранному антибиотику. [c.471]

В ряде случаев побочное действие ЛС развивается как следствие основного эффекта. Так, диарея при пероральном применении антибиотиков широкого спектра действия часто обусловлена развитием дисбактериоза. [c.41]

Л Побочное действие антибиотиков [c.110]

Выбор антибиотика для лечения зависит от чувствительности возбудителя, возможности достижения очага инфекции без снижения активности антибиотика и от его побочного (нежелательного) действия. [c.43]

Перспективным подходом является инкапсулирование антибиотиков, в частности их включение в липосомы, что позволяет прицельно доставлять препарат к определенным органам и тканям, повышает его эффективность и снижает побочное действие. Этот подход применим и для других лекарственных препаратов. Например, калазар, болезнь, вызываемая лейшманией, поддается лечению препаратами сурьмы. Однако лечебная доза этих препаратов токсична для человека. В составе липосом препараты сурьмы избирательно доставляются к органам, пораженным лейшманией,— селезенке и печени. [c.251]

Использование стрептомицина ограничено в настоящее время лечением различных форм туберкулеза из-за его сильных побочных действий. Вместо него применяют открытый в 1947 г. антибиотик с относительно простым строением — левомицетин (хлоромицетин, хлорамфеникол) [c.562]

Другой антибиотик, обладающий широким спектром действия и также вырабатываемый стрептомицетами, имеет гораздо более простую структуру и производится синтетическим путем. По случайному совпадению, он является еще одним представителем редко встречающихся в природе молекул, содержащих в качестве заместителя хлор. Этот антибиотик, названный хлорамфениколом, используется не столь широко из-за возможного опасного побочного действия. Как и в случае ауреомицина, сделано довольно неожиданное наблюдение,, что наличие или отсутствие атома хлора не сказывается на противобактериальной активности молекулы. [c.142]

Одну из таких групп антибиотиков-полипептидов составляют полимиксины, образуемые различными расами Ba illus polymyxa. Они обладают сильной избирательной активностью в отношении некоторых бактерий (например, синегнойной палочки), очень устойчивых к действию других антибиотиков. Поли.миксины имеют главным образом местное применение, так как онп оказывают довольно силь ное побочное действие на почки. [c.699]

При фармакологическом изучении стрептоми-Фармакология цина 124-740 были исследованы его поглощение стрептомицина выведение организмом, а также его токсичность. Было установлено, что последняя для чистого стрептомицина невысока животные переносят ежедневное введение в течение месяца по 50 мг этого антибиотика hj 1 кг веса. При лечении больных туберкулезом проводилось ежедневное введение 3 г сульфата стрептомицина в течение длительного времени. Хотя в этих случаях, начиная с 21-го дня, наблюдались побочные действия, но обычно они не были столь значительными, чтобы вызвать необходимость прекращения лечения. В первых исследованиях, посвященных изучению еще не окончательно очищенного стрептомицина, отмечалось, что он оказывает на организм действие, подобное действию гистамина. Позднее, при работе с чистым стрептомицином было установлено, что этот эффект вызывает не сам антибиотик, а какая-то содержащаяся в нем примесь. Вызываемое ею явление может быть уничтожено гистаминазой, которая не парализует антибиотической активности самого стрептомицина. Однако даже чистый стрептомицин, принятый в больших дозах, способен оказывать довольно значительное побочное действие. Как показал опыт лечения больных туберкулезом этот антибиотик вызывает [c.139]

Каждая отрасль имеет центральный информационный институт, возглавляющий всю систему отраслевой информации. Ряд отраслевых институтов выпускают информационные издания, представляющие интерес для химиков. Среди них такие издания Всесоюзного научно-исследовательского института медицинской и медикотехнической информации Министерства здравоохранения СССР (ВНИИМИ), как библиографические картотеки по токсикологии, химиопрепаратам, реферативный журнал Антибиотики и химиотерапия , реферативный сборник Фармация , экспресс-информация Психофармакология , Новые лекарственные препараты , Побочное действие лекарственных веществ . [c.92]

Позже были обнаружены, особенно в Японии, другие антибиотики, обладавшие свойствами системных фунгицидов. Циклогексимид — побочный продукт при производстве стрептомицина — очень активен для многих видов грибов, но его применение в сельском хозяйстве лимитируется высокой фитотоксичностью. Другой антибиотик системного действия — бластицидин — применялся в борьбе с пирикуляриозом риса в концентрациях 5— 10 мкг/см , то есть он в 100 раз активнее ртутьорганических фунгицидов. Против многих грибов эффективны полиоксины. Казугамицин, как и бластицидин, подавляет пирикуляриоз риса, но менее фитотоксичен и менее ядовит для человека и животных. Целлоцидин как средство борьбы с гельминтоспориозом риса интересен тем, [c.179]

Аминогликозиды (неомицин, мономицин, канамицин, гентамицин, тобрамицин) сходны по структуре со стрептомицинами. Они содержат в качестве структурного фрагмента 2-дезокси- )-стрептамин. Антибиотики данной группы проявляют бактерицидное действие по отношению к грамположительным и грамотрицательным бактериям. Недостатком этих антибиотиков является побочное действие — нефро- и ототоксич-ность. [c.27]

Побочное действие тетрациклинов на организм может быть сведено к минимуму, если суточная доза антибиотика при пероральном применении не превышает 1,0—1,5 г. Токсичность окситетрациклина уменьшается в присутствии солей Fe +, Mg +, Мп2+ и Мо04 (впрочсхм, активность антибиотика при этом снижается). Витамины группы В также иногда смягчают раздражающее действие тетрациклинов на пищеварительный тракт и уменьшают спонтанное кровотечение и местный неврит, однако ряд исследователей высказывается против использования этого метода. Внутримышечное введение витамина Р снижает токсическое действие окситетрациклина на клетки печени и уменьшает число наблюдаемых кровотечений в почках. Наиболее простой и достаточно эффективный способ смягчения побочного действия тетрациклинов на пищеварительный тракт заключается в том, что их принимают вместе с холодным молоком или непосредственно перед едой. Развитие мони-лиаза может быть предупреждено применением тетрациклинов вместе с нистатином, кандицидином или амфотерицином В. [c.194]

Примером факультативного паразита, инфицирующего человека, служат дрожжи andida albi ans. Это нормальная и, как правило, безвредная часть кишечной микрофлоры человека, обнаруживаемая примерно у 5% взрослого населения. Однако, если природный баланс между микроорганизмами, обитающими на поверхности нашего тела или внутри него, нарушается, в частности в результате использования антибиотиков или длительного приема стероидных препаратов (побочное действие которых приводит к подавлению иммунной системы), рост дрожжей может выйти из под контроля и тогда они становятся патогенными, вызывая болезнь, назьшае-мую молочницей (кандидоз). Поскольку гриб этот размножается во влажной среде, он может поражать ротовую полость (стоматит) и влагалище. В последнем случае усиливаются влагалищные выделения, а также появляются зуд и болезненность при мочеиспускании. Это очень распространенная, хотя и неопасная болезнь, поддающаяся действию противогрибковых препаратов. [c.46]

Аллергические реакции — наиболее частое проявление побочного действия антибиотиков. Эти реакции наблюдаются при применении практически всех антибиотиков. Однако чаще всего они возникают при применении антибиотиков пенициллиновой группы, так как в медицинской практике они самые распространенные. Реакция на пенициллин, — отмечают A.B. Смольянников и П.Ф. Калитеевский (1989), — может появиться даже у тех, кто заведомо не принимал ранее пенициллина, скажем у грудного ребенка, получающего молоко матери, леченной пенициллином, или после употребления обычного коровьего молока, стабилизированного этим препаратом... Известны случаи, когда женщины реагировали на сперму мужчин, получавших лечение пенициллином . [c.468]

Так, этилолеат (сложный эфир ненасьш1,енных жирных кислот с этиловым спиртом) имеет меньшую вязкость по сравнению с растительными маслами, в силу чего быстрее абсорбируется тканями. В нем хорошо растворяются кислота салициловая, анестезин, кумарины, ряд антибиотиков, витамины и другие лекарственные вещества. При внутримьш1ечном введении растворы быстрее всасьшаются, не вызывают побочных действий, нетоксичны. Этилолеат может использоваться как добавка к масляным растворам лекарственных [c.156]

Не менее важной проблемой фармацевтической технологии является продление времени действия лекарственных средств, так как во многих случаях необходимо длительное поддержание строго определенной концентрации препаратов в биожидкостях и тканях организма. Это требование фармакотерапии особо важно соблюдать при приеме антибиотиков, сульфаниламидов и других антибактериальных лекарств, при снижении концентрации которых падает эффективность лечения и вырабатываюгся резистентные штаммы микроорганизмов, для уничтожения которых требуются более высокие дозы лекарства, а это, в сюю очередь, ведет к увеличению побочного действия. [c.172]

Применение лекарственных препаратов у больных в тяжелом состоянии, когда терапевтический эффект может быть достигнут только за счет применения максимальных дозировок препаратов. Это в значительной мере сужает терапевтический диапазон и увеличивает вероятность проявления побочного действия лекарственных препаратов. К таким препаратам в первую очередь относятся цитостатитки и антибиотики [12, 22, 23]. [c.520]

Мочевая система в связи с большой ролью в выведении ЛС из организма также часто подвержена их побочным действиям. В интерстиции и лимфатических пространствах почек концентрация многих ЛС превышает их содержание в плазме крови. Интенсивное кровообращение и участие почек в биотрансформации ЛС также создают условия для продолжительного контакта ЛС или его метаболитов с тканями почек. Нередко причиной поражения нефрона бывает нарушенный иммунный ответ (замедленный тип), что приводит к денатурации белковых структур нефрона, главным образом базальной мембраны. Ряд ЛС (аминогликозиды, цефалоспорины, цитостатики) — активные ингибиторы сложных ферментных систем в почках, способные привести к тяжёлым необратимым расстройствам их функций. В некоторых случаях имеет значение отложение ЛС и их метаболитов в структурах нефрона (чаще всего в базальной мембране), мезангии и интерстиции, вокруг сосудов. Отложения ЛС в лоханках могут привести к лекарственной нефропатии, например сульфаниламидной почке. Лекарственные нефропатии наиболее часто наблюдают при использовании препаратов ртути, золота, сульфаниламидов, антибиотиков, НПВС. Клинические проявления большинства лекарственных нефропатий аналогичны таковым при некоторых заболеваниях почек. Наиболее часто нефропатии классифицируют по их преимущественной локализации в клубочках, канальцево-интерстициальных структурах. [c.42]

Побочные действия. Аллергические реакции возникают у 1-4% пациентов, перекрёстную аллергию к пенициллинам отмечают у 5-10% получающих препарат. Возможно обратимое угнетение кроветворения (лейкопения, нейтропения), возникающее при использовании больших доз. Снижение свёртываемости крови более выражено при недостаточном питании и поражении печени, сопровождающихся низким содержанием витамина К и гипопротромби-немией. Возможны также лихорадка, тошнота (вплоть до рвоты), боль в эпигастральной области, слабость, повышенная утомляемость, снижение массы тела, диарея. При сочетании с препаратами, уменьшающими канальцевую секрецию, может усилиться нефротоксическое действие антибиотиков. [c.346]

Побочные действия имипенема аналогичны таковым -лактамных антибиотиков. Могут возникнуть тошнота, рвота, диарея, псевдомембранозный колит, местные флебиты, аллергические реакции, в том числе перекрёстная аллергия к пенициллинам. [c.346]

Последние 50 лет уходящего столетия ознаменовались крупными достижениями в области лечения заболеваний, вызываемых различными инфекционными агентами. К числу таких достижений относится создание антибиотиков и синтетических химиотерапевтических средств, воздействующих на патогенный возбудитель. Однако, постоянное и широкое, при этом не всегда оправданное, примепепие антибиотиков и синтетических химиотерапевтических средств, приводит к ряду явлений, осложняющих возможность их рационального использовапия. К ним относятся возникновение аллергических реакций от примепепия большинства антибиотиков и, как следствие, аллергизация населения, особенно детей наличие серьезных побочных (токсических) эффектов на системы и органы развитие лекарственной резистентности микроорганизмов к известным антимикробным средствам нарушение нормального состава микрофлоры макроорганизма, приводящее в конечном итоге к расширению спектра патогенной микрофлоры за счет микроорганизмов, ранее относившихся к условно-патогеппым, и появлению новых инфекционных процессов (дисбактериозы, бактерионосительство и выделение патогенного возбудителя в окружающую среду). Поэтому актуальность разработки оригинальных антимикробных средств иной природы, с новыми свойствами и принципиально другим механизмом действия является несомненной. Проводимые во Всероссийском научно-исследовательском институте лекарственных и ароматических растений исследования привели к созданию эффективных лечебных средств, среди которых достойное место занимает препарат широкого антимикробного спектра действия - Сапгвирит-рип . [c.328]

Из полученных тысяч антибиотиков в клинической практике находят применение лишь 150—200 препаратов. Объясняется это тем, что многие антибиотики, будучи эффективными антимикробными средствами, оказывают выраженное офицательное воздействие на организм и для лечения больных не могут быть использованы. Даже те несколько десятков упофебляемых антибиотиков, как и все лекарственные препараты, обладают побочным действием на организм. [c.110]

Такова в общих чертах схема синтеза белка in vivo некоторые детали, например роль белковых факторов элонгации, опущены. Очевидно, что синтез белка — очень сложный процесс его основу составляет активация карбоксильной группы с последующим упорядоченным присоединением аминокислот на наирав-ляющей (организующей) матрице, которая делает практически невозможным образование неправильной последовательности или другие побочные реакции. Важное значение этих соображений станет ясным в дальнейшем, прн кратком рассмотрении проблем химического синтеза белков. Тем не менее, имея представление о синтезе белка in vivo, можно оценить фармакологическое действие лекарств или антибиотиков, которые нарушают белковый синтез. Такие антибиотики, вообще говоря, токсичные соединения, поскольку нарушают синтез белка и у болезнетворных бактерий, и у пациента, однако и ош1 могут оказаться весьма полезными терапевтическими препаратами. [c.60]

Ф.- противомикробное ср-во, действует на фамположит. и фамотрицат. бактерии. Эффективен при заболеваниях мочевых пугей. Способен задерживать развитие микроорганизмов, устойчивых к сульфаниламидам и антибиотикам. Иногда вызывает аллергию и др. побочные эффекты, к-рые предотвращают введением ат-игистаминных препаратов и витаминов. [c.217]

Преимуществами препарата, но мнению клиницистов, наряду с хорошей переносимостью и отсутствием побочных эффектов, является его высокая эффективность нри лечении различных гнойно-восналительных процессов, обусловленных патогенной микрофлорой, в том числе аптибиотикорезистептпой, рекопвалесцептпого бактерионосительства, осложнений, связанных с нарушением нормальной микрофлоры (дисбактериозы), а также (с учетом его механизма действия) возможность нрименения, в случае необходимости, в сочетании с антибиотиками. [c.337]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология