Диэтилентриамин, продукт реакции

Диэтилентриамин, продукт реакции его с олеиновой кислотой и маслом талловым. Способ получения в 401]. [c.93]

Диэтилентриамин, продукт реакции его с альдегидами. Соотношение компонентов 1 1. Способ получения в [673]. [c.166]

Диэтилентриамин, продукт реакции его с бутендиолом -j- аммоний -ЛИМОННОКИСЛЫЙ. Способ получения в [953]. [c.166]

Диэтилентриамин, продукт реакции его с окисью этилена и маслом соевым + димерная кислота. Способ получения в [355]. [c.166]

Диэтилентриамин, продукт реакции его с окисью этилена, маслом -соевым и бензилом хлористым. Способ получения в [541]. [c.166]

Рис. 2. ИК-спектр продукта реакции между диэтилентриамином и олеиновой

Из этого уравнения следует, что при использовании диаминов реакции аминогрупп одной молекулы с различными полимерными молекулами должны приводить к образованию поперечных связей. Поскольку побочным продуктом реакции является хлористый водород, его необходимо удалять введением либо избытка амина, либо, что более эффективно, сильного основания, такого, как окись магния. Было показано, что резины с максимальным модулем получаются в том случае, когда отношение ЫНз/С близко к единице. При недостатке амина имеет место недовулканизация, а избыток амина благоприятствует протеканию монофункциональной реакции и вследствие этого уменьшению плотности поперечных связей в вулканизате. Монофункциональные первичные амины также вызывают структурирование хлорбутилкаучука, но реакция протекает слишком медленно для использования на практике. Окись цинка в этом случае не нужна, так как она уменьшает модуль и замедляет реакцию поперечного сшивания. Характерными представителями вулканизующих веществ-диами-нов являются диэтилентриамин, гексаметилендиамин и фенилен-диамин, преимущества которых заключаются в обеспечении чрезвычайно быстрой вулканизации и высокой озоностойкости. Однако смеси с этими аминами склонны к подвулканизации, а резины имеют низкое относительное удлинение, сильный неприятный запах и пачкают при соприкосновении. [c.272]

Отверждение компаундов при комнатной температуре производится при помощи специальных отвердителей диаминов, эти-лендиамина, диэтилентриамина, полиэтиленполиаминов, гекса-метилендиамина, кубового остатка гексаметилендиамина и др. Отверждение компаундов при температуре 120—150° С производится при помощи ангидридов органических двухосновных кислот малеиновой, фталевой и янтарной. Как указывалось выше, при отверждении эпоксидных смол никаких продуктов реакции не выделяется. [c.93]

Полиамиды, применяемые в качестве отвердителей эпоксидных смол, являются продуктами пол и конденсации димеров (и тримеров) жирных кислот высыхающих масел с алифатическими полиаминами. В данном разделе описан синтез полиамида из жирных кислот льняного масла и диэтилентриамина. Схемы трехстадийного синтеза полиамида приведены в упрощенном виде. В действительности ход реакций значительно сложнее. Использование метиловых эфиров вместо кислот более удобно и для лабораторного и для промышленного синтеза. [c.196]

Обычно на 1 моль дихлорэтана расходуют свыше 5 молей аммиака. При меньшем отношении аммиака к дихлорэтану продуктами реакции являются полиэтиленполиамины, например диэтилентриамин ЫН2С2Н4ЫНС2Н4НН2, триэтилентетрамин ЫН2(С2Н4НН)2С2Н4КШ2 и т. д. Свойства и реакции этих аминов описаны в гл. 20 (стр. 390). [c.171]

Количественное определение имидазолинов проводят по УФ-спектрам, которые характеризуются наличием двух интенсивных полос поглощения с максимума при 203 и 232 нм, обусловленными наличием групп =С = 0 и =С = Ы соответственно. Имидазолины определяют в реакционной смеси, содержащей примеси продуктов реакции карбоновых кислот или их производных с диэтилентриамином комплексы кислот с аминами, диамиды и ами-ноамиды и т. д. В спектрах солей имидазолинов с неорганическими кислотами, например гидрохлоридов, наблюдается гипсохромный сдвиг на 2 нм (полосы поглощения группы =С = К). Увеличение длины углеводородного радикала от Сю до С]8 не влияет на положение максимума и на значение молярного коэффициента поглощения е, тогда как удельный коэффициент поглощения к замешо увеличивается. [c.151]

Изменяя соотношение NHз/этилeнимин, можно получать в качестве основного продукта один или несколько поли-мергомологов. Так, при соотношениях, больших или равных 10, основным продуктом реакции оказывается этилен-диамин при соотношениях, равных 3—4, образуется смесь диэтилентриамина с триэтилентетрамином. Дальнейшее снижение содержания аммиака в реакционной смеси приводит к появлению высших полимеров. [c.46]

Алкиленполиамины, продукты реакции их с полиэтиленгликолем и алифатическими кислотами. Полиамины этилендиамин, диэтилентриамин, триэтилентетрамин, тетраэтиленпентамхш, пропилендиамин, дипропилентриамин и др. Алифатические кислоты лауриновая, миристиновая, пальмитиновая, олеиновая, линолевая, линоленовая, эруковая или смесь жирных кислот растительного (масла) или животного происхождения. Масла кокосовое, хлопковое, соевое, пальмовое, касторовое, сурепное, кунжутное. Способ получения в [761]. [c.186]

Анализ известных способов получения имидазолинов позволяет выделить два основных направления их синтеза. Первый путь предусматривает использование в качестве электрофиль-ных реагентов нитрилов, изонитрилов, иминоэфиров, амидинов, а второй — карбоновых кислот и их производных (низших алкиловых эфиров, амидов солей щелочных металлов, амидоаминов). В качестве нуклеофильных реагентов используют олигомеры полиэтиленамина (этилендиамин, диэтилентриамин, три-этилентетрамин и т. д.) или аминоспирты (моноэтаноламин, N-гидроксиэтилэтилендиамин). Этилендиамины применяют в виде оснований или солей с неорганическими кислотами, арил-сульфокислотами. При использовании в качестве электрофиль-ных реагентов нитрилов, иминоэфиров, амидинов процесс получения имидазолинов протекает в сравнительно мягких условиях с высоким выходом целевых продуктов. Недостатком данных процессов является сложность получения электрофильных реагентов и их неустойчивость. Для промышленного внедрения более перспективными являются методы синтеза имидазолинов, основанные на реакциях нуклеофильного присоединения этилен-диаминов по карбонильному атому углерода алифатических кислот или их производных (эфиров, амидоаминов). [c.349]

Предложен способ получения сильного ингибитора коррозии (сульфоната амина), который заключается в проведении обменной реакции между масляным раствором сульфоната кальция и амином (диэтилентриамином, фепилепдиамином, морфолином) в присутствии воды с пропусканием СО , нагреве и фильтрации продукта от образовавшегося осадка СэСОз- [c.35]

Хотя из-за низкой основности амиды не способны катализировать процесс отверждения, но реакция присоединения эпоксидных групп к Н.,-группе протекает без затруднений при повышенных температурах. Поэтому амиды могут действовать только как сшиваюише агенты. Гринли - первым описал отверждение продуктов для эпоксидных смол амидами карбоновых кислот. Поскольку и для этой реакции известная щелочность среды играет положительную роль, рекомендуется добавлять небольшие количества едкого кали или фенолята натрия. В качестве глицидных эфиров применяют в первую очередь эфиры бисфенола А, а также резорцина и гидрохинона в качестве сшивающих агентов—амиды одно- и многоосновных алифатических и ароматических карбоновых кислот, диацилированные диамины, например диацетиль-ные производные этилендиамина и гексаметилендиамина, а также полиамид, полученный взаимодействием жирных кислот льняного масла с диэтилентриамином. Способ иллюстрируется следующими примерами [c.639]

Если при производстве ионита используется триметиламин, конечный продукт представляет собой сильноосновной анионный обменник I типа. В случае использования диметилэтанол-амина конечный продукт представляет собой обменник И типа. Если для реакции применяется полиамин, например диэтилентриамин, то конечный продукт является слабоосновной анионообменной смолой. Смолы I типа более стойки к высокой температуре и окислителям и долго сохраняют устойчивость четвертичных групп. Смолы П типа при использовании в гидроксильной форме выдерживают максимальную температуру приблизительно 40,0°. Эти смолы не должны применяться в окислительных условиях. Они постепенно теряют сорбционную емкость за счет четвертичных групп и срок их полезной службы составляет 3—5 лет. Смолы П типа часто используются из-за меньшей стоимости. Они регенерируются легче и и.меют большую [c.18]

В зависимости от природы применяемого основания Льюиса декакарбонил марганца реагирует с образованием продуктов замещения или продуктов диспропорционирования. Гибер с сотр. установили [11, 17], что в случае третичных фосфинов и фосфитов, а также со слабыми азотистыми основаниями, такими, как анилин и о-фенилендиамин, образуются исключительно продукты замещения. В случае более сильных оснований, таких, как пиридин, у-пиколин, диэтаноламин, морфолин, этилендиамин, диэтилентриамин и пиперидин, происходит следующая реакция диспропорционирования [c.109]

Новой группой производных стеариновой кислоты являются продукты ее взаимодействия с полиалкиленполиаминами, например с производными диэтилентриамина. При этом в реакцию вступают все атомы водорода, связанные с азотом [c.647]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология