Натрий-кальций фосфорнокислый

Один из вариантов такого процесса культуру водоросли помещают в сосуд с питательной средой (соли магния, калия, натрия, кальция, фосфорнокислого калия и раствора микроэлементов). Сосуд освещают солнечным [c.345]

В 1-литровую круглодонную колбу, снабженную термометром и механической мепгалкой, помещают 130 жл насыщенного водного раствора сернокислого магния, 500 мл петролейного эфира (т. кип. 40—60°) (примечание 1), 50 г (0,42 моля) этилового эфира молочной кислоты (примечание 2) и 20 г (0,13 моля) первичного кислого фосфорнокислого натрия ЫаН2Р04 - 2Н2О. Пускают в ход мешалку (примечание 3) и при помощи бани со льдом и водой снижают температуру смеси до 15° после этого в продолжение 25—30 мин. к содержимому колбы прибавляют 55 г (0,35 моля) растертого в порошок перманганата калия. Перемешивание продолжают до тех пор, пока не будет закончено окисление (примечание 4), поддерживая в течение всего времени температуру около 15°. Затем раствор в петролейном эфире декантируют и остаток размешивают с тремя порциями петролейного эфира по 50 мл. Соединенные вместе эфирные вытяжки упаривают на паровой бане, применяя небольшой дефлегматор (примечание 5). Оставшееся масло тщательно взбалтывают с двумя порциями насыщенного водного раствора хлористого кальция по 10 мл (примечание 6), а затем перегоняют в вакууме. Основное количество вещества переходит при 56—57° (20 мм). Выход почти чистого этилового эфира пировиноградной кислоты составляет 25—27 г (51—54% теоретич.) 1,4053. Этот препарат успешно выдерживает сравнение с тем, который получается этерификацией пировиноградной кислоты (примечание 7). Дальнейшую очистку можно осуществить переводом через продукт присоединения бисульфита натрия (примечание 8). [c.589]

Натрий-кальций фосфорнокислый (полифосфат). [c.119]

Выполнение определения. Фильтрат 4 после отделения кальция упаривают до объема 200 мл, подкисляют соляной кислотой до появления розового окрашивания, приливают 15 мл раствора фосфорнокислого натрия или фосфорнокислого аммония, охлаждают, прибавляют из бюретки по каплям при помешивании 2,5%-ный раствор аммиака до появления желтой окраски раствора, охлаждают, [c.465]

Применяют для производства фосфорнокислых солей аммония, натрия, кальция, марганца и алюминия, а также для органического синтеза, в производствах активированного угля и кинопленки, в спичечной промышленности, для выработки тканей с огнезащитной пропиткой. Пищевую кислоту применяют в производстве газированных вод и для получения солей (порошки для изготовления печенья и питательных сухарей, кормовой преципитат и др.). [c.98]

Написать формулы кислого сернокислого калия, кислого углекислого натрия, кислого фосфорнокислого кальция, основного сернокислого алюминия, основного азотнокислого висмута. [c.89]

При производстве крапплака сначала осаждают гидрат окиси алюминия, сливая растворы сернокислого алюминия или алюмо-калиевых квасцов и соды при 50° полученную суспензию кипятят в течение 0,5—2 час. и осадок промывают декантацией или на фильтре до удаления основного количества водорастворимых солей (примерно, 2—5 промывок декантацией). Затем к промытому гидрату окиси алюминия добавляют на холоду все остальные ингредиенты — хлористый кальций, фосфорнокислый натрий и ализариновое масло в виде растворов, ализарин — в виде тонкой взвеси, полученной из пасты. Смесь тщательно перемешивают в течение 1—2 час., медленно доводят до кипения и кипятят в течение 4— 6 час. Режим подогревания имеет большое значение и его проводят по определенному графику. Длительность периода подогревания колеблется в отдельных рецептурах от 2 до 6 час. [c.696]

Применяется в производстве фосфорных и комплексных удобрений, фосфорнокислых солей аммония, натрия, кальция, марганца и алюминия, в процессах органического синтеза, в производстве активированного угля, кинопленки, спи чек, для огнезащитной пропитки тканей. [c.79]

Фосфорной кислоты соли см. Апатиты, Вторичный фосфорнокислый натрий. Третичный фосфорнокислый кальций. Суперфосфаты [c.293]

I. В центрифугах, ротор и кожух которых изготовлены из нелегированных черных металлов, допускается обработка при температуре до 45 °С суспензий, содержащих следующие нейтральные и щелочные соли азотнокислые соли натрия, кадмия, бария анилиновые красители соли кремниевой, мышьяковой и мышьяковистой кислот серноватистокислый калий и натрий сернокислые и сернистокислые соли натрия, кальция, магния, цинка, бария, кадмия углекислые соли аммония, натрия, калия, магния, цинка, бария, кальция, кадмия фосфорнокислые соли (средние) натрия и калия хлористый натрий хромовокислые соли металлов цианистые соли натрия и калия. [c.15]

При растворении алюминиевого сплава в растворе щелочи, содержащей карбонат щелочного металла или двузамещенный фосфорнокислый натрий, кальций остается в нерастворившемся остатке и таким способом отделяется от основы сплава — алюминия. [c.132]

Различают неорганические и органические замедлители коррозии, а по роду действия—анодные и катодные. Например, кислород, хроматы, бихроматы, бикарбонат натрия, кислый фосфорнокислый натрий являются анодными замедлителями, так как они способствуют образованию на анодных участках металла нерастворимых продуктов коррозии, замедляющих коррозионный процесс. Катодные замедлители коррозии образуют нерастворимые продукты коррозии на катодных участках металла, вследствие чего катодная площадь уменьшается. Катодными замедлителями коррозии являются сернокислый цинк, кислый углекислый кальций, некоторые соединения никеля, олова и магния. Неорганические замедлители коррозии особенно эффективно действуют в нейтральных к щелочных средах. В кислых средах [c.72]

Натрий-кальций-цинк фосфорнокислый. [c.119]

Применяют для производства фосфорнокислых солей аммония, натрия, кальция, марганца, алюминия, а также органических синтезов, в производстве активированного угля, кинопленки. [c.70]

К неорганическим соединениям фосфора, применяемым в разных отраслях промышленности (стр. 940), относятся сульфиды и хлориды фосфора, фосфиды, фосфорный ангидрид и фосфорная кислота, ортофосфаты и дегидратированные фосфаты натрия и калия, фосфаты аммония и двойные фосфорнокислые соли аммония, фосфаты кальция и магния, фосфаты цинка, марганца, меди, серебра, железа, алюминия, кобальта, церия и т. д. [c.272]

Меласса является одним из побочных продуктов производства сахара иэ свеклы. Количество сухих веществ в ней составляет 75-83%. Они состоят из 44-53% сахаров (сахарозы до 51%) 14,5-15% азотистых (общих, аммиачных, амидных, аминокислотных, бетаиновых, протеиновых) и 16-17% безазотистых веществ 8,5-12% эолы. Минеральная часть несахаров мелассы включает сернокислые, хлористые, углекислые и фосфорнокислые соли калия, натрия, кальция и железа, ряд микроэлемегггов. Кроме того, в отходе содержатся витамины. [c.319]

Армии, глицерофосфат кальция, дитразинфосфат, кальций фосфорнокислый двухзамещенный, калий фосфорнокислый однозамещениый, калий фосфорнокислый двухзамещенный, МАП (мышечно-адеяиловый препарат), натрий фосфат однозамещенный, натрий фосфат двухзамещенный, фосфакол, фитин. [c.55]

МазР04 —фосфат натрия (фосфорнокислый натрий) Саз(Р04)г — фосфат кальция (фосфорнокислый кальций). [c.55]

Учитывая специфичность адсорбирующего действия, Стрейн располагает адсорбенты в следующий ряд по возрастанию их активности тростниковый сахар, крахмал, инулин, лимоннокислый магний, тальк, углекислый натрий, углекислый калий, углекислый кальций, фосфорнокислый кальций, углекислый магний, окись магния (Мерк), известь (свеже и частично гашеная), активированная кремневая кислота, активированные силикаты магния, активированная окись алюминия, животный или древесный уголь, окись магния (сорт Mi ron), фуллерова земля. Активность каждого данного адсорбента может быть изменена активацией (например, нагреванием или обработкой растворителем) или дезактивацией (например, промыванием водой или спиртом, к которым адсорбент обладает сродством). После таких обработок адсорбент может быть характеризован по разделению стандартной смеси. Брокманн и Шоддер применяли для измерения адсорбирующей способности активированной окиси алюминия двойные смеси азобензола и его производных (например, -амино-, п-окси- и /г-метоксиазобензола), растворенные в бензолен петролейном эфире. Можно также использовать тройную смесь азобензола, бензолазо-р-нафтола и и-диметиламиноазобензола, растворенную в смеси хлорбензола и петролейного эфира. Мюллер измерил теплоту смачивания окиси алюминия растворителями и использовал эту характеристику для оценки активности адсорбента. [c.1492]

В начале процесса осаждения обычно необходимо увеличить растворимость для получения более крупнозернистого осадка. Поэтому во многих случаях испытуемый раствор сначала подкисляют так, чтобы при введении осадителя (осаждающего соединения) осадок еще не выпал. Затем, постепенно уменьшают концентрацию ионов водорода, прибавляя к раствору гидроокись аммония, уксуснокислый натрий и т.п. Так осаждают фосфорнокислый магний-аммоний, щавелевокислый кальций, диметилглиок-симат никеля, оксихинолинаты ряда металлов и др. [c.78]

Определение магния. Для определения магния пользуются фильтратом, оставшимся после осаждения щавелевокислого кальция. Фильт])ат, если нужно, выпаривают до 100—120 мл, подкисляют соляной кис отой и осаждают магний в виде MgNH PO . Необходимо иметь в виду, что раствор содержит очень большое количество аммонийных солей, в пржут-ствии которых нельзя получить чистый осадок магний-аммоний фосс[)ата. Поэтому для получения точных результатов осадок отфильтровывают, растворяют в соляной кислоте и снова осаждают, приливая к раствору небольшое количество раствора фосфорнокислого натрия. Методика определения магния подробно описана в 42. [c.469]

Казеин, загрязненный фосфорнокислым кальцием и жирами, отжимают до наименьшего объема (около 500 мл) и помещают в двухлитровый стакан. Затем его обрабатывают 0,1 м. едким натром, причем щелочь прибавляют медленно через капилляр, который доходит до дна сосуда (примечание 4) и при постоянном помешивании. Щелочь прибавляют до тех пор, пока pH смеси ие достигнет 6,3 (примечание 5) количество требующейся щелочи — 100— 150 лм. Момент окончания прибавления устанавливают сравнением окраски пробы раствора с окраской эталонов буферного ряда (примечание 6) в присутствии индикатора дибром-о-крезолсульфофта-леина ( бромкрезолпурпур ). При таком pH казеин полностью переходит в раствор в виде натриевой соли жиры, фосфорнокислый кальций и казсиновокислый кальций остаются нерастворенными. Следует тщательно следить за тем, чтобы не прибавить щелочи больше, чем нужно для того, чтобы pH достигло указанной величины (примечание 4). Молочный раствор фильтруют через толстый слой (10—15 мм) фильтровальной бумажной массы, плотно уложенной в воронке для отсасывания. Фильтрат может слегка опалесцировать если он недостаточно прозрачен, то его снова фильтруют через свежий слой фильтровальной бумажной массы. [c.293]

Полученную массу фи 1Ь 1руют с отсасыванием в горячем состоянии и нерастворимый остаток промывают дестиллированной водой. Соединенные фильтраты частично нейтрализуют ЗСО мл 40%-ного раствора едкого натра при хорошем перемешивании и охлаждении,, а затем добавляют насыщенный раствор 3750 г кристаллического уксуснокислого натрия. Проба на конго должна показывать полное отсутствие минеральной кислоты. При прибавлении раствора едкого натра необходимо тщательно следить за тем, чтобы раствор ни в коем случае не стал щелоч-н ы. м (прил ечание 7). После трехдневного стояния раствора при комнатной температуре выкристаллизовавшийся сырой цистин, загрязненный некоторым количеством гуминовых пигментов и тирозина, отсасывают и растворяют в 3 л 3%-ной соляной кислоты. Раствор фильтруют и полностью обесцвечивают повторной обработкой (от 2 до 5 раз, порциями по 20—25 г) животным углем, предварительно освобожденным от фосфорнокислого кальция кипячением с разбавленной соляной кислотой н промывкой холодной водой. Фильтрат после обесцвечивания должен быть прозрачным и бесцветным или, в крайнем случае, лишь слегка желтоватым. Если он получится более окрашенным, обработку животным углем следует повторить. Обесцвеченный раствор необходимо один или два раза профильтровать без отсасывания для з даления следов твердых примесей, которые при отсасывании проходят через фильтр. [c.520]

Фосфорная кислота является важнейшим полупродуктом в производстве концентрированных фосфорных и сложных удобрений, а также технических фосфорнокислых солей. Она служит для производства двойного (и тройного) и обогащенного суперфосфатов, аммофоса, аммонитрофоски, технических фосфатов кальция, натрия, аммония, полимерных и железомарганцевых фосфатов, а также кормовых фосфатов (преципитата, монокальцийфосфата), добавляемых в корм скоту и др. [c.34]

Раствор D-сорбита после гидрирования очищают от тяжелых металлов, главным образом от никеля он содержится в количестве 40—50 мг/л и является ядом для микроорганизмов, применяемых на следующей стадии синтеза. Очистка основана на образовании нерастворимых углекислых или фосфорнокислых сшей тяжелых металлов при обменной реакции с двузамещенным фосфорнокислым натрием при нагревании до 70—80° С в присутствии углекислого кальция [145]. Возможно применение электроосаждения никеля [146] или ионнообменных смол. [c.36]

Образование лигнина не стимулировалось глюкозой. Содержание лигнина несколько повышалось при добавлении сахарозы и рафинозы к культуральной среде, в состав которой входили 0,4 г сульфата аммония 0,1 г первичного кислого фосфорнокислого калия 0,1 г сульфата магния следы ионов кальция и марганца (на 1 л). Прибавление ряда соединений (инозитола, хинной, шикимовой и уксусной кислот, этанола, ацетальдегида, канифе-рина, сирингина, ванилина, /г-оксибензальдегида, перекиси водорода) заметно ускоряло образование лигнина. Прибавление же цианистого калия, диэтилдитиокарбамата и уретана в значительной мере задерживало его образование. Однако прибавка в темноте небольших количеств фтористого натрия и йодоуксусной кислоты содействовали образованию лигнина. [c.768]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология