Кислота сульфоновая, амино

Сульфиновые и сульфоновые кислоты их функциональные и нефункциональные производные Амины и нефункциональные производные их Аминоспирты Аминокислоты [c.382]

Легкость взаимодействия альдегидов с первичными аминами, уже упомянутая в главе об ацилировании, может также оказаться полезной для выделения альдегидов. Для этого необходимо размешать смесь, заключающую альдегид, с раствором соли щелочноземельного металла некоторых сульфоновых или карбоновых кислот первичных аминов, причем выделяется азометиновое соединение в кристаллическом виде. Это соедииение, путем горячего гидролиза бе участия кислоты (с паром), разлагается на альдегид и кислоту амина o). [c.349]

Методика была опробована на ж-фенилендиамине, 1-нафтол-4-сульфоновой кислоте, 7-амино-1-нафтол-4-сульфоновой кислоте, 1- и 2-нафтоле, резорцине, 2-нафтол-3,6-дисульфоновой кислоте, флороглюцине, ацетоацетанилиде, 2,3-дигидроксинафталине и [c.57]

Сульфаниловая кислота а, Р-Ненасыщенные сульфоновые кислоты Сульфоновые кислоты ароматических аминов и фенолов Р-Нафтолсульфоновые кислоты [c.510]

Сульфоновые кислоты ароматических аминов, например, сульфаниловая кислота Метан-, этан-, Р-нафталин-сульфокислоты и 3-амино-п-толуолсульфоновая кислота Сульфоновые кислоты — серная кислота [c.510]

Реакция между хлорангидридами сульфоновых кислот и аминами типа [c.53]

Найдено, что смеси сульфоновых кислот с аминами способствуют сильному замедлению коррозии в нефти, действуя совместно лучше, чем каждое вещество в отдельности. Возможно, что истинным ингибитором является сульфонат амина. В отсутствие нефти эти ингибиторы неэффективны. Их функции заключаются, вероятно, в том, что они способствуют прилипанию нефти к металлу. Возможно, что полярные концы молекул притягиваются к металлу, а другие их концы соединяются с частицами нефти. Таким образом, последние прикрепляются к поверхности металла, образуя на нем сплошную защитную пленку нефти [118]. [c.171]

Аналогично реагируют хлорангидриды сульфоновых кислот (разд. 5.8), давая с первичными или вторичными аминами суль-фонамиды [c.102]

Описанным способом были анализированы следующие амины анилин, 4-нитроанилин, п-толуидин, 1-амино-2-нафтол-4-сульфоно-вая кислота, 2,6-толуилендиамии-4-сульфоновая кислота, 4-ами-ноазобензол, 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфоновая кислота, бензи-дин, 4,4 -диаминодифениламин-2-сульфоновая кислота, 4-амино-фенол, 1-нафтиламин и о-аминодифенил. [c.429]

В качестве неводных протонных растворителей применяют спирты, органические и неорганические кислоты (серная, фтор-сульфоновая, муравьиная, уксусная, трифторуксусная и др.), аммиак, первичные и вторичные амины, этилендиамин. В этих растворителях растворимость многих органических соединений выше, чем в воде. Однако они используются главным образом потому, что механизм электрохимических реакций, идущих в неводных [c.99]

Кислые эфиры сернистой к и с л о т ы в ряду производных нафтола, особенно нафтол сульфоновых кислот, образуются при действии раствора бисульфита натрия (уд. в. 1,38) и играют важную роль для получения как амино-, так и гидроксильных соединений (см. последние). Очень реакционноспособны в этом смысле также п-диоксипроизводные бензола, например резорцин. [c.160]

Соединения с одним атомом кислорода в цикле Окси- и оксосоединения Соединения с одним атомом кислорода в цикле. Оксиоксосоединения. Карбоновые кислоты. Суль-финовые и сульфоновые кислоты. Амины. Гидроксиламины. Гидразины. Азо- и диазосоединения. Фосфорорганические соединения со связями С—Р, Металлорганические соединения Соединения с двумя атомами кислорода в цикле. Окси- и оксосоединения Карбоновые кислоты, ( ульфокислоты, амины и другие соединения с тремя, четырьмя, пятью и более циклически связанными атомами кислорода Соединения с одним атомом азота в цикле, Оксисоединения. Оксосоединения Соединения с одним атомом азота в цикле. Окси-н оксосоединения, Оксиоксосоединеиия [c.234]

Кислота 3-нитро-анилин-4-сульфо-новая Кислота 4-амино-2-нитробензол-сульфоновая, кислота 3-нитросульфо-Ешловая 0,9 [c.32]

Разработаны высокоэффективные методы синтеза новых 2-амино-5-замещенных 1,3,4-тиадиазолов на основе арилтио-, арилсульфонилуксусных и пропионовых кислот, определены спектрофотометрическим методом их константы ионизации. Экспериментально установлено, что в растворах 2-амино-1,3,4-тиадиазолы на основе сульфонил-пропионовых кислот имеют место неизученные до сих пор взаимодействия с гидроксильными i pynnaMH щелочей, спиртов и воды. Изучены реакции ацилирования 2-амино-5-замещенных 1,3,4-тиадиазолов хлорангидридами сульфо- и карбоновых кислот. Продолжено изучение синтетических возможностей бифункциональных ангидридов замещенных сульфокарбоновых кислот. Использование различной реакционной способности хлорангидридной и сульфохлоридной группы в реакциях ацилирования гетероциклических аминов и аминов, содержащих такие функциональные группы, как -СООН, -ОН, и др. открывает путь к новым сложнозамещенным производным сульфоновых кислот. [c.51]

С-Нитрозопроизводные диариламинов предложено получать в одну стадию. аействяем хлорангидридов карбоновых и сульфоновых кислот на амин и NaNO в метиловом спирте [c.194]

Способ отделения сульфоновых кислот от серной кислоты предложен американским )П1еным (пат. США № 3719703). Для непрерьтного отделения сульфоновых кислот от серной кислоты и сульфатов, содержащихся в растворах, предложено использовать четвертичные алифатические алкиламины. В водном растворе остаются лишь серная кислота и сульфаты без примеси сульфоновых кислот. Сульфоновые кислоты непрерывно реэкстрагируются из органического раствора и получают чистые сульфоновые кислоты или их соли. В качестве четвертичных алкиламинов применяют амины, содержащие в цепи 15-35 атомов углерода. Амины используют в виде 5-50 %-ного раствора в инертном органическом растворителе (хлороформ, зтилацетат, нитробензол, толуол, циклогексан). [c.19]

Методы с применением перйодата [90—92] и тетрацетата свинца [93] были использованы при анализе ос-алканоламинов. Согласно другому методу, имеющему ограниченное применение, аминоспирт экстрагировали в виде соли хлористоводородной кислоты, свободный амин выделяли при действии окиси серебра, после чего проводили титрование стандартным раствором кислоты [94]. Эют метод дает возможность определить основные группы, но он не является специфичным для аминоспиртов. Моно-и диэтаноламины анализировали путем осаждения я-бромбензол-сульфоновых производных [95], а триэтаноламин определяли в виде хлористоводородной соли после того, как соли моно- и диэтанол-амина были экстрагированы изопропанолом [96]. [c.291]

Алкилгалогениды, а также эфиры серной и сульфоновых кислот при нагревании с тиоцианатом натрия или калия дают алкилтиоцианаты [655], хотя атака цианат-ионом (реакция 10-64) приводит исключительно к N-алкилированию. Первичные амины можно превратить в тиоцианаты при помощи пирилий-пиридиниевого метода Катрицкого (разд. 10.13) [656]. [c.145]

Органические дисульфиды являются аналогами органических перекисей, но значительно стабильнее. Пиролиз дисульфидов обычно ведет к образованию меркаптанов низших дисульфидов и сероводорода. В присутствии аминов и других оснований дисульфиды растворяют свободную серу, образуя полисульфиды. Под действием натрия в этиловом эфире дисульфиды расщепляются с образованием двух молекул меркаптидов натрия. При окислении различными реагентами получаются многочисленные продукты. Так, в результате окисления дисульфидов перекисью водорода образуются сложные тиоэфиры сульфоновой кислоты, а при окислении горячей азотной кислотой связь 8=8 переходиг в 80зН. [c.30]

Отмечено, что применение гидроксиламин-О-сульфоновой кислоты дает лучшие результаты по сравнению с хлорамином, так как вследствие окисления тионов в дисульфиды понижаются выходы 3-аминоизо-тиазоло(5,4-6]пиридинов (1.231) [671]. Аналогично получен 3-амино- [c.73]

Как известно, в состав органических соединений входят атомы С и Н, а также все атомы периодической системы Д. И. Менделеева, исключая благородные газы. Однако только несколько атомов, кроме С и Н, было принято считать органогенами. Это атомы О, К, 8, Р, Р, С1, Вг, I, которые имеются в составе целых классов природных соединений (спирты, альдегиды, кетоны, эфиры, карбоновые кислоты — атом кислорода амины и амиды — атом азота меркаптаны, сульф иды, сульфоновые кислоты — атом серы фосфорнук-леотиды, другие эфиры фосфорных кислот — атом фосфора) или же в составе отдельных биологически активных соединений (галогены). [c.44]

Смотреть страницы где упоминается термин Кислота сульфоновая, амино: [c.235] [c.107] [c.618] [c.194] [c.48] [c.48] [c.52] [c.52] [c.53] [c.53] [c.8] [c.234] [c.156] [c.182] [c.241] [c.573] [c.270] [c.31] [c.471] [c.236] [c.131] [c.317] [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология