Сульфоновые кислоты аминные соли

Легкость взаимодействия альдегидов с первичными аминами, уже упомянутая в главе об ацилировании, может также оказаться полезной для выделения альдегидов. Для этого необходимо размешать смесь, заключающую альдегид, с раствором соли щелочноземельного металла некоторых сульфоновых или карбоновых кислот первичных аминов, причем выделяется азометиновое соединение в кристаллическом виде. Это соедииение, путем горячего гидролиза бе участия кислоты (с паром), разлагается на альдегид и кислоту амина o). [c.349]

Поскольку сульфоновые кислоты являются сильными кислотами, выделение путем подкисления растворов их солей оказывается невозможным. Исключение составляют сульфокислоты, очень плохо растворимые в воде или соляной кислоте. Сульфокислоты, взаимодействуя с аминами, образуют соли, которые имеют четкие температуры плавления или разложения и поэтому могут использоваться в качестве производных. [c.395]

Амин можно выделить прибавлением щелочи и охарактеризовать в виде соответствующего производного (опыт 19). В случае необходимости сульфоновую кислоту можно выделить в виде ее натриевой соли (после удаления амина) и превратить в какое-либо производное (методика 54 или 55). [c.399]

Для стабилизации эмульсий растворимых масел широко применяют мыла органических аминов, соли сульфоновых и нафтеновых кислот [33]. Стабилизирующее действие этих веществ связано по крайней мере с двумя факторами наведением электрического заряда и образованием адсорбционного защитного слоя на частицах дисперсной фазы. При диспергировании твердых частиц поверхностно-активными веществами оба эти фактора проявляются далеко не всегда. В дисперсных системах, содержащих поверхностно-активные вещества, образование защитной пленки определяется в основном сольватацией поверхности частиц. [c.30]

Антикоррозионные присадки добавляют к смазкам, имеющим невысокие защитные свойства (литиевым, бентонитовым и т. п.). В качестве таких присадок используют свободные жирные кислоты, их мыла, некоторые амины, эфиры, соли нафтеновых и сульфоновых кислот. Многие смазки работают в негерметизированных узлах трения, в непосредственном контакте с водой — применение в этих случаях соответствующих присадок резко улучшает их защитные свойства. [c.556]

Соли кислот в подходящих растворителях и при выборе соответствующего титранта можно титровать либо как кислоты, либо как основания. Соли ароматических и алифатических аминов с сильными минеральными или сульфоновыми кислотами можно титровать как кислоты алкоголятом щелочного металла или гидроокисью алкиламмония в качестве титрантов щ смеси бензол — метиловый спирт или в основном растворителе. Соли органических оснований с галогеноводородными кислотами в уксусной кислоте [c.282]

Рекомендуются иногда и прибавки специального назначения. Предупреждение образования взрывчатых соединений (очевидно перекисного характера) достигается введением в состав катализатора фенола, гидрохинона, пирогаллола, резорцина, аминов и других противоокислителей. Выпадение солей из раствора предлагается устранять применением диспергаторов агар-агара, высокомолекулярных сульфоновых кислот и т. п. [c.224]

Эмульгатор — агент, способствующий образованию коллоидной дисперсии мономеров в основной фазе. В качестве эмульгаторов предложено и используется много различных веществ. Правильный выбор эмульгатора, повидимому, весьма важен для успеха полимеризации. С хорошими результатами применяются соли алифатических карбоновых кислот с длинной цепью, соли сульфоновых кислот, сульфированные спирты с длинной цепью, амины, соли ароматических алкилированных сульфокислот, канифольное мыло. Эмульгаторы обычно применяются в количестве [c.306]

Для выделения альдегидов может также оказаться полезной способность их легко взаимодействовать с первичными аминами, уже упомянутая в главе об ацилировании. Для этого необходимо размешать содержащую альдегид смесь с раствором соли щелочноземельного металла некоторых сульфоновых (или карбоновых) кислот, производных первичных аминов, причем выделяется азометиновое соединение в кристаллическом виде. Это соединение путем гидролиза без участия кислоты (паром) разлагается на альдегид и аминосульфокислоту (аминокарбоновую кислоту) 2 . [c.633]

Сульфоновая кислота, динафтилметанди-, соли [М2(80з)2(СюНб)2СН2. (М металл или амин)] + гидразин. Гидразин добавляется в концентраци [c.105]

Соли четвертичных aM.vtoHneBbix оснований образуются не только в результате взаимодействия галоидных алкилов или эфиров ароматических сульфоновых кислот с третичными аминами, но и при действии эфиров иодуксусной кислоты на некоторые амины. Легче других вступают в эту реакцию бензилпи-перидин, алифатические третичные амины и хинолин. В некоторых случаях для получения четвертичных аммониевых солей применяют (м-бромацетофенон. [c.355]

Из веществ этого класса чаще всего встречаются сернокислые соли и сульфонильные производные галоидозамещенных аминов, нитронильные производные хлорзамещенных аминов и галоидангидриды сульфоновых кислот. [c.543]

Первичные амины с о-хинонами образуют окрашенные соединения [51]. Для анализа используют натриевую соль 1,2-нафтохи-нон-4-сульфоновой кислоты [52 [c.482]

В колбе Эрленмейера емкостью 125 мл, снабженной притертой пробкой, смешивают 50 мл водного раствора амина (1—4 ррт) с 10 мл 0,138%-ного раствора калиевой соли 1,2-нафтохинон-4-сульфоновой кислоты и 1 мл фосфатного буферного раствора (pH = 10,3). Через 1 мин прибавляют 10 мл хлороформа, опускают магнитный стерженек в тефлоновой оболочке, колбу закрывают и энергично перемешивают раствор магнитной мешалкой 20 мин. После расслаивания фаз отбирают пипеткой органический слой и измеряют поглощение при 450 нм, сравнивая с поглощением чистого хлороформа. Концентрацию амина определяют по калибровочной кривой, данные для которой получают таким же способом. [c.483]

Na-соль 1-амино-4-бромантрахинон-2-сульфоновой кислота, ЫНз Na-соль 1,4-ди-амино-антрахинон-2-сульфоновой кислоты, НВг Си(СНзСОО)г в автоклаве, в присутствии v-хого СН3СООК, 70 С. Выход 95% [819] [c.547]

Штерман и др. [141] исследовали полимерные мембранные электроды, изготовленные из смол с функциональными группами сульфоновой кислоты и третичных аминов, в этанольных растворах и растворе четвертичных аммониевых солей. Авторы установили, что лучшая электродная функция наблюдается для электродов, изготовленных из смолы первого типа. [c.47]

Реакции у атома азота. Окислительное замещение у атома азота может происходить в молекулах аминов, амидов карбоновых и сульфоновых кислот, а также гидразидов. Эта реакция позволяет получать гидразины, N-нитрозо- и N-нитро-амины, азо- и азоксипроизводные, соли диазония, триазены и ацилазиды. [c.405]

Получение аминов из арилсульфонамидов. Амиды ароматических сульфоновых кислот и их производных растворимы в щелочах. При взаимодействии соли амида с галоидным алкилом происходят следующие реакции [c.343]

Способ отделения сульфоновых кислот от серной кислоты предложен американским )П1еным (пат. США № 3719703). Для непрерьтного отделения сульфоновых кислот от серной кислоты и сульфатов, содержащихся в растворах, предложено использовать четвертичные алифатические алкиламины. В водном растворе остаются лишь серная кислота и сульфаты без примеси сульфоновых кислот. Сульфоновые кислоты непрерывно реэкстрагируются из органического раствора и получают чистые сульфоновые кислоты или их соли. В качестве четвертичных алкиламинов применяют амины, содержащие в цепи 15-35 атомов углерода. Амины используют в виде 5-50 %-ного раствора в инертном органическом растворителе (хлороформ, зтилацетат, нитробензол, толуол, циклогексан). [c.19]

Дирссен Двухфазное титрование длинноцепочечных аминов кислотами, подобными НС1 или HNO j, возможно, легче проводить и комментировать, чем титрование алкилфосфорных или сульфоновых кислот. Одной из причин этого является то, что нельзя избежать ассоциации благодаря водородной связи, как в случае с третичными аминами, где R3N, кажется, не ассоциирует с RjNH Х , Внедрение соли может также представлять трудность, если титрование должно проводиться при постоянной например 1 М ннтрато.м цезия н гидроокисью. [c.261]

Весьма сильное влияние на смачивание могут оказывать мылообразные вещества — ПАВ с достаточно длинной углеводородной цепью (не менее 9—11 групп —СНг— в молекуле). По химической природе мылообразные ПАВ делятся на анионактивные (щелочные соли карбоновых, нафтеновых, сульфоновых кислот), катионактивные (галоидные соли аминов и органических оснований жирного и ароматического рядов), амфолитные (белковые вещества) и неионогенные ПАВ (продукты конденсации окиси этилена с полярными органическими веществами) [117]. [c.185]

Используя открытие Проктера и Херста 1242], показавших, что лигносульфонат кальция образует осадки с ароматическими аминами, Класон 1243, 244] употребил 2-нафтиламин, при помощи которого а-лигно-сульфоновая кислота была снова выделена как 2-нафтиламиновая соль. Пригодность органических оснований для выделения лигносульфоновой кислоты изучалась Эрдтманом [245], который нашел, что осаждаемость лигносульфоновой кислоты из промышленных отработанных сульфитных щелоков зависит не только от типа использованного для этих целей основания, но также от условий варки и сорта использованной древесины. Приводится следующий порядок расположения оснований, дающих увеличивающиеся количества выделенной лигносульфоновой кислоты 4-4- бис (диметил-амино-дифенил)-метан (обычно приводимый в литературе как бис ), хинолин, 2-нафтиламин, стрихнин, 6,6-дихинолин и 2-иафтохи-нальдин.Еще до Эрдтмана хинолин был использован Фрейденбергом и сотрудниками [246]. [c.368]

Зифкен при жидкофазном фосгенирования различных аминов и их солей получил большое количество изоцианатов и составил подробные таблицы физических свойств многих моно- и полиизоцианатов. Было установлено, что при применении в качестве исходных продуктов замещенных аминов получаются изоцианаты с хорошим выходом. При этом следует учесть, что при фосгенирова-нии сульфоновые, сложноэфирные, нитрильные и азогруппы, олефиновые и другие двойные, связи и атомы галоидов не изменяются соединения, содержащие карбоксильные и сульфогрунны, превращаются в соответствующие хлор ангидриды соединения со вторичными аминогруппами превращаются в хлорангидриды карбаминовой кислоты простые алифатические эфиры и тиоэфиры раз- [c.27]

Гипобромит-ионы относительно редко применяют для определения органических соединений. В работе [668] описано определение меркаптоуксусной и р-меркаптонропионовой кислот электрогенерированным гипобромитом с потенциометрической индикацией к. т. т. при I фО. Погрешность при определении 25-ь 100 мкг меркаптанов составляет 2 %. В [294] описано определение гипобромитом бензосульфокислоты, аланина, аминомасляной кислоты, хлоргидратов аминоуксусной кислоты и ее этилового эфира, а также сульфаниловой кислоты. Показана возможность определения аминного азота в кремнийорганиче-ских аминах электрогенерированным гипобромитом на кулонометрическом анализаторе БИ-1. Генерацию титранта проводят на фоне 1 М по КВг в фосфатном буфере при pH = 3,2 [669]. Способность гипобромита количественно реагировать в водном растворе с сульфоновыми солями использована для кулонометрического определения выхода целлюлозы [670]. [c.83]

Полициклизация в растворе лишена многих недостатков, присущих твердофазным способам. Из общих соображений для гомогенной полициклизации можно ожидать повышения скоростей и степени завершенности реакции отпадает необходимость учета фазового состояния полимера нет опасности разрушения волокна и т. д. Препятствием к применению этого способа служит низкая растворимость полигетероариленов с циклами в цепи. Для повышения растворимости полимеров с гетероциклами можно прибегнуть либо к их химической модификации, либо к подбору сильнодействующих растворителей. Первый путь пока представляется менее перспективным из-за значительного снижения термических характеристик полимера. Практическое применение получила полициклизация в серной кислоте, олеуме и полифосфорной кислоте. Физическая характеристика этих растворителей приведена выше. В последние годы в лабораторной практике стали применять кислоты Льюиса и растворители сульфонового типа. Растворяющая способность серной и полифосфорной кислот связана с протонированием гетероатомов и ароматических ядер кислот Льюиса — с возникновением координационных связей между этими кислотами и гетероатомами и ароматическими ядрами полимера [62]. Наряду с высоким растворяющим действием эти соединения являются сильными дегидратирующими агентами, что собственно и определяет их применимость в качестве реакционной среды для полициклодегидратации. Помимо этого ПФК обладает и каталитическим действием [63]. Считают, что она образует соль с диаминами, способствует повышению реакционной способности электро-фильного углеродного атома карбонильной группы. Показано присутствие фосфора в цепи полимера. Комплекс ПФК с амином находится в равновесии со свободным амином [c.58]

Соли органических кислот можно разделить на две группы 1) соли металлов, получаемые замещением атома водорода ионод металла в кислотной группе органических кислот (карбоновых сульфоновых, фосфоновых и т. п.) 2) соли аминов, образующиес) при соединении органической кислоты с органическим основанием В этом разделе рассматриваются только соли металлов с карбоно выми кислотами, называемые карбоксилатами R OO"M+, xoti методы, приводимые ниже, с разумной осторожностью можно при менять и для анализа солей металлов с органическими кислотам других типов. Соли аминов отнесены к числу азотсодержащи функций, [c.200]

Смотреть страницы где упоминается термин Сульфоновые кислоты аминные соли: [c.241] [c.131] [c.126] [c.122] [c.1057] [c.240] [c.400] [c.276] [c.48] [c.436] [c.312] [c.453] [c.178] [c.371] [c.432] [c.236] [c.148] [c.618] [c.399] [c.284] [c.295]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология