Эфиры кислоты сернистой кислые

Фенилацетамид был получен в результате целого ряда реакций из цианистого бензила и воды при 250—260° из цианистого бензила, воды и окиси кадмия при 240° из цианистого бензила и серной кислоты насыщением раствора цианистого бензила в ацетоне кислым сернистым калием из цианистого бензила и перекиси натрия электролитическим восстатювлением цианистого бензила в раст творе едкого натра ° из этилового эфира фенилуксусной кислоты при действии на него спиртового или водного аммиака из фенилуксусной кислоты и уксуснокислого аммония или мочевины из диазоацетофенона и аммиачного раствора серебра из хлористоводородного иминоэфира фенилуксусной кнслоты и воды из ацетофенона и многосернистого аммония при 215° из бензойной кислоты нагреванием аммонийной соли фенилуксусной кислоты . [c.501]

Существенное значение в процессе алкилирования имеет очистка алкилата. При щелочной промывке удаляются только кислоты и кислые эфиры, однако при этом в алкилате остаются сернистые соединения и сложные эфиры, которые частично разлагаются при фракционировании и образуют шлам. Кроме того, они вызывают сильную коррозию перегонной аппаратуры. Часть эфиров, оставшихся после фракционирования в алкилате, снижает его качество. [c.136]

Промывка очищаемого продукта водой, следующая за кислотной обработкой, удаляет остатки серной кислоты и кислые эфиры, но ни водная промывка, ни нейтрализация не удаляют средних эфиров и полимеров из бензинового слоя. Подщелоченный продукт для удаления этих примесей подвергается вторичной перегонке с водяным паром. Поскольку полимеры являются более высокомолекулярными, чем бензиновые углеводороды, они концентрируются в остатке от вторичной перегонки. Средние эфиры в основном разлагаются с выделением сернистого газа и смолистых веществ (для нейтрализации сернистого газа в перегоняемом продукте должно быть немного свободной щелочи). Из взятого на перегонку продукта, окрашенного полимерами и другими примесями в коричневый цвет, отгоняется бесцветный крекинг-бензин. Термическая неустойчивость высокомолекулярных полимеров и сернистых соединений, образующихся в процессе кислотной очистки, вынуждает проводить вторичную перегонку в мягких термических условиях (с паром), во избежание разложения этих соединений. [c.246]

Кислый гудрон, образующийся при очистке масел и других продуктов прямой гонки нефти, содержит, кроме непрореагировавшей серной кислоты, сернистого газа и сульфата железа, значительные количества органических соединений. В состав органической части гудрона принципиально могут входить компоненты нейтрального, основного и кислого характера углеводороды, нейтральные смолы, асфальтены, карбены и карбоиды, асфальто-оксониевые соединения, нейтральные сернистые соединения, азотистые основания, нафтеновые (и жирные) кислоты, асфальтогеновые кислоты, кислые эфиры серной кислоты, сульфоновые кислоты [245]. [c.260]

Эта номенклатура, во всяком случае, очень нецелесообразна, потому что она позволяет легко смешивать описываемые кислоты с кислыми эфирами сернистой кис- [c.598]

Кроме описанных выше, нефти и не тепродукты могут содержать сернистые соединения, появляющиеся в результате очистки не( )тяных дистиллатов. К ним относятся кислые и средние эфиры серной кислоты, а также суль( юкислоты. [c.123]

Щелочная очистка, следующая за кислотной, имеет своей основною целью нейтрализацию кислых соединений в нефтяных дестиллатах. Некоторые из них имелись в исходном дестиллате и частично остались неизменными при кислотной очистке (нафтеновые кислоты, некоторые сернистые соединения, фенолы). Другие кислые соединения образовались в процессе кислотной очистки и не перешли полностью в кислый гудрон, а остались к кислом дестиллате, например сульфокислоты, эфиры серной кислоты и др. Наконец, в дестиллате остается во взвешенном состоянии некоторое количество свободной серной кислоты. Чтобы на ее нейтрализацию не затрачивать лишней щелочи, кислоту иногда предварительно (до щелочной очистки) вымывают из дестиллатов водой. Затем уже следует нейтрализация раствором щелочи. [c.290]

Минеральные масла, соляная сернистая и азотистая кисло ты, органические соединения (спирты, эфиры, альдегиды и органические кислоты), аммиак и этаноламин. . , . [c.143]

Этансульфокислота. В этом разделе приведены только реакции, не упомянутые при рассмотренип общих методов получения сульфокислот. Встряхивание диэтилсульфита с иодистым этилом [54] в щелочном растворе или просто гидролиз диэтилсульфита холодным раствором 20%-ной щелочи [87] ведет к образованию некоторого количества щелочной соли этансульфокислоты. Аналогичные. результаты дает действие иодистого этила на натриевую соль кислого этилового эфира сернистой кислоты. Последняя в присутствии солеи, например роданида натрия, претерпевает перегруппировку, превращаясь в натриевую соль этансульфокислоты [88]. Сернистокислый натрий может быть алкилирован [89] путем нагревания с натриевой солью этилсерной кислоты в концентрированном водном растворе до температуры 110—120° в течение 3 час. [c.122]

Двуокись серы реагирует так же, как двуокись углерода, образуя кислые эфиры сернистой кислоты [c.160]

Кислые эфиры сернистой к и с л о т ы в ряду производных нафтола, особенно нафтол сульфоновых кислот, образуются при действии раствора бисульфита натрия (уд. в. 1,38) и играют важную роль для получения как амино-, так и гидроксильных соединений (см. последние). Очень реакционноспособны в этом смысле также п-диоксипроизводные бензола, например резорцин. [c.160]

Объединенные эфирные вытяжки промывают 10 мл 40%-ного раствора кислого сернистокислого натрия для удаления непрореагировавшего бензальдегида, затем раствором кислого углекислого натрия для удаления следов сернистой кислоты и сушат безводным хлористым кальцием, после чего эфир отгоняют на водяной бане (прибор 2) [c.272]

Кислый гудрон, образующийся при сернокислотной очистке нефтепродуктов, имеет очень сложную природу, даже когда очистке подвергается бензин или керосин. В кислом гудроне содержатся эфиры и спирты, которые образуются при взаимодействии кислоты с олефинами сульфокислоты, которые образуются прп сульфировании ароматики, нафтенов и фенолов соли, которые образуются при реакции кислоты с азотистыми основаниями нафтеновые кислоты, сернистые соединения и асфальтены, для которых серная кислота является селективным растворителелк К этому перечню соединений следует еще добавить продукты окислительно-восстановительных реакций, т. е. смолы и растворимые в кислоте углеводороды, а также воду и свободную серную кислоту. Гурвич [66] считает, что в кислом гудроне присутствует много непрочных соединений кислоты с углеводородами эти соединения легко разлагаются при хранении кислого гудрона или при разбавлении его водой. Очевидно, что соотношение между перечисленными компонентами кислого гудрона будет различным в различных конкретных случаях и зависит как от природы очищаемого нефтепродукта, так и от технологического режима очистки и от крепости применяемой кислоты. [c.236]

Эфиры галоидозамещенных кислот реагируют с сернисто-кислым калием [317а] значительно быстрее, чем соли кислот. При проведении этих реакций благоприятные результаты дает применение в качестве растворителя 40%-ного этилового сппрта. [c.158]

Ксантогеновые кислоты. В органической химии и технике имаот значение сернистые аналоги угольной кислоты и их производные. Сероуглерод является сернистым аналогом двуокиси углерода. При действии его на алкоголяты щелочных металлов получаются соли кислых эфиров дитиоугольной кислоты. Эти кислые эфиры дитио-угольной кислоты получили название ксантогеновых кислот, а их соли называются ксантогенатдми. [c.250]

Особенности термо.теструкщи1 сернокислотных отходов и их смесей с нефтепродуктами определяются присутствием в них серной кислоты, воды, сульфокислот, карбоновых кислот, простых и сложных эфиров, других продуктов взаимодействия серной кислоты с органическими соединениями. Окн заключаются прежде всего в низкой термической стабильности органической массы кислых гудронов и в каталитической и химической активности серной кислоты в органической среде. Нагрев до 200...350°С сопровождается интенсивной деструкцией кислых гудронов с образованием сернистого ангидрида, сероводорода, серы, диоксида углерода, воды, углево- [c.156]

Фильтрующая коробка марки А (цвет коробки коричневый) предназначена для защиты от паров органических веществ, в том числе бензина, керосина, бензола, толуола, ксилола, ацетона, сероуглерода, спиртов, эфиров. Коробки марки В (цвет коробки желтый) защищают от кислых газов — паров кислот, сернистого ангидрида, хлора, хлористого водорода. Коробки марки Г (цвет коробки черно-желтый) служат для защиты от паров ртути гларки КД (коробка серого цвета) — для защиты от паров аммиака и сероводорода, марки Е (коробка черного цвета)—от мышьяковистого и фосфористого водорода марки СО (коробка белая) —от оксида углерода. Коробки марки М (красная коробка) защищают от оксида углерода и сопутствующих ему в небольших концентрациях (в сумме не более 50 ПДК) паров органических веществ, кислых газов, аммиака. [c.87]

В трехгорлую колбу емкостью 1 —1,5 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помешают 26,1 г (0,15 М) 8-нитрохинолина и 400 мл метилового спирта и нагревают на водяной бане до растворения. Добавляют 63,5 г (1,17 М) тонко измельченного хлористого аммония и размешивают при кипении растворителя 15—20 минут. Одновременно приготавливают раствор 152,7 г (0,585 М) кристаллического сернистого натрия (см. примечание 1) в 200 мл метилового спирта при нагревании на водяной бане с обратным холодильником. Полученный горячий раствор сульфида натрия прибавляют через обратный холодильник к хорошо разме шиваемой суспензии, находящейся в трехгорлой колбе, от которой временно отставляют баню с горячей водой. Прибавление производят в течение 5—10 минут с такой скоростью, чтобы метиловый спирт спокойно кипел. Затем возобновляют нагрев, кипятят в течение 30 минут и слегка охлаждают. Добавляют через капельную воронку 260 мл разбавленной (1 1) соляной кислоты до кислой реакции на бумажку конго, отводя выделяющийся сероводород через холодильник в ловушку (см. примечание 2). Снова кипятят 30 минут. Горячую жидкость фильтруют от осадка серы, осадок промывают горячей водой до исчезновения красного окрашивания промывных вод и отбрасывают его. Фильтрат и промывные воды соединяют, добавляют 8—10 г активированного угля и метиловый спирт полностью отгоняют. Оставшийся водный раствор фильтруют, фильтрат охлаждают на ледяной бане и подщелачивают 20%-ным раствором едкого натра. Выделившийся и затвердевший при охлаждении 8-аминохинолин отфильтровывают, фильтрат экстрагируют эфиром (2 раза по 150 мл) и в экстракте растворяют осадок. Раствор промывают водой, высушивают безводным сульфатом натрия, добавляют 5—7 г активированного угля и оставляют на 8—10 часов (см. примечание 3). Затем уголь отфильтровывают и эфир отгоняют. Остаток перегоняют в вакууме при 120—123° (5 мм.) (см. примечания 4 и 5). Вещество застывает в приемнике в светло-желтую массу. Выход 16—17 г (74—78,6% теор.), т. пл. 64—65° (см. примечания [c.87]

Тиоэфиры можно получать как по способу, указанному в 57, так и при действии ка соли кислых эфиров серпой кислоты сернистым калием KjS [c.73]

Углеводороды, входящие в состав топлива, не корродируют агеталл, коррозия вызывается исключительно неуглеводородными примесями в топливе. К ним относятся водорастворимые кислотщ и щелочи (серная кислота, едкий натр, сульфо1а1Слоты и кислые эфиры серной кислоты), органические кислоты, сернистые соединения и элементарная сера. [c.112]

Щелочная очистка (защелачивание) предназначена для удаления из нефтепродуктов кислых н сернистых соедииений. В дистиллятах могут содержаться следуюидие кислые соединения 1) нафтеновые и жирные кислоты, а так <ке фенолы, переходящие в дистилляты из нефти или образовавшиеся в процессах вторичной переработки 2) кислоты, появиЕШиеся в продукте после его сернокислотной очистки, а именно а) свободная серная кислота, взвешенная в дистилляте, 6) кислые эфиры серной кислоты, [c.318]

Кроме описанных, нефти и нефтепродукты могут содержать сернистые соединения, появляющиеся в результате очистки нефтяных дистиллятов. К пим относятся кислые и средние эфиры серной кислоты, а также сульфокислоты. Кислые эфиры, образующиеся но нигкеследующей схеме, представляют собой л<ндкостн с сильными кислотными свойствами, весьма нестойкие к термическому воздействию [c.382]

По химическому составу гудроны являются смесью серной кислоты, углеиодородов, смолисто-асфальтовых веществ, азотистых и сернистых веществ, воды, сульфокислот U, наконец, кислых и С])едних эфиров серной кислоты. Содеричание трех последних групп в гудронах от очнстки продуктов прямой перегопки колеблется от 4 до 8%, в гудронах же от очистки крекинг-бензина и продуктов пиролиза — от 12 до 20%. [c.791]

Принимая во внимание, что этиловый эфир хлорсульфоновой кислоты обычно ведет себя как алкилирующий агент, кажется странным, что он не алкилирует натриевые производные этиловых эфиров ацетоуксусно и малоново кислот. В сухом этиловом эфире при НИЗКО температуре вместо этого происходит только хлорирован1 е и образование натриевой соли кислого этилового эфира сернистой кислоты [c.42]

К сернистым соединениям, в частности, относятся кислые и средние эфиры серной кислоты их много содержится в сернистых крекинг-бензинах, очищаемых больщим количеством серной кислоты выше 120—130° эфиры легко разрушаются с образованием кокса и сернистого ангидрида. [c.311]

Хоссфельд с сотрудниками [17, 63] нагревали осиновую древесину 7%-ным чистым кислым сернистым натрием при 180 С в течение 2 ч. Затем они подкисляли смесь соляной кислотой, экстрагировали ее бутанолом и прибавляли каплями концентрированный бутанольный экстракт в петролейный эфир, осаждая, таким образом, небольшое количество аморфного продукта. Остаток выпаренного фильтрата разделяли экстрагированием растворами бикарбоната натрия и едкого натра на 5,4%-ную кислую, 3,9% -ную фенольную и 4,3%-ную нейтральную фракции, составившие выход 90%, в расчете на лигнин Класона. В фенольной фракции были обнаружены фенол, о-крезол, пирокатехин и ацетованилон. [c.495]

Разделение анилина, м етил- и диметиланилина с формальдегид- н бензальдегидбисульфигом ="5. Смесь обрабатывают формалЬ дегидбисульфитом. Аннлин и метиламин переходят в соли соответствующих кислых эфиров сернистой кислоты. От диметиланилина освобождают смесь извлечением его эфиром [c.705]

Смотреть страницы где упоминается термин Эфиры кислоты сернистой кислые: [c.474] [c.22] [c.22] [c.22] [c.109] [c.169] [c.62] [c.157] [c.17] [c.58] [c.262] [c.468] [c.481] [c.49] [c.161] [c.90] [c.27] [c.596] [c.355] [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология