Импульсный метод определения

Среднее время жизни т возбужденной молекулы играет существенную роль при рассмотрении механизмов реакций возбужденных молекул. Импульсный метод определения т состоит в следующем. Раствор флуоресцирующего вещества облучают коротким импульсом света ( 2—4 нсек) и интенсивность флуоресценции измеряют как функцию времени. Интенсивность флуоресценции (/f)i в момент I после начала измерений связана с интенсивностью флуоресценции в начальный момент (//)о соотношением [c.62]

По некоторым данным [68] оценка дисперсности платины на платинированной окиси алюминия может быть произведена фронтальным методом по хемосорбции водорода, однако более точен и удобен импульсный метод определения дисперсности платины по хемосорбции кислорода из потока гелия. [c.117]

Импульсные методы определения времени релаксации [c.396]

Рассмотренный координатор относится к типу приборов с время-импульсным методом определения координат. Остановимся теперь на фазовом методе определения координат. [c.223]

Схема координатора, основанного на фазовом методе, показана на рис. 7.8. Координатор имеет те же элементы, что и координатор с время-импульсным методом определения координат объектив , анализатор 2 с приводом 3, приемник излучения 4, усилитель 7, коммутирующее устройство 5—6. Отличие заключается в анализаторе. Анализатор в фазовом координаторе выполнен в виде плоского непрозрачного для ИК-лучей кругового диска, одна половина которого вырезана. При вращении диска электродвигателем 3 тепловой поток от предмета периодически через полоборота (180°) прерывается непрозрачной частью диска. При пересечении изображения предмета вырезанной частью диска приемник облучается энергией и на его выходе появляется импульс напряжения длительностью 1 = 7 /2 (см. рис. 7.8,6). При перекрытии изображения [c.223]

В последние годы все шире применяются ультразвуковые импульсные методы определения вязкоупругих свойств полимеров. Эти методы отличаются быстродействием (время измерения составляет несколько микросекунд), позволяют проводить измерения в широком интервале температур (по крайней мере от 4,2 до 770 °К), поддаются автоматизации, сравнительно легко могут быть использованы для непрерывного контроля некоторых технологических процессов, связанных с получением изделий из полимерных материалов. [c.52]

Импульсный метод определения скорости ультразвука основан на определении времени распространения зондирующего импульса по веществу. Принципиальная схема такого прибора приведена на рис. У.45. Электрические импульсы от генератора типа 80-ИМ или ему подобного возбуждают колебания в пьезокристалле 1. По исследуемому веществу 2 распространяется пакет ультразвуковых волн и через некоторое время достигает приемного пьезокристалла 3. [c.178]

Приведенные данные свидетельствуют о том, что изучение только кинетики испарения жидкой фазы и изменения электросопротивления не позволяют разобраться в механизме пленкообразования из латексных систем. Из данных, полученных этими методами, следует, что скорость сушки пленок существенно возрастает с увеличением полярности полимера, с уменьшением длины и разветвленности боковых цепей и с введением полярных групп определенной природы. Однако эти методы позволяют исследовать только начальную стадию пленкообразования и не дают возможности проследить за протеканием структурных превращений на последующих стадиях формирования пленок, ответственных за структуру и свойства покрытий. С учетом этого для исследования процесса формирования были разработаны методы, которые могут быть применены для изучения структурных превращений на различных этапах пленкообразования из дисперсий полимеров. В [30] для решения этой задачи применены поляризационно-оптический метод исследования внутренних напряжений и импульсный метод определения теплофизических параметров. [c.206]

ИМПУЛЬСНЫЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТЕПЛОФИЗИЧЕСКИХ ХАРАКТЕРИСТИК [c.178]

На рис. 8-1 приводится принципиальная электрическая схема импульсного метода определения теплофизических характеристик. [c.184]

Глава восьмая. Импульсные методы определения тепло физических характеристик. ....... [c.336]

Расчет по кривой проводили следующим образом кривую разбивали по высоте на ряд участков , и т. д., после чего путем, графического интегрирования определяли площади 5л,, 8л, и т. д. и по уравнению IV рассчитывали /Дс,), /(сг) и /(Сп). На рис. 4 представлены изотермы гептана на и силикагеле, снятые импульсным хроматографическим методом и в статических условиях в вакуумной аппаратуре с помощью пружинных весов. Опытные данные показывают удовлетворительное соответствие обоих методов. Аналогичный импульсный метод определения изотерм адсорбции предложен [c.28]

Методы, применяемые для определения скорости и поглощения ультразвука, можно разделить на две группы электромеханические и оптические. Несколько особняком стоит недавно вошедший в практику акустических измерений импульсный метод определения скорости и поглощения ультразвука, в котором измеряется скорость распространения ультразвукового сигнала. [c.62]

Соотношение (60.9) было использовано для определения констант скоростей которые можно также рассчитать по теории кислот и оснований Я. Бренстеда. Позднее М. Эйгеном были развиты импульсные методы определения констант скоростей химических реакций в растворах, в основе которых лежит изучение релаксации системы после наложения на нее некоторого возмущения. При помощи этих методов константы были определены еще одним независимым путем. [c.322]

В зависимости от цели эксперимента применялся либо протечный, либо импульсный метод определения карбоксирзащионной способности [c.29]

Для выбора одной из трех указанных схем (I), (II) или (III) в работе [10] была разработана серия хроматографических и радиохроматографи-ческих импульсных методов определения констант ki , к х, k s, 321 13 и 31 схемы (I). Эти методы условно можно разделить на две группы к первой группе относятся три варианта импульсной хроматографической методики М-1, М-2 и М-3, два из которых являются радиохроматографи-ческими. Во второй группе микрокаталитические методы сочетаются с динамическими. [c.316]

В настоящей статье развит импульсный метод определения коэффициента турбулентной диффузии для аппарата ксжбчной длины 2Я. [c.15]

Впервые на принципиальную возможность определения изотерм адсорбции по выходной хроматографической кривой указал Вильсон . Позднее Де Во показал, что изотерме типа I по классификации БЭТ (вогнутой по отношению к оси лавления) соответствует хроматограмма с резко очерченной передней границей и размытой задней, в то время как изотерме типа И (выпуклой к оси давлений) соответствует хроматограмма с размытой передней и резкой задней. В случае линейной изотермы пик симметричен. Возможность использования десорбционных хроматографических кривых для получения изотерм адсорбции газов была показана Викке и несколько позднее —Рогинским и Яновским изучавшими механизм проявления хроматографической полосы на составной колонке. Было пoкaзaнo что кривые распределения адсорбированного вещества (этилен, пропилен) по слою адсорбента (уголь) являются равновесными. В 1951 г. Яновским была предложена методика графической обработки семейства десорбционных кривых для построения изотерм, изобар и изостер адсорбции. Грегг и Сток для адсорбентов, принадлежащих всем пяти структурным типам по классификации БЭТ, показали возможность применения основного уравнения равновесной хроматографии для расчета изотерм адсорбции по выходной (передней или задней) хроматографической кривой. Полученные изотермы н-пентана, н-гексана, циклогексана и бензола на различных силикагелях при 25° в пределах точности эксперимента, совпадают с изотермами, снятыми весовым методом с применением электромагнитных адсорбционных весов (рис. 2). Недостатком метода Грегга и Стока является необходимость предварительного насыщения колонки парами вещества, используемого в качестве адсорбата. Указанного недостатка лишен импульсный метод определения [c.26]

Изложены 2 метода — импульсный метод определения удельной поверхности по изотерме адсорбции и мзтод определения удель- юй поверхности по удельному удерж, объему. Описана установка. Детекторы — ионизационный и катарометр. Приведены расчетные ур-ния и методика обработки эксперимент, данных. [c.147]

Импульсный метод определения реакционной способности углеродистых материалов по отношению к двуокиси углерода // ХТТ -№ 9 (Жирнов Б.С., Хазиев Ф.М.). [c.10]

Импульсный метод определения реакционной способности углеродистых материалов к водяному пару // ХТТ. - № 4 (Жирнов B. ., Хазиев Ф.М.). [c.10]

В некоторых случаях более удобно перемендать рефлектор до тех пор, пока выброс, отвечающий отражённому сигналу, не достигнет определённой отметки времени Lt, а затем по шкале измерить соответствующее перемещение рефлектора Д/. Необходимо отметить, что при использовании импульсного Метода определения скорости звука мы находим, вообще говоря, иную физическую величину, нежели при оптическом методе. Действительно, импульсным методом мы определяем скорость перемещения акустического импульса, т- е. то, что называют групповой скоростью волн, в то время как в оптическом (и по идее в интерферометрическом) методе мы находим фазовую скорость ультразвуковых волн. [c.96]