Аргон характеристическая температур

Тепловые и термодинамические. Критическая точка аргона соответствует температуре —122,15°С и давлению 4,7 МПа, тройная точка —температуре —189,19°С и давлению 0,069 МПа, температура кипения кип = —185,707 С, температура плавления л=—189,3 °С, характеристическая температура 0о=93,3 К. Удельная теплота плавления ДЯпл = = 29,48 кДж/кг, удельная теплота испарения при температуре кипения ДЯисп = 163,5 кД /кг. [c.537]

Описанные общие методы были применены для вычисления объемов (7г) и упругостей паров жидкой фазы при разных температурах, критических констант, а также температуры (Г ), изменения объема (ДF ) и энтропии (А5 ) плавления аргона и азота. В табл. 31 некоторые из полученных результатов сопоставлены с найденными на опыте. Сходные расчеты были произведены для бензола, причем в них была сделана поправка на ограниченное вращение в твердом состоянии, переходящее в свободное вращение в жидкости. Так же как и в табл. 31, полученные результаты хорошо согласуются с опытом. Однако следует обратить внимание на то, что вычисления основываются на значении величины у, а также требуют знания упругости паров при температуре плавления, необходимой для нахождения и характеристической температуры для определения V. [c.618]

Определение мышьяка. Для быстрого и полного восстановления пятивалентного и трехвалентного мышьяка до арсина в качестве восстановителя используют совместно иодид калия, хлорид олова и металлический цинк. При этом реакция восстановления длится при комнатной температуре всего 90 с. Кроме того, снил ается оптимальная кислотность раствора. Для определения мышьяка в стоках речной и морской воды при концентрации на уровне нг/мл вводят в реакционный сосуд гидридного генератора примерно 20 мл раствора, содерл ащего не более 1 мг мышьяка, 2 мл 12 н. хлороводородной кислоты, 1 мл 40%-ного раствора иодида калия и 2 мл 10%-ного раствора хлорида олова. После перемешивания к раствору добавляют два кусочка по 0,5 г таблетированного порошка цинка, реакционный сосуд быстро присоединяют к баллону-сборнику и включают магнитную мешалку. После 90 с накопившийся в сборнике ар-син вытесняют током аргона в аргон-водородное пламя и измеряют атомное поглощение линии Аз 193,7 нм. Характеристическая концентрация составляет 0,7 нг/мл, воспроизводимость результатов анализа 2,6% нри концентрации 5 нг/мл. Градуировочные графики линейны до концентрации 5 нг/мл. Допустимое содержание сопутствующих злементов 7 >мкг селена 150 мкг свинца 220 мкг сурьмы 200 мкг серы. Другие компоненты не мешают при содержании не более 5 мг каждого [336]. [c.241]

В качестве примера найдем характеристическое переходное давление в рекомбинации метильных радикалов. По данным Шеппа 12201 fei = 2,2-10 л-моль -с при умеренных температурах. Пересчитаем наши результаты к 450 К, чтобы сравнить с экспериментальными данными [124]. При этой температуре получим kjk = = 1,3-10" л при М — Ne, в то время как в работе [124] указано 4,0-10 при М — ацетон. Следовательно, получается, что неон в 32 раза менее эффективен, чем ацетон. Это вполне правдоподобный результат, если принять во внимание, что, по данным тех же авторов, эффективность аргона 0,03 эффективности ацетона. Из формулы (13.6) для этих условий находим, что р ер 1,33 10 Па (М — Ne). [c.135]

На рис. 4 показаны спектры, полученные в одном из экспериментов со струей аргоновой плазмы. Рядом с поперечным снимком струи расположены спектр эталона и спектр дуги между железными электродами, снятый для построения характеристической кривой пластинки через 9-ступенчатый ослабитель. После фотометрирова-ния спектров и построения характеристических кривых для области— 4000 А, в которой находятся линии аргона, использовавшиеся для измерений температуры, получаем распределения интенсивностей данных линий по высоте. При этом интенсивности линий выражаются в единицах интенсивности излучения эталона, измеренной на тех,же длинах волн. Далее при помощи интегрального преобразования Абеля рассчитывается распределение коэффициента излучения каждой линии по радиусу струи и определяется эффективный диаметр излучающего слоя. [c.202]

Ван-дер-ваалъсовы димеры. Инертный газ поглощает в области вакуумного ультрафиолета, давая характеристический линейчатый атомный спектр. Появление при низких температурах полос с колебательно-вращательной структурой является свидетельством их молекулярной природы. Интенсивность появляющихся полос пропорциональна квадрату давления газа. Такой молекулярный спектр обнаружен в случае всех инертных газов. Так, газообразный аргон, охлажденный до температуры кипения, содержит несколько процентов димера Аг . [c.56]

Рихтер с сотр. [689, 690] исследовали распределение атомов в твердом и жидком аморфном селене. Они обнаружили существование в нем трех типов структурных областей нормальной гексагональной решетки кристаллической модификации селена, слоистой структуры, соответствующей этой же решетке, но с увеличенным расстоянием между слоями (3,80 А) и связанных в слои колец Se . Хиллиг [691] исследовал кристаллизацию очень чистого селена в области температур 60—200°. Гортон [692] при исследовании структуры селена в тонких пленках, полученных путем испарения из расплава (Se 4- TIS ,), отметил образование необычной кольцевой структуры. Фридман [693] определил характеристические потери энергии электронов средних скоростей в слоях селена различной структуры. Изменение структуры селена при освещении наблюдал Штегман [694]. Хайман [695] изучил кристаллизацию гексагонального селена из паров в атмосфере аргона. [c.420]

Полиуретаны в большинстве случаев определяют по типу полиэфира. Специфические пирограммы позволяют отличить полиуретаны на основе простых и сложных эфиров и выделить их в ряду других типов полимеров [91, 92, 123]. Пирограммы полиуретанов на основе полиэфиров разного строения показаны на рис. 34. Разделение продуктов пиролиза проводили на колонке 3 м X 3 мм с 10% полифенилового эфира 4Э 5Ф (5 колец) на целите 545, при этом температуру колонки поддерживали 40 °С в течение 5 мин, затем программировали до 180°С со скоростью 6 °С/мин, скорость аргона составляла 20 мл/мин, размер проб около 50 мкг. Исследовали полиуретаны на основе простых (полиоксипропиленгликоль и полифурит) и сложных (полиэтиленадипинат и поли-Е-капролактон) эфиров. Полиуретаны на основе сложных эфиров при пиролизе дают характеристические продукты пиролиза, которые позволяют четко отличить их от всех других полимеров (рис. 34, А,Б). Полиуретаны на основе простых эфиров (рис. 34, В,Г) не образуют индивидуальных характеристических продуктов пиролиза, но могут быть идентифицированы по общему рисунку пирограмм, которые специфичны для каждого типа полиуретанов. Целесообразно принять также во внимание отдельные характерные группировки пиков, на основе которых могут быть идентифицированы полиуретаны, даже если они присутствуют [c.136]

При использовании для разделения неподвижных фаз различной природы может проявляться селективное удерживание некоторых групп соединений, и порядок выхода одних и тех же компонентов может не совпадать. В табл. 13 указан порядок выхода характеристических продуктов пиролиза для каучуков общего назначения. Наряду с характеристическими продуктами пиролиза в таблице указаны бензол и толуол, являющиеся вторичными продуктами деструкции, которые, как правило, содержатся в продуктах пиролиза всех карбоцепных полимеров и поэтому могут служить реперными точками для быстрой визуальной оценки относительного выхода характеристических соединений по пирограмме. Положение пиков бензола и толуола можно предварительно определить путем ввода в колонку индивидуальных компонентов или их смеси. Температура выхода продуктов, приведенная в табл. 13, измерена на колонке 3 м X 3 мм с 15% реоплекса 400 на хезасорбе и с 10% ПФЭ 4Э 5Ф на хромосорбе С при скорости газа-носителя (аргон) 40 мл/мин в комбинированном температурном режиме на- [c.139]

Идентификацию проводят на хроматографе с пиролизером импульсного нагрева при температуре термоэлемента 700-770 °С в течение 5-10 с в потоке газа-носителя (аргон, гелий, азот). Образовавшиеся продукты пиролиза разделяют на колонке длиной 3 м с полидиэтиленгликольадипинатом или другой аналогичной неподвижной жидкой фазой (реоплекс 400, ПЭГ-1000, ПДЭГС) при программировании температуры колонки от 40-50 до 160 °С со скоростью 4-6°С/мин [128]. Типичные пирограммы нитрильных каучуков разных марок показаны на рис. 39. На рисунке отчетливо видны различия относительных количеств выхода акрилонитрила (пик 2) и винилциклогексена (пик 5), Сопоставление пирограммы исходного образца с приведенными дает возможность установить марку полимера визуально без подсчета отношений площадей пиков характеристических продуктов пиролиза на основе соотношений высот пиков акрилонитрила и винилциклогексена. [c.147]

Разделение продуктов пиролиза бутилкаучуков на колонке 3 м X 3 мм, заполненной 15% полифенилового эфира 4Э 5Ф (5 колец) на целите 545, позволило выявить характеристические продукты в тяжелой фракции (пйки 43 и 46, рис. 41). Регистрацию пиков этих соединений проводили на шкале в 25-30 раз чувствительнее, чем для пика мономера (изобутилена, пик 1). При разделении использовали комбинированный температурный режим колонки 40°С в течение 6 мин, затем программирование до 180°С со скоростью 6 °С/мин, скорость газа-но-сителя (аргон) составляла 20 мл/мин. Зависимость площадей характеристических пиков от непредельности установлена эмпирически при анализе каучуков разных марок методом ПГХ. Поскольку характеристические продукты пиролиза (пики 43 и 46, см. рис. 41) имеют близкие характеристики удерживания на полифениловом эфире, то разделение целесообразно проводить в изотермическом режиме при температуре колонки 140-150 °С, что существенно сокращает продолжительность анализа. [c.150]

Сплавы для исследования, состав которых указан в таблице, приготовляли из йодидного циркония (99,9%), тантала (99,48%), карботерми-ческого ванадия (99,84%). Сплавы выплавляли в дуговой печи с вольфрамовым электродом в лунках медного водоохлаждаемого поддона в атмосфере очищенного аргона. Химический анализ показал удовлетворительное согласование с шихтовым составом. Проведена закалка сплавов в ледяную воду после отжига при температуре 900° в течение 150 час. Отжиг сплавов производили в двойных эвакуированных кварцевых ампулах, внешняя ампула заполнялась циркониевой стружкой. Для исследования фазового состояния закаленных сплавов применены методы металлографического и рентгеновского фазового анализов и измерения твердости. Измерение твердости сплавов производили иа твердомере типа ТП при нагрузке 10 кГ, травили шлифы смесью азотной и плавиковой кислот, взятых в различных соотношениях. Рентгенограммы снимали с поликристаллических цилиндрических образцов, которые стравливали до 00,3 мм. Съемку рентгенограмм производили в камере типа РКД диаметром 57,3 мм с асимметричной закладкой пленки на медном нефильтрованном излучении, для уменьшения фона от характеристического излучения ванадия служила вторая пленка, которую накладывали на основную. Ввиду того, что, как это указывается в работе [4], образование м-фазы начинается в двойных сплавах циркония с электронной концентрацией -фазы 4,07—4,10 эл1атом, а -фаза стабилизируется в сплавах, электронная концентрация которых не ниже [c.98]