Окись углерода в гексане

В третьей статье, написанной Р. Эйшенсом, ИК-анализ хемосорбированных молекул и его современное состояние описываются новейшие экспериментальные результаты, полученные с помош,ью инфракрасной спектроскопии молекул, адсорбированных на металлических поверхностях. Объектами исследования служат гексены на никеле, а также окись углерода на платине и на родии. Описывается индукционный эффект носителя. В качестве металлических поверхностей служат пленки (изучаемые по спектрам поглощения и спектрам отражения) и полированные металлы. Для последних описываются также результаты, полученные с пленками стеарата кальция и олеиновой кислоты. Следует указать, что применение ИК-спектро-скопии к изучению катализа успешно развивается в СССР академиком А. Н. Терениным и другими учеными. [c.6]

Аддукты ациклических диенов с малеиновым ангидридом (тетрагидрофталевые ангидриды) можно непосредственно превращать в ароматические углеводороды, нагревая их с пятиокисью фосфора. В этих условиях они очень легко отщепляют окись углерода и воду, образуя алкилбензолы с высокими выходами (Р. Я. Левина, В. Р. Скварченко). Так, из трех изомерных гекса- [c.40]

В серии опытов 5 применяли никелевый катализатор, который для глубокого отравления обрабатывали в течение 3 час. сероводородом при 800°. Степень превращения гексана в окись углерода над этим катализатором при 800° составляла только 28% против 65% при применении неотравленного катализатора. При температуре 1000° степень превращения над отравленным катализатором составила только 67%, а над неотравленным—80%. Эти результаты подтверждают, что при повышении температуры разница в активности между отравленным и неотравленным катализаторами становится меньше. Продувкой воздухом и водяным паром при температуре 850° можно восстановить активность отравленного серой никелевого катализатора. [c.474]

Окисление высокомолекулярных парафиновых углеводородов, например пентана и гексана, а также таких с есей, как бензин, нефть и парафин, воздухом или кислородом в жирные кислоты и другие окисленные продукты (одновременно образуются окись углерода, углекислота, смеси альдегидов, кетонов и жирных кислот) Стеараты, пальмитаты, резинаты железа, кобальта, марганца, церия, свинца и ванадия 166, 205 [c.195]

Как видно из приведенных данных, в гомологическом ряду парафиновых углеводородов с повышением молекулярного веса как нижний, так и верхний пределы взрываемости понижаются, а интервал взрываемости сужается от 5—15 объемн. % для метана до 1,2— 7,5 объемн. % для гексана. Ацетилен, окись углерода и водород характеризуются самыми широкими интервалами взрываемости, поэтому они наиболее взрывоопасны. [c.81]

Из рис. 69 следует, что изменение отношения водород углерод почти не влияет на выход изомеров при одинаковых степенях превращения к-гексана. Ввиду незначительности роли реакций гидрокрекинга и отсутствия потребления водорода в ходе реакции изомеризации катализатор никель — окись кремния — окись алюминия характеризуется высокой избирательностью в реакции изомеризации к-гексана даже при низких молярных отношениях водород углеводород. [c.563]

В присутствии растворенного кислорода среди продуктов радиолиза гексана обнаруживаются окись и двуокись углерода, а также перекиси и вода [10]. Методом газовой хроматографии [14] идентифицированы также гексанон-2 и гексанон-3. Однако эти продукты могли образоваться в ходе определений, так как рабочая температура хроматографической колонны настолько высока (около 150° С), что вероятен процесс разрушения некоторых неустойчивых промежуточных перекисных соединений. Кроме того, в данном случае кислород как хороший акцептор радикалов практически подавляет образование высших углеводородов (от С, и выше). [c.283]

Влажный хлор, выходящий из электролизеров, помимо паров воды и двуокиси углерода содержит также некоторое количество воздуха, поступающего извне через случайные неплотности аппаратуры и трубопроводов, примесь водорода, окись углерода, брызги и туман анолита. Кроме того, хлор может содержать органические продукты четыреххлористый углерод, хлороформ, пента- и гекса-х лорэтан, гексахлорбензол и другие хлорированные углеводороды, образующиеся при разрушении графитовых анодов, а также в результате хлорирования материалов, применяемых для импрегниро-вания анодов и анодных токоподводов или для уплотнения или защиты от коррозии деталей электролизеров. [c.229]

При нагревании смеси гексана и кисло рода (42% гексана, 57% кислорода и 1 % азота) в закрыто сосуде всегда имеется период индукции, во время которого давление возрастает очень медленно, после чего следует быстрое возрастание давления Этот период повышения давления может быть связан с реакцией окисления, вызываемой молекулами перекиси, образовавшимися во время периода индукции. Здесь происходят реакции, состоящие в образовании воды, ненасыщенных соединений, жирных кислот, окиси углерода, углекислоты и других газов. Ненасыщенные промежуточные продукты, образовавшиеся таким образом, поглощают кислород, образуя новые (вторичные) перекиси. Разложение и реакции первичных и вторичных перекисей состоят из ряда дальнейших измееений, ведущих к образованию альдегидов, надкислот и других продуктов. Вскоре после того, как образование перекисей достигло максимальной величины, весь свободный кислород исчезает. Поэтому дальнейшее образование перекисей, моль-оксидов, воды и жирных кислот не может происходить, хотя разложение присутствующих перекисей на окись углерода, углекислоту и другие газы и продолжается. Это разложение и вызьгоает значительное возрастание давления перед концом реакции. [c.922]

Wiheeler и Blair проводили медленное окисление паров гексана при 480—590° в стеклянных трубках в отсутствии катализаторов. Из продуктов реакции были выделены высшие альдегиды, формальдегид, ненасыщенные углеводороды, кислоты Св малых количествах), окись углерода и углекислота, вода и водород (при более высоких температурах). Было найдено, что избыток кислорода повышает содержание высших альдегидов, так же как и углекислоты. Повышение температуры понижает процент образующихся высших альдегидов, но повышает содержание форма.тьдегида и ненасыщенных углеводородов, большую часть которых составляет этилен. Количество окиеи углерода и углекислоты также возрастает с повышением температуры. Было установлено, что насыщенные углеводороды при это м не образуются это указывает на отсутствие термического разложения гексана (которое дало бы значительное количество метана) на протяжении всего температурного интервала этих опытов. [c.938]

На универсальном приборе можно определять в смеси водород, окись углерода, редкие газы, метан, этан, этилен, пропан, пропилен, нзобутан, бутан, изобутилен, бутилен, те/)акс-бутилеп-2, цис-бути-леп-2, дивинил, изопентан, пентан, пептепьт, гексаны, гептаны, октаны. [c.308]

Цвеянович39 разработал методику анализа смеси водорода, кислорода, азота, окиси углерода, двуокиси углерода, сероводорода и углеводородов до гексана включительно на колонке из трех секций 1-ая—длиной 0,75 м, с 30% сквалана на хромосорбе 2-ая длиной 9 м, с 35% адипонитрила на хромосорбе 3-ья длиной 0,9 м, с молекулярным ситом 5А, прокаленным при 500 °С в течение 4 ч. Детектором служил катарометр. Разделение проводили при 28 °С. Вначале все колонки соединяли последовательно (расход гелия 36 мл/мин). Появление на хроматограмме (рис. VI, 4) пика водорода (/) свидетельствовало о том, что кислород (2), азот (3), метан (4) и окись углерода (5) перешли из второй колонки в третью. В этот момент колонку с молекулярным ситом отключали [c.261]

В ряде статей рассматриваются методики разделения и анализа конкретных сложных смесей различных химических соединений смесей газов, содержещих азот, закись азота, окись азота, окись углерода и углекислый газ смесей, содержащих различные олефи-ны смесей, содержащих изомеры гексана смесей насыщенных углеводородов С —С7 и ряда сернистых соединений. [c.5]

Предельные углеводороды С1—С4, непредельные углеводороды Сг—С4, бутиламин, формальдегид, сероводород, сернистый газ, окись углерода, двуокись углерода Г ексаметиленадипамид, гексил-амин, гексаметиленимин, гексаметилендиамин, циклопентанон, 2-цикло-пентилциклопентанон, 2-циклопен-тилиденциклопентанон, аммиак, вода, двуокись углерода Аммиак (или амины), вода, двуокись углерода Третичные ароматические амины, третичные амиды [c.252]

Результаты этих экспериментов представлены в табл. 1. Скорость реакции определяли по падению давления, причем принималось, что каждой молекулой реагирующего олефина поглощается две молекулы газа. Для того чтобы быть уверенным, что получалось правильное соотношение газов (1 1) и чтобы точно определить момент начала реакции, автоклав нагревали до заданной температуры в атмосфере окиси углерода и затем вводили водород. Типичным примером прерванной реакции является 50%-ное превращение пентена-2 растворы 3,25 г (0,464 моля) пентена-2 (степень чистоты препарата 99%) и 4,64 ммоля кобальта (1%) в виде дикобальтоктакарбонила [4] в гексане и дополнительное количество гексана для доведения общего объема до 100 мл помещали в автоклав. Автоклав закрывали, промывали азотом и окисью углерода, а затем вводили в автоклав окись углерода до достижения давления [c.688]

Положение циклических групп в молекуле углеводорода ока- зывает влияние на вязкостные свойства на примере углеводородов с 26 атомами углерода, в которых группы бензольная п гекса-метиленовая перемеш аются от центра молекулы к ее концам, можно видеть (табл. 11), что при таком перемещении индекс вязкости увеличивается сначала незначительно, а но мере приближения к концу молекулы — значительно при перемещешш бензольного кольца в молекуле фенилэикозана из положения 9 в положение 4 индекс вязкости увеличивается всего па 19%, в положение 3 — на 36%, а в положение 1 — иа 71% при таких же перемещениях гексаметиленового кольца в молекуле циклогексилэйкозана увеличение индекса вязкости составляет соответственно 22, 46 и 64%. [c.38]

Интересно отметить, что, как показали в 1947 г. Комаревский, Пра1 1с и Колей, пятиокись ванадия ведет к получению из спиртов непосредственно парафиновых углеводородов с тем же числом атомов углерода, т. е. без разрыва связи С—С. Особенно эффективным катализатором и в этом случае является окись ванадия, нанесенная на окись алюминия. В присутствии этого катализатора (35% окиси ванадия и 65% окиси алюминия) выход бутана, изобутана, н.-гексана и н.-октана при 380° из соответственных первичных спиртов достигал 50%, а в случае применения небольшого давления, до 40 ат, выход был еще выше. [c.54]