Катализаторы на основе благородных металлов

КАТАЛИЗАТОРЫ НА ОСНОВЕ БЛАГОРОДНЫХ МЕТАЛЛОВ [c.42]

Катализаторы из платиноидов на носителях, несмотря на их большую активность, имеют ряд недостатков, связанных со слож ностью их приготовления. Большие перспективы имеют исследования активности и физико-химических характеристик сплавных катализаторов на основе благородных металлов. Недавно появилась работа [40], посвященная их структуре и физико-химическим особенностям. [c.45]

Фирмы, поставляющие катализаторы на основе благородных металлов, имеют установки для извлечения металлов из отработанных промышленных катализаторов. Именно поэтому катализаторы на основе благородных металлов конкурируют с другими катализаторами в противном случае их цена была бы слишком высокой. Носитель металлических катализаторов обычно после использования катализатора выбрасывается. [c.206]

Платиновые и другие катализаторы на основе благородных металлов полностью или частично дезактивируются многими веществами - контактными, или каталитическими, ядами. Особенно они чувствительны к соединениям двухвалентной серы (Н25, К8Н, 82, тиофен и др.), мышьяка и фосфора. Отсюда высокие требования к чистоте как реактивов, применяемых при получении этих катализаторов, так и всех компонентов реакционной системы гидрирования (водород, восстанавливаемое соединение, растворитель). Следует заметить, что в некоторых случаях одна и та же добавка к катализатору может играть роль либо промотора, либо дезактиватора в зависимости от ее количества и температуры реакции. [c.20]

При нагревании со щелочами, катализаторами на основе благородных металлов и Ре(СО)5 изомеризуется в изоэвгенол. Идентифицируют в виде бензоата (/ 70,5 °С), 2,4-динитробензоата ( , 130,8 °С) и фенилуретана 97 °С). [c.147]

Разработка новых активных катализаторов на основе благородных металлов позволила при двухступенчатом ГК, рассчитанном на максимальное производство бензина, значительно уменьшить давление (ниже 100 ат) без заметного уменьшения срока службы катализатора. [c.28]

В присутствии катализаторов окисление водорода до воды (каталитическое горение) может происходить при низких температурах. На этом свойстве водорода основано применение газоанализаторов с раздельным сжиганием водорода (при температурах около 150—300°С). При температуре около 400 С требуются катализаторы на основе благородных металлов, таких, как платина и палладий. В случае использования платины достаточно обычных условий, чтобы вызвать воспламенение водорода. При температурах выше 500 °С могут быть использованы катализаторы на основе неблагородных металлов, например на основе тория. [c.284]

Катализаторы нашли широкое применение в ограничении загрязнения окружающей среды. Их используют в дожигателях выхлопных газов автомобилей для снижения концентрации углеводородов, монооксида углерода и оксидов азота в атмосферном воздухе. Аналогичные катализаторы на основе благородных металлов используются для снижения концентрации углеводородов в газах, выбрасываемых в атмосферу химическими предприятиями. [c.37]

Вследствие высокой стоимости катализаторов на основе благородных металлов содержание самого металла в катализаторе обычно невелико. В последнее время наметилась тенденция к использованию в качестве катализаторов более доступных окислов неблагородных металлов, применяемых в основном для глубокого окисления углеводородов. Эти окислы по каталитической активности можно расположить в следующий ряд [34] [c.151]

Получение низкопроцентных катализаторов на основе благородных металлов [c.375]

При использовании традиционных катализаторов на основе благородных металлов эти реакции протекают при сравнительно низких температурах (500 °С), а при подборе соответствуюших катализаторов — при еше более низких температурах (250—350 °С). В результате этих реакций получается синтез-газ, содержащий 0,66—0,75 об. % водорода. Выход синтез-газа составляет при этом от 80 до 98 %. [c.252]

За рубежом отходящие газы, содержащие после термической регенерации летучие органические соединения, окись углерода и водород, дожигают при 650—750 °С. По отечественным стандартам для полного обезвреживания отходов необходимо нагревание до 950—1100°С при 15—20%-ном избытке воздуха. Введение в зону реакции катализатора (гранулированного пиролюзита) снижает эту температуру до 650—700°С, а специальных катализаторов на основе благородных металлов и сложных окислов — до 300—400 °С. Однако каталитические насадки затрудняют выход газов кроме того, они сложны в обращении и их необходимо часто заменять. [c.152]

При гидрировании как малеиновой, так и фумаровой кислот образуется янтарная кислота, которая в свою очередь может быть прогидрирована в бутандиол. Гидрирование двойной связи идет значительно легче гидрирования карбоксильных групп. Для проведения последней реакции требуются давление водорода порядка 5000 фунт/дюйм и катализатор на основе благородного металла, предпочтительно рутения. В настоящее время этот процесс едва ли имеет какое-нибудь практическое значение. Но в патентной литературе, особенно в японской, появились утверждения о его экономичности. [c.124]

Гидрирование ь о встряхиванием реакционной мае-с ы. Лабораторное гидрирование небольших количеств веществ проводят преимущественно при встряхивании реакционной массы и примзняют катализаторы на основе-благородных металлов и ш металлов Ренея. Форма реакционного сосуда ие имеет решающего значения это может быть грушевидная колба, утка пли крутлодонная колба. Большое значение имеет быстрота встряхивания (интенсивность перемешивания). Чаще всего прибор встряхивают в горизонтальном направлении, иногда в вертикаль- [c.40]

Дегидрирующая активность фуллереновых катализаторов по отношению к алканам, в том числе к метану , проявляемая в диапазоне высоких температур, а также сходное с катализаторами на основе благородных металлов влияние водорода на протекание дегидрирования, позволяет рассматривать фуллереновые катализаторы как функциональные аналоги благородных металлов. Возможность широкого варьирования состава фуллеренсодержащих катализаторов и температуры их применения делает фуллереновые структуры перспективными катализаторами разнообразных процессов превращения предельных углеводородов, таких как риформинг, гидрокрекинг, дегидрирование и других, имеющих большое промышленное значение. [c.157]

Наиболее распространенными для процесса гидрирования сероорганических соединений являются катализаторы на основе железа, кобальта, никеля, молибдена, меди, цинка [1, 10, о7—72]. Известны также катализаторы на основе благородных металлов [73, 74]. Как отдельный класс можно рассматривать катализаторы на основе модибдатов и тиомолибдатов [64]. Анализ литературных данных показывает, что наибольшей активностью обладают катализаторы на основе металлов VIII группы периодической системы. [c.304]

Поскольку каталитическое гидрирование нитрилов широко применяется на практике, значительный интерес представляет вопрос о выходах целевых продуктов. Происходящие при гидрировании побочные реакции приводят к образованию вторичных и третичных аминов. Для подавления побочных реакций используют следующие приемы. В случае катализаторов на основе благородных металлов к реакционной смеси добавляют29-з2 кислоты. Так, гидрирование ка палладии ка активированном угле успешно проводится в присутствии хлористого водорода 29 гидрирование в присутствии палладия на сульфате б ария — в ледяной уксусной кислоте, содержащей 2% хлористого. водорода гидрирование на окиси платины — в ледяной -у ксусной кислоте, содержащей 3% концентрированной серной кислоты Ч. При гидрировании в присутствии кислот амины выделяются в виде солей. Гидрирование до аминов в сильнокислых средах на никелевых и кобальтовых катализаторах обычно не практикуется, поскольку они в этих условиях [c.348]

В качестве объекта исследования были выбраны гетерогенные катализаторы на основе благородных металлов — Р1, Рс1, а также цементсодержащие системы на основе оксидов переходных металлов — Си, N1, Мп. [c.115]

Как и у обычных металлических катализаторов, например содержащих никель, гидрокрекирующая активность катализаторов на основе-драгоценных металлов также снижается в присутствии азотистых соединений. При более высоких температурах, требуемых для гидрокрекинга сырья, содержащего азот, в присутствии катализаторов на основе благородных металлов, очевидно, получаются лучшие результаты эти металлы длительно сохраняют свою активность и избирательность, и дезактивация их протекает значительно медленнее, чем катализаторов на основе обычных металлов. При гидрокрекинге под давлением 105 ат легкого циркулирующего крекинг-газойля, содержащего 40-10" % азота, высокая активность катализатора на основе благородного металла (носитель не указан) сохранялась в течение нескольких месяцев, в то время как обычный никель-сульфидный катализатор на алюмосиликате при тех же условиях быстро и полностью утрачивал активность [36]. Кроме того, хотя переработка в течение семи дней сырья с повышенным с 0,004 до 0,13% содержанием азота потребовала для поддержания постоянной степени превращения повышения температуры в реакторе примерно на 83° С, возобновление переработки малоазотистого сырья сопровождалось восстановлением активности катализатора примерно на уровне, существовавшем перед переходом на высокоазотистое сырье. В то же время добавление 0,01% азота в виде хинолина при гидрокрекинге цетана на платинированном алюмосиликатном катализаторе в условиях более низких давления (52 ani) и температуры (344° С) вызывало необратимое падение активности [6]. Это убедительно доказывает важное влияние условий процесса на эксплуатационные характеристики катализаторов рассматриваемого типа. [c.259]

С целью удаления примеси кислорода из баллонного водорода (0,3%) была использована установка Деоксо фирмы Бейкер плэтинум уоркс (модель О). Прибор представляет собой металлический цилиндр, содержащий катализатор на основе благородного металла, который конвертирует кислород в воду. Вода удаляется при прохождении газа через слой молекулярного сита 5А толщиной 38 см. Аналогичным образом высущивали и гелий. Этим способом не удалось полностью решить задачу осушки газа-носителя, однако влажность его на входе в установку была снил ена до вполне допустимого уровня. Охлаждающая баня, которая применяется д.тя улавливания продуктов, заполнялась жидким азотом, хотя [c.278]

Катализаторы на основе благородных металлов. Высокоактивными катализаторами окисления метана в синтез-газ были соединения с общей формулой Ьп2М207, где Ьп = Ьа, Ей, 0(1, УЬ, а М = Ки, 1г, со структурой пирохлора [48-51]. При использовании разбавленного газа СН4 02 К2 = 2 1 4 и больших объемных скоростей (4 10" ч ) при 750°С было достигнуто почти термодинамическое превращение на всех катализаторах конверсия СН4 > 90%, селективность в Н2 95-99%. Наивысшая селективность (98-99%) наблюдалось на УЬ2Ки207. Согласно рентгеновским данным, оксидный катализатор в условиях реакции разлагается до металла [c.36]