Катализаторы из благородных металлов

Таким образом, подбором структурно и энергетически активных компонентов и оптимальной технологией приготовления можно целенаправленно вести процесс приготовления активных и стабильных катализаторов из благородных металлов. [c.45]

В каталитических окислительных нейтрализаторах с катализаторами из благородных металлов — платины, платины и палладия, платины и родия — обеспечивается высокая скорость окисления при сравнительно невысоких температурах, значительно меньших, чем в термическом нейтрализаторе. Оксид углерода окисляется в СО при 250—300°С, углеводороды и продукты их окисления (в том числе и бензпирен) — при 400—450°С при этом у выпускных газов почти пропадает неприятный запах. При температуре 580°С сгорает сажа. Для увеличения поверхности контакта с газами катализатор наносится тонким слоем на поверхности носителя из кремнезема или глинозема в виде шариков-или на поверхность монолитного носителя с ячейками. В случае использования этилированного бензина активность платины и палладия быстро падает из-за отложений продуктов окисления свинца. [c.335]

В каталитическом нейтрализаторе с катализатором из благородных металлов можно снизить до установленных норм выбросы всех трех токсических составляющих — СН, СО и N0 , но лишь при условии, что состав горючей смеси отличается от стехиометрического (при а=1) не более чем на 1%. Такие нейтрализаторы называют трехкомпонентными. Для восстановительной среды применяют нейтрализаторы из медноникелевого сплава без носителя и из платины на носителе. Для окислительных ступеней катализатора используют благородные металлы и окислы переходных металлов. [c.336]

Катализаторами из благородных металлов можно иногда пользоваться несколько раз, если перед каждым новым употреблением активизировать их [c.528]

В этой связи становятся наглядными преимущества использования гидроксиламинсульфата, получаемого восстановлением окислов азота, каталитическим восстановлением водородом нитрат-ионов в буферной среде на катализаторе из благородного металла. [c.151]

Контактные катализаторы из благородных металлов, например, платиновая чернь нли платина н палладий на носителях отличаются высокой активностью и пригодны для восстановления уже при комнатной температуре. [c.241]

В качестве катализаторов обычно используют металлы или оксиды металлов. Наилучшие катализаторы разрабатываются на основе благородных металлов, а среди других наиболее активны катализаторы из окислов кобальта, хрома, железа, марганца, никеля и др. Однако они имеют меньшую активность, чем катализаторы из благородных металлов, а также низкую химическую и термическую стойкость. [c.419]

Важно иметь в виду, что при использовании катализаторов из благородных металлов их нельзя вводить в контакт с такими взрывоопасными смесями, как воздух—метанол, воздух—бензол- или воздух—водород. [c.80]

Эту восстановительную реакцию можно осуществить и над катализаторами из благородных металлов при комнатной температуре и давлении 2—3 ат, а также в присутствии никеля на кизельгуре при температуре около 100°. Альдегидо- и кетоноспирты и сложные эфиры восстанавливаются аналогично до соответствующих гликолей и оксиэфиров. [c.94]

Отравление катализаторов ионами металлов свойственно платиновым, палладиевым и другим катализаторам из благородных металлов. Было обнаружено, что каталитическая активность платиновых и палладиевых катализаторов гидрирования понижается в присутствии ионов ртути, свинца, висмута, олова, кадмия, меди, железа и некоторых других. Сравнение токсичности ионов различных металлов по отношению к платиновым катализаторам гидрирования приводит к заключению, что токсичность свойственна, по-вндимому, тем металлам, у которых все пять орбит -оболочки, непосредственно следующих зэ [c.74]

Каталитические свойства катализаторов из благородных металлов определяются двумя основными факторами качеством вещества и методом его получения. Спорным остается вопрос, каким образом и в какой мере метод получения твердого вещества может влиять на его каталитические свойства. В связи с последней проблемой предполагается, что катализаторами являются вещества, которые термодинамически не находятся в стабильном состоянии и обладают избыточной свободной энергией [1, 2], накапливающейся в ходе их получения. Величину возросшей свободной энергии (А ) определяет следующее уравнение [3] [c.271]

Измерены величины АР и активности при гидрогенизации приготовленных различными способами катализаторов из Pt, Р<1, КЬ и 1г. Каталитическая активность характеризовалась количеством водорода, поглощенного за одну минуту. Катализаторы из благородных металлов получены из их хлоридов следующим путем [c.274]

При каталитическом дегидрировании соединение в газообразном состоянии пропускают над катализатором высококипящие вещества можно дегидрировать и в жидкой фазе. Недостатком процесса является чувствительность катализаторов (из благородных металлов) к контактным ядам. В некоторых случаях эту трудность можно обойти применением нечувствительных к ядам катализаторов, например двойного сульфида молибдена и никеля для сернистых соединений. [c.358]

Катализаторы из благородных металлов. Применявшиеся ранее с большим успехом контакты из металлов группы платины, такие, как платиновая чернь или палладиевая чернь, практически вытеснены окисями, приготовление которых значительно удобнее. Но так как иногда возникает необходимость в применении совершенно сухих катализаторов, можно вкратце дать соответствующие прописи [c.21]

По окончании гидрирования прибор, в котором происходило перемешивание, снова эвакуируют или промывают инертным газом (если использовался автоклав, из него спускают остаточное давление), и катализатор отфильтровывают через пористую пластинку или через хороший плотный фильтр. Надо обратить внимание на то, что тонкоизмельченный, не смоченный растворителем металл пирофорен, поэтому катализатор должен всегда содержаться влажным. Его можно использовать повторно для тех же целей. Если это дорогой катализатор из благородного металла, то его надо собирать столь же тщательно, как и в количественном анализе. [c.409]

Скелетный никель в кислой среде. Адкинс [7] утверждает, что кислоты не могут быть использованы вместе с катализаторами из образующих основания металлов . В случае, когда реакцию желательно провести в кислой среде, в качестве катализаторов применяют почти исключительно благородные металлы. Вен-нер [152] сообщает, однако, что он применял скелетный никель для каталитической дегидрогенизации в растворах с pH 3. Для проведения реакции дегидрогенизации шиффовых оснований типа I в соответствующие спирты типа И скелетный никель является не только эффективным катализатором, но даже превосходит по активности катализаторы из благородных металлов. [c.143]

При гидрогенизации хлоргидратов аминов типа I над катализатором из благородного металла спирты получаются лишь с незначительными выходами, и всегда протекает частичный гидрогенолиз амина. Со скелетным же никелем гидрогенизация проходит легко, и спирты образуются с высокими выходами. Величина pH хлоргидратов аминов в водных растворах находится в пределах от 3,5 до 4,5. Эти данные показывают, что скелетный никель, вопреки распространенному представлению, может быть успешно использован для проведения гидрогенизации в растворах, имеющих заметно кислую реакцию. [c.143]

Регулирование содержания серы, азота, тяжелых металлов и мышьяка, являющихся ядами для катализатора из благородного металла, осуществляется предварительной обработкой исходного сырья в предохранительной камере , содержащей ко-бальт-алюмомолибденовый катализатор. Типичные условия процессов в реакторе каталитического риформинга для получения моторного бензина следующие [c.585]

Явление спекания особенно характерно для нанесенных одно-и многокомпонентных катализаторов из благородных металлов платиновых катализаторов риформинга и дегидрирования парафинов, палладиевых катализаторов и т. п. В качестве носителей в этих катализаторах обычно используется окись алюминия, алюмосиликат, силикагель, реже — активный уголь. Спекание, т. е. агрегация мелких частиц в более крупные, приводит к уменьшению активной поверхности катализатора и, следовательно, к пониже- [c.100]

Многочисленные исследования, проведенные рядом фирм, в частности Дегусса (ФРГ), показали, что щелочные материалы и их соединения, нанесенные на различные носители (например, оксиды металлов), часто оказываются более эффективными и надежными, а также гораздо более дешевыми, чем катализаторы из благородных металлов. На таких катализаторах реакция окисления начинается при невысоких температурах (около 200°С), что значительно повышает возможность их использования для каталитического сжигания газов. В качестве носителя катализатора рекомендуются оксид алюминия, кизельгур и силикаты. [c.98]

Топливные элементы уже не раз испытывались на космических кораблях. Эти испытания показали, что общий уровень разработки некоторых типов элементов довольно высок и надежность в работе вполне удовлетворительная. К сожалению, этого нельзя сказать о многих топливных элементах, применяемых в других областях техники. В некоторых случаях они еще только вышли со стадии лабораторных испытаний, что связано с неэкономичными техническими решениями. Оставляют желать много лучшего низкотемпературные топливные элементы. Они еще слишком дороги, причем значительная часть затрат приходится на катализаторы из благородных металлов, аппаратуру и регулирующие устройства. Продолжительность работы таких топливных элементов слишком мала. [c.175]

Однако применение катализаторов сдерживалось несколькими проблемами. Во-первых, обычно в этих условиях катализаторами с активной поверхностью являются платиновые (Pt) или палладиевые (Р(1) катализаторы. Эти благородные металлы окисляются и испаряются при температурах выше 1500 К. Следовательно, длительная работа катализаторов из благородных металлов при температурах выше 1300 К приводит к неприемлемо высокой скорости потери катализатора. [c.297]

Катализаторами из благородных металлов можно иногда пользоваться несколько раз, если перед каждым новым употреблением активизировать их воздухом или кислородом. Подобным же образом поступают, если во время восстановления действие катализатора замедляется. [c.542]

Выход бензойной кислоты 85—90%. Далее бензойную кислоту гидрируют п жидкой ( зязе иад катализатором из благородного металла. Циклогексанкарбоновую кислс1ту обрабатывают нитрозилсерной кислотой (М0)Н504 и получают капролактам. [c.287]

Для извлечения ароматических углеводородов из гидрированных бензинов пиролиза, так же как из катализатов риформинга, наиболее часто применяется экстракция. Широкое распространение получила экстракция смесью Н-метилпирролидона с этиленгликолем (процесс Аросольван ) [102], обеспечивающая в сочетании с последующей ректификацией получение высококачественных товарных ароматических углеводородов. В качестве экстрагентов применяются также гликоли, сульфолан, диметилсульфоксид и другие растворители [124]. При переработке узких гидроочищенных фракций пиролиза, содержащих более 75% одного какого-либо ароматического углеводорода (чаще бензола) применяется экстрактивная ректификация с Ы-метилпирролидоном (процесс Дистапекс ) [125], диметилформамидом [126] или другим растворителем. Двухстадийное гидрирование узкой фракции бензина пиролиза (Сб—Се) с последующей экстракцией гидрогенизата осуществляется и в процессах других фирм. Так, в одном из процессов на первой ступени гидрируются диолефины и стирол на катализаторе из благородного металла (давление 2,7—6,2 МПа, температура 65—218°С), а на второй ступени на алюмокобальтмолибденовом катализаторе гидрируются олефины и удаляются сернистые соединения [127]. [c.186]

По методу Ренея можно получать также катализаторы из благородных металлов. Для этого сплавы алюминия с платиной (40%) ила цинка с палладием (40%) разлагают соляной кислотой [121], [c.36]

Активными компонентами катализаторов окисления углеводородов являются металлы VIII и I побочной групп периодической системы, а также многие оксиды переходных металлов. На благородных металлах эта реакция очень легко ведет к полному окислению. Только после того, как Кембол [27] указал, что селективное окисление возможно и на катализаторах из благородных металлов, начались подробные исследования их действия при селективном окислении, особенно электрока-талитическом [28]. В промышленной практике по экономическим соображениям предпочитают, где это возможно, использовать оксидные катализаторы. [c.130]

Кинен, Гиземанн и Смит [102] показали недавно, что окисно-платиновые катализаторы, загрязненные компонентом, содержащим натрий, ведут себя как отравленные в реакции гидрирования бензола, если эту реакцию проводить не в кислой среде. Платиновый катализатор, практически не содержащий натрия, готовили путем предварительного восстановления окиси платины в уксусной кислоте или в метаноле с последующей тщательной промывкой. Катализатор, обработанный этим способом, катализирует восстановление бензола как в отсутствие растворителя, так и в метаноловом растворе. Преимущества катализатора, свободного от натрия, и зависимость природы используемого растворителя от наличия или отсутствия натрия в контакте были отмечены также Киркпатриком [103], который освобождал свой катализатор из благородного металла от натрия обильным промыванием разбавленной уксусной кислотой. [c.80]

В условиях разомкнутой цепи на платиновых электродах происходит распад молекул и самогидрирование даже при 25° С из образуется С Н из С2Нц и СдН - СН . Как показано в табл. 2, после катодной обработки (т.е. вынужденного регидрирования) с электродов большой площади могут быть десорбированы самые разные продукты, например, С Нд, и СН (при адсорбции этилена). Эти наблюдения подтверждаются реакциями, в которых указанные газы реагируют на поверхности раздела с твердыми телами, например на катализаторах из благородных металлов [349]. Фрумкин и Подловчецко [350, 351] наблюдали аналогичное поведение спиртов на платиновых электродах. [c.521]

Вейденбах и Фюрст [54] разработали хроматографический метод прямого определения размеров кристаллитов катализаторов из благородных металлов, таких, которые используют в реформинге бензиновых фракций нефти. Катализатор помещают в микрореактор, установленный в газовом хроматографе на месте колонки. Измерение размеров кристаллитов в этом методе основано на том, что при контакте восстановленного платинового кристаллита с кисло- [c.61]

Кейлеманс и Воуг [15] изучали дегидрирование Сз — Сз-наф-талинов в дополнительной (до хроматографа) колонке [16] с алюмо-галогено-нлатиновым катализатором, нагретым до 350° С, и водородом в качестве газа-носителя. Роуэн [17] также считал этот катализатор наилучшим для изучения дегидрирования, но в качестве газа-носителя он использовал гелий. Роуэн предложил использовать дегидрирование при анализе углеводородов. Метод ароматизации с гелием в качестве газа-носителя приобрел большое значение в идентификации и определении структур молекул терпеноидов [18, 19]. Хроматограммы гидрирования и дегидрирования терпенов и алкилбензолов получали на катализаторах из благородных металлов, нагретых до 360—460° С [20]. [c.117]

Предстоит большая работа по увеличению фарадеевского к. п. д. и замене катализаторов из благородных металлов. Большую перспективу имеют гидразино-перекисьводородные ЭХГ с батареями ТЭ плотно упакованной конструкции, обеспечивающей существенное уменьшение массы и объема батареи и упрощение ЭХГ. Такие ЭХГ разрабатываются и для других видов топлива и окислителей. [c.150]

Зинфельт и Ейтс [29] изучали кинетические характеристики гидрогенолиза этана. Используемый микрореактор (диаметром 10 мм, длиной 80 мм) содержал 0,20 г катализатора из благородного металла на кремниевом носителе, смешанного с измельченным стеклом. Реагенты (этан и водород) предварительно смешивали с газом-носителем (гелием). Изучали зависимость реакции от изменений парциальных давлений компонентов смеси и температуры. Реагенты пропускали через катализатор в течение 3 мин после этого отбирали пробы и проводили анализ образовавшихся продуктов. По результатам анализа вычисляли порядок реакции, значения энергий активации и предэкспоненциальные множители и делали выводы о возможных механизмах реакции и о зависимости между активнодтью и электронными свойствами металлических катализаторов. [c.46]

В процессах окисления широко применяют бх агородные металлы на носителях или в виде сеток. Так, при окислении аммиака в азотную кислоту на заводах США первоначальная загрузка платинового катализатора составляет 2,2 г на 1 т суточной мощности, а катализатора на носителях - лишь до 0,15 г. В процессах окислительного аммонолиза (производство акрилонитрила и др.) применяют катализаторы на основе урана и сурьмы, а также железа, висмута и фосфора, висмутмо-либденовый на силикагеле при среднем расходе 1 кг на 1 т продукта. Широкий ассортимент катализаторов из благородных металлов на порошкообразных носителях необходим для производства продуктов тонкого органического синтеза - фармацевтических, душистых и ароматических веществ, пестицидов, органических полупродуктов и т.п. [c.38]

В литературе давно обсуждается вопрос о необходимости наличия следов кислорода при каталитическом гидрировании [21—23]. Для решения этого вопроса была проведена целая серия опытов, в которых катализаторы из благородного металла восстанавливались раствором двухвалентного ванадия. В проведенных для сравнения опытах восстановление осуществляли, используя обыкновенный электролитический водород, очищенный водород, содержавший менее 4- 10" % кислорода [24], и водород, полученный по реакции СО - - НгО СО2 + Нг. Окись углерода получали дегидратацией муравьиной кислоты фосфорной кислотой. Отсутствие кислорода в очищенном водороде устанавливалось по фосфоресценции образца трипафлавина, нанесенного на силикагель иод количественно восстанавливался в иодистый водород очищенным водородом на катализаторах палладий — поливиниловый спирт и палладий — поливиниловый спирт — ванадий . Если в системе содержатся измеримые количества кислорода, то восстановление не может быть количественным. [c.383]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология