Моноароматические углеводороды

Недавно в ряде нефтей Советского Союза была найдена новая весьма интересная гомологическая серия моноароматических углеводородов гопанового типа состава С32—С35, имеющая, однако, уже пять насыщенных циклов в молекуле [44] (схема 7). [c.173]

В результате же гидроочистки плотность, вязкость и зольность газойля уменьшаются коксуемость по Конрадсону снижается значительно, но температура плавления изменяется мало большая часть металлов (никель, ванадий) удаляется. Групповой углеводородный состав изменяется в сторону увеличения содержания моно- и полинафтеновых и особенно моноароматических углеводородов на 10— 18 % (масс.) [13]. [c.53]

Диспропорционирование олефиновых и ароматических углеводородов. Изомеризация ксилолов. Трансалкилирование моноароматических углеводородов. Диспропорционирование н-алканов приводит к получению двух олефиновых углеводородов, у одного из которых одним атомом углерода меньше, а у другого— больше, чем у исходного алкена [c.11]

При конденсации моноароматических углеводородов и ацетиленов образуются конденсированные ароматические углеводороды [c.283]

В высококипящих нефтяных фракциях найдены гибридные моноароматические углеводороды, имеющие три (1), четыре (2) или пять насыщенных колец (3), генетически связанные с углеводородами ряда го-пана (4) [c.150]

Кристаллические пикраты могут быть получены с некоторыми моноароматическими углеводородами при отсутствии других полиароматических компонентов. [c.251]

На основании данных ПМР-спектроскопии рассчитаны по методике [5] структурные характеристики средней молекулы моноароматических углеводородов (табл. 3). [c.128]

Значения общего количества циклов (Ко) в средней молекуле указывают на то, что практически все соединения моноароматических углеводородов представлены алкилзамещенными бензолами. Исключение составляют нефти пластов ЛВз и Ю1, для которых доля насыщенных колец средней молекулы значительно превышает таковую для всех остальных нефтей и составляет 0,63 и 0,77 соответственно (см. табл. 3). Исходя из этого, можно предположить, что в среднем для нефтей АВз и 1О1 из двух молекул но крайней мере одна содержит нафтеновое кольцо. [c.129]

Степень гидрирования ароматических углеводородов с превращением в нафтеновые и алифатические понижается с ростом температуры и уменьшением давления. В результате гидрирования нафтено-ароматических углеводородов происходит дегидроцик-лизацня нафтеновых колец с образованием моноароматических углеводородов с боковыми алифатическими цепями. Нафтеновые углеводороды подвергаются дегидроциклизации (для интенсификации этого процесса необходимо ужесточение условий гидрирования), при этом чем больше колец в молекуле нафтенового углеводорода, тем более глубоким превращениям она подвергается. [c.234]

Моноароматические углеводороды инданы (тетралины), ди-, три- и тетранафтенобензолы и др. (заместители здесь также не указаны, а приведено лишь строение циклической части молекулы) [c.149]

Выделенные из ароматического концентрата (фракция 200— 430° С) моноароиатические углеводороды представляли собой гомологические ряды углеводородов различной структуры, являющиеся в большей части гомологами бензола. В целом именно моноарома-тические углеводороды как обычного, так и смешанного типов строения — соединения, наиболее близки к насыщенным циклическим углеводородам нефтей, представляют, на наш взгляд, значительный интерес для химии и особенно для геохимии нефти. Среди них нередко можно встретить реликтовые структуры, происхождение которых не вызывает сомнения (например, моноароматические стераны и т. д.). К тому же моноароматические углеводороды — это группа углеводородов, которая достаточно легко и однозначно может быть выделена из общей смеси ароматических соединений жидкофазной адсорбцией на оксиде алюминия. [c.155]

Рассмотрение высококинящих моноароматических углеводородов (гомологов бензола) начнем с соединений, имеющих длинную изо-преноидную цепь. [c.155]

На рис. 58 приведена хроматограмма смеси моноароматических углеводородов — тетразамещенных гомологов бензола (выделенных из нефти месторождения Шакалык-Астана). Углеводороды имеют длинную нерегулярную изопреноидную цепь. Строение наиболее высокомолекулярного углеводорода (доказано хромато-масс-спект-рометрией и встречным синтезом эталонов) может быть представлено формулой I, [c.155]

Первое сообщение о присутствии в нефтях ароматических углеводородов тритерпеноидного происхождения было сделано Бендорай-тисом [17]. В нефтях Лома-Новиа он обнаружил две серии моноароматических углеводородов, в образовании которых могли участвовать тритерпеноиды. [c.169]

Эти исследования подчеркивают важную роль моноароматических углеводородов (как гомологов бензола, так и моноароматических стеранов и гопанов) в общем балансе ароматических компонентов нефтей. Следует только еще раз отметить, что именно эти углеводороды наиболее близки по типу строения к насыщенным углеводородам нефтей, а также чаще всего сохраняют свой реликтовый характер. [c.175]

Особого различия в составе и строении ароматических углеводородов, образующихся как в процессе первичного дегидрирования, так и при дегидрированиии после селективной изомеризации, обнаружено не было. Во всех случаях полученные углеводороды состояли из смеси моноароматических углеводородов, биароматических углеводородов и углеводородов с тремя и более ароматическими кольцами. Правда, среди ароматических углеводородов первичного дегидрирования в несколько меньших концентрациях присутствуют полиароматические структуры. Характерным свойством строения любых ароматических углеводородов является наличие кроме самих ароматических ядер других циклических структур, кольца которых в силу особенностей своего строения не способны к дегидрированию. [c.366]

Исследование строения ароматических углеводородов в УФ-области спектров поглощения привело к следующим результатам. Моноароматические углеводороды представлены три- и тетра-замещенными гомологами бензола (замещение кольца в положениях 1,2,4 1,3,5 1,2,4,5 и 1,2,3,5) найдены также полй-алкилзамещенные инданы. Углеводороды с несколькими ароматическими кольцами состояли из двух- и трехзамещенных гомоло- [c.366]

Имеется стандартный метод ASTM D 2786 для анализа насыщенных и моноароматических углеводородов и метод ASTM D 3239 для анализа газойлей по группам ароматических углеводородов. [c.149]

В ароматических фракциях остаточной нефти происходит уменьшение содержания три-, полиароматических структур, при этом относительная доля моноароматических углеводородов остается без изменений. Это, по-видимому, можно объяснить "обращен-нофазным хроматографическим разделением на породе, характеризующимся большим удержанием малополярных соединений. Эти эффекты связаны со специфичностью свойств компонентов остаточной нефти и могут существенно влиять на весь процесс разделения нефти при ее извлечении из залежи. [c.73]

В высококипящих нефтяных фракциях найдены гибридные моноароматические углеводороды, имеющие три (1), четыре (2), или пять насыщенных колец (3), генетически связанные с углеводородами ряда гопана. Идентифицированы также моноарены С27 -С29 стероидной структуры (4). [c.64]

В более высококипящих нефтяных фракциях найдены гибридные моноароматические углеводороды, имеющие три (XVIII), четыре (XIX.) или пять насыщенных колец (XXI), генетически связанные с углеводородами ряда гопана. Идентифицированы также моноарены Сг —Сгэ стероидной структуры (XX). Все эти углеводороды, как и производные бензола с изо-преноидными алкильными заместителями, относятся к реликтовым соединениям, подтверждающим органическое происхождение нефти. Хотя концентрация аренов в организмах пренебрежимо -мала, они могли легко образоваться в природе в результате ароматизации на природных катализаторах с незначительным изменением углеродного скелета исходных биологических веществ. [c.243]

Идентификация адамантана и его гомологов, изопреноидов и других изопарафиновых углеводородов моно- и бициклических нафтеновых углеводородов Св, Сд и Сю, моноароматических углеводородов, выделенных из фракций керосина и газойля различных нефтей, была осуществлена с помощью инфракрасных спектров различных индивидуальных компонентов нефти. В частности, инфракрасные спектры применялись при изучении алкилнафталинов, алкилдифенилов и алкилдибензофуранов, а также стероидов, стеранов и флуоренов и др. [c.261]

Интерес представляет также реакция, протекающая при гидрокрекинге моноароматических углеводородов, содержащих четыре или пять метильиых групп и кольце, которые отщепляются с образованием, главным образом, изобутана, причем ароматическое кольцо в основном не разрушается. Предполагают, что эта важная реакция происходит в результат -последовательной изомеризации молекулы сырья, адсорбиро ванной на поверхности катализатора, до образований боко вой цепи из четырех атомов углерода, которая затем при су ществующих условиях отщепляется [5], [c.7]

В высокоэффективной жидкостной хроматографии необходим детектор для регистрации результатов разделения. Поэтому при разработке методик с использованием ВЭЖХ, особенно экспресс-методик дпя рутинного анализа, приходится искать способы калибровки детектора, позволяющие проводить количественные расчеты с использованием хроматограммы. В упоминавшейся уже методике [26] группового анализа бензинов с вьщелением насыщенных углеводородов, олефинов и ароматических соединений для регистрации результатов разделения используют дифференциальный рефрактометр. Поскольку показатель преломления моноароматических углеводородов относительно постоянен дпя алкилбензолов Сб—С12, количество ароматических углеводородов определяют непосредственно из площади пика хроматограммы. Показатели преломления Л насьпценных углеводородов и олефинов в значительной степени зависят от их структуры и молекулярной массы, что исключает возможность прямого определения содержания этих групп из хроматограммы. Оказалось, однако, что отношение ЛЯ олефинов и насыщенных посто.тано и равно 1,10 (ЛЛ равно разности показателей преломления соответствующей группы и растворителя). Это обстоятельство позволило рассчитьтать содержание всех групп при анализе разных бензинов по одним и тем же формулам и коэффициентам. [c.62]

Распределение содержания моноароматических углеводородов в нефтях по стратиграфическому разрезу Советско-Соснииского месторождения подтверждает общую тенденцию изменения группового состава нефтей в сторону уменьшения концентрации ароматических УВ при увеличении глубины залегания и может являться показателем направленности и продолжительности воздействия природных термокаталитических процессов. [c.127]

Таким образом, анализ структурных параметров средних молекул показывает, что в большинстве пефтей моноароматические углеводороды представлены преимущественно алкилпроизводны-ми бензола, которые изучены методом ГЖХ. [c.130]

В основу выделения и исследования была положена методика, предложенная в работе [1]. Хроматографирование проводили в режиме линейного программирования температуры в интервале 100—320 °С со скоростью нагрева 3 °/мип. Использовали капиллярную колонку из нержавеющей стали длиной 25 м и внутренним диаметром 0,25 мм с неподвижной фазой дексил-400 газ-поситель — водород. В качестве примера на рис. 2 приведена хроматограмма фракции моноароматических углеводородов нефти пласта АВ12. Для идентификации использовали опубликованные хроматограммы [2] и вводили реперные алкилбензолы. [c.130]

Дальнейшее разделение сернисто-ароматических концентратов представляется сложной задачей, поскольку молекулы ароматических углеводородов и ОСС склонны к ассоциативному взаимодействию [133], а также возможно наложение адсорбционных характеристик некоторых соединений, например, моноароматических углеводородов, тиофенов и полиалкилза-мещенных тиациклоалканов. [c.42]

Меркаптаны и дисульфиды выделяются на оксвде алюминия обычно с диароматическими и части шо с моноароматическими углеводородами, а на силикагеле - после диароматических углеводородов [1, 29]. Исключение составляют тиофенолы, которые на оксиде алюминия элюируются после пентаароматических соединений [94]. Возможный способ отделения меркаптанов - повторное разделение выделенного концентрата на адсорбенте, пропитанном солями ртути, на котором меркаптаны должны преимущественно удерживаться из-за сильного комплексообразования с ионом ртути [9]. [c.102]

Фураны преимущественно выделяются с углеводородами с тем же числом ароматических колец бензофураны найдены во фракции диароматических, а дибензофураны — во фракции триароматических углевгдородов. Хотя наблюдается и некоторое смещение в сторону меньшего удерживания (дибензофураны находятся и во фракции моноароматических углеводородов и т. п.). [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология