Перемешивание Общие сведения

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ О ПЕРЕМЕШИВАНИИ ЖИДКОСТЕЙ В АППАРАТАХ С МЕШАЛКАМИ [c.15]

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ О ПЕРЕМЕШИВАНИИ [c.11]

Глава 7. Общие сведения о перемешивании . ........................И [c.380]

Общие сведения. Смещение хлорной воды со сточной должно происходить в течение 1-2 минут. Для смешения сточной воды и хлора могут применятся смесители. При больших расходах применяются дырчатые смесители, водоизмерительные лотки, перепадные колодцы, смесители, в которых перемешивание осуществляется сжатым воздухом, распределяемым через дырчатые трубы. [c.235]

ПЕРЕМЕШИВАНИЕ МАТЕРИАЛОВ 1. Общие сведения [c.84]

В брошюре в популярной форме излагаются общие сведения о химических процессах и химических реакторах, вопросы их классификации, примеры аппаратурного оформления реакторных процессов химической технологии. Рассмотрены основные факторы, влияющие на скорость химического превращения вещества, способы ведения химических процессов. Из брошюры можно узнать о степени превращения, выходе и избирательности химического процесса, об устройствах для перемешивания и теплообмена Б химических реакторах, а также получить сведения о конструкционных материалах и антикоррозионных покрытиях химической реакционной аппаратуры. [c.87]

Глава 14 ПЕРЕМЕШИВАНИЕ 14.1. Общие сведения о процессе перемешивания [c.457]

Общие сведения о процессе перемешивания 471 [c.471]

В монографии изложены общие теоретические представления об образовании и свойствах пересыщенных растворов. Приведены сведения об основных понятиях о пересыщении я переохлаждении, методах получения и очистки пересыщенных растворов и их свойствах. Описываются зависимости, характеризующие предельные пересыщения и переохлаждения, и даются сведения о влиянии на них и на степень устойчивости пересыщенных растворов вообще различных факторов (пересыщение, температура, содержание примесей, интенсивность перемешивания и т. п.). Рассмотрены различные взгляды на природу пересыщенных растворов и обсуждены их характеристики с точки зрения общей теории кристаллизации из растворов. В приложении содержится сводка данных о предельных пересыщениях и переохлаждениях растворов, полученных различными авторами. Библ. — 13-4 назв., рис. — 40, табл. — 26. [c.2]

Если нет обогащенной мономером фазы, растворитель конкурирует с мономером при адсорбции на активных центрах. Количество адсорбированных молекул зависит от общей величины поверхности, которая в свою очередь зависит от наличия различных коллоидальных стабилизаторов, а при отсутствии их — от скорости перемешивания. Следует рассмотреть также вопрос о том, являются ли различными константы роста на поверхности и в растворе. Из данных, приведенных в табл. 1.1 (см. стр. 27), видно, что константы скоростей полимеризации в гетерогенных условиях больше, чем в гомогенных. Как же изменяются при переходе от гомогенной системы к гетерогенной константы скорости сополимеризации Возможно, что и Г2 одинаковы при полимеризации в растворе и на поверхности, в то время как индивидуальные константы скоростей /Сц, к х, А22 различны для различных фаз. По-видимому, трудно ожидать, что эта закономерность точно выполняется для всех мономеров. Следовательно, пока нет дополнительных сведений, можно считать, что абсолютные константы скоростей одинаковы в гомогенной и гетерогенной системах. Тогда наблюдавшиеся различия обусловлены только адсорбируемостью мономеров, а различия, иллюстрируемые данными табл. 1.1, определяются сорбцией мономера на осаждающихся частицах. [c.388]

К подобным сведениям следует, однако, относиться с большой осторожностью, так как все указанные авторы наблюдали снятие пересыщения раствора при энергичном его перемешивании в присутствии затравочных кристаллов. В этих условиях, очевидно, невозможно было избежать образования новых центров кристаллизации. Таким образом, приведенные выше уравнения выражают фактически не скорость роста кристаллов, а общую кинетику процесса кристаллизации, т. е. скорость выделения вещества из раствора. [c.96]

К горизонтальным роторным экстракторам относится горизонтальный разбрызгиваю-ще-черпаковый экстрактор (рис. 5.6.5) [78]. Внутри горизонтального цилиндрического корпуса 1 на центральном валу 2 смонтированы диски 3, между которыми расположен ряд черпаков (ковшей) 4. Жидкости движутся противотоком по периферийному щелевому пространству между стенкой корпуса 1 экстрактора и черпаками 4. Сечение щелевого канала для прохода жидкостей выбирают таким, чтобы общий перепал давлений был не слишком велик, но достаточен для сведения к минимуму продольного перемешивания. При медленном вращении ротора каждая из фаз диспергируется одна в другой, что является принципиальной особенностью аппарата данной конструкции. [c.591]

Особый интерес для энтомологов, связанных с полевыми опытами по выпуску стерильных насекомых, имеет общая численность особей популяции в определенное время, в определенном поколении или при определенных условиях среды. Сведения такого характера становятся все более важными по мере разработки и оценки новых подходов к подавлению или регулированию популяций. Как правило, выпуск и отлов насекомых, меченых красителями, радиоактивными изотопами или каким-либо иным маркером, п отлов насекомых из природной популяции позволяют установить отношение числа выпущенных насекомых к числу особей природной популяции. По этому отношению можно определить размер всей популяции. Оценки подобного рода затруднительны, и их надежность часто ставится под сомнение, особенно когда речь идет об очень подвижных насекомых. Если бы насекомые, выпускаемые для определения численности особей природной популяции, были стерилизованы и, кроме того, помечены заметным маркером, то у исследователя имелось бы два способа определения численности всей популяции. Одним из них будет, конечно, отношение числа выпущенных и пойманных вновь меченых насекомых к числу пойманных насекомых природной популяции. Вторым была бы степень стерильности самок природной популяции. Если, например, поймано в 1, 2, 4 или в 9 раз больше особей природной популяции, чем было выпущено, то можно ожидать 50, 33, 20 или 10%-ной стерильности самок природной популяции. Численность всей популяции может быть определена по обеим группам данных, и здесь не только будет иметься возможность сопоставлять результаты, полученные двумя способами для повышения надежности данных, но, кроме того, данные о стерильности покажут, что выпущенные насекомые смешались с природной популяцией и не отличались от нее по поведению. То, что такого перемешивания не произошло, нельзя установить при выпуске только меченых и нестерилизованных насекомых. [c.238]

Общие сведения. Смешение хлорной воды со сточной должно происходить в течение 1—2 мин. Для смешения сточной воды и хлора могут применяться смесители любого типа. При расходах сточных вод до 1400 м /сут использу-ютея ершовые смесители. При больших расходах применяются дырчатые смесители, водоизмерительные лотки, пе-рецадные колодцы, смесители, в которых перемешивание осуществляется сжатым воздухом, распределяемым через дырчатые трубы. [c.92]

Колонный многоступенчатый смеситель Ольдшу — Рештона [25] был сконструирован почти одновременно с РДК и также получил широкое распространение в промышленности, хотя относительно его работы опубликовано меньше сведений. Он состоит из серии вертикально расположенных перекрывающихся секций для смешения, образованных горизонтальными неподвижными перегородками внутри колонны. Перемешивание осуществляется турбинными импеллерами, вращающимися на общем валу и расцоложенными в центре каждой секции. Поток проходит между ступенями через кольцевой зазор, образуемый перегородками и вращающимся валом. Для улучшения перемешивания в аппарате также предусмотрены вертикальные перегородки. [c.103]

При экстракции лантаноидов растворами Д2ЭГФК из азотнокислых сред во всех случаях достаточно 5 мин интенсивного перемешивания, чтобы было достигнуто равновесие [138]. Список элементов, экстрагируемых столь же быстро, можно была бы продолжить, однако, поскольку авторы обычно не указывают условия перзмешивания и удельную поверхность фазового контакта, ценность подобных сведений мала. Более того, подобные сведения могут привести к неправильному выводу, что в этом случае константы скорости гетерогенных реакций недоступны измерениям. Так, Бриск и Мак-Манамей [84], изучая кинетику экстракции меди, кобальта и никеля, которые быстро экстрагируются при эмульсионном режиме, показали, что поверхностная реакция все же вносит существенный и измеримый вклад в общее сопротивление массопередачи. Для доказательства этого они воспользовались методом изотопного обмена в диффузионных ячейках с перемешиванием. [c.413]

В последние два десятилетия получила широкое распространение в самых различных отраслях промышленности техника пвсевдоожижения. Благодаря ряду несомненных преимуществ гетерогенные процессы с применением псевдоожиженных зернистых материалов успешно используются в нефтяной, химической, металлургической, пищевой и других отраслях промышленности. К числу этих преимуществ относятся интенсивное перемешивание твердых частиц и ожижающего агента, развитая поверхность контакта, благоприятные тепловые свойства псевдоожиженного материала, возможность работы с непрерывным вводом и выводом твердой фазы, простота конструктивного оформления к т. д. Все это привело к тому, что применение техники псевдоожижения в промышленной практике значительно обогнало теоретические исследования в области псевдоожижения. Между тем, отсутствие достаточных сведений о механизме псевдоожижения и общих закономерностях этих процессов начинает сдерживать внедрение их в практику. Проведенные до сих пор исследования касаются главным образом макрохарактеристик псевдоожиженных систем (например, скорости начала псевдоожижения, теплообмена, некоторых процессов массообмена и т. п.). Обобщение этих исследований можно найти в известных монографиях П. Ребу, Н. И. Сыро-мятникова и В. Ф. Волкова, М. Лева и др. [c.7]

К числу роторных экстракторов горизонтального типа относится горизонтальный разбрызгивающе-черпаковый экстрактор (рис. .21), известный за рубежом как экстрактор Грессера и находящий применение в промышленности [117]. Внутри горизонтального цилиндрического корпуса 1 на центральном валу 2 смонтированы диски 3, между которыми расположен ряд черпаков (ковшей) 4. Жидкости движутся противотоком по периферийному щелевому пространству между внутренней стенкой корпуса 1 экстрактора и черпаками 4. Сечение щелевого канала для прохода жидкостей выбирают таким, чтобы общий перепад давления был не слишком велик, но достаточен для сведения к минимуму продольного перемешивания. Уровень выхода тяжелой фазы регулируется таким образом, чтобы поверхность раздела фаз находилась примерно на уровне диаметральной плоскости корпуса аппарата. При медленном вращении ротора каждая из фаз диспергируется одна в другой, что является принципиальной особенностью аппарата данной конструкции. [c.312]

Методика синтеза изотопно-замещенных кислот (С1 и С1 ) [82]. Прибор представляет собой стеклянную вакуумную установку (рис. 62). Общий объем системы сведен к минимуму. Прибор присоединен через отвод 1 и трехходовой кран к масляному насосу, что позволяет вакуумировать обе секции установки. В месте 2 в установку может вводиться сухая углекислота или чистый азот (свободный от кислорода). После эвакуации системы в генераторе получают изотопно-замещенную углекислоту, прибавляя осторожно концентрированную серную кислоту (предварительно обезгашенную) к изотопно-замещенному карбонату бария. Краны смазывают смесью парафина и минерального масла. Количественного выделения двуокиси углерода достигают перемешиванием магнитной мешалкой и подогреванием. Газ пропускают через ловушку 3, опущенную в смесь сухого льда и ацетона, и конденсируют в приемнике 4 при помощи жидкого воздуха. Все неконденсирующиеся газы откачиваются насосом. Необходимое количество раствора и-бутиллития переводят сифоном 5 из реакционной колбы в в конический реактор 7, предварительно калиброванный. Реактор предварительно сушат, вакуумируя, обогревая голым пламенем, и заполняют чистым азотом. Раствор передавливают под небольшим давлением азота, пропуская его через фильтр из стеклянной ваты, вставленной в сифон 5. Капельная воронка 8 может охлаждаться снаружи смесью сухого льда и ацетона. В нее помещают эфщ)ный раствор исходного галоидного соединения. Этот раствор приливают к раствору к-бутиллития в реакторе 7 под азотом. Перемешивают умеренно при помощи Магниткой мешалки 9 (магниты 10). Сифон 11 служит для отмывания ароматических литийорганических соединений от -бутиллития. Тогда через сифон 11 с краном сливают растворитель в специальную эвакуированную колбу, погруженную в охлаждающую баню. Эфир для промывания выдерживают над натриевой проволокой в сосуде 12 и приливают через капельную воронку 8. [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология