Реакции парафиновых углеводородов

VII. РЕАКЦИИ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ С СЕРОЙ А. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ [c.146]

Начиная с октана, реакция парафиновых углеводородов с серой протекает при температурах выше 160° С достаточно энергично. [c.164]

Рис. 182. Важнейшие реакции парафиновых углеводородов, кипящих в интервале среднего масла (С12—С18).

Д, Реакция парафиновых углеводородов с хлорангидридами кислот [c.621]

Г. Реакция парафиновых углеводородов с окисью углерода в присутствии безводного хлористого алюминия [c.504]

XI. РАЗЛИЧНЫЕ ХИМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ. [c.505]

Реакция парафиновых углеводородов с олефинами была открыта [c.252]

Как было показано выше, свободные радикалы инициируют как реакции парафиновых углеводородов, отнимая от них атом водорода, так и реакции олефинов, либо присоединяясь но месту двойной связи, либо отнимая водородные атомы преимущественно от алкильного атома углерода. [c.217]

Химия реакций. Парафиновые углеводороды способны только к замещению атомов водорода на хлор, когда в моле- [c.101]

Реакции парафиновых углеводородов [c.131]

Перспективным направлением использования углеводородов газовых конденсатов является получение на их основе нитросоединений путем нитрования низкомолекулярных парафинов. Можно полагать, что различные нитроспирты и другие нитросоединения найдут самое широкое применение в промышленности органического синтеза. Целесообразно также развивать в газопереработке процессы, основанные на реакции парафиновых углеводородов с сернистыми соединениями. [c.55]

РЕАКЦИИ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ Изомеризация [c.205]

Циклизация олефинов протекает аналогично реакциям парафиновых углеводородов. Анализ показывает, что образуются продукты, совпадающие с продуктами циклизации парафиновых углеводородов соответствующего строения. Как правило, скорость циклизации олефинов больше, чем соответствующих парафиновых углеводородов однако пропорционально ускоряется и дезактивация катализатора, вследствие чего продолжительность его работы между регенерациями оказывается еще меньше, чем в реакциях парафинов. [c.275]

Так как вопросы превращения циклопарафинов будут рассмотрены в следующей главе, остановимся пока только на реакциях парафиновых углеводородов (алканов). [c.101]

Реакция изомеризации является не единственной реакцией парафиновых углеводородов в этих условиях. Обычно превращения протекают также и в направлениях гидрокрекинга и ароматизации (путем дегидроциклизации). Ясно, что значение этих реакций может колебаться в широких пределах з [c.133]

Подводя итоги исследования реакций парафиновых углеводородов на полифункциональных катализаторах, следует еще раз подчеркнуть чрезвычайную сложность и многообразие этих превращений. Кроме того, как это нетрудно видеть, на основании изложенного выше материала, сами по себе эти реакции в очень большой степени зависят от услов и [ их ведения (температура, объемная скорость, давление водорода и т. д.). С этих позиций процессы риформинга на полифункциональных катализаторах являются весьма благодатными в [c.136]

С тех пор изучение реакций парафиновых углеводородов и использование их как химического сырья продвинулось очень далеко. Практика блестяще подтвердила многие предвидения Марковникова [c.55]

На скорость основных реакций парафиновых углеводородов, протекающих в условиях гидрокрекинга, существенное влияние оказывает гидрирующая и расщепляющая активность катализаторов. [c.32]

Б. А. Казанский и А. Ф. Платэ исследовали реакцию парафиновых углеводородов с шестью и более атомами углерода [c.263]

В присутствии обычных катализаторов гидрокрекинга, например сульфида никеля на алюмосиликатном катализаторе крекинга в качестве носителя, реакции изомеризации парафиновых углеводородов, по-видимо-му, сколько-нибудь интенсивно не протекают. В продуктах гидрокрекинга, как и в продуктах каталитического крекинга, четвертичные парафиновые структуры отсутствуют, и непревращенные нормальные парафиновые углеводороды сырья сохраняют свое строение. В результате интенсивного расщепления образуются большие количества низкомолекулярных парафиновых углеводородов (Сд — Сд), характеризующихся значительно более высоким отношением компонентов изо- и нормального строения, чем следовало бы ожидать на основании термодинамических равновесий. Это дает основание считать, что важнейшей реакцией парафиновых углеводородов является каталитический крекинг с последующим гидрированием, непосредственно ведущим к образованию парафинов изостроения. [c.252]

Действие галоидов. Важной реакцией парафиновых углеводородов является взаимодействие их с галоидами. На свету эти углеводороды могут последовательно замещать атомы водорода на атомы галоида, например [c.164]

Образование олефина и диолефина. Исследованиями Бенсона с сотрудниками [300] и Рейли с соавторами [295] установлено, что реакции парафиновых углеводородов с иодом являются гомогенными (протекают в объеме) и, например, для н-бутана могут быть представлены следующей схемой [c.168]

Предельные углеводороды. Парафиновые углеводороды при низких температурах не реагируют с селенистым ангидридом и могут быть использованы в качестве растворителей при окислении других соединений. Реакция парафиновых углеводородов с селенистым ангидридом начинается лишь при температурах выше 300°. [c.104]

МЕХАНИЗМ И КИНЕТИКА ТЕРМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.53]

Разложение радикалов в цепных реакциях парафиновых углеводородов может протекать по уравнению [c.75]

Галоидирование. Реакция парафиновых углеводородов с галоидами протекает весьма интенсивно, причем фтор, хлор и бром вступают во взаимодействие с молекулами парафинов в некоторых условиях уже при обыкновенной температуре. Реакционная способность падает от фтора к иоду. Последовательное замещение хлоро.м атомов водорода в насыщенном углеводороде может быть выражено следующими реакциями [c.30]

Г. Реакция парафиновых углеводородов с окисью углерода в присутстви [c.621]

В общем случае введение молекулы водорода (На) в молекулу олефина (О)с пглучением в результате реакции парафинового углеводорода (Р) может быть представлено в следующем виде [c.297]

Реакции парафиновых углеводородов. По мере увеличения температуры полимеризация олефинов и алкилирование парафинов все в большей степени уступают место обратному процессу — крекингу (табл. 8-1). Крекинг был в числе первых каталитических реакций, проведенных на цеолитах. В одной из ранних работ Фрилетт, Вейсц и Голден [133] исследовали крекинг -декана и на основе анализа продуктов, представленных углеводородами С, - g, сделали предположение о существовании двух основных механизмов этой реакции. Состав продуктов, полученных на цеолитах NaX при 500° С и СаХ при 470° С, а также на аморфном алюмосиликате при 500° С при степени превращения 25—30%, приведен в табл. 8-5. Продукты крекинга на цеолите СаХ и алюмосиликате отличаются мало, хотя на цеолите для всех углеродных скелетов заметно более высокое соотношение парафинов и олефинов. Существенно другим распределением отличаются продукты крекинга на NaX среди них очень мало разветвленных углеводородов и очень много низших углево- [c.95]

Состав продуктов гидрокрекинга зависит от гидрирующей активности катализатора например, первичной реакцией парафиновых углеводородов является каталитический крекинг с последующим гидрированием, при котором образуются более стабильные ннзкокипящие парафиновые углеводороды. Если катализатор обладает высокой гидрирующей способностью, то образовавшиеся ненасыщенные углеводороды быстро гид- [c.6]

Парафиновые углеводороды. При термическом крекинге нор-вичной реакцией парафиновых углеводородов является распад по связям С—С и С—Н для низших членов гомологического ряда и раснад по связи С—С для высокомолекулярных углеводородов. При деструктивной гидрогенизации расщепление связей С—П (дегидрирование) менее вероятно, вследствие большого избытка водорода, поэтому углеводороды Сз—в условиях деструктивной гидрогенизации более стабильны, чем при термическом крекинге. Устойчивость высших у "леводородов ие зависит от давления [c.434]

Теория с ее различными дополнениями была разработана главным образсм иа основании исследований реакций парафиновых углеводородов и их ргдикалов примерно до С . Из-за большого числа упрощаюш их допу-и ений, которые пришлось принять для разработки практически пригодной теории, нельзя ожидать, что эта теория позволит точно предсказать выход продуктов. Влияние структуры на энергию активации, принятое для начального отрыва водорода, миграции атома водорода и разрыва связей С — С, оценивается до известной степени произвольно. Изомеризация может протекать не только по механизму извитой цени , а правила вычисления относительных выходов изомеров, очевидно, чрезмерно упрощают действительную картину. Тем не менее эта теория позволяет в общем сравнительно хорошо объяснить экспериментальные данные. [c.60]

Один из а второв процесса [401 утверждает, что сырье, направляемое на процесс хайдеал, должно содержать не менее 95% ароматических углеводородов, поскольку образование метана и расходование водорода на реакции парафиновых углеводородов ухудшают экономические показатели. В качестве сырья предпочтительно использовать тяжелые каталити- [c.226]

В реакцию парафиновый углеводород берут в эквимолярной смеси с А1С1 з или ВГз- Карбонилирование проводят при температуре от —10 до 250° С под давлением СО до 250 атм. Выход кетонов (обычно 30—60%) повышается в 1,5—3 раза при добавке к реакционной смеси галоидалкила [56]. В присутствии ЗЬГб в реакцию вступает даже метан. Из СН4 в метаноле при 60° С и суммарном давлении 50 атм получают метилацетат с выходом 30% [58]. [c.129]

До сих пор рассматривались реакции по ароматическому кольцу в полимерах, например в полистироле, или по уже находящимся в макромолекулах полимеров функциональным группам. При этом существуют определенные реакционные точки, на которые оказывает влияние окружение макромолекулы и число которых в случае сополимеризации, в частности чередующейся, можно регулировать путем выбора условий процесса. Другая возможность заключается в непосредственном введении функциональных групп в полимерную цепь за счет радикальных реакций замещения. При хлорировании и сульфохлорировании полиолефинов наряду с основной реакцией, механизм которой не отличается от механизма реакции парафиновых углеводородов, протекают и побочные процессы деструкции и структурирования,, что обусловлено их радикально-цепной природой [123]. Другая сложность связана с выбором растворителя, который должен быть инертным и растворять как исходные вещества, так и продукты реакции. Поэтому зачастую инициированные радикалами реакции замещения проводят в гетерогенных условиях при этом надо учитывать различную реакционную способность аморфных и кристаллических областей полимера. Промышленные процессы хлорирования или сульфохлорирования проводят в растворе или суспензии. Эти реакции подробно изучены [ 124] структурный и термодинамический аспекты хлорирования полиэтилена рассмотрены в [125], хлорирование полиэтилена в суспензии в воде или в СС14 —в [126]. [c.132]