Ароматические соединения с конденсированными ядрами

Как было сказано выше, одним из основных связующих веществ при производстве углеграфитовых материалов является каменноугольный пек. Основные свойства пека определяются характеристикой каменноугольной смолы и условиями получения из нее пека. Пек является сложной смесью различных углеводородов. Эти углеводороды, будучи различными по строению, величине молекул, почти все относятся к ароматическим соединениям с конденсированными ядрами и довольно частым включением гетероатомов. Гетероциклические соединения содержат серу, азот и кислород. [c.13]

Ароматические соединения с конденсированными ядрами [c.158]

Простейшим ароматическим соединением с конденсированными ядрами является нафталин — углеводород, состав которого, как установил А. А. Воскресенский (1858), выражается формулой [c.345]

АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ С КОНДЕНСИРОВАННЫМИ ЯДРАМИ [c.141]

В спектре молекул, адсорбированных цеолитами с обменными щелочными катионами, наблюдаются полосы поглощения, соответствующие только молекулярной адсорбции. Небольшое смещение полос поглощения (1—2 ммк), соответствующее переходу я- п в молекулах бензола, его алифатических замещенных и ароматических соединениях с конденсированными ядрами, можно объяснить в рамках представлений о спектральных проявлениях макроскопического воздействия среды на молекулу [64]. Большее изменение спектра при адсорбции молекул аминопроизводных бензола (смещение для анилина составляет 5—8 ммк) обусловлено изменением уровней перехода п - я вследствие участия во взаимодействии свободной электронной пары заместителя [58, 60]. Красное смещение полосы поглощения адсорбированного нитробензола (15 ммк) и -нитроанилина (90 ммк) можно объяснить, в соответствии с работой [65], большим возму- [c.410]

Среди производных ароматических соединений с конденсированными ядрами наиболее изучены соединения нафталинового ряда. [c.189]

Формулы с пунктиром гораздо более правильно выражают строе. ние и характер связей в ароматических соединениях с конденсированными ядрами. Например, фенантрен можно изобразить формулой, где пунктиром показано общее электронное тг-облако (ср. стр. 124) [c.159]

Способность флуоресцировать выражена очень слабо у предельных соединеш Й — парафинов и нафтенов наоборот, ароматические соединения с конденсированными ядрами принадлежат к группе веществ, для которых характерна способность флуоресцировать. [c.281]

Бернал рентгенографическим методом внес коррективы в принятую в начале 30-х годов стереохимическую структуру стероидов [6], а Робертсон, во-первых, расшифровал при помощи рентгенографического метода структуру фталоцианина и, во-вторых, определил межатомные расстояния в большом числе ароматических соединений с конденсированными ядрами. [c.173]

Уже первая кривая была применена для предсказания межатомных расстояний в нафталине и некоторых других ароматических соединениях с конденсированными ядрами. Так, если принять для [c.220]

Из этих рядов можно выделить такие, члены которых обладают геометрически сходными молекулами. В частности, и 5 числа ароматических соединений с конденсированными ядрами сюда войдет такая серия, как нафталин, антрацен, нафтацен и т. д., а также серия линейных полифенилов. [c.241]

Стабилизаторы, которые тормозят старение полимеров под влиянием радиоактивных излучений, называются антирадами. Это, в основном, ароматические соединения с конденсированными ядрами, а также некоторые стабильные радикалы. [c.412]

К ароматическим соединениям с конденсированными ядрами относятся соединения, содержащие несколько ароматических колеи, которые имеют более одного общего углеродного атома. Простейщими углеводородами этой группы являются следующие [c.141]

В качестве лигандов успешно использовали ароматические соединения с конденсированными ядрами и полициклические соединения. Как и следовало ожидать, термическая устойчивость нафталинтрикарбонилхрома [61 ] оказалась меньше устойчивости бензолтрикарбонилхрома. При образовании связи одного кольца с группировкой — М(СО)з резонансная энергия второго кольца значительно изменяется, что приводит к уменьшению общей энергии образующегося комплекса. [c.260]

Из данных табл. 1 следует, что кислородные соединения, в том числе и фенолы, не являются компонентами, которые полностью определяют фунгицидные и общие антисептические свойства маслянистых веществ. Кислородных соединений в маслах полукоксования сланцев и каменных углей содержится 48—60%, из них фенолов 22—28%, а в маслах коксования фенолов 3,5—4,0%. Однако фунгитоксичность масел полукоксования в три раза меньше фунгитоксичности камерного сланцевого масла и в шесть раз меньше, чем у каменноугольного, полученного высокотемпературным коксованием угля. Из данных этой таблицы также видно, что смолы коксования содержат 60—70% ароматических соединений с конденсированными ядрами, а смолы полукоксования — от 14,5 до 29% (табл. 2). По фракционному составу эти масла одинаковы (т. кип. 200—360° С). [c.178]

Следует отметить, что требования, предъявляемые в настоящее время различными отраслями народного хозяйства к каучу-кам и резинам, настолько многообразны (по прочности, эластичности, химической стойкости, газонепроницаемости и др.), что им не может одновременно удовлетворять какой-либо один вид каучука. С другой стороны, набор классов органических соединений, пригодных в качестве мономеров для синтеза каучуков, в последние годы чрезвычайно расширился. Помимо уже перечисленных классов, он включает органические полисульфиды, сложные эфиры двухосновных карбоновых кислот и гликолей, диизоцианаты ароматических соединений с конденсированными ядрами, винилпиридины и др. Отсюда и огромное разнообразие выпускаемых в настоящее время каучуков и сочетаний их технических свойств. [c.430]

Применение рентгенографического метода к органическим соединениям [78, 79] началось с 20-х годов в лаборатории Брэггов [80, 81], отработка его шла постепенно (сначала расчеты, например, велись в явно неправильном предположении, что рентгеновские лучи рассеиваются электронами,-находящимися в центре атомов), тем не менее У. X. Брэгг (1921— 1922) показал, что формулы нафталина и антрацена, установленные химиками, действительно отвечают строению их молекул в кристаллах. Тетраэдрическое распределение связей насыщенного атома углерода было подтверждено Брэггами еще в 1913 г. на примере алмаза. Было также подтверждено планарное строение бензольного кольца (Лонсдейл, 1928 г.). Еще раньше была подтверждена структурная формула гексаметилентетрамина (Р. Дикинсон и Реймонд, 1923 г.) и даже довольно точно определено межатомное расстояние N (0,144 нм). В 30-х годах Бернал расшифровал рентгенографическим методом структуру стероидов, а Робертсон — структуру фталоцианина. Систематические исследования ароматических соединений с конденсированными ядрами были проведены Робертсоном. О трудностях, с которыми он и другие физики встречались в этой области, можно судить по такому примеру. Сначала (1933) Робертсон нашел, что связи С —С в нафталине имеют в среднем длину 0,141 нм, хотя у него были основания предполагать, что их длины колеблются в пределах 0,140—<0,144 нм. Затем, уже после квантовохимических расчетов длин этих связей (гл. V, 4), рентгенографический метод (Робертсон, 1951 г.) позволил получить длины всех связей СС в нафталине с точностью 0,001 нм. Правда, при определении длины центральной связи СС в нафталине рентге-нографы натолкнулись на специфические трудности, длины связей в других ароматических соединениях с конденсированными ядрами (антрацене, пирене и т. д.) были определены раньше. Итоги этих работ были подведены Робертсоном [82]. [c.246]

Самое интересное — это возможность предсказания при помощи приведенного выше гра(1)ика межатомных расстояний в нафталине и других ароматических соединениях с конденсированными ядрами. Так, если принять, что нафталину отвечают три невозбужденных структуры (приведенные настр. 212), то, давая каждой равный вес, можно сделать вывод, что связи между а- и Р-углеродными атомами будут на -/д двойными, а остальные на V , отсюда первая связь должна иметь длину 1,39 А. а остальные 1,42 А. Если же вычислить [c.224]

Как и ароматические соединения с конденсированными ядрами, азулены дают характерные кристаллические комплексы с тринитро-бензолом, тринитротолуолом и т. п. Они легко адсорбируются на окиси алюминия. Ароматический характер азуленов проявляется также в том, что они, как и собственно ароматические соединения, легко получаются каталитической дегидрогенизацией гидроароматических алициклов в присутствии платинового катализатора. [c.504]

При нагревании или облучении УФ-светом антрацена, пентацена, коронена и ряда других ароматических соединений с конденсированными ядрами протекают полиреакции, приводящие к образованию ПСС, содержащих парамагнитные центры. Оказалось, что образующиеся ПМЦ активируют деструктивные процессы и полиреакции (эффект локальной активации Так, например, при термолизе антрацена (350—450 °С), к которому добавлено 0,5—1% полиантрацена, содержащего 5-10 —8-10 спин г, протекает дегидрополиконденсация с образованием растворимого полимера, способного переходить в неплавкое и нерастворимое состояние. Исследование состава и строения образовавшегося полимера позволяет установить наличие в нем антраниленовых звеньев, соединенных в положении 9, 10, и некоторого количества более конденсированных ароматических ядер. Процесс можно представить следующей схемой [c.126]

Многне полициклические ароматические соединения с конденсированными ядрами не дают достаточно хорошего сигнала в водородном пламенном детекторе. На рис. 10-13 показан результат дополнительного анализа таких соединений с помощью детектора с электронным захватом [29]. Отмечалось, что бенз-[6]-флуорантен и бенз-[а]-пирен совсем не дают сигнала в пламенном детекторе, но легко обнаруживаются с помощью детектора с электронным захватом. [c.379]

ТЕРМИЧЕСКАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ В ВОДЕ СУЛЬФОКАТИОНИТОВ НА ОСНОВЕ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С КОНДЕНСИРОВАННЫМИ ЯДРАМИ [c.75]

В работе [Ч нами было показано, что конденсационные сульфокатио-ниты на основе ароматических соединений с конденсированными ядрами отличаются весьма высокой устойчивостью к действию радиации. Поскольку в ряде случаев применение ионитов осуществляется при повы-шенно11 температуре, то представлялось целесообразным оценить устойчивость тех же катионитов к нагреванию. Это тем более интересно, что до сих пор была изучена термостойкость только трех наиболее известных сульфокатионитов (КУ-2, КУ-1 и СБС) ], а катиониты на основе соединений с конденсированными ароматическими ядрами не исследовались. [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология