Ароматические соединения конденсированные

Повышение температуры приведет к дегидрогенизации образовавшихся нафтенов и образованию ароматических соединений. При температуре выше 750° С образовавшиеся одноядерные ароматические соединения, конденсируясь, дают многоядерные ароматические соединения нафталин и пр. ,1 I [c.612]

Методика эксперимента была похожа на описанную в предыдущем параграфе, с той лишь разницей, что пар ароматического соединения конденсировался на дисперсную пленку предварительно сублимированного галоида. Спектры поглощения фотографировались в ультрафиолетовом свете водородной лампы, рассеянном сложной пленкой, причем фотографирование производилось либо сразу после конденсации при —180° С, либо после того, как пленка подогревалась от —50 до +20° С, а затем снова охлаждалась до —180° С. Некоторые результаты схематически изображены на рис. 3 предыдущей статьи (см. стр. 40). [c.56]

Смесь газов и паров, образующихся при коксовании, поступает в цех улавливания коксохимического завода. Ароматические углеводороды сосредоточиваются в так называемых каменноугольной смоле и сыром бензоле . Каменноугольной смолой называют смесь органических соединений, конденсирующихся при охлаждении парогазовой смеси (прямого коксового газа) до 30— [c.150]

При действии водной щелочи соли диазония конденсируются с ароматическими соединениями с образованием производных дифенила [c.165]

Соли его, в частности серебряная, способны конденсироваться с ароматическими соединениями. [c.220]

Галоидопроизводные алифатических соединений очень легко конденсируются с ароматическими соединениями в присутствии хлористого алюминия. Скорость реакции зависит от природы галоида и уменьшается в ряду F> l>Br>J . На скорость реакции влияет также и природа ал- [c.291]

В противоположность алкильным радикалам радикалы алифатических кислот в условиях реакции не претерпевают перегруппировок. Вообще все хлорангидриды жирных и ароматических кислот конденсируются с ароматическими соединениями очень легко, что позволяет широко использовать реакцию Фриделя—Крафтса для синтеза кетонов различного строения [c.295]

Углеводородный состав жидких продуктов пиролиза различного сырья однотипен. С увеличением температуры пиролиза ь продуктах повышается концентрация ароматических углеводородов, в том числе бензола и высококонденсированных ароматических соединений. В относительно узких фракциях конденсируются индивидуальные углеводороды, представляющие ценное сырье для органического синтеза, например, изопрен, циклопентадиен, бензол, стирол, нафталин и др. [c.56]

ИЛИ их производные, конденсируются аналогично с одной или двумя молекулами ароматических соединений (содержащих реакционноспособные атомы водорода) в присутствии фтористого бора [113]. Например, [c.256]

Хаген-Смит и др. [43] применяют перегонку при пониженном давлении и температуре 40° для выделения летучих соединений ананаса. Фракции собирают при О, —80 и —185 , Низкотемпературная ловушка содержит в основном углекислый газ. Ловушки при температуре—80° и при температуре таюш,его льда содержат водно-масляный конденсат, состоящий из эфиров, карбонильных соединений, серу содержащих соединений и спиртов. Этот метод также используют для выделения летучих компонентов из жидкостей. Вин и др. [105] перегоняли молоко под вакуумом 25 мм рт. ст. и температуре 50°. Через молоко пропускали азот, который вытеснял воздух и увлекал за собой ароматические соединения. Летучие соединения фракционировали, пропуская газовый поток через ряд ловушек, поддерживаемых при температуре О, —60 и —185°. Большая часть воды конденсировалась при 0°, а большинство ароматических соединений — при—185°. Небольшое количество воды и ароматических соединений конденсировалось в ловушке при температуре —60°, откуда при дополнительной отгонке они переходили в ловушку, охлажденную жидким воздухом. За 3 час из молока удаляется большинство ароматических соединений. Содержимое ловушки при —185° испаряют при 100° и через усовершенствованный дозирующий кран вводят в хроматограф. [c.228]

Для введения сулъфохлорадной группы в ароматические соединения могут бить использованы также пиросульфурилхлорпд [208] и в присутствии конденсирующих средств, например хлорида алюминия [209], судьфурилхлорид. [c.577]

Галоидоалкилы и галоидоангидриды кислот в присутствии безводного хлористого алюминия конденсируются с ароматическими соединениями, причем один из атомов водорода в ароматическом ядре замещается алкильной или ацильной группой (реакция Фриделя—Крафтса) [c.291]

Вероятно, в процессе реакции из хлористого водорода и цианистого водорода образуется хлористый формилимид, который конденсируется с ароматическим соединением, причем отщепляется хлористый водород и образуется альдимин . При нагревании с разбавленной соляной кислотой альдимин гидролизуется в соответствующий альдегид [c.299]

После опубликования работ П. П. Шорыгина и А. В. Топчиева по нитрованию ароматических соединений двуокисью азота Урбанский и Слон [53, 54] исследовали реакцию нитрования алифатических предельных углеводородов двуокисью азота в газовой фазе. Смесь паров N2O4 и углеводорода пропускали через стеклянную трубку, наполненную стеклянными кольцами, которую нагревали в электропечи до температуры около 200°. Летучие продукты реакции конденсировались. Избыток N2O4 удаляли на холоду током воздуха и остаток, состоявший из нитропродуктов и непрореагировавшего углеводорода, промывали водой. После сушки над NaaSO из этой смеси отгоняли углеводород. Оставшуюся смесь нитропродуктов фракционировали в вакууме. [c.380]

Изопропиловый спирт обладает всеми химическими свойствами одноатомных спиртов жирного ряда образует алкого-ляты под действием галоидных соединений фосфора образует галоидные алкилы при действии кислот образует простые и сложные эфиры при дегидрировании или окислении образует ацетон (см. стр. 67) конденсируется с ароматическими соединениями с образованием изопропил бензола (см. стр. 69), изо-пропилтолуола и т. д. [c.56]

Как и при алкилировании фенола и других ароматических соединений, в качестве источника алкильных групп можно использовать спирты. Так, трет-бутиловый спирт в присутствии активированной глины взаимодействует с тиофеном, образуя тре/и-бутил- и ди-трет-бутилтиофепы. Сравнительно недавно в качестве катализатора для этой реакции удалось использовать хлорное олово [19]. Альдегиды, в частности формальдегид, взаимодействуют с тиофеном в положении 2,5, образуя полимеры эта реакция катализируется сильными минеральными кислотами. Некоторые альдегиды, например бензальдегид, в присутствии активированных глин могут конденсироваться с тиофеном, давая мономерный ди(2-тиенил)фенилметан полимеры при этом не образуются. [c.286]

В недавнее время опубликован ряд патентов немецкой фирмы, описывающих новый конденсационный метод введения альдегидной группы в ароматические соединения, в том числе и углеводороды. Реагентом, вносящим карбонильный заместитель, служит здесь не окись углерода или цианистоводородная кислота, но остаток муравьиной кислоты, формил, находящийся в связи с азотом, чаще всего в виде формальных производных вторичных жирно-ароматических аминов, например в виде формилмонометиланилина СзН5М(СОН)СНз. Конденсирующим средством служат преимущественно хлорные соединения фосфора (например POds), также названы хлористые соединения серы и хлористый алюминий ). [c.427]

Каменноугольная высокотемпературная смола или каменноугольная смола) представляет собой смесь различных органических соединений, конденсирующихся при охлаждении коксового газа. Гларной составной частью каменноугольной смолы являются различные ароматические углеводороды и их производные соединения. В настоящее время в составе каменноугольной смолы идентифицировано > 300 индивидуальных соединений. Их выделение в чистом виде на практике чрезвычайно трудное депо, поэтому смолу разгоняют на отдельные фракции, выкипающие в относительно узких границах температур. В них и конденсируются соединения определенных классов. [c.228]

К реакции Кневенагеля, в которой карбонильные соединения конденсируются с соединениями, содержащими группировку — СОСНаСО —, в присутствии небольших количеств первичных или вторичных аминов, можно отнести конденсацию алифатических и ароматических альдегидов с эфирами -кето-нокислот, например с ацетоуксусный эфиром или с бензоилуксус-ньш эфиром, и с 1,3-дикетонами, например с бензоилацетоном. Ссылки на статьи по этому вопросу, опубликованные до 1904 г., приведены в статье Кневенагеля [c.203]

Наконец, можно получить 2,3-дизамещенные 4-оксихинолины при помощи общего метода Конрада—Лимпаха, если исходить из замещенных ацетоуксусных эфиров [117] или же проводить алкилирование промежуточного кротоната [118]. Некоторые из этих веществ представляют интерес, так как являются очень хорошим средством при лечении птичьей малярии. Возможность применения их при заболевании человека пока не выяснена. Так называемым методом Комба [119] нельзя получить оксихинолинов, однако он настолько сходен с методами Конрада—Лимпаха—Кнорра, что может рассматриваться как их видоизменение. По этому методу ароматические амины конденсируются с 1,3-дикетонами и образующиеся соединения циклизуются затем в 2,4-дизамещенные хинолины. [c.28]

Тетраалкилдиаминодифенилкарбинолы можно конденсировать с различными ароматическими соединениями, активно вступающими в реакции замещения и обладающими подвижным атомом водорода. К таким веществам принадлежат некоторые производные нафталина и толуола. Например, тетраметилдиаминодифенилкар-бинол конденсируют с л-нитротолуолом. При этом образуется лейкосоединение красителя Основного бирюзового [c.342]

Стадия циклизации с образованием иодониевого цикла была разработана на основе работы Берингера и сотрудников [52], которые показали, что при действии серной кислоты в уксусном ангидриде иодозобензол легко конденсируется с ароматическими соединениями, образуя соли диарилиодония. [c.75]

О Эфрос Л. С., Горелик М. В.. Химия и технология промежуточных продуктов. Л., 1930, с. 8—33. Л. И. Беленький АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, характеризуются наличием ароматической системы. Часто к А. с. относят только соед. с бензоидной системой связей, т. е. арены (бензол и полициклич. соед., построенные из конденсиров. бензольных колец) и их замещенные. Один из типов А. с.— жирноаром. соединения, т. е. А. с., имеющие алифатич. (чжирные ) заместители. [c.55]

Полимеризация и конденсация олефиновых углеводородов, температура 100—200°, можно применять высокие давления отдельные олефины или их смеси, а также продукты, содержащие олефины, могут быть полимеризованы или конденсированы с ароматическими и частично гидро-ген изованными ароматическими соединениями, например нафталином или фенолом изобутилен дает при 175° ди- и триизобутилен с фенолом он дает изобутилфенол из изододеци-лена и фенола получается додецил-фенол (т-ра кип. 195- 200°) из изо-нонилена и крезола получается сырой изононилкрезол [c.471]

Смотреть страницы где упоминается термин Ароматические соединения конденсированные: [c.318] [c.389] [c.92] [c.177] [c.295] [c.55] [c.32] [c.223] [c.133] [c.292] [c.176] [c.595] [c.111] [c.127] [c.104] [c.59] [c.155] [c.407] [c.386] [c.419]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология