Определение циклогексанона в циклогексане

Не мешают определению циклогексанон, циклогексан, цикло-гексанол, циклогексаноноксим, нитроциклогексан, бензол, аммиак, двуокись серы и серный ангидрид. [c.126]

Определение циклогексанона в циклогексане [c.264]

Для определения циклогексанона в циклогексане по поглощению при 1718 см" в мерные колбы вместимостью 50,0 мл поместили т г циклогексанона (х.ч.) и довели до метки цикло-гексаном. Полученные стандартные растворы фотометрировали по отношению к чистому циклогексану и получили следующие данные [c.95]

Определению не мешают нитробензол, адипиновая кислота, капролактам, бензол, циклогексан. Нитроциклогексан мешает, если его содержание в пробе превышает 0,02 мг, циклогексаноноксим и циклогексанон мешают при содержании каждого из них более 1 мг во всех этих случаях образуются окрашенные соединения. [c.219]

Реакции не мешают бензол, циклогексан, капролактам, циклогексанон, циклогексанол и нитробензол. Мешают определению вещества, образующие с ионами трехвалентного железа окрашенные соединения (например, фенолы). [c.220]

Для определения примеси кетона и спирта в циклогексане берется проба постоянного объема. Предварительно проводится калибровка прибора по стандартной смеси чистых циклогекса-нопа и циклогексанола с циклогексанон. / [c.301]

Мешающие вещества. Определению не мешают нитробензол, адипиновая кислота, капролактам, бензол, циклогексан. Нитро-циклогексан мешает, если его содержание в пробе превышает 0,02 мг, циклогексаноноксим и циклогексанон мешают при содержании каждого из них более 1 мг во всех этих случаях образуются окрашенные соединения. Введение в исследуемый раствор сульфата гидроксиламина устраняет появление окраски от гидроксиламина. [c.407]

Соединения этого типа очень легко поддаются анодному окислению и во многих случаях при определенных условиях дают желаемый продукт. Так, циклогексан в сернокислой среде на аноде из двуокиси свинца дает циклогексанол, циклогексанон и, наконец, при более жестких условиях, — адипиновую кислоту следующим образом [27] [c.131]

Рассмотрим данные по изучению окисления циклогексанона в среде окисляющегося циклогексана. Представления о скоростях окисления циклогексанона в среде циклОгексана дают опыты, поставленные с добавками радиоактивного циклогексанона [44]. На рис. 67 приведены кинетические кривые накопления циклогексанона, получаемого окислением циклогексана в автоклаве из нержавеющей стали объемом 30 мл при трех различных температурах. По прошествии определенного времени после начала реакции (5 ч при 142° 2,5 ч при 150° и 1,5 ч при 157°) в окисляющийся циклогексан вводили циклогексанон, меченный радиоактивным углеродом по карбонильной группе. Количество вводимого меченого циклогексанона составляло 5% от его содержания в продуктах реакции к моменту введения. В дальнейшем следовал отборы проб, анализы и определение радиоактивности циклогексанона. По [c.147]

При содержании циклогексанона свыше 1 10 % перед определением пробу следует разбавить циклогексаном. [c.20]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЛИФАТИЧЕСКИХ СПИРТОВ В ЦИКЛОГЕКСАНЕ, ЦИКЛОГЕКСАНОНЕ, ЦИКЛОГЕКСАНОЛЕ [c.69]

По определению показателей преломления проб жидкости с тарелок колонны (рис. 35) было впервые установлено, что, кроме циклогексана, циклогексанона, циклогексанола и малолетучего Х-масла, в смеси продуктов окисления присутствуют также примеси, выкипающие в температурном интервале между циклогексаном и циклогек- [c.105]

В исчерпывающей части колонны ВЕП практически не зависит от Яе , но несколько повышается с увеличением диаметра ректификационной колонны (рис. 5). Данные авторов и литературные получены при разделении смеси циклогексан— циклогексанон в широком диапазоне концентраций на ректификационных колоннах различных диаметров (2000, 1200 и 150 мм) с плоскопараллельной насадкой. На этом же рисунке приведены для сравнения данные полученные при разделении смеси метанол—вода в колонне диаметром 420 мм. Сравнение полученных результатов показывает, что эффективность колонн большого диаметра с плоскопараллельной насадкой удовлетворительна. Минимально допустимая для обеспечения устойчивого режима работы колонны плотность орощения, определенная в описанных условиях, оказалась равной 4,8 м /м ч. При незначительном уменьшении этой величины ВЕП начинала резко возрастать, что указывало на ухудшение распределения жидкости по насадке. [c.28]

Определение концентрации циклогексанона в циклогексане. Исследуемая проба циклогексана должна содержать не больше 3% циклогексанона. Измеряют оптическую плотность пробы и по калибровочному графику находят содержание циклогексанона. [c.275]

Во многих случаях закон Беера не выполняется в необходимом интервале концентрации и для наблюдаемых интенсивностей. Поэтому для конкретных приборов требуются эмпирические соотношения. Во многих случаях использование эмпирических соотношений желательно даже при соблюдении закона Беера, так как такие соотношения могут быть быстро нанесены на график для построения рабочих кривых. Барнес и сотр. [19] использовали этот метод при количественном определени циклогексанона в циклогексане. Применение линейного графика закона Беера не давало никакого выигрыша в точности и приводило лишь к потере времени. [c.276]

Циклогексанон, циклогексан, циклогексанол, циклогексаноксим, нитроциклогексан, бензол, аммиак, двуокись серы и серный ангидрид не мешают определению. [c.180]

При взаимодействии е-капролактама с гидроксиламином образуется гидроксамовая кислота, которую определяют колориметри- чески по реакции с железом (III) [194, с. 180 163, с. 125]. Определению не мешают циклогексанон, циклогексан, циклогексанол, цик-логексаноксим, нитроциклогексан, бензол, аммиак, двуокись серы и серный ангидрид. [c.219]

Определение циклогексанона, циклогексанола, спиртов и эфиров проводят методом внутренней нормализации, описанным на стр. 9. Высококипящие соединения (циклогексилиден-циклогексанон-2, е-капролактон и др.) определяют методом внешнего стандарта (см. стр. 6), но при температуре колонки 210 °С. В качестве внешнего стандарта используют циклогексилиден-циклогексанон-2, составляя искусственную смесь, содержащую 0,5—1% стандарта в циклогексане. [c.20]

Циклогексанон определяют гидроксиламиновым методом При определении циклогексанона в водном экстракте необходимо предварительно нейтрализовать свободные кислоты раствором Ва(ОН)о. При анализе циклогексанового слоя необходимость в такой нейтрализации отпадает, так как в циклогексане эквивалентные точки для соляной кислоты и органических кислот сильно отличаются и при титрованпп с такими индикаторами, как бромфеноловып синп1"1 или метиловый оранжевый, определяется только соляная кислота. [c.43]

Циклогексан, цикло-гексанол, циклогексанон, цнклогексанонок-сим, бензол, аммиак, серный и сернистый ангидрид не мешают определению Минеральные кислоты, сложные летучие эфиры жирных кислот, ацетон, динил, спирты не мешают определению [c.99]

Циклогексанон, циклогексанол, циклогек-саноноксим, циклогексан, бензол, аммиак не мещают определению [c.252]

Предложенная классификация позволяет разделить сточные воды на сравнительно ограниченное число типов, для каждого из которых может быть выбрана наиболее рациональная технологическая схема огневого обезвреживания. В качестве примера рассмотрим определение типа сточной воды для щелочного стока производства капролактама со следующим составом примесей натриевые соли низших дикарбоновых кислот (в основном адипинат натрия) — 20—21,9% циклогексанон — 0,1—0,7% циклогексанол — 1,8—2,5% едкий натр — до 1% циклогексан — до 0,5%> Рассматриваемая сточная вода содержит углеводород (циклогексан), окисленные углеводороды (циклогексанон, циклогексанол), органические соединения натрия и минеральное вещество (едкий натр), т. е. относится к классу II. В ней содержатся как легколетучие (циклогексан), так и высококипящие органические вещества (натриевые соли органических кислот), т. е. по наличию легколетучих веществ эта сточная вода должна быть отнесена к группе Б. Экспериментальное исследование огневого обезвреживания показало, что температура отходящих газов, равная 980— 1000° С, является рабочей. При этом натриевые соли органических кислот превращаются в карбонат натрия, а едкий натр подвергается карбонизации, т. е. конечным минеральным продуктом процесса обезвреживания является карбонат натрия, имеющий температуру плавления 850° С, близкую к рабочей температуре процесса. В связи с этим сточная вода входит в подгруппу 1. Известно, что при температуре 980—1000°С карбонат натрия частично возгоняется, поэтому рассматриваемую сточную воду следует отнести к подгруппе в. Таким образом, в соответствии с предложенной классификацией щелочной сток производства капролактама представляет сточные воды типа ПБ1в. Предложенная классификация сточных вод распространяется и на жидкие горючие отходы, в составе которых могут быть минеральные вещества и органические соединения некоторых металлов. [c.123]

Мешающие вещества. Определению мешают вещества, образующие в этих условиях гидроксамовые кислоты, например муравьиная кислота, и вещества, реагирующие с ионд1 1Иг железа (III) с образованием окрашенных соединений, например, фенолы и их производные, роданиды и др. Не мешают циклогексан, нитроцик-логексан, циклогексанол, бензол, нитробензол, циклогексаноно-ксим,. адипиновая кислота., [c.405]

Определению не мешают циклогексан, циклогексанон, цик-логексанол, ксилол, бензол, альдегиды, сложные эфиры. [c.116]

Адипиновая кислота является важнейшей из всех алифатических дикарбоновых кислот. Она представляет собой бесцветное кристаллическое вещество (т. пл. 152°С), слабо растворимоеттсо лодной воде. При ее производстве через циклогексанол или Циклогексанон определенные преимущества имеет окисление циклогексана. Это обусловлено тем, что даже если циклогексан получен из бензола, число технологических стадий значительно сокращается и снижается расход реагентов. [c.459]

Для определения примесей в циклогексаноне — ректификате оказалось необходимым провести их концентрирование почти в 1000 раз. В легкокипящей фракции перегонки ректификата были найдены циклогексан, циклогексен, бензол и циклогек-силамин, общее содержание которых в ректификате порядка 10 %. В тяжелокипящих фракциях были обнаружены соединения, указанные на рис. 1,6. Общее содержание примесей в циклогексаноне не превышает 10 % и примерно половина этого приходится на циклогексилиденциклогексанон [c.97]

На рис. 34 представлен график распределения концентраций жидкости по тарелкам колонны при ее работе с различными флегмовыми числами. Для определения к. п. д. использовались экспериментальные данные по равновесию нар — жидкость для смеси циклогексан — ци-клогексапоп — циклогексанол при соотношении циклогексанон циклогексанол 3 1. Анализы проб жидкости с разных тарелок показали, что это соотношение практически сохраняется по всей высоте колонны. Поэтому к. п. д. тарелки можно рассчитывать так же, как и для бинарной смеси, считая условно циклогексанон и циклогексанол за один компонент. Это объясняется тем, что относительные летучести циклогексана с циклогексаноном и с циклогексанолом примерно одинаковы и намного больше относительной летучести циклогексанона с циклогексанолом. При определении эффективности работы тарелок получены следующие результаты при низких и средних концентрациях циклогексана к. п. д. составил 0,4, в то время как для высоких концентраций (свыше 95%) наблюдалось снижение к. п. д. до 0,15—0,20. [c.105]

Газовая фаза на линии насыщения. Экспериментально газовая фаза в системе азот — кис.чород — циклогексан не исследовалась. Отдельные опыты по определению растворимости циклогексана в смесях азота и К1 слорода показали, что при 100°С и давлениях до 50 атм растворимость очень мала. Это позволи . о предположить, что в системе азот—кислород — циклогексан газовая фаза при низких давлениях будет, подчиняться закону Дальтона, ак и ранее исследованная система азот —циклогексанон При давлениях до 30 атм общее давление в системе азот — кислород — циклогексан для заданного состава газовой фазы при температуре 100—было вычислено. [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология