Соединения, содержащие карбонильную группу

Гомогенных каталитических реакций в растворах, ускоряем мых ионами гидроксила и водорода, довольно много. К реакциям этого типа относятся этерификации кислот и спиртов, инверсия сахаров, галоидирование соединений, содержащих карбонильную группу, омыление сложных эфиров и др. [c.286]

Кинетика поглощения кислорода и образования продуктов окисления для ДТ при 140°С представлена на рис. 3.13 [88]. Показано, что первичными продуктами окисления являются гидропероксиды и их соединения, содержащие карбонильную группу. Вторичными продуктами окисления являются соединения, содержащие карбоксильную и эфирную группы [88]. Характер кинетических кривых накопления осадков свидетельствует о вторичной природе их происхождения и указывает на возможность появления уже на малых глубинах окисления. Имеет место корреляция между скоростью накопления соединений, содержащих карбоксильную группу, и скоростью образования осадков. [c.106]

Реакции конденсации соединении, содержащих карбонильную группу [c.329]

Соединения, содержащие карбонильные группы в р-положении, проявляют особые свойства. Например, в молекуле ацетилацетона, или пентандион-2,4 (р-дикетон) СНз—СО—СНг—СО—СНз, водородные атомы метиленовой группы, находящейся между двумя карбонилами, обладают повышенной подвижностью. Один из этих во-дородов в виде протона мигрирует к кислороду карбонильной группы, образуя енольную форму, которая является изомерной формой ацетилацетона [c.139]

КУЧЕРОВА РЕАКЦИЯ — гидратация ацетилена, его гомологов и производных, которую используют для синтезов соединений, содержащих карбонильную группу [c.143]

У сложных молекул число колебательных степеней свободы велико (см. 6.1), и их инфракрасные спектры представляют собой систему большого числа различных, частично налагающихся друг на друга по ос поглощения. Существенно, однако, что для многих химических связей или групп частоты колебаний мало зависят от того, в составе каких молекул они находятся. Поэтому в ИК-спектрах соединений, содержащих такую группу или связь, всегда наблюдается полоса с максимумом в определенной узкой области спектра. Например, в спектрах всех соединений, содержащих группу SH, можно наблюдать полосу с максимумом поглощения около 2575 см Ч Все соединения, содержащие карбонильную группу С = О, поглощают в области 1650—1850 см причем для каждого класса соединений, содержащих С = 0-группу, можно выделить свой более узкий диапазон волновых чисел, отвечающих максимуму поглощения, Например, для альдегидов, имеющих группу — СН = О, характерна полоса с максимумом вблизи 1720 см , для карбоновых кислот, имеющих группу —С(ОН) = 0, — полоса с максимумом вблизи 1750 см . [c.156]

Альдегиды и кетоны. Это соединения, содержащие карбонильную группу , в которой двойная углерод-кислородная [c.262]

Альдегиды и кетоны. При окислении и каталитическом дегидрировании спиртов можно получить альдегиды и кетоны — соединения, содержащие карбонильную группу С=0 [c.308]

Таким образом, ацетоуксусный эфир (I) и эфир непредельной оксикислоты (II) являются двумя свободно переходящими друг в друга таутомерными формами одного и того же вещества. Таутомерные формы соединений, содержащие карбонильную группу (как, например, форма I ацетоуксусного эфира) называют карбонильными, или кетоформами, а содержащие енольную группу [c.219]

Соединения, содержащие карбонильную группу [c.66]

Фотохимические данные, полученные для соединений, содержащих карбонильную группу С = 0, обширнее, чем любого другого класса органических соединений. Для краткости мы в основном ограничимся рассмотрением фотохимии альдегидов и кетонов, так как для карбоновых кислот, ангидридов кислот, сложных эфиров и даже амидов имеют место аналогичные реакции фотодиссоциации. [c.66]

Таким образом, группа С = 0 сильно поляризована, что обусловливает большую реакционную способность органических соединений, содержащих карбонильную группу с одной стороны, атом кислорода оказывает влияние на атом водорода, соединенный с карбонильной группой, в результате чего он легко окисляется с другой стороны, [c.319]

Жирно-ароматические — соединения, содержащие карбонильную группу, связанную с ароматическим и алифатическим радикалами. Общая формула Аг—СО—К. [c.290]

Аналогичные комплексные соединения образуются из хлористого алюминия и любого органического соединения, содержащего карбонильную группу. Образующийся в реакции кетон также связывает эквива- [c.295]

Соединения, содержащие карбонильную группу (альдегиды, кетоны и сложные эфиры), в слабощелочной среде реагируют с соединениями, содержащими активную метиленовую группу (группу с подвижными атомами водорода), по общей схеме [c.590]

Соединения, содержащие карбонильную группу, в определенных условиях могут взаимодействовать с веществами, содержащими подвижные атомы водорода при этом происходит отщепление молекулы воды и образование новых связей между атомами углерода, например [c.188]

Далее Виланд показал, что при действии нитрозных газов ш непредельные соединения, содержащие карбонильную группу г имеющие общую формулу [c.337]

Органические соединения, содержащие карбонильную группу ( С - ). связанную с двумя атомами углерода. [c.44]

Кетоны — соединения, содержащие карбонильную группу С=0, связанную с [c.66]

Реакции конденсации, протекающие в присутствии основных катализаторов. Весьма важным видом конденсации является конденсация соединений, содержащих карбонильную группу (карбонилсодержащий компонент), с соединениями, содержащими подвижные атомы водорода в метильных, метиленовых и метиновых группах (метиленовый компонент). [c.167]

Реакция с солянокислым гидроксилами ном. Соединения, содержащие карбонильную группу, при взаимодействии с солянокислым гид-роксиламином выделяют свободную соляную кислоту [c.234]

Органические соединения, содержащие карбонильную группу [c.33]

Будучи многоатомными спиртами, углеводы образуют циклические ацетали с соединениями, содержащими карбонильную группу. Наибольшее значение приобрели продукты конденсации моносахаридов с аце-, тоном (изопропилиденовые производные) из продуктов конденсации с альдегидами наиболее интересны бензилиденовые производные, полученные конденсацией с бензальдегидом. [c.81]

Рацемизация может происходить как самопроизвольно, так н под влиянием различных воздействий (температуры, растворителя, щелочных агентов и др.). Рацемизация соединений, содержащих карбонильную группу, происходит через стадию енолизации, например [c.329]

Масс-спектры. Как и другие соединения, содержащие карбонильную группу (разд. 19.20 и 20.28), карбоновые кислоты претерпевают расщепление с образованием относительно устойчивых ацилий-ионов (разд. 19.7). [c.580]

Пример 1. Полоса валентного колебания С—О. В табл. 56 приведены значения частот этой линии спектра для различных классов соединений, содержащих карбонильную группу. [c.616]

Дальнейшие подтверждения важности стадии енолизации вытекают из работ по катализированной основаниями конденсации соединений, содержащих карбонильные группы. Имеется целый ряд таких реакций, харак терных для альдегидов, кетонов, карбоксильных кислот, эфиров, амидов и т.д. Из них паиболее просты реакции альдольной конденсации, являющиеся прототипом ряда других реакций. Эти реакции идут по уравнению [c.492]

Формальдегид, Н2СО, обнаруживает в ультрафиолетовой части спектра полосу сильного электронного поглощения, которую можно отнести к переходу п к (см. обсуждение этилена в разд. 13-6). Кроме того, в спектре Н2СО и всех органических соединений, содержащих карбонильную группу (С=0), обнаруживается еще слабая полоса поглощения с большей длиной волны (в области 270-300 нм). Дайте описание электронного строения и молекулярных орбиталей Н2СО и предложите объяснение и отнесение длинноволновой полосы в его спектре поглощения. [c.599]

Дёнсация соединений, содержащих карбонильную группу (карбонилсодержащий компонент), с соединениями, содержащими подвижные атомы ввдорода в метильных, метиленовых и метиновых группах (метиленовый компонент). [c.180]

Свойства диальдегидов и дикетонов зависят от взаимного расположения карбонильных групп. Соединения, содержащие карбонильные группы рядом (а-положение), обладают повышенной реакционной способностью. Из таких а-дикетонов следует назвать диацетил, который легко образует ляокст — диметилглиоксим (реактив Чугаева) [c.139]

Чисто ароматические — соединения, содержащие карбонильную группу, связанную с двумя ароматичен скимп радикалами. Чисто ароматические кетоны имеют общую формулу Аг—СО—Аг. [c.290]

ХХ111. РЕАКЦИИ КОНДЕНСАЦИИ СОЕДИНЕНИЙ, содержащих КАРБОНИЛЬНУЮ ГРУППУ [c.188]

Гидразон реагирует еп1е с одной молекулой фенил-гидразина. П результате образуется промежуточное соединение, содержащее карбонильную группу у второго атома углерода, и выделяются аммиак и анилин [c.204]

Сернокислый гидразин реагирует с выделением воды и Н2804 с соединениями, содержащими карбонильную группу, что используют для количественного определения карбонильной группы, и наоборот. [c.152]

Особенно следует быть внимательным при получении арилмагнийгало-генидов, поскольку в бензольном кольце могут присутствовать самые разнообразные заместители. Карбоксил-(СООН), гидроксил-(ОН), амино-(ЫН2) и 80зН-группы — все содержат водород, связанный с кислородом или азотом, и поэтому они настолько кислые, что могут разложить реактив Гриньяра. Реактив Гриньяра прибавляют к соединению, содержащему карбонильную группу (С=0), или к соединениям с группами OOR или =N. Нитрогруппа (NO2) окисляет реактив Гриньяра. Оказывается, что сравнительно немногие группы могут присутствовать в молекуле галогенида, из которого получают реактив Гриньяра среди них R, Аг, OR и С1 (арилхлориды). [c.496]

Смесь продуктов получается при взаимодействии Сз804р и производных ацетилена. Так, при фторировании 1,2-дифенилацетилена в метаноле образуются два продукта 2,2-диметокси-1,2-дифенил-1,1-дифторэтан (20, R = РЬ) и 1,2-дифенил-2,2-дифторэтанон (21, К = РЬ). Таким образом, в процессе реакции могут образовываться соединения, содержащие карбонильную группу, за счет трансформации первичных продуктов реакции [127]. Доля таких соединений может быть значительной (табл. 12). [c.182]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология