Анионы. Анализ вещества

Глава 19 Анализ смесей катионов и анионов (качественный химический анализ вещества) [c.501]

С помощью окислительно-восстановительных реакций в качественном анализе открывают катионы, анионы, нейтральные вещества. Приведем некоторые примеры. [c.167]

Опыт 37.11. Получить у преподавателя контрольную задачу на анализ вещества неизвестного состава — обычно сухой соли. Анализ соли проводят на основании сведений, полученных при изучении катионов и анионов. Сначала надо установить катион, затем анион. Это позволит составить формулу соли. [c.310]

Задача рассматриваемого в данной главе качественного химического анализа вещества состоит в том, чтобы с помощью проведения аналитических химических реакций установить, какие катионы и анионы содержатся в данном веществе, т. е. в том, чтобы открыть каждый из присутствующих катионов и анионов в их смеси. [c.501]

Рассмотрим ход анализа сухого вещества, т. е. смеси солей, на обнаружение катионов и анионов. Анализ металлов и сплавов в настоящем учебнике не описывается. [c.186]

Глава 37 Анионы. Анализ вещества [c.300]

Почему в ходе анализа вещества неизвестного состава сначала обнаруживают катионы, а затем анионы [c.70]

ОБЩИЙ ХОД АНАЛИЗА ВЕЩЕСТВА (ОТКРЫТИЕ КАТИОНОВ И АНИОНОВ) [c.518]

Чаще всего лимитируется содержание железа и меди (допустимый уровень — 10 -10" %). Другие примеси определяют реже, но для некоторых веществ необходим контроль их содержанта на уровне 10 %, который не обеспечивается традиционными методами эмиссионной спектроскопии и спектрофотометрии. Особенно успешно каталитические методы применяются для определения Со, Мп, V, Мд, КЬ, Та. Кроме того, при анализе веществ особой чистоты каталитические методы позволяют определять отдельные анионы, органические соединения в неорганических солях, отклонения от стехиометрии в составе соединений. [c.273]

Препятствующие анализу вещества. Дитизон является очень чувствительным реактивом, поэтому необходима очень тщательная очистка воды и реактивов от тяжелых металлов, которые взаимодействуют с дитизоном. Однако при определении серебра не требуется тщательно очищать дитизон и реактивы от тяжелых металлов, так как титрование серебра производят в кислой среде, где многие металлы не мешают анализу. Определению мешают платина, палладий, ртуть, а также медь и висмут, если их содержание в 10 и более раз выше содержания серебра. Значительно большие затруднения вызывают анионы, которые связывают серебро в труднорастворимые соединения, галогениды, роданид и др. Поэтому воду, применяемую для работы, лучше очищать при помощи анионитов в ОН-форме. Мешают также сильные окислители азотистая кислота, перманганат, хромат и другие, которые разрушают дитизон. [c.143]

Метод высоковольтного электродиализа использован нами для получения (очистки) и анализа веществ высокой степени чистоты, что связано с необходимостью выделять и затем определять очень малые количества примесей катионов и анионов. Поэтому разработаны соответствующие модификации существующих приемов электродиализа. [c.59]

Подготовленное к анализу вещество (если оно не представляет собой металла или сплава) делят на три части. Одна из них служит для обнаружения катионов, другая — анионов, третья — используется при предварительных пробах, а также в качестве запаса при необходимости проверки результатов анализа. [c.356]

Небольшую порцию вещества обрабатывают в пробирке 2н. соляной кислотой при перемешивании. Наблюдают, не выделяются ли при этом газы (СОг, SO2, H2S, NO2), что необходимо учесть в дальнейшем при анализе анионов. Если вещество на холоду не растворяется, — жидкость нагревают. Если полного растворения не происходит и в этом случае, разбавленную кислоту удаляют и заменяют концентрированной. [c.559]

После предварительного испытания раствора анализа вещества приступайте к открытию катионов и анионов. [c.253]

В общем случае ход качественного химического анализа вещества включает следующие основные этапы подготовка вещества к анализу и отбор средней пробы, а затем — анализируемой пробы ггредварительные наблюдения и испытания перевод анализируемого образца в раствор (его растворение) открытие каиганов открытие анионов. [c.502]

Выбрав подходящий растворитель, делят сухую пробу исследуемого вещества на три части (в одной части открывают катионы, в другой — анионы, часть вещества оставляют для контроля). Затем первую часть вещества переводят в раствор и открывают катионы, как было описано в систематическом ходе анализа смеси катионов. [c.69]

Полярография основана на измерении силы тока, возникающего вследствие поляризации электрода при электролизе малых количеств растворенного вещества. Используют для качественного и количественного анализа металлов, растворов, содержащих различные катионы и анионы, органических веществ. Прибор для анализа — полярограф, с помощью которого записывают кривую зависимости силы тока от приложенного напряжения. Потенциалы поляризации ряда ионов (их называют потенциалы полуволн) приведены в табл. 10.18, 10.19. [c.217]

Начинать анализ раствора нужно с определения присущей ему реакции, а твердого вещества — с определения растворимости его в воде и установления реакции полученного раствора Выяснение вопроса о реакции среды дает возможность сделать некоторые предварительные предположения о составе подлежащего анализу вещества, а также имеет существенное значение для подготовки раствора к анализу и для приготовления раствора для анализа на анионы в том случае, если анализируемым объектом является твердое вещество. [c.227]

По выделяющемуся при растворении вещества в кислоте газу, в соответствии с пп. 1, 5 и 6 55 (стр. 112—114), можно определить, какой анион входит в состав исследуемого вещества. Выделение углекислого газа указывает на то, что исследуемое вещество является солью угольной кислоты выделение сернистого газа указывает на присутствие соли сернистой кислоты, а сероводорода — на присутствие сернистого соединения. Если таким образом удается открыть анион исследуемого вещества, то дальнейший анализ сводится к открытию катионов. [c.118]

Подготовленное к анализу вещество делят на три части. Одну их них оставляют в запасе, на случай какой-либо неудачи, другую употребляют для открытия катионов и третью—для открытия анионов. При этом начинают исследование обычно с открытия катионов, так как нахождение некоторых из них, как это будет подробно выяснено в дальнейше.м, позволяет заключить об отсутствии ряда анионов и тем значительно облегчает работу. [c.234]

Окончательное заключение о составе вещества можно сделать, только проведя качественные реакции на катионы и анионы. Для этого пробу вещества делят на три части одну — для открытия катионов, вторую — для открытия анионов, третью — для контрольных анализов. Вещество растворяют в воде или кислоте, кислый раствор нейтрализуют гидрокарбонатом натрия и приступают к анализу. [c.92]

Выше было сказано, что общий ход анализа вещества начинают с обнаружения катионов, так как при этом попутно получают сведения и о присутствии тех или иных анионов. Например, если сухое [c.226]

Качественный анализ вещества начинается обычно с обнаружения катионов. Зная, какие катионы находятся в анализируемом образце, можно установить, каких анионов нет в этом образце. Так, если обнаружены катионы бария и свинца, а анализируемое твердое вещество растворилось в кислоте, то в нем отсутствуют сульфат-ионы, так как сульфаты бария и свинца в воде и кислотах не растворяются. В нeйtpaльнoм и слабокислом растворе, содержащем ионы серебра и одновалентной ртути, не может быть хлорид-, бромид- и йодид-ионов, потому что галогениды серебра и одновалентной ртути не растворяются в воде и кислотах. При проведении качественного анализа катионов можно выявить, присутствуют ли карбонат-ионы СОз, сульфит-ионы SO3 сульфид-ионы S" и нитрит-ионы NO2, так как в кислом растворе они переходят в газообразные вещества СО2, SO2, H2S и NO2, которые легко обнаружить. При анализе катионов четвертой и пятой групп обнаруживаются арсенит- и арсенат-ионы АзОз и As04, что при анализе анионов облегчает обнаружение фосфат-иона РО4. [c.162]

Первые три структуры ие получили признания. Структуры перекисного типа (А) и оксазиранового (Б) противоречат тому, что вещество ие выделяет свободный иод из иодистого калия ии в нейтральной, ии в кислой среде. Структура В предполагает наличие дополнительно двух анионов, которые при анализе вещества не обнаруживаются. (Б оригинальной статье [33] эта структура изображена неверно— без положительных зарядов иа атомах азота.) В настоящее время дискутируются две структуры Г и Д. [c.244]

Для анализа вещество, нерастворимое в воде, обычно растворяют в соляной кислоте. При этом ионы водорода кислоты связывают анионы растворяемого вещества в малодис-социированные слабые кислоты, например [c.19]

Охфеделение превращением мышьяка в арсенат серебра и титрованием методом Фольгарда. Осаждение мышьяка (V) в виде арсената серебра, растворение последнего в азотной кислоте и титрование серебра в полученном растворе методом Фольгарда является очень хорошим споеобом определения мышьяка, особенно пригодным для применения после отгонки мышьяка е соляной кислотой и отделения его в виде сульфида. Германий и те малые количества сурьмы и олова, которые могут в этом случае сопровождать мышьяк, определению не мешают. Этот метод не может применяться для анализа веществ неизвестного качественного состава, так как имеется болыАе число анионов, также осаждающихся в виде солей серебра, например фосфат-, ванадат-, молибДат- и хро мат-йоны. Следует избегать большого избытка аммонийных и натриевых солей. [c.310]

Для анализа вещества на анионы необходимо соответствующим образом подготовить раствор из раствора должны быть удалены все катионы за исключением Ма+ и К . Это достигается кипячением части сухого испытуемого образца с насыщенным раствором НагСОз. Выполняют анализ анионов согласно схеме в табл. 13. [c.140]

Препятствующие анализу вещества. Определению мешают большие количества фторидов, а также анионы, способные образовывать гетерополикислоты (фосфаты, арсенаты, ванадаты). По данным Б. Н. Михальчука и Е. Б. Бруцкус фосфаты в количестве до 120—150 мг Р2О5 на 1 мг кремния не мешают определению кремневой кислоты. Вредное влияние фосфатов и арсенатов устраняется получением кремне-молибденового комплекса в условиях определенной кислотности раствора, при которой другие гете- [c.264]

Хроматографический анализ веществ, открытый в 1903 г. М. С. Цветом, успешно развивается и применяется для качественного и количественного орреде.лсния анионов катионов при разделении сложных смесей на ее компоненты, при контроле технических продуктов. Много работ в этой области выполнили Е. Н. Гапон, Т. Б. Гапон и др. [c.35]

Выше было сказано, что общий ход анализа вещества начинают с открытия катионов, так как при этом попутнэ получают сведения и о составе анионов. Например, если сухое вещество растворилось в разбавленной НС1 или HNO, и в нем обнаружены катионы Ва", Sv или РЬ", то. очевидно, [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология