Производительность

Производительность 1 фильтра в сутки [c.38]

Размеры поверхности горелки составляют 500 X 500 пли 605 х X 605 мм. На квадратном метре излучающей поверхности может располагаться от 450 до 1260 туннелей диаметром 20 мм каждый. Производительность горелок регулируется изменением давления газа перед соплом инжектора. [c.103]

Для многих реакций оказалось более удобным пользоваться не временем пребывания продукта в зоне реакции, которое во многих случаях невозможно точно определить, а производительностью единицы реакционного объема. Производительностью единицы реакционного объема называют количество сырья, выран<епное в массовых или объемных единицах, которое может быть пропущено через единицу реакционного объема в час при условии достижения заданной глубины превращения. Производительность единицы реакционного объема принято называть объемной или массовой (весовой) скоростью. [c.265]

Расщепление осуществляется таким же в принципе способом, как и предварительное гидрирование. Объемная производительность катализатора составляет также около 0,8. Исходным сырьем является смесь среднего масла Б стадии предварительного гидрирования и циркулирующего среднего масла ступени расщепления. [c.41]

Водорастворимые кислородные соединения, получаемые на установке синтеза с суточной производительностью 1590 [66] [c.125]

Производительность насоса, а следовательно, и продолжительность пребывания реакционной смеси в реакторе регулируют в соответствии с содержанием свободного хлора. [c.187]

Давление составляет 50 ат и более. Мерой предосторожности является установка предохранительных вентилей у входа в печь и у входа в сосуд для впрыскивания с целью предотвращения сильного повышения. давления, ведущего к взрыву. Впрыскивание прекращается, если уровень в калиброванном мернике мал (если мерник почти пуст). В зависимости от перерабатываемого углеводорода рабочее давление составляет 20—45 ат, температура 150—220° и время пребывания при благоприятных условиях протекания реакции 15—70 сек. В этих условиях обеспечивается большая объемная производительность. [c.310]

Для гидрирования 100 кг когазина II, содержащего приблизительно 5—10% веществ, поглощаемых раствором пятиокиси фосфора веерной кислоте, расходуется примерно 2,5 водорода. Объемная производительность катализатора равна примерно 8, т. е. в час перерабатывается восьмикратный объем когазина по сравнению с объемом катализатора. На 1 л когазина через катализатор пропускается примерно 5 л водорода ири 200 ат. Выход составляет 99%. [c.400]

Для того чтобы реакция протекала в газовой фазе и чтобы предотвратить образование жидкой фазы при этой температуре, давление не должно превышать 18 ат. Слишком малое давление уменьшает производительность печи и снижает часовой съем полезного продукта с 1 л катализатора. [c.523]

Рис. 94. Зависимость производительности масляного насоса от температуры и, следовательно, вязкости прокачиваемого масла (вязкость при 50°С равна 60 сст)

Стендовые испытания, проведенные при температуре —54° С, показали, что при работе на товарном минеральном масле давление в масляной системе быстро снижается. Через десять минут работы двигателя давление на выходе из маслофильтра равнялось нулю. Это объясняется тем, что при температуре ниже нуля увеличение вязкости масла вызывает резкое снижение производительности масляного насоса (рис. 94). [c.171]

Применением мощных передвижных топливозаправщиков большой емкости (40 000 —45 ООО л) и большой производительности (до 5000 л/мин). При помощи таких топливозаправщиков можно заправить самолет за 15—20 мин. [c.221]

Весьма эффективными является бессальниковые герметичные электронасоеы типа ХГ, которые представляет ообой агрегаты, соотояцие и собственно насоса и специально встроенного электродвигателя. Однако производительность выпускаемых насосов этого типа нввеянка (до 100 н /ч ), а напор не превышает 0,5-С,6 МПа. [c.38]

Из уравпения (23а) следует, что производительность отстойника определяется только его площадью в плане F и не зависит от высоты 1глп объема. [c.29]

Пример И. Опродолшь производительность отстой-яик лопрсрывного действия для обезвоживания нефти, имеющей температуру 100° С и давление 15 кГ см = [c.29]

Основными факторами, решающими успех фильтрации и определяющими производительность фильтра, являются характер и толщина осадка. Главную роль в процессе фильтрации обычно играет не сопротивление фильтровальной ткани или другой перегородки, которая представляет только основу фильтрующего слоя, а соиро-тивление самого осадка, который является основным фильтрующим [c.30]

Пример 13. В сепарирующей центрифуге с числом оборотов 1200 в минуту осветляется масло, вязкость которого х = 50 спз, плотность q = 800 кг м. Диаметр наименьших взвешенных частиц d = 20 мк, кажущаяся плотность их Qt = 1800 кг м . Дпаметр барабана г1ентрифуги D = м, высота барабана Н = 0,5 л , шпрнна закраины (т. е. толщина слоя жидкости) 10 jk. Требуется определить часовую производительность центрифуги. [c.47]

Сопротивление конвекционного нучка зависит от скоросиг га зов, температуры л компоновки пучка. Сопротивление газоходои зависит почти исключителыю от линейной скорости газа. Скорость газа в газоходе рекомендуется принимать до 5—6 м/сек, а для печей бол ьшой производительности — ие выше 10 м/сек. [c.134]

Особое значение синтез Фишера-Тронша с железным катализатором имеет потому, что в этом процессе всегда получается то или иное количество кислородсодержащих соединений. В гидрокол-нроцессе образование кислородсодержащих соединений имеет первостепенное значение. Табл. 13 дает представление о количестве спиртов, альдегидов, кетонов и кислот, получаемых в течение года с установки гидрокол суточной производительностью 1500 т продуктов синтеза. [c.34]

В 1951 г. в США имелось 480 газо-бенэиновых установок общей производительностью около 96 000 м 1сутки бензина и сжиженных газов. Кроме того, имелись 52 установки отбензинивания газа, закачиваемого обратно в пласт, производительностью 28 500 м 1сутки газового бензина и сжиженных газов [23]. [c.29]

Во время второй мировой войны вследствие дефицита кобальта над проблемой замены кобальта, на железо в синтезе Фишера — Тропша работали многие фирмы. В 1943 г. исследования продвинулись настолько, что на заводе в Шварцхайде были проведены трехмесячные промышленного масштаба испытания шести различных катализаторов на основе железа с целью выбора катализатора с наибольшей удельной производительностью. Испытания велись в условиях синтеза среднего давления на кобальтовом катализаторе с тем, чтобы была обеспечена возможность прямого перехода с кобальтового катализатора на железный без изменения условий синтеза. Результаты этих опытов, имевших большое значение для последующей разработки процесса, будут подробно изложены в последующем. [c.68]

Наряду с этими работами, направленными на замену кобальтового катализатора в синтезе по Фишеру — Тропшу под средним дйвлением, проводились также исследования по разработке процесса каталитического гидрирования окиси углерода на совершенно новой технологической основе. Эти работы были направлены в первую очередь на увеличение удельной производительности реакционного объема и их результаты будут изложены ниже. [c.69]

В Тексасе, США, для работы по этому методу построена крупная промышленная установка. Синтез-гаа получают частичным сжиганием природного газа под давлением 21 ат ъ двух футерованных огнеупором реакторах объемом по 56 м . Два реактора объемом по 170 лг рассчитаны на получение примерно 1100 продуктов синтеза в сутки, что соответствует удельной производительности реакционного объема около ПО кг/час продуктов синтеза в расчете на полный объем реактора. Аналогичная установка работает в Хьюготоне (Канзас, США) [62]. Синтез ведут на бензиновом режиме, образование парафина должно быть подавлено, так как иначе легко происходит агрегирование или склеивание мелких частиц катализатора. [c.122]

Дальнейшее разделение проводили экстрактивной дистилляцией и извлечением селективными растворителями из водных растворов. Основным представителем спиртов оказался этиловый спирт, кетонов — ацетон, альдегидов — ацетальдегид и кислот—уксусная кислота. Все кетоны относятся к метил.кстона,м. В табл. 53 показано, сколько кисл1ородных соединений может быть получено в год с установки суточной производительностью 1590 лродуктов синтеза. [c.124]

Удельная производительность катализатора увеличена не менее чем в 6 раз, приче.м продолжительность его работы не стала меньше. Необходимая поверхность теплоотвода на 1000 м превращенного газа снижена с 3000 м , необходимых цри работе над кобальтовым катализатором до 235 реакционный объем с 14 до 2,5 м и расход сталц с 65 до 9,5 т [72]. [c.127]

Фотохимическое хлорирование -бутана при 45—55° было детально изучено Топчиевым с сотрудниками [18] с поразительными результатами. Авторы утверждают, что отношение образующихся моно-и дихлорбутанов не может превышать максимальной величины 77 23. При фотохимическом процессе в противоположность термическому хлорированию даже при десятикратном молярном избытке бутана по отношению к хлору авторам не удалось улучшить соотношение выхода моно- и дихлорбутанов. Состав смеси изомерных монохлорндов при фотохимическом хлорировании был таким же, как при термическом, т. е. около 37% первичного и 63% вторичного хлористых бутилов. Объемная производительность реактора достигает 450 г хлористых бутилов на 1 л реакционного объема в час. [c.145]

На промышленных установках в автоклав загружают около 1350 кг сплава и 590 кг хлористого этила из этого количества 200 кг хлористого этила регенерируют. При реакции образуется 390—400 /сз тетраэтилсвинца, или в пересчете на натрий 81,5—84% от теоретического выхода. Продолжительность реакции 8 час. Как побочный продукт на установке производительностью 300 т1месяц тетраэтилсвинца получают около 70 кг висмута [183]. [c.213]

Циклопропан очищают перегонкой под давлением. На заводе химической компании Маллинкродт в Сент-Луисе в 1936 г. было начато производство циклопропана через 1,3-дихлорпропан. Производительность уже в начальный период составляла 1000 доз для анестезии в сутки. [c.216]

Первоначальная производительность установки —около 2,5 т нитропарафинов в сутки. Большое значение, которое получили нитропарафины в различных областях промышленности, привело к необходимости увеличения мощности установки, и сегодня фирма ИЦИ (Imperial hemi al Industries) производит около 15 000 г нитропарафинов в год. С течением времени благодаря систематическому исследованию удалось значительно улучшить процесс нитрования и выход продуктов. С 1946 г. получением нитронарафинов занимается также фирма ИЦИ в Англии. [c.266]

Что касается этана, то он уже довольно легко сульфохлорируется в растворе четыреххлористого углерода. Но производительность аппаратуры и здесь все еще не так высока, как при работе с пропаном или бутаном, которые реагируют примерно одинаково хорошо. [c.394]

При сульфохлорировании неочищенных нефтяных потнов протекает заметное хлорирование в углеродной цепи. Но и после очистки нефтяных погонов, например гидрированием под высоким давлением, продукты сульфохлорирования могут быть использованы только для немногих специальных целей, так как по составу о и очень неоднородны и содержат значительное количество хлора в углеродной цепи. Хотя при каталитическом гидрировании над сульф-идными катализаторами (которое для нефти необходимо проводить при более высоких температурах и с меиьшей производительностью катализатора, чем для когЭ зина) азотистые соединения разлагаются с образованием аммиака, а сернистые соедииения с образованием сероводорода и наиболее вредные вещества, вызывающие обрыв цепной реакции, таким образом удаляются, тем не менее реакция сульфохлорирования протекает более вяло, чем для когазина, очищенного гидрированием. [c.397]

Есл и обеспечить отвод тепла, выделяемого в реакции, то, казалось бы, любое поступающее кошичество хлора и двуокиси серы будет поглощено, Однако по двум причинам это технически неосуществимо. При обычной и нтенси вности освещения в пр омышлеиной установке при слишком большой скорости подачи газов имел бы место проскок хлора, который уходил бы с отходящими газами. Одновременно сильное вспенивание реакционной жидкости потребовало бы установки слишком высоких колонн или же других соответственных мер. Тем не менее выгода снижения продолжительности реакции (поскольку в овяэи с этим производительность, отнесенная на единицу объема и времени, сильно возросла бы) могла бы, несомненно, перевесить эти недостатки, если бы чисто химические соображения позволили сократить время реакции ниже определенного минимума. [c.402]

Жидкофазный процесс фирмы Шелл (33] представляет усовершенствование газофазного процесса той же фирмы. Хлористый алюминий растворяют в треххлористой сурьме, которая служит исключительно растворителем. Вследствие высокой активности этого жидкого катализатора производительность процесса относительно велика. Смесь хлори- [c.524]

Прокачиваемость топлив при высотных полетах. С увеличением высоты полета летательного аппарата, а следовательно, с уменьшением атмосферного давления возрастает испаряемость топлива, из топлива выделяются растворенный воздух и другие газы. В этих условиях по топливной системе будет перекачиваться не однородная жидкость, а смесь, состояш,ая из жидкости и парогазовых пузырьков. С увеличением высоты полета объем парогазовой фазы увеличивается и может достигнуть такой величины, при которой нарушается нормальная работа топливных насосов. Производительность насоса резко уменьшается вследствие возникновения кавитационного режима работы, при этом нарушается прокачиваемость топлива по топливной системе. Кавитация (лат. сау11аз — углубление, полость) — это образование парогазовых пузырьков в движущейся жидкости. [c.53]

При перекачке топлива по топливной системе на отдельных ее участках давление, под которым находится топливо, может быть даже меньше внешнего атмосферного давления. Следовательно, для определения высотности топливной системы необходимо сопоставлять давление насыщенных паров топлива не с атмосферным давлением, а с наименьшим давлением, под которым находится топливо в топливной системе. Таким давлением является давление на входе в топливный насос (р )- Если давление насыщенных паров топлива (Рндс) ньше, чем давление на входе в насос, то заметной кавитации нет и насос работает нормально. Если давление насыщенных паров топлива равно или больше, чем давление на входе в насос, то возникает кавитация, производительность насоса резко уменьшается, прокачка топлива нарушается. [c.53]

Процессы и аппараты химической технологии Часть 1 (2002) -- [ c.0 ]

Справочник азотчика Том 1 (1967) -- [ c.0 ]

Технология натуральных эфирных масел и синтетических душистых веществ (1984) -- [ c.341 ]

Технология синтетического метанола (1984) -- [ c.0 ]

Теоретические основы переработки полимеров (1977) -- [ c.0 ]

Основы процессов химической технологии (1967) -- [ c.0 ]

Эксплуатация и ремонт компрессоров и насосов (1980) -- [ c.0 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1954) -- [ c.253 , c.254 ]

Основные процессы и аппараты Изд10 (2004) -- [ c.0 ]

Основные процессы и аппараты химической технологии Издание 5 (1950) -- [ c.18 ]

Размерная электрохимическая обработка деталей машин (1976) -- [ c.200 , c.206 ]

Техно-химические расчёты Издание 2 (1950) -- [ c.0 ]

Техно-химические расчёты Издание 4 (1966) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1964 (1964) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1965 (1965) -- [ c.0 ]

Технология минеральных удобрений и кислот (1971) -- [ c.0 ]

Технология серной кислоты (1956) -- [ c.0 ]

Технология азотной кислоты Издание 3 (1970) -- [ c.0 ]

Производство серной кислоты Издание 2 (1964) -- [ c.0 ]

Курс технологии минеральных веществ Издание 2 (1950) -- [ c.0 ]

Справочник сернокислотчика Издание 2 1971 (1971) -- [ c.0 ]

Процессы и аппараты химической технологии (1955) -- [ c.0 ]

Ректификационные и абсорбционные аппараты (1971) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология (1977) -- [ c.20 , c.21 ]

Производство серной кислоты (1956) -- [ c.0 ]

Машины и аппараты резинового производства (1975) -- [ c.0 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1964) -- [ c.253 , c.254 ]

Основы технологии переработки пластических масс (1983) -- [ c.0 ]

Промышленная кристаллизация (1969) -- [ c.0 ]

Вспомогательные процессы и аппаратура анилинокрасочной промышленности (1949) -- [ c.282 ]

Технология серной кислоты (1971) -- [ c.0 ]

Процессы и аппараты химической технологии Издание 3 (1966) -- [ c.0 ]

Основы химической технологии (1986) -- [ c.0 ]

Технология переработки пластических масс (1988) -- [ c.0 ]

Технология азотной кислоты (1962) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология Том 1 (1953) -- [ c.0 ]

Основные процессы и аппараты химической технологии Издание 8 (1971) -- [ c.0 ]

Основные процессы технологии минеральных удобрений (1990) -- [ c.0 ]

Полиолефиновые волокна (1966) -- [ c.0 ]

Справочник азотчика Т 1 (1967) -- [ c.0 ]

Процессы химической технологии (1958) -- [ c.0 ]

Справочник химика Том 5 Издание 2 (1966) -- [ c.0 ]

Процессы и аппараты химической технологии Часть 1 (1995) -- [ c.0 ]

Циклы дробления и измельчения (1981) -- [ c.0 ]

Измельчение в химической промышленности Издание 2 (1977) -- [ c.0 ]

Справочник по обогащению руд Издание 2 (1983) -- [ c.0 ]

Справочник по обогащению руд подготовительные процессы Издание 2 (1982) -- [ c.0 ]

Основные процессы и аппараты химической технологии (1983) -- [ c.0 ]

Производство технологического газа для синтеза аммиака и метанола из углеводородных газов (1971) -- [ c.0 ]

Справочник химика Изд.2 Том 5 (1966) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология