Диапазон определяемых содержаний

Теоретическое значение молярного коэффициента поглощения составляет Для наиболее интенсивно окрашенных соединений эта величина обычно составляет жм-Ю и даже (1—2)-10 . Тогда, пользуясь уравнением закона Бугера — Ламберта — Бера (1.17), можно определить нижнюю границу диапазона определяемых содержаний вещества с н по формуле [c.57]

Аналитический реагент должен быть введен в количестве, достаточном для превращения всего определяемого вещества (в определенном интервале концентраций) в аналитическую форму. Из приведенной на рис, 1.18 схемы видно, что оптимальная концентрация реагента соответствует практически полному переведению определяемого вещества на верхней границе диапазона определяемых содержаний в аналитическую форму. Это [c.59]

Нижеприведенные работы имеют целью проиллюстрировать применение различных вариантов абсолютных и дифференциальных фотометрических методов. В реальных ситуациях выбор конкретного метода определяется, естественно, совокупностью факторов и прежде всего природой анализируемого объекта, диапазоном определяемых содержаний интересующего элемента, массовостью анализов, требованием к воспроизводимости результатов. [c.217]

В общем случае при единичных определениях и при ориентировочно известном диапазоне определяемых содержаний целесообразно использовать метод добавок или метод сравнения при массовых анализах — метод градуировочного графика. При определении следовых количеств обычно применяют абсолютный фотометрический анализ, а для повышения чувствительности и селективности — экстракционно-фотометрический. При массовом содержании определяемых элементов примерно 1 — 10 % предпочтителен дифференциальный фотометрический анализ, обеспечивающий большую воспроизводимость результатов [см. уравнения (4.23), (4.24) и табл. 4.2]. В частности, экспресс ный дифференциальный фотометрический анализ ряда компонентов в технологии многотоннажных минеральных удобрений позволяет намного сократить и упростить анализ исходного сырья, технологических растворов, готовой продукции. [c.217]

Каждый метод анализа характеризуется диапазоном определяемых содержаний, чувствительностью и селективностью. По диапазонам определяемых содержаний методы делят на макро-, полу-микро-, микро- и ультрамикрометоды (рис. 1.2). Вещества, содержание которых в анализируемом объекте составляет >10 мае. долей, %, называют основными (основой) или главными составными частями 10—0,01 мае. долей, %—примесями или побочными составными частями <10-2—10- мае. долей, % — следовыми примесями. [c.13]

Граница (нижняя или верхняя) определяемых содержаний — наименьшее или наибольшее содержание определяемого компонента, ограничивающее диапазон определяемых содержаний [c.438]

Диапазон определяемых содержаний — предусмотренная данной методикой область значений определяемых содержаний [c.438]

Для- всех приведенных методов диапазон определяемых содержаний составляет 3-4 порядка и более (с учетом возможности разбавления анализируемого в-ва). Прн переведении пробы в р-р. [c.394]

Для получения правильных результатов с использованием способа добавок необходимо выполнение ряда условий. В частности, градуировочная зависимость должна быть линейна во всем диапазоне определяемых содержаний, в том числе в области, близкой к нулевой концентрации. Очень важно также, особенно при определении следовых содержаний, чтобы контрольный опыт не вносил существенного вклада в величину сигнала. [c.473]

Заметим, что параметры а и 6 тем точнее и, следовательно, построенный градуировочный график тем ближе к теоретическому, чем в более широком диапазоне определяемых содержаний строится фафик и чем большее число образцов сравнения (эталонов) т было взято для его построения. [c.33]

Предел обнаружения. Диапазон определяемых содержаний [c.54]

Наименьшее значение определяемого содержания, ограничивающее область значений (диапазон) определяемых содержаний снизу, называется нижней границей или нижним пределом определяемых содержаний и обозначается Сн. В практике анализа чистых веществ за нижнюю границу принимают то минимальное содержание, которое можно определить данным методом с относительным стандартным отклонением 0,33. Нижний предел вычисляют как утроенное стандартное отклонение результата определения при концентрации, близкой к предельной. Если на достаточном числе определений установлено, что стандартное отклонение величины 5-10 % составляет 1-10 %, то нижний предел определения не менее чем 3-10-5%. [c.21]

Справочник в двух частях отражает современное состояние, возможности и многообразие методов аналитической химии. В сжатом виде изложены теоретические основы всех ведущих методов анализа, аппаратура и обширнейший обобщенный справочный материал. Рассмотрены области применения, диапазоны определяемых содержаний, пределы обнаружения методов. Значительное внимание уделено анализу объектов окружающей среды. [c.2]

Диапазон определяемых содержаний, мг/л [c.217]

Определяемый компонент Реагент Диапазон определяемых содержаний, мг/л [c.218]

Опреде- ляемое вещество Индикаторный порошок Диапазон определяемых содержаний. мг/л Sr, (с, мг/л) Время ана-. тиза, мин [c.220]

Диапазоны определяемых содержаний и реагенты при определении ионов с использованием индикаторных трубок в методе поднятия анализируемой жидкости за счет капиллярных сил [c.220]

Диапазоны определяемых содержаний и коэффициенты чувствительности (5) ири определении ионов меди и железа с помощью индикаторных трубок [c.221]

Ион Реагент Содержание реагента в индикаторном порошке, мкмоль/г Диапазон определяемых содержаний, мг/л 5, мм (л/мг) [c.221]

Опреде- ляемое вещество Торговый номер Диапазон определяемых содержаний, мг/л Sn (с, мг/л) [c.222]

Определяемые ионы металлов Индикаторная система Способ определения Диапазон определяемых содержаний, мМ [c.226]

Диапазон определяемых содержаний, мМ [c.226]

Опреде- ляемый компонент Индикаторные системы, реагент Носитель Способ опреде- ления концен- трации Диапазон определяемых содержаний (предел обнаружения), мг/л Объект анализа [c.229]

Диапазон определяемых содержаний в-в, как и предел обнаружения, зависит от ряда факторов направленности и продолжительности воздействия хим. соед. на организм, т-ры и pH среды, уровня организации биол. объекта, его индивидуальных, возрастных, половых особенностей и др. Предел обнаружения, как правило, понижается с увеличением продолжительности наблюдения за индикаторным организмом и повышением т-ры (до т-ры свертывания белка). Эксперимент может продолжаться до 40-50 сут. Предел обнаружения можно оценить по ур-нию Ст, х = К, где т-интервал времени с момента начала воздействия до появления аналит, сигнала, п и -эмпирич. константы, зависящие от биол. активности организма и определяемого в-ва в р-ре. Значения п и К неодинаковы для разных видов организмов и могут характеризовать избирательность Б. м. а. Иногда, даже при учете ряда переменных факторов, влияющих на предел обнаружения, ответная р-ция организма на одно и то же кол-во определяемого в-ва не воспроизводится. Эти отклонения трудно объяснимы и описываются законами мат. статистики. [c.287]

Реагент для спектрофотометрич. определения d при 530 нм и pH 9,4 в присут. ацетона (в зависимости от содержания d переход окраски от зеленовато-бурой до бурой и ораижево-розовой) диапазон определяемых содержаний 0,04-2 мкг/мл определению мешают А1, Ag, Bi, Со, Си. Реагент для экстракционно-фотометрич. определения d и Zn при pH соотв. 7,6-8,2 и 3-9 в смеси H lj и бутанола (10 1) в присут. 1,10-фенантролина соотношение ме-талл К. ИРЕА 1,10- енантролин для d (1 1 1 X комплекса 520, е 3,3 10 ), для Zn (1 2 2 комплекса 424, 1,1-Ю" ) диапазон определяемых содержаний 11-50 мкг d и 13-32 мкг Zn в 5 мл р-ра. [c.279]

Применение находят также кадион 2В (в ф-ле I Аг = = 4-нитро-1-нафтил, R = Н) и кадион (в ф-ле I Аг = = 4-N02 H4, R = Н)-оранжевые кристаллы, не раств. в воде, раств. в этаноле, бензоле. Первый используют для определения d в крови, моче, тканях, печени и др. (диапазон определяемых содержаний 0,02-0,2 мкг/мл), второй реагент для обнаружения и спектрофотометрич. определения d при 530 нм и pH 9-9,5 в 0,2М р-ре КОН в ацетоне ( ма.с комплекса 450 нм) в присут. поливинилпирролидона и желатина комплекса 475 нм диапазон определяемых содержаний 0,05-0,7 мкг/мл. [c.279]

Метрологич характеристики анализа-погрешность (при условно принятой доверит вероятности), воспроизводимость, правильность, ниж граница определяемьгх содержаний и предел обнаружения-имеют смысл только для данной методики, в к-рой подробно описаны все операции и условия анализа Область содержаний компонента, в к-рой применима данная методика, наз диапазоном определяемых содержаний [c.72]

Правильность характеризует систематич. погрещность-систематич. смещение результатов от действит. значения. Для оценки правильности используют разные способы (анализ образца разл. методами, межлаб. анализ, теоретич. расчет и др.). Один из них - анализ стандартных образцов или синтетич. образцов сравнения. При этом, поскольку систематич. погрешности всегда выявляются на фоне случайных, по существу решают вопрос о незначимости расхождения между найденным С и паспортным содержанием а компонента [ С — а I < tp,/, где i, у-табличный коэф. Стьюдента для принятой вероятности Р и числа степеней свободы /=т—1, т-число определений, по к-рым найдено s. В этом простейшем способе расчета подразумевается, что погрешностью аттестации или синтеза можно пренебречь. Для заключения о правильности результатов, получаемых по данной методике, т. е. о незначимости суммарной систематич. погрешности, предпочтительнее использовать неск. стандартных образцов в пределах диапазона определяемых содержаний. Стандартные образцы с содержанием определяемого компонента анализируют, строят прямую С = А + jBQo, где А характеризует постоянную, или аддитивную, составляющую систематич. погрешности, а величина (5—1)С -пропорциональную, или мультипликативную, составляющую оценивают наличие систематич. погрешности, проверяя значимость неравенств 4 >0, 5—1 >0с учетом корреляции А ш В между собой. [c.73]

Пределы обнаружения элементов зависят от типа детектора. Для определения элементов с атомными номерами 20 широко применяют аппаратуру с пропорциональными и сцинтилляционными счетчиками ренттеновских квантов. При этом пределы обнаружения составляют 10 -10 % для элементов со средними атомньп 1И номерами и 10 -10 % для более легких или более тяжелых элементов. Верх, диапазон определяемых содержаний не ограничен. Длительность анализа зависит от применяемой методики и интервала концентраций определяемых элементов и составляет 0,5-5 мин навеска пробы, как правило, варьирует от 0,02 до 10 г. Для обработки результатов измерений приборы снабжены микропроцессорами. [c.244]

В черной и цветной металлургии распространены экспрессные полуколичественные (относит, стандартное отклонение 0,3-0,5 и более) методики определения содержания основных или наиб, характерных компонентов сплавов, напр, при их маркировке, при сортировке металлолома для его утилизации и т.д. Для зтого применяют простые, компактные и дешевые визуальные и фотоэлектрич. приборы (стило-скопы и стилометры) в сочетании с искровьп ш генераторами. Диапазон определяемых содержаний элементов-от неск. десятых долей процента до десятков процентов. [c.394]

В химическом анализе чаще всего используют прямолинейные градуировочные графики, построенные для определенного диапазона определяемых содержаний, т. е. в области значений, предусмотренных данной методикой. Уравнение прямой можно записать в виде у = а + Ьх. Если имеется т экспериментальных точек (xi i, Х2У2, ) тУт )> > используя постулат МНК, можем найти параметры а и Ь прямой, наилучшим образом удовлетворяющей экспериментальным данным [c.33]

В количественном химическом анализе обычно приводят диапазон определяемых содержаний — область значений определяемых содержаний, предусмотренная данной методикой и ограниченная нижней и верхней границами определяемых содержаний. Верхняя граница т ,с ) — наибольшее значение количества или концентрации компонента, определяемое по данной методике. Оно ограничено, как правило, изученным интервалом либо возможностью измерения аналитического сигнала с достаточной точностью. Так, например, интенсивность почернения фотопластинки или скорость процесса могут бьггь настолько велики, что их уже трудно измерить с необходимой точностью. [c.55]

Стандарты. Стандарты готовят на основе графитового порошка с добавлением окислов оцредвляемых элементов в диапазоне определяемых содержаний для ванадия, никеля, кремния, магния, хрома, титана (0,00012-0,06 ), для алюминия, м фганца (0,000015-0,0075 ), железа (0,00048-0,24 ), кальция (О,0002-0,I ). Подготовленные стандгфтн растирают в течение 30 мин в агатовой ступке со спиртсш. [c.83]

Подготовку проб осуществляют следующим образом. Отобранный в металлическую ложку расплавленный шлак в количестве 300 г выливают на стальную плиту. Затем шлак дробят в щековой дробилке 3—5 сек. до получения кусочков размером не более 4 жж. После квартования 30—40 г шлака истирают до величины зерна 0,074 жж. Для получения большого брикета (ф 32 жж) 1,5 г шлака смешивают с 5 г графитового порошка, 0,3 г окиси кобальта или окиси никеля (внутренний стандарт). Для получения малого брикета навески должны быть следующими 2,5 г графита, 0,15 г окиси никеля или кобальта, 0,75 г шлака. После перемешивания прессуют таблетки под давлением 4 т/см с продолжительностью выдержки 15 сек. Общее время, затрачиваемое по подготовку таблетки, составляет 8—10 мин. Диапазон определяемых содержаний фосфора (РгОо) составляет 0,6-5,0о/ . Средняя квадратичная ошибка определения -3 отн.%. [c.120]

Диапазоны определяемых содержаний (мг/л) некоторых вешеств в воде при использовании самоиаполияющихся ампул [c.224]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология