ДИСПЕРСНЫЕ СИСТЕМЫ ПОВЕРХНОСТНЫЕ ЯВЛЕНИЯ Дисперсные системы

В гетерогенных системах, в которых одна из фаз представляет собой сравнительно крупные частицы, поверхность раздела фаз невелика. В таких системах поверхностные явления практически не проявляются. По мере уменьшения размеров частиц (диспергирования) вещества одной из фаз возрастает абсолютная величина поверхности раздела. При этом увеличивается доля атомов (ионов, молекул), принадлежащих поверхностному слою, и поверхностные свойства в дисперсных системах приобретают все большее значение. [c.188]

Дисперсность — важнейший признак объектов коллоидной химии. Она придает новые свойства не только отдельным элементам дисперсной системы, но п всей дисперсной системе. С ростом дисперсности увеличивается роль поверхностных явлений в системе, т. е. более сильно проявляется специфика гетерогенных дисперсных (коллоидных) систем. Одиако ссли гетерогенность является универсальным признаком, так как любая многофазная система в принципе может быть объектом коллоидной хпмии (иаиример, ее межфазная поверхность), то одиа только дисперсность без гетерогенности не может определить принадлежность конкретного объекта к коллоидной химии. Например, истинные растворы представляют дисперсию растворенного вещества в растворителе, но коллоидной системой не являются. Н. П. Песков в том же учебнике пишет ...в понятии дисперсности не заключается ничего, что указывало бы на гомогенность или гетерогенность данной системы... и еще ...одна степень дисперсности не может считаться исчерпывающей характеристикой коллоидного состояния, одним из самых важных признаков коллоидности является многофазность системы, то есть существование в ней физических плоскостей раздела... . Эту плоскость раздела Н. П. Песков называл коллоидной поверхностью . [c.11]

ПОВЕРХНОСТНЫЕ ЯВЛЕНИЯ. ДИСПЕРСНЫЕ СИСТЕМЫ Работа 17. Адсорбция [c.71]

IX. ПОВЕРХНОСТНЫЕ ЯВЛЕНИЯ. ДИСПЕРСНЫЕ СИСТЕМЫ [c.124]

По отдельным вопросам физико-химии дисперсных систем и поверхностных явлений ( Дисперсные системы, . Поверхностные явления", Поверхностная энергия , Поверхностноактивные вещества и др.) см. Физический словарь, т. I — V, ОНТИ, М. — Л., 1936—1939. — Прим. ред. [c.7]

Речь идет о регулировании поверхностной энергии (а значит, и энергии взаимодействия дисперсных фаз), в частности, с помощью поверхностно-активных веществ различной химической природы и строения, а также электролитов. Для изыскания методов регулирования существенное значение приобретает установление закономерностей влияния на свойства дисперсных систем химических факторов в сочетании с одновременным воздействием механических (вибрационных), ультразвуковых, электрических и других полей. Это объясняется тем, что большинство реальных химико-технологических процессов осуществляется в динамических условиях. Поэтому решение проблемы управления технологическими процессами с участием дисперсных систем требует анализа поверхностных явлений и прежде всего контактных взаимодействий между дисперсными фазами, а значит, процессов образования и разрушения дисперсных структур в условиях динамических воздействий на системы. Специфика нового подхода к проблемам технологии дисперсных систем и материалов состоит в следующем. Реализация высоких значений дисперсности и концентрации твердых фаз в жидкой и газовой средах как весьма эффективного пути интенсификации гетерогенных процессов и повышения качества дисперсных материалов связана с необходимостью разрешения коренного противоречия современной технологии. Суть этого противоречия заключается в том, что по мере увеличения дисперсности и концентрации твердых фаз (и именно вследствие этого) резко возрастают вязкость и прочность структур, самопроизвольно возникающих в дисперсных системах. [c.9]

Ребиндер П.А. О реологии тиксотропно-структурирован-ных дисперсных систем // Поверхностные явления в дисперсных системах Избранные тр. - М. Наука, 1979. - 542 с. [c.179]

Особое положение коллоидной химии в физико-химической науке определяется не только ее проблемами, но и тем, что она одновременно составляет теорию дисперсного состояния и описывает дисперсные системы. Закономерности дисперсного состояния представляют интерес для молекулярной физики общих основ учения о поверхностных явлениях, с которыми она тесно связана. Вместе с тем коллоидная химия образует общую физикохимическую основу многих частных областей науки о дисперсных телах и материалах, включая и природ- [c.5]

Отличительный признак высокодисперсных систем — очень большая поверхность раздела между дисперсной фазой и дисперсионной средой. При увеличении степени дисперсности быстро увеличивается общая и удельная поверхность дисперсной фазы, а с нею — и свободная поверхностная энергия системы. Поверхностные свойства дисперсных систем и явления на границе двух фаз исследуются физико-химией поверхностных явлений. [c.6]

В прошлом учебном году нами была использована рейтинговая система оценки знаний студентов в курсе коллоидной химии (поверхностные явления и дисперсные системы) на трех потоках ТБ-94, ТП-94 и ТС-94. В течение семестра студенты написали контрольные работы по пяти темам [c.58]

РАБОЧАЯ ПРОГРАММА дисциплины Поверхностные явления и. дисперсные системы . для специальностей 25.01, 25.04 [c.216]

Поверхностные явления и дисперсные системы 143-140 [c.376]

Курс коллоидной химии (Поверхностные явления и дисперсные системы) учебник для вузов. М. Химия, 1982. —400 с., ил. [c.2]

Не является традиционной и структура учебника. Первая половина курса посвящена поверхностным явлениям вторая половина— свойствам дисперсных систем. Такая последовательность изложения материала обусловлена тем, что поверхностные явления определяют большинство специфических свойств дисперсных систем. Чтобы представить материал более компактно, он излагается по свойствам дисперсных систем, а не по отдельным конкретным системам. [c.7]

Фролов Ю.Г. Курс коллоидной химии. Поверхностные явления и дисперсные системы. - Изд. 2-е, перераб. и доп. - М. Химия, 1989. - 463 с. [c.179]

Выше (гл. III) было pa MOTpeiio равновесие бесконечно протяженных фаз, когда можно не учитывать поверхностные явления. Этому случаю отвечают сплошные линии иа рис. 39, где температура То относится к тройной точке для бесконечно протяженных фаз. На рис. 39 кривая ВВ" описывает давление пара переохлажденной жидкости и является продолжением кривой АВ. Семейство кривых ВС, В С, В"С" определяет давление пара дисперсной твердой фазы, взятой в виде кристаллов различного размера. Из уравнения (VI.26) следует, что по мере уменьшения размера частиц г вся кривая р Т), т. е. кривая СВ на рис. 39, для твердой фазы смещается вверх, так как в уравнении (VI.26) С моль(г) всегда положительна и растет с увеличением дисперсности системы. На рис. 39 этому отвечают кривые С В и С"В". Как видно из того же рисунка, повышение химического потенциала вещества в дисперсной фазе приводит к понижению температуры его плавления. Метастабильное равновесие наблюдается при более низкой температуре T dTo [c.179]

Днсперсными системами является больнжнство 0К1)ужающнх нас реальных тел, поэтому есть основания называть науку о поверхностных явлениях и дисперсных системах физико11 и химией реальных тел. Все тела, как правило, — это поликристал- чические, волокнистые, слоистые, пористые, сыпучие вещества, состоящие из наполнителя и связующего и находящиеся в состоянии суспензий, паст, эмульсий, пен, пыли и т. д. Почва, тела растительного и животного мира, облака и туманы, многие продукты промышленных производств, в том числе строительные материалы, металлы, полимеры, бумага, кожа, ткани, продукты питания, — все это дисперсные системы, свойства кото-])ых изучает коллоидная химия. [c.11]

Отдельным разделом Ф. х., базирующимся на хим. термодинамике, является учение о поверхностных явлениях и адсорбции, обобщающее данные о св-вах межфазных границ и равновесных процессах в гетерогенных системах. Поверхностные явления составляют И предмет коллоидной химии, к-рая имеет дело прежое всего с проявлениями поверхностных явлений у дисперсных систем. [c.93]

Электро<1шотация - это флотация газом, основанная на поверхностных явлениях в дисперсных системах, эффективно применяется во многих отраслях промышленности. Однако современные, флотационные аппараты не обеспечивают достаточно полного извлечения дисперсных частиц вз жидких систем. Так, не решена до сих пор проблема флотации нефтяных дисперсных частиц размером до 1 мкм. [c.9]

В учебнике изложены основные разделы коллоидной химии учение о поверхностных - явлениях, свойствах адсорбционных слоев, получении -и свойствах дисперсии систем, их устойчивости и стабилизации, структурообразовании в таких системах. В книге нашли отражение и такие направления коллоидной химии, как механизм действия поверхностно-активных веществ, лиофильиость дисперсных систем и самопроизвольное диспергирование, а также новое направление в науке о дисперсных системах и поверхностных явлениях — физико-химической механике. [c.151]

Ольков П.Л. Поверхностные явления в нефтяных дисперсных системах и разработка-новых нефтепродуктов Дисс... д-ра техн. наук. Уфа, 1983. 442 с. [c.133]

При формировании адсорбционно-сольватного слоя из жидкой фазы необходимо, чтобы энергия ММВ соединений, переходящих в слой, значительно превосходила энергию ММВ среды. Согласно правилу выравнивания полярностей Ребиндера, в слое концентрируется вещество, обладающее полярностью, промежуточной между полярностями веществ в ядре и дисперсионной среде раздела фаз. Так, на границе фаз асфальтены — парафины ароматические углеводороды хорошо взаимодействуют с поверхностью ядер ССЕ. Па следующих стадиях происходит рост размеров ССЕ. При достижении необходимой разности плотностей между исходной фазой и ССЕ, последние начинают перемещаться ио системе и формируют межфазный слой — поверхность разрыва — границы разделяющей фазы (подсистемы) со схожими свойствами. Поверхность разрыва представляет собой переходный слой— реальный объект, обладающий объемом. Внутри межфазного слоя в результате его разрушения происходит непрерывное изменение свойств от характерных для дисперсной системы до свойств новой фазы. В зависимости от степени искривления иоверхности ядер ССЕ различают макрогете-рогенные (плоская поверхность) и микрогетерогенные (искривленная поверхность) системы. По мере перехода от макро-гетерогенных систем к микрогетерогенным существенно увеличивается поверхность раздела и роль поверхностных явлений. При увеличении размеров коллоидных частиц происходит уменьшение их межфазной поверхности, в результате часть со- [c.123]

Под коллоидной химией понимают науку о поверхностных явлениях и дисперсных системах . К поверхностным явлениям относятся процессы, пронсходящне на границе раздела фаз, о меж-фазном поверхностном слое и возникающие в результате взаимодействия сопряженных фаз. Каждое тело ограничено поверхностью, и поэтому объектами коллоидной химии могут быть тела любого размера. Однако поверхностные явления проявляются сильнее всего в телах с высокоразвитой поверхностью, которая придает им новые важные свойства. К таким телам относятся поверхностные слои, пленки, нити, капилляры, мелкие частицы. Совокупность этих дисперсии вместе со средой, в которой они распределены, образует дисперсную систему. Дисперсные системы являются наиболее типичными и вместе с тем сложными объектами коллоидной химии, потому что в них проявляется все многообразие поверхностных явлений, формирующих особые объемные свойства этих систем. Именно такими системами является большинство окружающих нас реальных тел. Отсюда все основания называть пауку о поверхностных явлениях и дисперсных системах физикой и химией реальных тел. Все тела, как правило,— это полпкристал-лнческпе, волокнистые, слоистые, пористые, сыпучие вещества, состоящие из наполнителя и связующего, находящиеся в состоянии суспензий, паст, эмульсий, пен, пыли и т. д. Почва, тела растительного и животного мира, облака и туманы, многие продукты пронз-водства, в том числе строительные материалы, металлы, полимеры, бумага, кожа, ткани, продукты питания —все эго дисиерсные системы, особые свойства которых изучает коллоидная химия. [c.9]

Таким образом, объекты коллоидной химии обладают поверхностной энергией. Рассмотрение превращения поверхностной энергии в другие виды энергии составляет содержание первой половины курса коллоидной химии — учения о поверхностных явленнях. Основное внимание в этом учении уделяется поверхностному слою, его строению и свойствам. Вторую половину курса составляет учение о дисперсных системах, в котором рассматриваются их синтез и свойства, связанные, главным образом, с дисперсным состоянием, когда поверхностная энергия во многом определяет объемные свойства тел. Две составные части курса также соответствуют двум признакам объектов коллоидной химии. Поверхностные явления — результат гетерогенности, дисперсность же в значительной степени определяет вклад поверхностных явлений в объемные свойства дисперсных систем. [c.12]

Курс начинается с учения о поверхностных явлениях, так как они могут рассматриваться независимо от величины дисперсности, в то время как дисперсные системы нельзя представить без поверхностных явлений. Кроме того, излол> епие поверхностных явлений в начале курса делает его более стройным и логичным, так как происходит переход от общих соотношений и закономерностей к конкретным, от простых явлений к более сложным. [c.12]

Огромную роль играет коллоидная химия в химической технологии. Практически нет такой отрасли химической технологии, где бы не имели решающего значения поверхностные явления и дисперсные системы. Измельчение сырья и промежуточных продуктов, обогащение, в том числе флотация, сгущение, отстаивание и фильтрация, процессы кондеисации, кристаллизации и вообще образование новых фаз, брикетирование, сиекание, гранулирование—все эти процессы протекают в дисперсных системах, и в них большую роль играют такие явления, как смачивание, капиллярность, адсорбция, седиментация, коагуляция, которые рассматриваются в курсе коллоидной химии. [c.15]

Наука о поверхностных явлениях и дисперсных системах является также теоретической основой получения новых материалов с заданными свойствами керамики, цементов, снталлов, сплавов, сорбентов н катализаторов, смазочных и [c.15]

Принимая во внимание многочисленные литературные данные, касающиеся экспериментальных и теоретических исследований поведения фуллере-яов в растворах, можно отметать, что многие необычные оптические, термоди-яамические, кинетические и другие свойства этого объекта объясняются явле-яием образования кластеров фуллеренов в растворах. Таким образом, рассматривая с единых позиций поведение фуллеренов в растворах, можно утверждать, что феномен кластерного состояния фуллеренов в среде растворителя является основополагающим и обусловливающим всю совокупность свойств, характеризующих данные системы. Рассматривая систему фуллерены - растворитель в целом, справедливо заметить, что такие термины, как фуллерены в растворах , раствор фуллеренов и им подобные, являются не вполне уместными для ее писания. Тем более неприемлемо применение к ним закономерностей, описывающих неведение нормальных растворов. Состояние рассматриваемой систе-иы можно более точно определить как наносуспензия , где присутствуют сво-гго рода дисперсная фаза - фуллерены и дисперсионная среда - органический растворитель. Насколько известно, это единственная ситуация, где размеры частиц дисперсной фазы имеют такие малые размеры (до 2,5 нм для С60 [31 ] и цо 3 нм для С70 [32]). Вполне вероятно, что для всестороннего описания пове-цения данных систем потребуется учет совокупности закономерностей, описывающих дисперсные системы, нормальные растворы, кластерное состояние вещества, поверхностные явления, поведение систем в критических точках (при описании образования и роста фрактальных кластеров фуллеренов в растворах) и др. [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология