Присоединение алканов. Алкилирование

Присоединение алканов. Алкилирование [c.194]

Как отмечалось выше, реакциями присоединения можно объяснить менее половины общего числа продуктов реакции. Из многочисленных наблюдавшихся побочных реакций многие могут быть объяснены с позиций теории радикального механизма, если принять, что суммарная реакция слагается из цепных реакций разложения алканов, цепного алкилирования алканов алкенами и цепной автоконденсации алкенов. Образование димера и тримера пропилена, несомненно, является результатом побочной реакции автоконденсации, которая сравнительно часто наблюдается при реакциях, протекающих по радикальному механизму. Иа других побочных реакций может протекать разложение гептильных радикалов, ведущее к образованию разнообразных продуктов, например пентана, бутилена, гексана и пропана [c.129]

Сущность процесса. В технологии переработки нефти ал кил и-рованием называется процесс присоединения алкенов к алканам или ароматическим углеводородам. Технологический процесс алкилирования алканов существенно отличается от процесса алкилирования ароматических углеводородов. Первый процесс имеет большее распространение, чем второй. [c.279]

Очень важной реакцией в современном органическом синтезе является реакция алкилирования алканов олефинами. Сущность этой реакции — присоединение алкана (преимущественно с третичным атомом углерода) по двойной связи олефина. Катализаторами реакции служат серная и фтористоводородная кислоты, трехфтористый бор, хлористый алюминий [c.74]

Присоединение алканов алкилирование [c.81]

Например, как термическое, так и катализируемое кислотой алкилирование алканов Сх — Сз пропиленом осуществляется чрезвычайно трудно. Гамма-излучение кобальта-60 (интенсивность 0,12. 10 рад/ч в течение 6 ч) инициирует длинную цепь реакций, ведущую к образованию сложной смеси продуктов, доказывающей, что наряду с обычным процессом алкилирования присоединением протекают также реакции крекинга и полимеризации (табл. 7). [c.132]

Мы уже встречались с карбанионами как с промежуточными продуктами в реакциях нуклеофильного замещения галоидов по ионному механизму первого кинетического порядка (lS Jvl), а также нуклеофильного присоединения по п-связи олефинов. На протяжении курса рассматривались и другие реакции карбанионов. Примерами могут служить действие галоидных алкилов на ионно построенные натрпйалкилы или натрийарилы, алкилирование ацетиленида натрия, алкилирование натриймалонового эфира, реакции конденсации по а-метиленовому звену кетонов в присутствии оснований и многие другие важные реакции, приводящие к образованию новых углерод-углеродных связей. Натриевые, калиевые и т. п. производные алканов, алкенов, алкинов, аренов являются ионными парами и содержат истинный карбанион в качестве активной в синтезе компоненты. Литиевые, магниевые и другие металлоорганические соединения, о реакциях которых см. стр. 382 сл., часто имеют уже ковалентно связанный с углеродом металл, и, хотя их реакции во многом похожи на реакции натрий и калийорганических соединений, говорить в этих случаях о реакциях истинных карбанионов нельзя. Натриймалоновый эфир и подобные ему соединения построены ионно, однако анионный заряд настолько рассредоточен на кислородные атомы карбалкоксильных групп [c.519]

В основе технологического процесса алкилирования лежит реакция присоединения алкенов к алканам, которая в общем виде может быть представлена уравнением [c.24]

Процесс алкилирования проводится с целью получения смеси жидких изоалканов, добавляемых к бензинам для повышения их октанового числа. В основе алкилирования лежит реакция присоединения алкенов к алканам [c.202]

По сути дела к последнему типу относится и алкилирование алканов— реакция, в которой выброс протона осуществляется труднее и требует участия агента, способствующего этому отщеплению. Так, при действии олефина в присутствии жидкого фтористого водорода на алканы реакция протекает через стадию образования алкил-катиона (присоединение протона олефином). Этот катион алкилирует третичный или вторичный углерод в алкане, от которого НР уводит протон в виде [НгР] Алкил-катионы способны присоединять окись углерода (реакция Коха). Эта реакция осуществляется действием на раствор олефина в серной или другой сильной кислоте непосредственно окисью углерода или (как это делал Кох вначале) муравьиной кислотой, разлагающейся по уравнению [c.528]

По сути дела к последнему типу относится и алкилирование алканов — реакция, в которой выброс протона осуществляется труднее и требует участия агента, способствующего этому отщеплению. Так, при действии олефина в присутствии жидкого фтористого водорода на алканы реакция протекает через стадию образования алкил-катиона (присоединение протона олефином). Этот катион алкилирует третичный или вторичный угле- [c.582]

Алкилирование (присоединение алканов), Алкены могут присоединять предельные углеводороды с образованием высших алканов. Реакции алкилирования протекают в присутствии катализаторов (А1С1з, А1Вгз, НР, Н2804). Например, при взаимодействии этилена с пропаном образуются два новых алкана [c.320]

Реакция алкилирования сводится к присоединению органического вешества в присутствии соотзетствуюшего катализатора. Очень важной реакцией такого типа является присоединение алканов (нрюимушественно с третичным атомом углерода). В этих случаях происходит построение органических молекул с более сложным углеродным скелето.м, чем исходные вещества [c.309]

Основная масса выпускаемого в настоящее время алкилбен-зина (алкилата) — продукта алкилирования алканов — получается присоединением бутена к изобутану по уравнению [c.279]

Как уже было отмечено, каталитическое алкилирование изо-алканов не дает ожидаемых изомеров. Для объяснения образования продуктов реакции был предложен ряд механизмов. Первый из них [8] заставляет предполагать, что реакция протекает через присоединение третичной алкильной группы (соответствующей изоалкану) и водорода к олефину, с образованием парафина, содержащего четвертичный углеродный атом это соединение не выделено, так как оно подвергается изомеризации с образованием фактически получающегося изомерного алкана. Так, например, алкилирование изобутана этиленом должно было бы дать 2,2-диметилбутан как неустойчивый промежуточный продукт и 2,3-диметилбутан в качестве конечного продукта. Серьезным возражением против этого механизма оказывается то, что [c.128]